12/08/2025
Euroopa Liit avaldas täna ülevaate, milles Eesti sai positiivse hinnangu haiglaerandi regulatsiooni kohta. Haiglaerand tähendab, et teatud tingimustel on lubatud valmistada ja kasutada eripreparaate – näiteks geeni- või rakuravimeid – just konkreetse patsiendi jaoks.
Raport tugineb andmetele, mis koguti mõni aeg tagasi. Vahepeal on Eestis tehtud seadusemuudatusi, mis on olukorda veelgi parandanud: varasema 10 patsiendi piirangu asemel ei ole enam piirangut, mitu inimest haiglaerandi alusel ravida tohib. Tänu Sotsiaalministeeriumi, Ravimiameti ja Riigikogu tööle on nüüd reeglid selgemad ja toetavad paremini uute ravimeetodite kasutuselevõttu.
Taastava Kirurgia Kliinik alustas koos Cellin Technologies OÜ-ga üle 12 aasta tagasi laboriuuringutega. Tegime loomkatsed, katsetasime erinevaid tehnoloogiaid ning arendasime lahenduse kriitilise alajäseme isheemia raviks – seisundiks, kus jala verevarustus on tõsiselt häiritud ja ohus võib olla kogu jäseme säilimine. See kõik on saanud teoks tänu EAS ja tänase EIS toetusele.
Raportist selgub, et meil on praegu kogu Baltikumis ainus kehtiv haiglaerandi luba sellise uudse rakuravimi valmistamiseks ja kasutamiseks. Tõsi andemte kogumisest on aega möödunud ja tänane seis võib erineda.
Oleme seda ravimit kasutanud juba 7 patsiendi raviks– just neil, kelle jaoks tavapärased ravimeetodid enam ei toimi.
Kommentaaris ka viited raportile ja lisadele.