Kliinik Elite AS

10/10/2025

Täna, 10. oktoobril pööratakse maailmas tähelepanu just vaimsele tervisele.

Kuna on ka reede, on igati õigustatud jagada ühte puhkamise nippi.

Ilusat nädalavahetust ja olge terved!

09/10/2025

Räägi kaasa!

Saada meile sõnum, e-kiri või kirjuta kommentaar, mis teemasid me võiksime blogis ja meie sotsiaalmeedia kontodel rohkem avada ja tutvustada.

Aitäh!

07/10/2025

Elite kliiniku kodulehel nüüd ka blogi - tere tulemast lugema!

https://elitekliinik.ee/blogi/30-aastat-imesid-kuidas-eestis-sundisid-esimesed-katseklaasilapsed-ja-kuhu-oleme-joudnud/

07/10/2025

Ole tähelepanelik!

❗️ETTEVAATUST – RAVIMIAMETI NIMEL LEVIVAD PETUKÕNED❗️

Ravimiametile on laekunud teateid petukõnedest, kus helistajad väidavad end olevat meie ameti töötajad ja kasutavad isegi spetsialistide nimesid, et näida usaldusväärsed.

📲 Petukõnedes väidetakse, et inimesel on kasutamata „ravihüvitise jääk“, mida saab kasutada ravimite või hambaravi eest tasumiseks. Seejärel palutakse tal kinnitada oma nimi ja isikukood ning suunatakse sisestama PIN-koode mobiil-ID või Smart-ID kaudu.

👉 Pea meeles: Ravimiamet ei helista inimestele ega küsi telefoni teel PIN-koode või muid isikuandmeid!

❗️ Kui saate sellise kõne, ärge jagage andmeid, katkestage kõne ja teavitage juhtunust politseid!

Aitäh kõigile, kes on meid või politseid sellistest kõnedest teavitanud!

Politsei- ja Piirivalveamet

06/10/2025

Viljatusraviarst Andrei Sõritsa: "Kui munasarjareserv on madal, s.t madal AMH ja kõrged FSH ja LH, madal AFC, siis kasutame Endoret ja IVA munasarjade in vitro aktivatsiooniks."

Kui need teemad pakuvad huvi, on võimalus pöörduda meili teel ka otse arsti poole andrei@elitekliinik.ee.

Rohkem infot Elite kodulehelt:

https://elitekliinik.ee/erialad/viljatusravi/viljatusravi-protseduurid-ja-teenused/munasarjade-aktivatsioon/

https://elitekliinik.ee/erialad/viljatusravi/viljatusravi-protseduurid-ja-teenused/ravi-kasvufaktorite-rikka-plasmaga-prgf-endoret-endomeetriumi-regeneratsiooniks/

05/10/2025

🤰🏼Milliseid rasedusaegseid teste valida?

Rohkem infot Elite kodulehel - https://elitekliinik.ee/kategooria/erialad/gunekoloogia-rasedus/gunekoloogia-ja-rasedus-analuusid-uuringud-protseduurid/

Küsimused on teretulnud naistearst Deniss Sõritsa postkasti (deniss@elitekliinik.ee).

04/10/2025

🧬GeneSafe Complete test koosneb kahest osast ja otsib 49 monogeenset haigust:

🧪 GeneSafe De Novo - loote 25 geeni patoloogiate uurimine, mis on seotud 44 erineva uustekkelise geenihaigusega

🧪 Gene Inherited - loote uurimine viie vanematelt päritava geenihaiguse suhtes

Küsimused on teretulnud - naistearst Deniss Sõritsa deniss@elitekliinik.ee või registratuuri telefonil 740 9930.

03/10/2025

GeneSafe De Novo sõelub 44 rasket geneetilist haigust 25 geenis, mis on põhjustatud de novo mutatsioonidest (geenimutatsioon, mis ei ole päritud) ja põhjustavad skeleti düsplaasiat, kaasasündinud südamerikkeid, mitut kaasasündinud väärarengulist sündroomi, närvisüsteemi arenguhäireid nagu autism, epilepsia, intellektipuue ning sporaadiliselt tekkivaid mitmesuguseid harvaesinevaid dominantseid mendelistlikke haigusi nagu Kabuki sündroom, Schinzeli-Giedioni sündroom ja Bohringi-Opitzi sündroom. On näidatud, et de novo variantide esinemissagedus suureneb isa vanuse kasvades. Selle testiga sõelutakse 44 erinevat häiret, mida sageli pereanamneesis ei esine.

02/10/2025

💡Mida geneetilise sobivuse test näitab?

Test ei anna infot tulevase lapse haiguste kohta, vaid annab infot testitud geenide ja nendega seotud haiguste kohta.

Testimine aitab kindlaks määrata riski saada geneetilise haigusega laps. Infot saadakse vanemate geenimutatsioonide kohta. Kuigi lapse vanemad võivad olla terved inimesed ja neil võib olla ka ühine terve laps, võib mõlema sama geenimutatsioon tähendada, et sündida võib haige laps. Üks ühine terve laps (või mitu ühist tervet last) ei välista riske järgmise lapse suhtes.

Test ei garanteeri terve lapse saamist, kuna testi eesmärgiks on hinnata riske osade monogeensete haiguste osas. Ei ole võimalik hinnata kõiki geneetilisi ja kromosomaalseid haiguseid.

Test annab infot, milliseid edasisi tegevusi planeerida, nt Panorama test, koorionibiopsia, amniotsentees, enne embrüote siirdamist PGD/PGS. Tegemist on profülaktilise meditsiiniga ja see on oluline. Seda saab võrrelda PAP-testiga, mida soovitatakse teha iga 2-3 aasta tagant terve elu jooksul, kuigi emakakaelavähki esineb vähem kui 1% naistest. Ka monogeensed haigused esinevad umbes 1% elusalt sündinud lastest. Umbes 8% paaridest on ohtlik geenide kombinatsioon monogeensete haiguste riski suhtes. Geneetiliste haiguste risk on väike, kuid see eksisteerib.

Tulemused saab teada orienteeruvalt nelja nädala pärast.

Täpsem info Elite kliiniku kodulehel:
https://elitekliinik.ee/erialad/geneetika/geneetilised-testid/geneetilise-sobivuse-test-ehk-carrier-genetic-test/

01/10/2025

🧬Geneetilise sobivuse test - miks ja kellele

🧪Miks geneetilise sobivuse testi teha?

Tavaliselt saavad lapsevanemad pärast haige lapse sündi teada, et nad on tõsise geneetilise haiguse/tõsiste geneetiliste haiguste kandjad. Geneetilisi haigusi saab mõnikord ennetada, kuid neid haiguseid ei saa välja ravida. Tegemist on ainsa kliiniliselt valiidse testiga.

🧪Kellele geneetilise sobivuse test on mõeldud?

Kõikidel inimestel esineb geenides muudatusi ja geneetilise sobivuse test võimaldab meil teada saada, kas see võib põhjustada meie lastel haiguseid.

🧬Testi soovitatakse järgmistel juhtudel:

🐣Enne loomulikul teel rasestumist – see on mõeldud igale naisele, kes soovib enne rasestumist teada, kas tal esineb riski anda edasi võimalikke haiguseid oma lastele.

🐣Enne abistava reproduktsiooni tehnoloogiate kasutamist (sh enne kunstlikku viljastamist) – on soovitatav tuvastada võimalikud haiguste edasikandmise riskid, et olla võimeline kindlaks tegema parimad ravitüübid iga konkreetse juhtumi jaoks.

🐣Enne ravi doonori sperma- või munarakkudega – eesmärgiga valida doonor, kes ei kanna samu mutatsioone, mida kannab doonorrakke vajav inimene.

Testi abil saab pere infot juba raseduse planeerimise ajal riskide kohta, mis raseduse ajal võivad tekkida ja mille osas on vaja embrüot/loodet täiendavalt kontrollida. Test annab informatsiooni, kas raseduse ajal on vajalik teostada amniotsentees või koorionibiopsia, et välistada võimalikud monogeneetilised haigused.

Lisainfot leiad Elite kliiniku kodulehelt:
https://elitekliinik.ee/erialad/geneetika/geneetilised-testid/geneetilise-sobivuse-test-ehk-carrier-genetic-test/

30/09/2025

2025. aastal alustas Elite kliinik rasedusaegse sõeluuringu GeneSafe`i geenitesti pakkumist. Testi eesmärk on otsida ehk tuvastada loote geenihaiguseid.

GeneSafe de novo sõelub ehk otsib 44 rasket geneetilist haigust 25 geenis, mis on põhjustatud de novo mutatsioonidest (geenimutatsioon, mis ei ole päritud).

Testi teine versioon GeneSafe Inherited sõelub viit sagedast pärilikku retsesiivset geneetilist haigust, millest tuntuim on tsüstiline fibroos.

Testimine on oluline, sest ultraheliuuringuga ei ole võimalik paljusid haiguseid ja rikkeid tuvastada.

Loe lähemalt Elite veebilehelt:
https://elitekliinik.ee/erialad/geneetika/geneetilised-testid/genesafe/