Next Fertility Nordic

21/08/2025

Keegi ei räägi, kui kurnav viljatusravi tegelikult on... nii vaimselt kui ka füüsiliselt 😞

Aga mis siis, kui sul oleks kõrval keegi, kes päriselt mõistab, mida sa läbi elad?
IVF kogemusnõustamine on personaalne tugi inimeselt, kes on selle teekonna ise läbi teinud ja on nüüd siin, et aidata sul sellega paremini toime tulla.

Loe lähemalt uuest blogipostitusest:
https://next-fertilitynordic.com/blogi/

19/08/2025

Meie kliinikus töötab aktiivne sugurakkude doonorluse programm 🌸

Munarakudoonoritele tehakse tasuta põhjalikud terviseuuringud, mille käigus hinnatakse nende üldist tervislikku seisundit ja viljakust. Iga doonor saab uuringute tulemuste põhjal ka personaalset tagasisidet oma viljakusnäitajate kohta.

Lisaks tehakse munarakudoonoritele väga põhjalik geneetiline testimine, mis sisaldab:

👉🏻 kromosoomanalüüsi, millega tuvastatakse võimalikud suuremad kromosoomihäired
👉🏻 geneetilist kandlustesti, mis aitab leida võimalikke pärilikke haigusi, mida inimene võib edasi anda

Tänu põhjalikule testile saame pakkuda doonorrakke kasutavatele peredele geneetilist matchingut. See tähendab, et näiteks doonormunarakke sooviva naise partner saab teha sama geneetilise kandlustesti. Seejärel võrreldakse tulemusi doonori omadega, et selgitada välja, kas mõlemal on samu geenimuutusi. Kui geenimutatsioonid kattuvad, suureneb harvaesinevate pärilike haiguste risk ja sellisel juhul saab pere teadliku otsuse langetada.

Loe lähemalt doonorrakkude kohta:
www.next-fertilitynordic.com/ivf-doonorrakkudega/

16/08/2025

🧬 Kas teadsid, et kuni 70% varajastest raseduse katkemistest on seotud embrüo geneetiliste kõrvalekalletega?

Just seetõttu on siirdamiseelne embrüodiagnostika (PGT) oluline samm, mis aitab suurendada eduka raseduse kulgemise ja terve lapse sündimise võimalust.

PGT võimaldab enne embrüo emakasse siirdamist hinnata:
✅ kas embrüol on normaalne kromosoomide arv
✅ kas esineb konkreetset pärilikku haigust, mida soovitakse välistada

Embrüodiagnostika on eriti soovitatav:
🔹 kui peres esineb pärilike haiguste risk
🔹 kui varasemad IVF-protseduurid pole õnnestunud
🔹 kui on olnud korduvaid raseduse katkemisi

Next Fertility Nordic pakub kolme erinevat embrüodiagnostika meetodit:
🔬 PGT-A – kromosoomide arvu hindamine
🔬 PGT-SR – kromosoomide struktuuri muutuste tuvastamine
🔬 PGT-M – konkreetsete monogeensete haiguste testimine

Lisaks pakume ka mitmesuguseid muid geneetilisi analüüse, näiteks:
🧪 kandlustestid
🧪 kromosoomiuuringud
🧪 sünnieelne mitteinvasiivne sõeluuring NIPTIFY

Rohkem infot leiad meie kodulehelt või viljatusravi arstilt
www.next-fertilitynordic.com/teenused/geeninoustamine

14/08/2025

Kindlasti oled kuulnud väiteid nagu viljakusravi = IVF või, et noortel pole viljakusega probleeme. Tegelikult see nii ei ole. Sellised müüdid võivad luua asjatut hirmu ja takistada õigeaegset abi otsimist.

Loe lähemalt tänasest blogipostituses millised on viljakusravi müüdid:
www.next-fertilitynordic.com/blogi

14/08/2025

Meil on hea meel teatada, et Eesti Akrediteerimiskeskus on hinnanud Next Fertility Nordic kliiniku (BioEximi OÜ) vastavaks uuenenud meditsiinilabori standardi EVS-EN 𝐈𝐒𝐎 𝟏𝟓𝟏𝟖𝟗:𝟐𝟎𝟐𝟐 nõuetele kehavälise viljastamise valdkonnas.

🌟Kõrge kvaliteet ja selle järjepidev kontroll on lahutamatu osa meie igapäevatööst ning ISO15189 sertifikaat on oluline usaldusmärk nii meie patsientidele kui ka koostööpartneritele.

12/08/2025

Ämmaemand R**t Vinkel läbis hiljuti Tartu Ülikooli mikrokraadiprogrammi “Geneetika personaalmeditsiinis” 🧬🎓 , mille kohta ta jagab oma kogemust artiklis👇

Ämmaemand R**t on abiks Next Fertility Nordic kliiniku patsientidele ja doonoritele erinevate geneetiliste uuringute selgitamisel ja geenianalüüside tellimisel 🧬 🌟

R**t Vinkel ja Veronika Palmiste läbisid sel õppeaastal mikrokraadiprogrammi „Geneetika personaalmeditsiinis“. Nende kogemus näitab, et lisaks uute teadmiste saamisele on programmis osalemine hea võimalus avardada silmaringi, sõlmida uusi tutvusi, saada enesekindlust ning astuda sammu võrr...

07/08/2025

Tänapäeval puutub üha enam paare kokku raskustega rasestumisel. Kuigi viljakusest rääkimine võib esialgu tunduda hirmutav on viljakuse kontroll tegelikult teadliku pereplaneerimise esimene ja väga oluline samm nii naistele kui meestele.

📖 Loe lähemalt meie blogist: www.next-fertilitynordic.com/blogi

05/08/2025

🌸 PCOS ja viljakus 🌸

Polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS) on üks levinumaid hormonaalseid häireid fertiilses eas naiste seas ning sageli ka üks peamisi põhjuseid, miks rasestumine võib võtta rohkem aega. PCOS võib mõjutada ovulatsiooni ehk munarakk ei vabane regulaarselt, mistõttu võib loomulik rasestumine olla keerulisem.

Sümptomiteks võivad olla:
• Ebaregulaarsed või puuduvad menstruatsioonid
• Ovulatsiooni puudumine
• Akne või rasune nahk
• Liigne karvakasv (näol, rinnal, kõhul)
• Juuste hõrenemine
• Kaalutõus või raskused kaalu langetamisel
• Raskused rasestumisega

🔍 Millal pöörduda arsti poole?
Kui sul esineb ülaltoodud sümptomeid või rasestumine ei ole õnnestunud, soovitame pöörduda günekoloogi või viljatusraviarsti poole. Varajane diagnoos aitab alustada õigeaegset ravi ja vähendada tüsistusi.

💊 Kuidas PCOS’i ravitakse?
• Elustiilimuutused (toitumine, liikumine)
• Hormonaalsed ravimid tsükli reguleerimiseks
• Ovulatsiooni stimuleerimine viljakusravis

Meie arstid aitavad sul leida just sinu keha ja olukorra jaoks sobivaima ravivõimaluse 🤍

📅 Broneeri aeg günekoloogi vastuvõtule meie veebilehel: www.next-fertilitynordic.com

04/08/2025

Koostöös Tartu Ülikooli Kliinikumi Geneetika ja personaalmeditsiini kliinikuga pakume nüüd veelgi laiemat valikut täpseid ja kaasaegseid geneetilisi teste 🧬

🔬 Meie uued analüüsid:
• Kromosoomiuuring (karüotüübi määramine)
• Submikroskoopilised kromosoomaberratsioonid
• Geenipaneeli sekveneerimine (kogu eksoom, NGS)
• Pärilikud kasvajad – geenipaneel (113 geeni, NGS)
• Fragiilse X sündroom – FMR1 geeni trinukleotiidsed kordused
• Tsüstiline fibroos – CFTR geeni mutatsioonid (NGS)
• Y kromosoomi deletsioonid

Tule saa teada, mida sinu geenid sinu kohta räägivad!
Loe rohkem: https://next-fertilitynordic.com/teenused/geeninoustamine/

📩 Broneeri aeg geenitestile: info@ivfnordic.com või telefonil +372 607 0017

31/07/2025

Uuringud näitavad, et EmbryoGlue kasutamine võib märkimisväärselt parandada IVF-i tulemusi. Rahvusvahelise uuringu kohaselt tõusis rasestumise määr EmbryoGlue abil 33%-lt 40%-ni.

Loe lähemalt meie blogist: www.next-fertilitynordic.com/blogi

29/07/2025

🧪 Kas spermaanalüüs on tegelikult ka vajalik?

Kui räägitakse viljakusest, pööratakse sageli tähelepanu ainult naise kehale. Aga tegelikult on viljatuse põhjustes mees osaline umbes pooltel juhtudel. Just seepärast on spermaanalüüs üks lihtsamaid ja olulisemaid samme viljakuse hindamisel.

Miks on spermaanalüüs oluline?
✔️ Annab kiire ülevaate seemnerakkude arvust, liikuvusest ja kujust.
✔️ Võib paljastada probleeme, mida muidu ei märka.
✔️ Aitab arstidel leida parim ja tõhusaim ravi.

Analüüs on kiire, mugav ja võib teie pereplaneerimisele täiesti uue suuna anda.
Spermaanalüüs ei ole mitte ainult vajalik vaid ka vastutustundlik samm teie ühise tuleviku nimel.

Loe lähemalt või broneeri aeg: www.next-fertilitynordic.com/teenused/spermaanaluus