Dr. Ahmed Foda Pediatrics & Allergy Clinic

Dr. Ahmed Foda Pediatrics & Allergy Clinic Medical Centre since 1994

اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال: Cardiac arrhythmias in childrenاضطرابات ضربات القلب (أو ما يُعرف طبيًا بـ “عدم انتظام ...
31/07/2025

اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال:
Cardiac arrhythmias in children

اضطرابات ضربات القلب (أو ما يُعرف طبيًا بـ “عدم انتظام ضربات القلب”) هي حالة تحدث عندما تكون ضربات القلب غير طبيعية من حيث السرعة، الإيقاع، أو الانتظام. وعلى الرغم من أن هذه الحالة قد تبدو مقلقة للآباء، إلا أنها قد تكون شائعة في بعض الحالات عند الأطفال، وقد تتراوح بين حالات بسيطة لا تحتاج إلى تدخل طبي وحالات أخرى تتطلب متابعة دقيقة.

ما هي اضطرابات ضربات القلب؟
ضربات القلب الطبيعية تنتظم من خلال إشارات كهربائية تنطلق من عقدة في القلب تُسمى “العقدة الجيبية” ( sinus node )هذه الإشارات تحدد سرعة وإيقاع ضربات القلب. عند الأطفال، يتراوح معدل ضربات القلب الطبيعي حسب العمر، فمثلًا الرضع يكون معدل ضربات قلبهم أسرع (بين ١٠٠ - ١٦٠ نبضة في الدقيقة أثناء الراحة)، بينما يكون أبطأ عند الأطفال الأكبر سنًا (بين ٦٠ - ١٠٠ نبضة في الدقيقة).
اضطرابات ضربات القلب تحدث عندما تكون هذه الإشارات الكهربائية غير منتظمة، مما يؤدي إلى تسارع القلب (Tachycardia)، تباطؤ القلب (Bradycardia)، أو ضربات غير منتظمة تمامًا.

أنواع اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال:
هناك عدة أنواع شائعة من اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال، منها:
١- تسارع القلب فوق البطيني
‏ (Supraventricular Tachycardia -
‏ SVT): هو النوع الأكثر شيوعًا عند
الأطفال، حيث ينبض القلب بسرعة كبيرة
بسبب إشارات كهربائية غير طبيعية في
الأذينين. قد يحدث فجأة ويتوقف فجأة.
٢- تباطؤ القلب (Bradycardia): يحدث
عندما يكون معدل ضربات القلب أبطأ
من الطبيعي. قد يكون طبيعيًا في بعض
الحالات (مثل الرياضيين)، لكنه قد يكون
خطيرًا إذا كان مصحوبًا بأعراض.
٣- الرجفان الأذيني (Atrial Fibrillation):
حالة نادرة عند الأطفال، حيث ينبض
الأذينين بشكل غير منتظم وسريع.
٤- تسارع القلب البطيني (Ventricular
‏ Tachycardia): حالة نادرة وخطيرة
تحدث في البطينات، وقد تكون مهددة
للحياة إذا لم تُعالج.
٥- متلازمة كيو تي الطويلة (Long QT
‏ Syndrome): اضطراب وراثي يؤثر على
الإشارات الكهربائية في القلب، وقد يؤدي
إلى نوبات خطيرة من عدم انتظام
ضربات القلب.

أسباب اضطرابات ضربات القلب
اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال قد تنتج عن أسباب مختلفة، منها:
• عيوب خلقية في القلب: بعض الأطفال
يولدون بعيوب في هيكل القلب تؤثر
على إيقاعه.
• الالتهابات أو الحمى: الحمى الشديدة
أو الالتهابات قد تؤدي إلى تسارع
مؤقت في ضربات القلب.
• اختلال التوازن الكيميائي: مثل نقص
البوتاسيوم أو المغنيسيوم في الجسم.
• الأدوية أو المواد المنبهة: بعض الأدوية
مثل المستخدمة للرشح والزكام أو
تناول الكافيين بكميات كبيرة قد يؤثر
على إيقاع القلب.
• العوامل الوراثية: مثل متلازمة كيو تي
الطويلة أو غيرها من الحالات الوراثية.
• أمراض أخرى: مثل اضطرابات الغدة
الدرقية أو فقر الدم.

الأعراض
قد لا تظهر أعراض واضحة في بعض الحالات، خاصة إذا كان الاضطراب بسيطًا. لكن عند ظهور الأعراض، قد تشمل:
• الشعور بخفقان القلب (شعور الطفل
بأن قلبه “يرفرف”).
• الدوخة أو الإغماء.
• ضيق التنفس.
• التعب أو الإرهاق غير المبرر.
• ألم في الصدر (نادر عند الأطفال).
• شحوب الجلد أو الزرقة عند الرضع.
في بعض الحالات، قد لا يستطيع الطفل الصغير التعبير عن الأعراض، لذا يجب على الآباء ملاحظة أي تغيرات في سلوك الطفل، مثل التهيج، صعوبة الرضاعة، أو النوم المتقطع.

التشخيص
لتشخيص اضطرابات ضربات القلب، يعتمد الأطباء على عدة طرق، منها:
• تخطيط القلب (ECG): يسجل النشاط
الكهربائي للقلب ويكشف عن أي
اضطرابات في الإيقاع.
• جهاز هولتر (Holter Monitor): جهاز
يرتديه الطفل لمدة 24-48 ساعة
لتسجيل ضربات القلب على مدار
اليوم.
• اختبار الإجهاد: يُستخدم للأطفال الأكبر
سنًا لمراقبة القلب أثناء التمارين.
• التصوير بالموجات فوق الصوتية
‏ (Echocardiogram): لفحص هيكل
القلب والتأكد من عدم وجود عيوب
خلقية.
• الاختبارات الجينية: في حال الاشتباه
باضطرابات وراثية.

العلاج
يعتمد العلاج على نوع وشدة الاضطراب. في بعض الحالات، قد لا يحتاج الطفل إلى علاج، خاصة إذا كانت الأعراض خفيفة ولا تؤثر على حياته اليومية. تشمل خيارات العلاج:
• الأدوية: مثل مضادات بيتا أو أدوية
مضادة لاضطراب النظم لتنظيم
ضربات القلب.
• الإجراءات الطبية: مثل الاستئصال
بالقسطرة (Catheter Ablation)،
حيث يتم تدمير المنطقة المسببة
للاضطراب باستخدام موجات الراديو.
• زراعة أجهزة تنظيم ضربات القلب: في
الحالات الشديدة التي يتباطأ فيها
القلب بشكل خطير.
• تغييرات في نمط الحياة: مثل تجنب
المواد المنبهة (كالكافيين) أو تقليل
الإجهاد.

الوقاية والنصائح للآباء
• المتابعة الدورية: إذا كان الطفل لديه
تاريخ عائلي لأمراض القلب، يُنصح
بإجراء فحوصات دورية.
• مراقبة الأعراض: الإنتباه لأي علامات
غير طبيعية مثل الإغماء أو ضيق
التنفس واستشارة طبيبًا فورًا.
• التغذية الصحية: المحافظة على
نظام غذائي متوازن لتجنب نقص
المعادن المهمة مثل البوتاسيوم.
• تشجيع النشاط البدني المناسب:
استشارة الطبيب حول نوعية الرياضة
المناسبة للطفل إذا كان مصابًا
باضطراب في القلب.

اضطرابات ضربات القلب عند الأطفال قد تكون مخيفة للآباء، لكن معظم الحالات يمكن التعامل معها بنجاح إذا تم تشخيصها مبكرًا. التواصل المستمر مع طبيب القلب والالتزام بخطة العلاج يمكن أن يضمنا حياة طبيعية وصحية للطفل. إذا لاحظت أي أعراض غريبة لطفلك، لا تتردد في طلب المساعدة الطبية فورًا.

متلازمة كواساكي عند الأطفال‏(Kawasaki Disease)متلازمة كواساكي (Kawasaki Disease) هي مرض نادر يصيب الأطفال، ويُعرف أيضًا ...
25/07/2025

متلازمة كواساكي عند الأطفال
‏(Kawasaki Disease)

متلازمة كواساكي (Kawasaki Disease) هي مرض نادر يصيب الأطفال، ويُعرف أيضًا بـ “متلازمة العقدة اللمفاوية المخاطية الجلدية”. تم وصف المرض لأول مرة عام 1967 على يد الطبيب الياباني توميساكو كواساكي. تُعد من الأسباب الرئيسية لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال في الدول المتقدمة، خصوصًا في اليابان، والولايات المتحدة، ودول أوروبا.

السبب والأسباب المحتملة:
حتى الآن، لا يُعرف السبب الدقيق للمرض، لكن هناك عدة نظريات:
١- نظرية العدوى: يُعتقد أن عدوى فيروسية أو بكتيرية تُحفّز الجهاز المناعي بشكل مفرط عند الأطفال الذين لديهم استعداد وراثي.
٢- عوامل وراثية: وجود تاريخ عائلي للإصابة يزيد من خطر الإصابة.
٣- عوامل مناعية: استجابة التهابية مفرطة من الجهاز المناعي تؤدي إلى التهابات في الأوعية الدموية.

الفئة العمرية الأكثر عرضة: يُصيب الأطفال عادةً دون سن
الخامسة، وخاصةً بين 6 أشهر إلى 5
سنوات. الذكور أكثر عرضة من الإناث بنسبة
طفيفة. أكثر شيوعًا في الأطفال من أصل
آسيوي، خصوصًا اليابانيين.

الأعراض والعلامات السريرية:
يُشخص المرض عند وجود حمى مستمرة لأكثر من 5 أيام بالإضافة إلى أربعة من خمسة أعراض رئيسية:
١ - الحمى المستمرة:
. تبدأ فجأة، وتكون مرتفعة (قد تصل إلى
٤٠ درجة مئوية).
. لا تستجيب للمضادات الحيوية أو
خافضات الحرارة.
. تستمر لمدة 5 أيام أو أكثر.

٢- التهاب الملتحمة (Conjunctivitis):
. في كلتا العينين، دون إفرازات صديدية.
. يظهر غالبًا بعد يوم أو يومين من بدء
الحمى.

٣- تغيرات في الفم واللسان:
. احمرار وتشقق في الشفتين.
. "لسان الفراولة”: أحمر وبه بروز واضح
للحليمات.
. احمرار الحلق.

٤- طفح جلدي (Rash):
. يظهر غالبًا على الجذع والأطراف.
. لا يتبع نمطًا محددًا (بقعي، حطاطي، أو
تقشري).
. لا يسبب حكة عادة.

٥- تورم واحمرار اليدين والقدمين:
. احمرار وتورم راحتي اليدين وأخمص
القدمين.
. تقشر الجلد، خاصة حول الأظافر، بعد
الأسبوع الثاني.

٦- تضخم العقد اللمفاوية:
. خاصة في الرقبة، قطرها أكثر من ١.٥
سم.
. تكون غير مؤلمة عادة.

مراحل المرض:
١- المرحلة الحادة (١ - ٢ أسبوع):
. حمى عالية.
. الأعراض الخمسة السابقة.
. ارتفاع في خلايا الدم البيضاء وCRP.
٢- المرحلة تحت الحادة (2–4 أسابيع):
. تقشر الجلد، خاصة في الأصابع
. احتمال ظهور مضاعفات قلبية.
. زيادة في الصفائح الدموية.
٣- المرحلة النقاهية (٤ - ٨ أسابيع):
. تلاشي الأعراض تدريجيًا.
. استمرار التعب، وضعف الشهية.

المضاعفات:
أخطر المضاعفات هي المضاعفات القلبية وتشمل:
. التهاب الشرايين التاجية (Coronary
‏ Arteritis).
. تمدّد الأوعية التاجية (Coronary
‏ Aneurysms).
. نوبات قلبية في الحالات الشديدة.
. التهاب عضلة القلب، التهاب التامور.

مضاعفات أخرى:
. التهاب المفاصل.
. التهاب الكبد.
. مشاكل في الجهاز العصبي (نادرة).

التشخيص:
. التشخيص سريري بالدرجة الأولى.
. لا يوجد تحليل محدد، لكن تُستخدم
التحاليل لدعم التشخيص واستبعاد
الأمراض الأخرى:
تحاليل الدم:
• ارتفاع CRP وESR.
• زيادة عدد الصفائح الدموية
(خاصة بعد الأسبوع الثاني).
• فقر دم.
• ارتفاع الإنزيمات الكبدية.

التصوير:
. فحص بالموجات الفوق صوتية
للقلب (Echocardiography):
للكشف عن توسع الشرايين
التاجية.
. يُعاد كل 2–6 أسابيع لمراقبة
القلب.

العلاج:
١- الجلوبيولين المناعي الوريدي (IVIG):
. يُعطى بجرعة واحدة خلال أول 10 أيام
من المرض.
. يقلل من خطر مضاعفات القلب إلى
أقل من ٥ %.

٢- الأسبرين (Aspirin):
. يُعطى بجرعة عالية أثناء المرحلة
الحادة (كمضاد للالتهاب).
. ثم بجرعة منخفضة لفترة أطول
كمضاد لتجلط الدم.

٣- الستيرويدات أو أدوية مناعية أخرى:
تُستخدم في الحالات المقاومة للـ IVIG.

المتابعة بعد العلاج:
. متابعة دورية مع طبيب قلب أطفال.
. إجراء فحص الموجات الصوتية على
القلب بشكل دوري.
. مراقبة تطور الأعراض والنمو.

التمييز بين كواساكي وأمراض أخرى:
بعض الأمراض التي قد تتشابه مع متلازمة كواساكي:
. الحمى القرمزية.
. مرض كوفيد-19 ومتلازمة
. الالتهاب متعدد الأجهزة (MISC)
. الحصبة.
. داء الذئبة الحمامية.
. عدوى فيروسية أخرى.

التوقعات (Prognosis):
. مع العلاج المبكر، يتماثل معظم
الأطفال للشفاء التام.
. الأطفال الذين لم يُعالجوا لديهم خطر
يصل إلى 25% لتطور مضاعفات قلبية.
. تحتاج بعض الحالات لمتابعة مدى
الحياة، خصوصًا إذا أصيبت الشرايين
التاجية.

متلازمة كواساكي تُعد حالة طبية طارئة إذا لم تُشخّص وتُعالج مبكرًا. تلعب التوعية دورًا مهمًا في تمكين الأهل ومقدمي الرعاية من التعرف على الأعراض بسرعة. العلاج المبكر باستخدام أجسام المناعةً بالوريد
‏(IVIG) والأسبرين يُقلل من المضاعفات القلبية بشكل كبير، ويُساعد الأطفال على التعافى الكامل.

الحمى الروماتيزمية عند الأطفال:(Rheumatic fever) الحمى الروماتيزمية تُعدّ من المضاعفات الخطيرة غير الشائعة التي يمكن أن ...
18/07/2025

الحمى الروماتيزمية عند الأطفال:
(Rheumatic fever)

الحمى الروماتيزمية تُعدّ من المضاعفات الخطيرة غير الشائعة التي يمكن أن تحدث بعد التهاب الحلق أو اللوزتين ( إلتهاب صديدي ) الناتج عن عدوى بكتيرية تعرف بالبكتيريا العقدية المجموعة “أ” (Group A Streptococcus). وهي تؤثر بشكل رئيسي على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 15 عامًا، خصوصًا في المناطق التي تعاني من ضعف الخدمات الصحية أو محدودية الرعاية الطبية. وعلى الرغم من انخفاض معدلات الإصابة في الدول المتقدمة، إلا أنها لا تزال تشكّل عبئًا صحيًا في الدول النامية.

أسباب الحمى الروماتيزمية
السبب الرئيسي وراء الحمى الروماتيزمية هو الاستجابة غير الطبيعية لجهاز المناعة ضد العدوى بالبكتيريا العقدية، والتي غالبًا ما تصيب الحلق وتُعرف بـ “التهاب الحلق العقدي”. في بعض الأطفال، لا يتوقف جهاز المناعة عند محاربة البكتيريا فحسب، بل يهاجم أيضًا أنسجة الجسم السليمة، خصوصًا في القلب، المفاصل، الجلد، والجهاز العصبي المركزي، بسبب التشابه بين مستضدات البكتيريا وخلايا الجسم (ظاهرة تعرف بـ التقليد المناعي).

عوامل الخطورة
. العمر: الأطفال من 5 إلى 15 سنة هم
الأكثر عرضة.
. العدوى المتكررة بالبكتيريا العقدية:
خاصة إذا لم تُعالج بشكل صحيح.
. البيئة: الاكتظاظ، سوء التهوية، والفقر قد
تساهم في انتشار العدوى.
. الوراثة: تشير بعض الأدلة إلى وجود
استعداد وراثي في بعض العائلات.

الأعراض
تظهر أعراض الحمى الروماتيزمية عادة بعد أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع من التهاب الحلق غير المُعالج. وتشمل:
١- الأعراض العامة
. حرارة مرتفعة
. تعب عام
. فقدان الشهية
. آلام في الجسم
٢- التهاب المفاصل (Arthritis)
. تورم، ألم واحمرار في مفصل واحد أو
أكثر، وغالبًا ما ينتقل من مفصل لآخر.
. المفاصل الكبيرة مثل الركبتين
والكاحلين والكتفين هي الأكثر تأثرًا.
٣- التهاب القلب (Carditis)
. هو أخطر مضاعفات الحمى
الروماتيزمية وقد يؤثر على:
. غشاء التامور (pericardium): الغشاء
المحيط بالقلب
. عضلة القلب (myocardium)
. الصمامات القلبية (valvular
‏ endocardium) — وغالبًا ما يكون
الصمام الميترالى هو الأكثر تأثرًا.
أعراض التهاب القلب:
. ألم في الصدر
. ضيق في التنفس
. سرعة ضربات القلب
. خمول شديد
. سماع أصوات قلبية جديدة ( لغط )
عند الفحص السريري بالسماعة
٤- الحركات اللاإرادية (رقص الكوريا -
‏ Sydenham’s chorea)
. حركات غير منتظمة وغير متحكم بها
في الأطراف أو الوجه
. صعوبة في الكتابة أو تناول الطعام
. تقلبات مزاجية
٥- الطفح الجلدي (Erythema
‏ marginatum)
طفح جلدي وردي اللون، غير مؤلم،
يظهر على الجذع والأطراف
٦- العقيدات تحت الجلد
‏ (Subcutaneous nodules)
كتل صغيرة وغير مؤلمة، تظهر تحت
الجلد قرب المفاصل

تشخيص الحمى الروماتيزمية
لا يوجد اختبار محدد يؤكد الإصابة، لكن التشخيص يعتمد على معايير جونز المعدّلة (Revised Jones Criteria)، والتي تقسم الأعراض إلى:
معايير كبرى:
• التهاب القلب
• التهاب المفاصل المتنقل
• رقص الكوريا
• الطفح الجلدي المميز
• العقيدات تحت الجلد
معايير صغرى:
• الحمى
• آلام المفاصل (بدون تورم)
• ارتفاع معدل ترسيب كريات الدم
الحمراء (ESR) أو بروتين C
التفاعلي (CRP)
• إستطالة فترة PR في تخطيط
القلب الكهربائى ECG

بالإضافة إلى دليل على وجود عدوى عقدية حديثة مثل:
• مسحة الحلق إيجابية للبكتيريا
العقدية
• اختبار ASOT (نسبة مضاد
الستربتوليزين O) مرتفع

العلاج
١- المضادات الحيوية
. البنسلين هو الخط الأول للقضاء على
البكتيريا العقدية.
. يُعطى غالبًا بنسلين طويل المفعول
‏ (Benzathine Penicillin) مرة واحدة
عن طريق الحقن، وقد يتبع بعلاج
وقائي.
٢- مضادات الالتهاب الأسبرين: لتخفيف ألم وتورم
المفاصل الكورتيزون: في حالات التهاب القلب
الشديد
٣- علاج أعراض رقص الكوريا
مهدئات عصبية مثل الهالوبيريدول أو
الفالبروات
٤- الراحة التامة
يُطلب من الأطفال المصابين بالتهاب
القلب الراحة التامة في السرير حتى
يتحسنوا.

الوقاية
الوقاية الأولية:
. علاج التهاب الحلق العقدي فورًا
بالمضادات الحيوية المناسبة.
. التوعية الأبوية بأهمية عدم إهمال آلام
الحلق والحمى.

الوقاية الثانوية:
. الوقاية بالمضادات الحيوية طويلة الأمد
مثل بنسلين طويل المفعول كل ٣ - ٤
أسابيع، لمنع تكرار الحمى الروماتيزمية.
. تمتد الوقاية من 5 إلى 10 سنوات أو
حتى سن ٢١ عام وربما مدى الحياة في
حالات إصابة القلب الشديدة.

المضاعفات المحتملة
. الحمى الروماتيزمية المتكررة قد تؤدي
إلى مرض القلب الروماتيزمي المزمن،
وهو تليف في صمامات القلب يسبب
قصورًا أو تضيقًا.
. فشل قلبي إذا تُركت الإصابة دون علاج.
. إعاقات حركية أو تعليمية مؤقتة نتيجة
رقص الكوريا.

الحمى الروماتيزمية عند الأطفال تمثل تحديًا صحيًا كبيرًا في بعض مناطق العالم، خصوصًا حيثما لا يُعطى التهاب الحلق العقدي الاهتمام الكافي. تكمن أهمية المرض في إمكانية التسبب بتلف دائم في صمامات القلب، ما يجعل من التشخيص المبكر والعلاج السريع والتوعية المجتمعية حجر الأساس للوقاية من مضاعفاته الخطيرة. وعلى الرغم من التقدم الطبي، إلا أن الوقاية تبقى أفضل علاج.

الحمى الشوكية عند الأطفال:الحمى الشوكية، أو التهاب السحايا (Meningitis)، هي التهاب يصيب الأغشية التي تغلف الدماغ والحبل ...
15/07/2025

الحمى الشوكية عند الأطفال:

الحمى الشوكية، أو التهاب السحايا (Meningitis)، هي التهاب يصيب الأغشية التي تغلف الدماغ والحبل الشوكي. قد يكون سببها:
. ڤيروسات (الأكثر شيوعًا)
. بكتيريا (الأشد خطورة)
. فطريات أو طفيليات (نادرة)

أسباب الحمى الشوكية عند الأطفال:
. العدوى الڤيروسية (مثل ڤيروس
الإنفلونزا أو كوكساكي)
. العدوى البكتيرية (مثل نيسريا الحمى
الشوكية أو العقدية الرئوية)
. ضعف الجهاز المناعي
. نقص التطعيمات
. انتشار عدوى من الأذن أو الجيوب
الأنفية

أعراض الحمى الشوكية

عند الرضع:
• حمى مفاجئة
• بكاء شديد غير معتاد
• خمول أو نعاس
• ضعف في الرضاعة
• انتفاخ اليافوخ
• تصلب الرقبة
• نوبات تشنج

عند الأطفال الأكبر:
• صداع شديد
• تيبس الرقبة
• قيء أو غثيان
• حساسية من الضوء
• طفح جلدي
• تغير في الوعي أو سلوك غير
طبيعي

طرق التشخيص
• الفحص السريري
• تحليل السائل النخاعي (البزل
القطني)
• تحاليل دم وبول
• أشعة مقطعية أو رنين
مغناطيسي إذا لزم الأمر

العلاج

في حالة العدوى البكتيرية:
• مضادات حيوية وريدية فورية
وفى سائل النخاع الشوكى فى
بعض الحالات الشديدة
• كورتيزون أحيانًا لتقليل الالتهاب

في حالة العدوى الڤيروسية:
• غالبًا يُشفى الطفل دون علاج
خاص
• الراحة وتناول السوائل

في حالة العدوى الفطرية أو الطفيلية:
• أدوية مضادة للفطريات أو
الطفيليات

التأخر في العلاج قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل:
• تلف الدماغ
• الصمم
. حول فى العينين
• نوبات صرع
• تأخر في النمو

الوقاية

أهم اللقاحات:
• لقاح المستدمية النزلية (Hib)
• لقاح المكورات الرئوية (PCV)
• لقاح نيسيريا الحمى الشوكية
‏ (MenACWY, MenB)
• لقاح الحصبة والنكاف والحصبة
الألمانية (MMR)
• لقاح الإنفلونزا الموسمية

عادات وقائية:
• غسل اليدين بانتظام
• تجنب مشاركة الأدوات
الشخصية
• الحفاظ على النظافة العامة

الحمى الشوكية مرض خطير يتطلب تشخيصًا وعلاجًا سريعًا، خاصة عند الأطفال. وعي الأهل بالأعراض المبكرة والحرص على التطعيمات يُساهمان في الوقاية وتقليل المخاطر. لا تتردد في مراجعة الطبيب عند ظهور أي أعراض غير طبيعية على طفلك.

أمراض القلب فى الأطفال:أمراض القلب عند الأطفال تُعتبر من الحالات الطبية التي قد تكون خلقية (موجودة منذ الولادة) أو مكتسب...
11/07/2025

أمراض القلب فى الأطفال:
أمراض القلب عند الأطفال تُعتبر من الحالات الطبية التي قد تكون خلقية (موجودة منذ الولادة) أو مكتسبة بعد الولادة. وهي تختلف من حيث الشدة، من حالات بسيطة لا تتطلب علاجًا إلى حالات خطيرة تحتاج إلى تدخل جراحي أو طبي مستمر.

أولاً: أمراض القلب الخلقية
‏(Congenital Heart Diseases)
وهي أكثر أنواع أمراض القلب شيوعًا لدى الأطفال، وتحدث نتيجة خلل في تطور القلب أثناء الحمل.
أمثلة على الأمراض الخلقية:
١- الفتحة بين الأذينين أو البطينين (ASD,
‏ VSD)
. ثقوب في الحاجز الذي يفصل بين
حجرات القلب.
. قد تغلق تلقائيًا أو تحتاج لتدخل
جراحي.
٢- رباعية فالو (Tetralogy of Fallot)
. مرض معقد يتكون من أربع عيوب
خلقية، يسبب ازرقاق الجلد وصعوبة في
التنفس.
٣- تضيق الشريان الأبهر (Aortic
‏ Coarctation)
. يسبب ارتفاع ضغط الدم في الجزء
العلوي من الجسم.
٤- تبديل الشرايين الكبرى
‏ ( Transposition of the Great
arteries)
. الشرايين الخارجة من القلب تكون
معكوسة، مما يعيق دوران الدم
المؤكسد بشكل سليم.
٥- القناة الشريانية المفتوحة (PDA)
. استمرار القناة التي تربط بين الشريان
الرئوي والأبهر مفتوحة بعد الولادة.

ثانيًا: أمراض القلب المكتسبة عند الأطفال
تحدث بعد الولادة نتيجة التهابات أو
أمراض مناعية أو حالات صحية أخرى.
أمثلة على الأمراض المكتسبة:
١- الحمى الروماتيزمية (Rheumatic
‏ Fever)
تحدث بعد التهاب الحلق البكتيري غير
المعالج، وتؤثر على صمامات القلب.
٢- التهاب عضلة القلب (Myocarditis)
. غالبًا نتيجة عدوى فيروسية.
٣- مرض كاواساكي (Kawasaki
‏ Disease)
. يسبب التهابات في الأوعية الدموية ويمكن أن يؤدي إلى تمدد شرايين القلب (الشرايين التاجية).

الأعراض الشائعة لأمراض القلب عند الأطفال:
. ازرقاق الشفاه أو الأطراف (الزُرقة).
. صعوبة في التنفس أو الرضاعة.
. تأخر النمو.
. الإرهاق السريع.
. تورم القدمين أو البطن.
. ألم في الصدر (نادراً عند الأطفال
الصغار).
. خفقان القلب.

طرق التشخيص:
. السماعة الطبية (سماع صوت لغط
القلب).
. تخطيط القلب الكهربائي (ECG).
. موجات فوق صوتية للقلب
‏ (Echocardiogram).
. الأشعة السينية على الصدر.
. القسطرة القلبية التشخيصية (في
بعض الحالات).

العلاج:
. بعض الحالات تُشفى من تلقاء نفسها أو
تحتاج فقط للمتابعة.
. حالات أخرى قد تحتاج إلى:
- أدوية (مثل مدرات البول أو أدوية
تقوية عضلة القلب).
- تدخل جراحي.
- قسطرة قلبيةعلاجية.
- زرع أجهزة (مثل منظم ضربات
القلب).

العيوب الخلقية للجلد في حديثي الولادة والأطفالالعيوب الخلقية الجلدية هي حالات تظهر منذ الولادة أو في الأسابيع أو الشهور ...
04/07/2025

العيوب الخلقية للجلد في حديثي الولادة والأطفال

العيوب الخلقية الجلدية هي حالات تظهر منذ الولادة أو في الأسابيع أو الشهور الأولى من حياة الطفل. تختلف هذه العيوب من حيث الشكل والحجم واللون، وقد تكون سطحية أو عميقة. بعضها يكون غير ضار ويختفي مع الزمن، بينما تتطلب أنواع أخرى تدخلًا طبيًا أو حتى جراحيًا.

العيوب الخلقية الجلدية
‏ (Congenital skin defects)
هي تغيرات بنيوية أو وظيفية في الجلد، تظهر نتيجة خلل في تكوّن الجلد أثناء الحياة الجنينية. قد تكون العيوب معزولة، أو جزءًا من متلازمات أو أمراض وراثية معقدة.

أسباب العيوب الجلدية الخلقية
١- عوامل وراثية:
. الطفرات الجينية الموروثة من أحد أو كلا
الوالدين.
. وجود تاريخ عائلي لأمراض جلدية.
٢- أسباب بيئية أثناء الحمل:
. التعرض لأدوية معينة.
. العدوى الفيروسية أثناء الحمل (مثل
الحصبة الألمانية).
. نقص التروية أو الأكسجين للجنين.
٣- طفرات جينية تلقائية:
. تحدث بدون وجود سبب وراثي ظاهر،
نتيجة لتغير مفاجئ في الجينات أثناء
تكوّن الجنين.

أنواع العيوب الجلدية الخلقية
١- الوحمات (Birthmarks)
أ) الوحمات الوعائية:
تنتج عن نمو غير طبيعي في الأوعية
الدموية داخل الجلد. وحمة السلمون (Salmon patch):
تظهر كبقع وردية أو حمراء خفيفة
على الجبهة، الجفن، أو مؤخرة العنق.
شائعة جدًا وتزول تلقائيًا غالبًا خلال
أول سنة من العمر. الورم الوعائي الدموي (Hemangioma):
بقع حمراء زاهية أو زرقاء تظهر خلال
الأسابيع الأولى بعد الولادة. تنمو
سريعًا في البداية، ثم تبدأ بالانكماش
مع الوقت.
الأنواع:
. سطحية ( strawberry
‏ hemangioma)
. عميقة (Cavernous
‏ hemangioma)
. مختلطة.
- الوحمة النبيذية (Port-wine
‏ stain):
بقع حمراء أو بنفسجية مسطحة
تستمر مدى الحياة وقد تصبح
أغمق مع العمر. قد تترافق مع
متلازمة ستورج-ويبر (Sturge-
‏ Weber Syndrome) إذا ظهرت
على الوجه.

ب) الوحمات الصبغية:
ناتجة عن اضطرابات في الخلايا
الصبغية (الميلانين).
. وحمة المنغولية (Mongolian
‏ spots):
بقع رمادية مزرقة تظهر غالبًا في
أسفل الظهر أو الأرداف، خاصة لدى
الأطفال ذوي البشرة الداكنة. غير
مؤذية وتختفي غالبًا في عمر 3-5
سنوات.
. وحمة القهوة بالحليب (Café-au-
‏ lait spots):
بقع بنية فاتحة. وجود أكثر من ٦ بقع
يزيد احتمال الإصابة بـ الورم الليفي
العصبي (Neurofibromatosis
‏ Type 1).

٢- الأمراض الجلدية الوراثية:
أ) السماك (Ichthyosis):
مرض يسبب جفاف وتقشر الجلد.
. السماك الشائع (Ichthyosis
‏ vulgaris):
يظهر خلال السنة الأولى من العمر،
الجلد يبدو جافًا ومتقشرًا، خاصة على
الأطراف. السماك الصفحي (Lamellar
‏ ichthyosis):
يظهر عند الولادة، وقد يغطي جسم
الطفل بطبقة شمعية تُعرف باسم
“الطفل الغشائي (Collodion
‏ baby)”.

ب) الجلد الفقاعي (Epidermolysis
‏ Bullosa):
مرض وراثي يسبب هشاشة الجلد،
وتكوّن الفقاعات بسهولة من أي
احتكاك أو ضغط طفيف.
أنواعه:
. البسيط.
. العقيدي.
. الحثلي.
تتفاوت شدة المرض من بسيطة إلى
مهددة للحياة.

٣- أمراض تصبغية خلقية المهق (Albinism):
غياب أو نقص شديد في الميلانين.
يظهر الجلد والشعر والعين بلون
فاتح جدًا. يكون مصحوبًا بحساسية
للضوء ومشاكل في الرؤية.
. البهاق الخلقي (Congenital
‏ Vitiligo):
بقع بيضاء ناتجة عن فقدان
الصبغة. قد تبدأ منذ الولادة أو في
الطفولة المبكرة.

٤- تشوهات جلدية بنيوية وهيكلية الجلد المترهل أو القابل للتمدد (مثل
متلازمة إيهلرز-دانلوسEhlers
‏ Danlos):
يصاحبها مرونة مفرطة في المفاصل
وتمزقات جلدية متكررة. كيسات جلدية خلقية:
مثل الكيسات الدهنية أو الأكياس
العجزية (Sacral dimple) وقد
ترتبط أحيانًا بعيوب في العمود
الفقري. الناسور الجلدي أو الشعراني
‏ (Pilonidal sinus):
قد يظهر عند قاعدة العمود الفقري
ويحتوي على شعر تحت الجلد.

التشخيص
يعتمد على:
١. الفحص السريري الدقيق من قبل
طبيب الأطفال أو طبيب الجلد.
٢. التاريخ الطبي والعائلي
٣. الخزعة الجلدية (في بعض الحالات
المعقدة).
٤. التحاليل الچينية لتحديد الطفرات.
٥. الفحوصات التصويرية (مثل الأشعة
أو الرنين المغناطيسي) إذا كان العيب
قد يمتد إلى الأنسجة العميقة أو
مرتبطًا بأعضاء أخرى.

العلاج والمتابعة
العلاجات تختلف حسب الحالة، ومنها: العلاج الموضعي:
مرطبات ومراهم لتقشير الجلد في
حالات السماك. كريمات تحتوي على الكورتيزون أو
مثبطات المناعة الموضعية. العلاج بالليزر:
فعال جدًا في حالات الوحمة النبيذية
والورم الوعائي الدموي. الجراحة:
لعلاج بعض الأورام الجلدية أو التشوهات
التي تسبب مشكلات وظيفية أو جمالية. العلاج الدوائي والجيني: لبعض الحالات الوراثية الشديدة. العلاج النفسي والدعم الأسري: لمساعدة الطفل والأسرة على التكيف مع
الحالات المزمنة أو الظاهرة على الجلد.

متى يجب القلق وزيارة الطبيب؟ عند ملاحظة أي تغير جلدي غريب أو
سريع النمو. وجود أكثر من ٦ بقع بلون القهوة
بالحليب. ظهور فقاعات أو تقرحات جلدية عند
اللمس. حالات التصبغ غير الطبيعية المنتشرة. وجود تاريخ عائلي لأمراض جلدية وراثية.

العيوب الخلقية الجلدية لدى حديثي الولادة ليست دائمًا مدعاة للقلق، فكثير منها يزول دون تدخل. لكن الوعي بأنواعها يساعد في التدخل المبكر عند الحاجة، مما يضمن علاجًا فعالًا وتحسين جودة حياة الطفل.
المتابعة مع طبيب أطفال مختص في الجلدية ضرورية في الحالات غير الاعتيادية أو المترافقة مع أعراض أخرى.

04/07/2025

العيوب الخلقية للجلد في حديثي الولادة والأطفال

العيوب الخلقية الجلدية هي حالات تظهر منذ الولادة أو في الأسابيع أو الشهور الأولى من حياة الطفل. تختلف هذه العيوب من حيث الشكل والحجم واللون، وقد تكون سطحية أو عميقة. بعضها يكون غير ضار ويختفي مع الزمن، بينما تتطلب أنواع أخرى تدخلًا طبيًا أو حتى جراحيًا.

العيوب الخلقية الجلدية
‏ (Congenital skin defects)
هي تغيرات بنيوية أو وظيفية في الجلد، تظهر نتيجة خلل في تكوّن الجلد أثناء الحياة الجنينية. قد تكون العيوب معزولة، أو جزءًا من متلازمات أو أمراض وراثية معقدة.

أسباب العيوب الجلدية الخلقية
١- عوامل وراثية:
. الطفرات الجينية الموروثة من أحد أو كلا
الوالدين.
. وجود تاريخ عائلي لأمراض جلدية.
٢- أسباب بيئية أثناء الحمل:
. التعرض لأدوية معينة.
. العدوى الفيروسية أثناء الحمل (مثل
الحصبة الألمانية).
. نقص التروية أو الأكسجين للجنين.
٣- طفرات جينية تلقائية:
. تحدث بدون وجود سبب وراثي ظاهر،
نتيجة لتغير مفاجئ في الجينات أثناء
تكوّن الجنين.

أنواع العيوب الجلدية الخلقية
١- الوحمات (Birthmarks)
أ) الوحمات الوعائية:
تنتج عن نمو غير طبيعي في الأوعية
الدموية داخل الجلد. وحمة السلمون (Salmon patch):
تظهر كبقع وردية أو حمراء خفيفة
على الجبهة، الجفن، أو مؤخرة العنق.
شائعة جدًا وتزول تلقائيًا غالبًا خلال
أول سنة من العمر. الورم الوعائي الدموي (Hemangioma):
بقع حمراء زاهية أو زرقاء تظهر خلال
الأسابيع الأولى بعد الولادة. تنمو
سريعًا في البداية، ثم تبدأ بالانكماش
مع الوقت.
الأنواع:
. سطحية ( strawberry
‏ hemangioma)
. عميقة (Cavernous
‏ hemangioma)
. مختلطة.
- الوحمة النبيذية (Port-wine
‏ stain):
بقع حمراء أو بنفسجية مسطحة
تستمر مدى الحياة وقد تصبح
أغمق مع العمر. قد تترافق مع
متلازمة ستورج-ويبر (Sturge-
‏ Weber Syndrome) إذا ظهرت
على الوجه.

ب) الوحمات الصبغية:
ناتجة عن اضطرابات في الخلايا
الصبغية (الميلانين).
. وحمة المنغولية (Mongolian
‏ spots):
بقع رمادية مزرقة تظهر غالبًا في
أسفل الظهر أو الأرداف، خاصة لدى
الأطفال ذوي البشرة الداكنة. غير
مؤذية وتختفي غالبًا في عمر 3-5
سنوات.
. وحمة القهوة بالحليب (Café-au-
‏ lait spots):
بقع بنية فاتحة. وجود أكثر من ٦ بقع
يزيد احتمال الإصابة بـ الورم الليفي
العصبي (Neurofibromatosis
‏ Type 1).

٢- الأمراض الجلدية الوراثية:
أ) السماك (Ichthyosis):
مرض يسبب جفاف وتقشر الجلد.
. السماك الشائع (Ichthyosis
‏ vulgaris):
يظهر خلال السنة الأولى من العمر،
الجلد يبدو جافًا ومتقشرًا، خاصة على
الأطراف. السماك الصفحي (Lamellar
‏ ichthyosis):
يظهر عند الولادة، وقد يغطي جسم
الطفل بطبقة شمعية تُعرف باسم
“الطفل الغشائي (Collodion
‏ baby)”.

ب) الجلد الفقاعي (Epidermolysis
‏ Bullosa):
مرض وراثي يسبب هشاشة الجلد،
وتكوّن الفقاعات بسهولة من أي
احتكاك أو ضغط طفيف.
أنواعه:
. البسيط.
. العقيدي.
. الحثلي.
تتفاوت شدة المرض من بسيطة إلى
مهددة للحياة.

٣- أمراض تصبغية خلقية المهق (Albinism):
غياب أو نقص شديد في الميلانين.
يظهر الجلد والشعر والعين بلون
فاتح جدًا. يكون مصحوبًا بحساسية
للضوء ومشاكل في الرؤية.
. البهاق الخلقي (Congenital
‏ Vitiligo):
بقع بيضاء ناتجة عن فقدان
الصبغة. قد تبدأ منذ الولادة أو في
الطفولة المبكرة.

٤- تشوهات جلدية بنيوية وهيكلية الجلد المترهل أو القابل للتمدد (مثل
متلازمة إيهلرز-دانلوسEhlers
‏ Danlos):
يصاحبها مرونة مفرطة في المفاصل
وتمزقات جلدية متكررة. كيسات جلدية خلقية:
مثل الكيسات الدهنية أو الأكياس
العجزية (Sacral dimple) وقد
ترتبط أحيانًا بعيوب في العمود
الفقري. الناسور الجلدي أو الشعراني
‏ (Pilonidal sinus):
قد يظهر عند قاعدة العمود الفقري
ويحتوي على شعر تحت الجلد.

التشخيص
يعتمد على:
١. الفحص السريري الدقيق من قبل
طبيب الأطفال أو طبيب الجلد.
٢. التاريخ الطبي والعائلي
٣. الخزعة الجلدية (في بعض الحالات
المعقدة).
٤. التحاليل الچينية لتحديد الطفرات.
٥. الفحوصات التصويرية (مثل الأشعة
أو الرنين المغناطيسي) إذا كان العيب
قد يمتد إلى الأنسجة العميقة أو
مرتبطًا بأعضاء أخرى.

العلاج والمتابعة
العلاجات تختلف حسب الحالة، ومنها: العلاج الموضعي:
مرطبات ومراهم لتقشير الجلد في
حالات السماك. كريمات تحتوي على الكورتيزون أو
مثبطات المناعة الموضعية. العلاج بالليزر:
فعال جدًا في حالات الوحمة النبيذية
والورم الوعائي الدموي. الجراحة:
لعلاج بعض الأورام الجلدية أو التشوهات
التي تسبب مشكلات وظيفية أو جمالية. العلاج الدوائي والجيني: لبعض الحالات الوراثية الشديدة. العلاج النفسي والدعم الأسري: لمساعدة الطفل والأسرة على التكيف مع
الحالات المزمنة أو الظاهرة على الجلد.

متى يجب القلق وزيارة الطبيب؟ عند ملاحظة أي تغير جلدي غريب أو
سريع النمو. وجود أكثر من ٦ بقع بلون القهوة
بالحليب. ظهور فقاعات أو تقرحات جلدية عند
اللمس. حالات التصبغ غير الطبيعية المنتشرة. وجود تاريخ عائلي لأمراض جلدية وراثية.

العيوب الخلقية الجلدية لدى حديثي الولادة ليست دائمًا مدعاة للقلق، فكثير منها يزول دون تدخل. لكن الوعي بأنواعها يساعد في التدخل المبكر عند الحاجة، مما يضمن علاجًا فعالًا وتحسين جودة حياة الطفل.
المتابعة مع طبيب أطفال مختص في الجلدية ضرورية في الحالات غير الاعتيادية أو المترافقة مع أعراض أخرى.

Address

73, Street 9. Maadi. Pizza Hut & Costa Coffee Building
Sîdi Gâbir

Opening Hours

Monday 12pm - 4pm
Tuesday 12pm - 4pm
7pm - 10pm
Wednesday 12pm - 4pm
Thursday 12pm - 4pm
Saturday 12pm - 4pm
7pm - 10pm
Sunday 12pm - 4pm
7pm - 10pm

Telephone

00202 23780595

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dr. Ahmed Foda Pediatrics & Allergy Clinic posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Category