Egyptian Hemophilia Forum

Egyptian Hemophilia Forum الصفحة الرئيسية I الملتقى المصرى لمرضى الهيموفيليا We ar We usually use the words "bleeding disorder" and not "disease."

يهدف هذا الملتقى الى:-
-نشر الوعى بضطرابات النزف الوراثية
-العمل من أجل تضافر الجهود وذلك للنهوض بالرعاية الطبية المقدمة لمرضى الهيموفيليا
-هدفنا الأسمى هو توفر العلاج للجميع .
والله من وراء القصد.
لمزيد من المعلومات والاقتراحات نرجو التواصل عبر خدمةالرسائل المدرجة فى الصفح

ة . The word "disease" makes people think of being sick and feeling bad. People with bleeding disorders usually feel fine. Their blood just doesn't work the way it is supposed to

for more information or suggestions please send us a message.

03/05/2025
29/04/2025

Sobi and Sanofi, through its organisation Foundation S, have extended their partnership with the World Federation of Hemophilia (WFH) Humanitarian Aid Program

Current Hemophilia treatments.
29/04/2025

Current Hemophilia treatments.

26/04/2025

دعوة للأشخاص ذوي الإعاقة للمشاركة في ملتقى توظيف "إيد في إيد"، الذي ينظمه المجلس القومي للأشخاص ذوي الإعاقة بالتعاون مع روتاري مصر ممثلة في لجنة ذوي الإعاقة، ووزارة الشباب والرياضة، ووزارة التضامن الإجتماعي، وجهاز تنمية المشروعات، وذلك اليوم السبت، بمركز شباب الجزيرة، من الساعة 12 ظهرًا حتى الـ 6 مساءًا.

18/04/2025

من أجل سلامة مرضى الهيموفيليا، يجب عليهم تناول الأطعمة التي تحتوي على الحديد مع اتباع نظام غذائي صحي ومتنوع👌🙏

18/04/2025

ما هي مضاعفات مرض الهيموفيليا (النزف المستمر)؟

17/04/2025

Today, on World Hemophilia Day🩸, we stand together to remind the world that women and girls bleed too, and they deserve accurate diagnoses, proper treatment, and quality care. Bleeding Disorders are not exclusive to men and boys. 🫂

On this day, let's honor the strength of female patients 👩, share their stories, and continue working towards a world where everyone can get the respect they deserve for their health and condition.

في اليوم العالمي للهيموفيليا رسالة إلى أمهات أبطال الهيموفيليا أنتن رمز للصبر والقوة والحب غير المشروط. تتحملن على مسؤول...
17/04/2025

في اليوم العالمي للهيموفيليا
رسالة إلى أمهات أبطال الهيموفيليا
أنتن رمز للصبر والقوة والحب غير المشروط. تتحملن على مسؤولية عظيمة، وتواجهن التحديات بابتسامة وحنان، فتمنحن أبناءكن الأمل والشجاعة. كل لحظة تقضينها في العناية والاطمئنان، كل تعب وسهر، هو شهادة على عظمة دوركن والتأثير الكبير في حياتهم.

في هذا اليوم، نحتفي بكنّ ونرفع القبعة لكل أم جعلت من الألم قوة، ومن التحديات انتصارًا.
خالص الشكر والتقدير لكل أم وكل عام وأنتن أقوى وأجمل

الهيموفيليا مش دايماً وراثية 🧬الكل فاكر إن الهيموفيليا مرض وراثي بس وبتظهر من الطفولة أو في مرحلة المراهقة لما عامل التج...
17/04/2025

الهيموفيليا مش دايماً وراثية 🧬

الكل فاكر إن الهيموفيليا مرض وراثي بس وبتظهر من الطفولة أو في مرحلة المراهقة لما عامل التجلط في الدم بيكون ناقص بنسبة بسيطة 🤔
لكن الحقيقة إنه في نوع تاني ممكن يظهر في أي مرحله حتى لو مفيش حد في العيلة عنده المرض 🧬

الهيموفيليا المكتسبة (الناعور المكتسب)
بتحصل لما جهاز المناعة يهاجم عوامل التجلط في الدم وده بسبب
- الحمل
- أمراض المناعة الذاتية
- السرطان
- بعض الأدوية تأثر على تجلط الدم

وأحيانًا بتحصل بدون سبب واضح 🚨

لو لاحظت كدمات أو نزيف مش بيقف بسهولة ما تتأخرش في زيارة الطبيب 👩‍⚕️

الهيموفيليا مش دايماً مرتبطة بتاريخ عائلي


"هيموفيليا" هو مرض وراثي يؤدي الى النزيف لمدة أطول من المعتاد. وتظهر الأعراض عادة بشده عند ختان الأولاد أو خلع الاسنان، ...
17/04/2025

"هيموفيليا" هو مرض وراثي يؤدي الى النزيف لمدة أطول من المعتاد. وتظهر الأعراض عادة بشده عند ختان الأولاد أو خلع الاسنان، حيث يستمر النزف بدون توقف. أو تكون الأعراض بشكل نزف تلقائي متكرر فى مفاصل الطفل مما يؤدي لاعاقات حركية، وقد يتسبب النزيف التلقائي في الوفاة إذا حدث نزيف فى المخ. زيادة وعي الجمهور بتلك الامراض، ستقودنا إلى التقدم في سهولة وعدالة وصول المرضى للخدمات الصحية .




Address

Cairo
14256

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Egyptian Hemophilia Forum posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category