GenCo

28/02/2024

06/03/2023

Mutatsioon võib kõlada hirmutavalt, sest enamjaolt on seda sõna kasutatud negatiivses tähenduses kui geenimuutust, mis mõjutab tervist ja põhjustab probleeme. Valdkonnasiseselt eelistatakse alternatiivseid väljendeid nagu geenimuutus, geenivariant, geneetiline eripära. Miks? Sest meil kõigil on geneetilisi erisusi. Paljud neist on neutraalsed ja tervist ei mõjuta.

Meie teadmised geneetiliste eripärade tähenduse kohta kasvavad küll pidevalt, kuid siiski on paljude geenimuutuste tähendus ka veel ebaselge.

Puudulikud teadmised mõjutavad meid enim kui tehakse mahukaid geeniuuringuid ja leitakse hulk geenivariante, sealhulgas paljud ebaselge tähendusega. Ilma eksperdi selgitusteta võib iga geenileid tunduda hirmutav. Just seetõttu on oluline, et geneetilise uuringu tulemusi tõlgendaks ja selgitaks selleks vastava pädevusega isikud.

27/02/2023

Veebruari viimane päev on traditsiooniliselt pühendatud Harvikhaigustele, et tõsta teadlikkust ja parandada ravi kättesaadavust.

Kuna harvikhaigustel on väike esinemissagedus siis teekond diagnoosini võib olla väga keeruline ja kurnav. Õnneks on Eestis TÜK Harvikhaiguste kompetentsikeskuses, kus pakutakse sellel teekonnal kompetentset ja multidistsiplinaarset abi.

14/12/2022

Väike ülevaade Eesti personaalmeditsiini projektist👇

Millises seisus on meie personaalmeditsiini projekt? TAI projektijuht Piret Kuhlbars annab väikese ülevaate:

„Personaalmeditsiini projekti eesmärgiks oli luua IT taristu, mis võimaldaks geeniandmed tuua laialdasemalt kliinilisse kasutusse. Projekti arenemise käigus sai selgeks, et selle väljaarendatava IT taristu peale saab ka reaalselt hakata teenuseid juurutama.

Nagu teekaardilt näha, oleme lisaks IT arendustega pidanud tegelema paljude erinevate teemadega. Tänasesse päeva jõudmiseks on meil valminud taristu põhikomponendid ja me arendame teenuste pakkumiseks vajalikke taristuga seotud komponente. Oleme jõudnud valmis eelnõu kavandiga, defineerinud kvaliteedinõuded geneetilistele algandmetele, arendatud on andmevahetuse liidesed, välja töötatud esmased teenusmudelid, mida taristu peal saaks rakendada. Kaks aastat oleme läbi viinud koolitusi esmatasandi tervishoiutöötajatele, koostatud on kommunikatsioonistrateegia ja anname välja personaalmeditsiini uudiskirja, et laiemat tutvustada personaalmeditsiini erinevaid võimalusi ja ka anda ülevaadet projekti arengust.

Järgmisel aastal valmivad seotud lahenduste täiendused, toimuvad kõikvõimalikud testimised nii komponentide kui liideste osas, et olla kindel lahenduse turvalisuses. Kokkuleppimisel on dokumendi standanardid, teavitused, tegevusjuhendid, sõnumid jms., et luua võimalus hakata riigile valminud IT taristul pakkuma personaalmeditsiini teenuseid.“

Novembrikuu personaalmeditsiini uudiskirjaga on võimalik tutvuda siin, samuti registreeruda selle uudiskirja edaspidiseks saajaks: https://www.tai.ee/et/personaalmeditsiini-uudiskirjad

Personaalmeditsiini projekt lõppeb tuleva aasta 30. juunil. Seejärel teevad nende teenuste osas, mis rakenduvad, edasise otsuse Sotsiaalministeerium ja Tervisekassa.

10/11/2022

Täna on geeninõustamise teadlikkuse päev! Geeninõustaja on justkui sinu huvikaitsja, tõlk ja konsultant geneetilistes küsimustes.
Mis toimub nõustaja vastuvõtul? Vaata siit https://bit.ly/GNvastuvotul

26/10/2022

Rinnavähi teadlikkuse kuu lõpetuseks väike üleskutse - uuri oma perekonna terviselugu ja pane see kirja, täienda aastate möödudes.
Rinnavähi varajaseks avastamiseks on oluline jälgimine, osalemine sõeluuringutel. Samas varieerub soovituslik jälgimistaktika vastavalt riskitasemele. Millal kahtlustada geneetilist eelsoodumust rinnavähile?

10/10/2022

Hei naised vanuses 35–49! Teil on võimalus osaleda uuringus „BRIGHT – rinnavähi riski hindamine ja õigeaegne juhtimine“, mille raames analüüsitakse, milline on Teie geneetiline eelsoodumus rinnavähi tekkeks. Personaalse riskihinnangu alusel antakse Teile meditsiinilised soovitused ja võimalused rinnavähi ennetuseks.
Uuringuga saab tutvuda siit - https://brightscreening.eu/

28/02/2022

Täna tähistatakse maailmas harvikhaiguste päeva. Harvikhaiguseks loetakse haigust, mille esinemissagedus on kuni 5 inimest 10 000st. Kuna erinevaid harvikhaiguseid on üle 6000 siis on harvikhaigustega kokku puutuvaid inimesi väga palju. Eestis on nende inimeste hulk ligikaudu 100 000.

2021 aastal asutati Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskus, kus tegeletakse harvikhaiguste diagnoosimise, jälgimise ja raviga.
https://www.kliinikum.ee/harvikhaigused/

08/11/2021

Hea kokkuvõtte rasedusaegsest COVID-19 vaktsineerimisest.
💉COVID-19 vastane vaktsineerimine on raseduse ja imetamise ajal lubatud ning soovitatav.

Teadlaste seisukoht: COVID-19 vaktsineerimine on rasedatele väga soovitatav 🤰

➖Raseduse ajal COVID-19 põdemine on riskantne
➕COVID-19 vaktsiinid kaitsevad tõhusalt raske kuluga nakkuse eest ka rasedaid
➕COVID-19 vaktsiinid on rasedatele ohutud

Täpsemaid selgitusi loe pildilt 👇
Teaduspublikatsioonid, millel need väited põhinevad leiad siit: https://bit.ly/3EOhgjv

Need soovitused on kooskõlastatud Eesti Naistearstide Seltsiga.

28/10/2021

GenCo geeninõustaja, Liis Leitsalu, räägib sünnieelsest geeninõustamisest https://bit.ly/3mk4xyC
🔹nõustamine on soovitatav enne testimist ja võimalusel juba enne rasedust
🔹geeninõustaja aitab leida sobivaimat geenitesti ja selgitada testi tulemuste tähendust

Iga päev lisandub uusi teadmisi geenide ja haiguste või tunnuste seoste kohta. Nende arengute tulemusena muutub geneetiline testimine üha kättesaadavamaks ja avanevad uued võimalused, mis aitavad võimalikke riske ennetada. Viljatusravikliiniku Next Fertility Nordic geeninõustaja Liis Leitsalu...

29/06/2021

Kellel huvi end personaalmeditsiini arengutega kursis hoida on võimalus liituda Tervise Arengu Instituudi Personaalmeditsiini igakuise uudiskirjaga. https://cutt.ly/Ymi9m4x

Personaalmeditsiin – osa e-tervisest ja IT-arhitektuurist  –Sotsiaalministeeriumi e-teenuste ja innovatsiooni asekantsler Kalle Killar

17/06/2021

Teatame rõõmuga, et alustasime koostööd Next Fertility Nordicuga ja juba juunikuust pakume viljatusravikeskuses geneetilise nõustamise teenust.

03/12/2020

Täna on rahvusvaheline puuetega inimeste päev. Võta üks hetk ja vaata eriolukorrale uue pilguga. EPIK-u uue infokampaania raames on valminud mõtlemapanevad videoklipid.
"Terve elu eriolukorras"
Märka ja hooli!
Iga päev.

Iga aasta 3. detsembril tähistatakse maailmas rahvusvahelist puuetega inimeste päeva. Tänavu korraldab EPIKoda puuetega inimeste päeva puhul tavapärase konverentsi asemel infokampaania "Terve elu eriolukorras".

Pakume kõigile võimalust vaadata praegustele elumuutustele puuetega inimeste ja krooniliste haigete pilguga. Näeme, et puuetest tulenevad piirangud on kohati sarnased epideemiast tõukuvate piirangutega, kuid kestavad kogu elu vältel.

Paljude jaoks on tänane tervisekriis esmakordne kogemus, kui enda ja lähedaste tervisele ja toimetulekule tuleb nii hoolsalt ja pidevalt mõelda. Kuid see kogemus on ka võimalus õppida empaatiat.

Kolme sotsiaalset lühifilmi saab vaadata juba praegu meie YouTube kanalil (link kommentaariumites), tutvustame teile neid peatselt ka siin, Facebookis.

Täname liikumispuudega inimeste liitu, diabeediliitu ja vaegkuuljate liitu ning näitlejaid Tatjana Kosmõnina, Priit Pius, Argo Aadli ja Uku Suviste vabatahtliku panuse eest!

Olge terved!

Eesti Puuetega Inimeste Koda

28/02/2020

29. veebruar on ülemaailmne harvikhaiguste päev.
Harvikhaiguseid iseloomustab nende väga väike esinemissagedus (1/2000), kuid samas on erinevaid haruldasi haigusi üle 6000, millest tulenevalt on haruldast haigust põdevate inimeste arv suhteliselt suur. 70% neist on geneetilise päritoluga. Harvast esinemisest tulenevalt on harvikhaigust tihti keeruline tuvastada või ravida, sest tihti puuduvad meil selleks veel teadmised ja oskused. Koostöö Euroopa tasandil annab võimaluse olemasolevate teadmiste ja ressursside kasutamiseks võimalikult efektiivsemal moel.

Huvi korral vaata ka
https://www.eurordis.org/get-involved-individuals
http://www.orpha.net/national/EE-ET/index/avaleht/

17/12/2019

Seoses jõulukampaaniatega pakuvad mitmed laborid soodushinnaga geeniteste. Tundub uus ja huvitav kingiidee? 🧬🎁 Oma värskes blogipostituses toome välja mõned olulised punktid, mida enne geenitesti ostmist või kinkimist silmas pidada (https://bit.ly/2tsxVdb).
Enne geenitesti tellimist internetist soovitame uudishimulikel tulla hoopis geeninõustaja vastuvõtule või kinkida nõustamise kinkekaart oma lähedasele (https://bit.ly/2rZBIhJ).

19/11/2019

Kallis Mees,
Autoga käid periooditi korralisel ülevaatusel ja hooldusel?
Aga kui tihti kontrollid oma tervist?
Inimene on ikka hinnalisem kui auto🧐

Pikema sõpruse päeva eesmärk on panna mehed iseendast rohkem hoolima ning oma tervist regulaarselt kontrollima. Nii saab elada rohkem aastaid tervena, olla õnnelikum isa, sõber veel pikkadeks aastateks, vanaisa, kes näeb ka lapselapsi.

14/11/2019

Eestis on geneetiline nõustamine enamusele veel tundmatu valdkond. Geenitestidest on aga paljud kuulnud ja koguni 75% on neist ka huvitatud. Geeninõustaja on Sinu huvikaitsja, tõlk ja konsultant geneetilistes küsimustes, kes toetab inimesi enne geneetilist testi, selle tegemise ajal ja pärast testi.
Mida täpsemalt geeninõustaja vastuvõtt endast kujutab saab lugeda meie blogist.