Asper Biogene

22/12/2025

Sel rahu, armastuse ja märkamise pühal mõtiskledes seisame koos Ukrainaga ning kõigi nendega, kes kaitsevad vabadust ja inimväärikust.
Täname teid koostöö eest ning vaatame lootusrikkalt uude aastasse.
Häid pühi ja head vana aasta lõppu!🎄

17/11/2024

Uuendasime Metabolics Disorders ja Cardiogenetics testipaneele!🎉
Täiendasime FTAAD geenipaneeli Ehlers-Danlosi sündroomiga seonduvate geenidega.
Perekondliku hüperkolesteroleemia analüüs hõlmab nüüdsest 8 geeni!👌
Lisainfo aadressil: https://www.asperbio.com/et/

23/03/2022

Oleme uuendanud mitut oma neurogeneetika ja metaboolsete haiguste geenitesti, muuhulgas CMT, leukodüstroofia ja leukoentsefalopaatia, päriliku spastilise parapleegia ning metaboolse müopaatia ja rabdomüolüüsi paneele.

Vaata täpsemalt:
🟡 asperbio.com/et/asper-neurogenetics-testid/
🟢 asperbio.com/et/asper-metabolic-disorders-testid/

28/02/2022

Kas teadsid, et 28. veebruar on Haruldaste Haiguste Päev?
💚💙💜💗

Do you know that February 28th is the Rare Disease Day?

Ausambad, kontorid, koolid ja kodud säravad tänaõhtul kell 7 Haruldaste Haruldaste Haiguste Päeva värvides (roheline, sinine, lilla ja roosa), et tõsta teadlikkust nendest 300 miljonist inimesest ja nende peredest, kes põevad haruldase haigusega. Kõik on oodatud näitama ka oma toetust, ehtides kodud nende värvidega.

Jaga oma värve!
💚💙💜💗



Find more at www.rarediseaseday.org

04/02/2022

Täna on rahvusvaheline vähi vastu võitlemise päev. Kõigil on võrdne õigus tervisele. Millises punktis saad Sina oma panuse anda?
✅ Elustiili ja keskkonnaga seotud riskide vähendamine
✅ Sõeluuringutes osalemine
✅ Perekondlike riskide määramine ja patsientide jälgimine
✅ Vaktsineerimine vähki põhjustavate viiruste vastu
✅ Vähi varane diagnoosimine
✅ Ravi kättesaadavuse tagamine
✅ Vähipatsientidele psühholoogilise ja sotsiaalse toe tagamine

An international awareness day led by the Union for International Cancer Control (UICC) to raise worldwide attention and inspire action for a cancer-free future.

01/02/2022

Asper Biogenel oli suurepärane võimalus osaleda Eesti äridelegatsiooni kohtumistel Araabia Ühendemiraatide tervishoiuministeeriumi ja Abu Dhabi terviseameti esindajatega.

EXPO Eesti paviljonis toimus tervise tulevikulahendustele ja integratsioonile suunatud ettevõtlusseminar “Digital nation. Personalized solutions for healthcare & wellbeing”. Lisaks Asper Biogenele võtsid seminarist osa ka Antegenes, Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS, Connected Health klaster, DocuMental, Tartu Ülikooli Genoomika Instituut, Migrevention, Nordwise Biotech, Solis BioDyne, Tartu Biotehnoloogia Park ja Triumf Health esindajad.

Eesti tervishoiu äridelegatsioon kohtus Dubai EXPO-l Araabia Ühendemiraatide (AÜE) tervishoiuministeeriumi ja Abu Dhabi terviseameti esindajatega, et arutada koostöövõimalusi. Kohtumised toimusid tervisetehnoloogia messide Arab Health ja Medlab 2022 raames, mille jooksul toimus EXPO Eesti pavi...

27/01/2022

Asper Biogene meeskonnal on au kuuluda Tartu delegatsiooni ja osaleda paneeldiskussioonis 31. jaanuaril Eesti paviljonis toimuval seminaril “Digital Nation. Personalized solutions for healthcare & wellbeing”

31. jaanuaril toimub Tartu linna eestvedamisel Dubai maailmanäituse EXPO Eesti paviljonis tervise tulevikulahenduste arendusele ja integratsioonile suunatud ettevõtlusseminar, kus tutvustatakse Eesti digitervise ja molekulaardiagnostika lahendusi tervisevaldkonna ekspertidele üle maailma.

26/01/2022

Suuremahuline uuring näitab, et ligi 60% südame isheemiatõve riski põhjuseks võib olla mitmetes elundites paiknevate geenivõrgustike aktiivsus. Valminud on ka andmebaas pärgarterite ateroskleroosi geneetilise tausta uurimiseks http://starnet.mssm.edu/

Tartu Ülikooli Kliinikumi teadlaste osalusel läbi viidud uuring näitab, et ligi 60 protsenti südame isheemiatõvega seotud riskist võib põhjustada mitmes elundis paiknevate geenivõrgustike aktiivsus, mida reguleerivad rasva metaboliseerivad hormoonid. See on peamine järeldus, milleni jõuti ...

21/01/2022

Asper Biogene meeskonnal on rõõm osaleda Expo Eesti paviljonis toimuval seminaril. Arutlusele tulevad muutused ja väljakutsed molekulaarses diagnostikas, geneetilise informatsiooni rakendamine vähiennetuses ning digilahendused meditsiinis.

13/01/2022

16/12/2021

📍Perekondlik hüperkolesteroleemia (PH) on geneetiline haigus, millele on omane kõrge LDL-kolesterooli tase, see omakorda põhjustab naastude ladestumist südame pärgarterites. Suureneb risk varajaste südame-veresoonkonna haiguste ja insuldi tekkeks.
📍PH-ga seotud geenimutatsiooni kandjatel on risk suurem kui rahvastikus üldiselt.
PH-le viitavad:
✅ vere üldkolesterool ≥ 8 mmol/l
✅ varases eas südame isheemiatõbi patsiendil või tema perekonnas

✅ ksantoomid patsiendil või tema perekonnas;

✅ äkksurma juhtum perekonnas
📍PH diagnoosimise järel soovitatakse sõeltestida haiguse suhtes ka patsiendi esimese astme sugulasi.
📍PH geneetilise testimise kohta saab rohkem infot https://www.asperbio.com/et/asper-cardiogenetics-testid/perekondlik-huperkolesteroleemia/