https://pha.tanta.edu.eg/units/Drug%20Information/Default.aspx

Drug and Poison Information Center-Faculty of Pharmacy-Tanta University, EL-Geish Street, Tanta (2026)

20/01/2026

________________________________________
☕ القهوة أكثر من مجرد مشروب!
دراسة جديدة كشفت عن مركبات جديدة في حبوب القهوة المحمصة قد تساعد في إدارة السكري من النوع 2، عبر تثبيط إنزيم α-glucosidase الذي يسرع دخول السكر للدم.
المركبات الجديدة (Caffaldehydes A, B, C) أظهرت فعالية أقوى من دواء السكري Acarbose، ما يفتح الطريق لتطوير مكونات قهوة داعمة لصحة السكر في الدم مستقبلًا.

📌 المصدر: HealthDay, Maximum Academic Press, 19 يناير 2026
📌 الدراسة الأصلية Beverage Plant Research, Minghua Qiu et al., 2026
____________________________
___________

☕ Coffee: More than just a drink!

New research has identified compounds in roasted coffee beans that may help manage type 2 diabetes by inhibiting α-glucosidase, an enzyme that speeds sugar absorption into the blood.

The compounds (Caffaldehydes A, B, C) showed greater potency than the diabetes drug Acarbose, opening the door for coffee-based ingredients to support blood sugar control in the future.

📌 Source: HealthDay, Maximum Academic Press, Jan 19, 2026
📌 Original Study: Beverage Plant Research, Minghua Qiu et al., 2026

17/01/2026

⚠️ تحذير طبي: تأثير الأمراض المزمنة على نتائج حقن البوتوكس التجميلي

أظهرت دراسة حديثة نُشرت في "Aesthetic Surgery Journal" أن إجراءات حقن البوتوكس ليست مجرد تدخل تجميلي بسيط، بل هي "تدخل طبي معقد" يتأثر بشدة بالحالة الصحية العامة للمريض، وتاريخه المرضي، والجهاز المناعي.

أبرز نتائج الدراسة حول المخاطر الجانبية:

مرضى السكري (النوع الأول): ارتفاع ملحوظ في احتمالية الإصابة بالغثيان عقب الحقن.
اضطرابات الغدة الدرقية والصداع النصفي: زيادة خطر الإصابة بالمضاعفات بمعدل 10 أضعاف.
مرضى المياه البيضاء (Cataracts): زيادة فرص الإصابة بصداع حاد بعد الإجراء.
الإصابات الجسدية السابقة: تزيد من خطر ضعف العضلات أو فقدان تعابير الوجه الطبيعية بنسب متفاوتة.

التوصية الطبية:
تؤكد الدراسة أن الإدارة الآمنة لهذه الحقن تتطلب "تمييزاً تشخيصياً وفهماً طبياً شاملاً". لذا، نشدد على ضرورة إجراء هذه العمليات تحت إشراف أطباء متخصصين فقط لضمان تقييم التفاعلات الدوائية والحالة الصحية بدقة.

📑 المصدر: جامعة أنجليا روسكين (Anglia Ruskin University) ، المملكة المتحدة - يناير 2026.

---

⚠️ Medical Alert: Chronic Illnesses Significantly Increase Botox Complication Risks

A new study published in the Aesthetic Surgery Journal (Jan 2026) debunks the myth that botulinum toxin injections are trivial cosmetic tasks. Researchers emphasize that these are "complex medical interventions" where complication profiles are strongly influenced by the patient’s systemic health.

Key Research Findings:

Type 1 Diabetes: Patients are significantly more likely to experience post-injection nausea.
Thyroid Disorders & Migraines: Linked to a 10-fold increased risk of adverse side effects.
Cataract Patients: Reported a 30-fold increased likelihood of post-procedure headaches.
Recovery from Prior Injuries: Associated with a higher risk of muscle weakness and loss of facial expression.

Professional Recommendation:
The study concludes that safe administration requires expert medical judgment and diagnostic insight. It is vital for patients with pre-existing conditions to consult with qualified medical professionals to ensure all physiological and pharmacological factors are considered.

📑 Source: Anglia Ruskin University (ARU), UK - News Release, January 9, 2026.

10/01/2026

The changed Food Pyramid

The difference between the old and new nutrition guidelines shows how our understanding of health has improved.

In 1995, the Food Guide Pyramid focused mainly on how much we eat. Grains were the base of the diet, fats were discouraged, and people were asked to count servings from each food group. The same plan was suggested for almost everyone, with little attention to food quality or individual health needs.

In 2026, the Dietary Guidelines focus on what kind of foods we eat. The emphasis is on vegetables, fruits, whole grains, healthy fats, and diverse protein sources. Instead of avoiding fat, the guidelines encourage choosing healthy fats. There is also more focus on balance, variety, and overall eating patterns rather than strict rules.

in simple terms:

Nutrition has moved from rigid, one-size-fits-all advice to a flexible, science-based approach that supports long-term health and disease prevention.

2026 Guidelines

06/01/2026

🩺 Incretin Receptor Agonists & Sleep Apnea

New Evidence | JAMA Network Open (2025)

👥 Study Population
Adults with:
• Obesity
• Type 2 Diabetes (T2DM)
• Obstructive Sleep Apnea (OSA)

📊 36,981 matched patients
⏱ Mean follow-up: ~11 months

💊 Compared Treatments
• Incretin Receptor Agonists (IRAs)
• GLP-1 receptor agonists
• Tirzepatide
• SGLT2 inhibitors

🔍 Key Outcomes
Compared with SGLT2 inhibitors, IRAs were associated with:
⬇️ Lower Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) use
⬇️ Reduced hospitalizations
⬇️ Lower all-cause mortality

⭐ Tirzepatide showed the greatest benefit

💡 Clinical Message
• Modest effect on CPAP use
• Strong benefits on survival and hospitalization
• Benefits extend beyond glucose control

📌 Take-Home Point
Incretin-based therapies may improve overall outcomes in patients with obesity, T2DM, and OSA.

📚 Reference
Tang H et al. JAMA Network Open, Dec 2025
Source: HealthDay | Medically reviewed by Drugs.com

🩺 أدوية الإنكريتين قد تحسّن نتائج مرضى السمنة والسكري وانقطاع النفس أثناء النوم
أظهرت دراسة حديثة نُشرت في JAMA Network Open (ديسمبر 2025) أن استخدام Incretin Receptor Agonists (IRAs) مثل
GLP-1 receptor agonists و Tirzepatide يرتبط بنتائج صحية أفضل لدى البالغين المصابين بـ:
• السمنة
• السكري من النوع الثاني
• انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم (OSA)
🔍 أهم النتائج:
• انخفاض الحاجة لاستخدام جهاز Positive Airway Pressure (CPAP)
• انخفاض معدلات الدخول للمستشفى
• انخفاض واضح في معدلات الوفاة

مقارنة بمرضى يستخدمون أدوية SGLT2 inhibitors
📊 شملت الدراسة أكثر من 36 ألف مريض، وتمت المتابعة لمدة تقارب سنة.
💡 تشير النتائج إلى أن فوائد أدوية الإنكريتين لا تقتصر على التحكم في السكر والوزن فقط، بل تمتد لتشمل تحسين النتائج القلبية والتمثيلية والوفيات لدى مرضى OSA.
⚠️ رغم أن التأثير على استخدام CPAP كان محدودًا، إلا أن الانخفاض في الوفاة والدخول للمستشفى يُعد ذا أهمية إكلينيكية كبيرة.

📌 الخلاصة:
أدوية الإنكريتين تمثل خيارًا واعدًا لمرضى السمنة والسكري المصابين بانقطاع النفس أثناء النوم، مع فوائد تتجاوز التحكم في الجلوكوز.

📚 المصدر:
• Tang H et al. JAMA Network Open, 2025
• HealthDay News – Medically reviewed by Drugs.com

31/12/2025

كل عام وانتم بخير
عام جديد سعيد ان شاء الله
2026

31/12/2025

________________________________________
📢 FDA Approves Myqorzo (aficamten) for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy in Adults
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has officially approved Myqorzo™ (aficamten) a novel oral cardiac myosin inhibitor for the treatment of adults with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) to improve functional capacity and reduce symptoms. (Drugs.com).

💊 Mechanism of Action:
Aficamten works by selectively inhibiting cardiac myosin motor activity, reducing excessive heart muscle contraction and relieving left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction seen in oHCM patients. (FDA Access Data).

📈 Clinical Impact:
In the pivotal Phase 3 SEQUOIA-HCM trial, Myqorzo showed significant improvement in exercise capacity compared to placebo, enabling patients to achieve better physical performance and symptom relief. (Drugs.com).

⚠️ Important Safety Notes:
• Myqorzo may reduce left ventricular ejection fraction (LVEF) and carries a boxed warning for heart failure risk.
• Echocardiographic monitoring of LVEF is required before and during treatment.
• Available only through a REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) program due to this safety concern. (Drugs.com).

📅 Availability:
Myqorzo is expected to be available in the U.S. starting January 2026. (Drugs.com)
________________________________________
📢 الموافقة الأمريكية على Myqorzo (aficamten) لعلاج اعتلال عضلة القلب التوسعي الانسدادي العرضي
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الموافقة على دواء Myqorzo™ (الاسم العلمي: aficamten) كعلاج جديد للبالغين الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب التوسعي الانسدادي العرضي (oHCM) بهدف تحسين القدرة الوظيفية وتخفيف الأعراض. (Drugs.com)

💊 آلية العمل:
يعمل aficamten كمثبط انتقائي لحركة بروتين الميوسين القلبي، مما يقلل من الانقباض المفرط لعضلة القلب ويخفف العائق في مخرج البطين الأيسر لدى المرضى. (FDA Access Data)

📈 النتائج السريرية:
أظهرت التجربة السريرية الرئيسية (SEQUOIA-HCM) أن Myqorzo حسّن بشكل ملحوظ سعة التمارين البدنية مقارنةً بالعلاج الوهمي، مما يعزز الأداء اليومي ويقلل الأعراض. (Drugs.com)

📅 متى يكون متاحا للتداول؟:
من المتوقع أن يتوفر Myqorzo في الولايات المتحدة اعتبارًا من يناير 2026. (Drugs.com)
________________________________________

30/12/2025

🔬 **FDA Approval: A New Era in Non-Opioid Analgesia**

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Journavx™ (Suzetrigine), a first-in-class, oral, non-opioid analgesic, for the management of moderate to severe acute pain in adults.
This is the first novel non-opioid pain medication approved in over two decades, representing a significant advance in pain pharmacotherapy.

🧬 Pharmacological mechanism:

Suzetrigine selectively inhibits the voltage-gated sodium channel NaV1.8, predominantly expressed in peripheral nociceptive neurons. By blocking pain signal transmission at the peripheral level, the drug provides analgesia without central opioid receptor activity, thereby minimizing risks of tolerance, dependence, and abuse.

📊 Clinical significance:

• Effective analgesia for acute pain
• Opioid-sparing therapeutic option
• No activation of μ-opioid receptors
• Potential role in post-operative and injury-related pain

🧠 From a pharmacy and clinical practice perspective, Journavx represents an important step toward safer pain management strategy.

تطور جديد في علاج الألم بدون مسكنات أفيونية

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن الموافقة على Journavx™ (Suzetrigine)، وهو مسكن ألم فموي غير أفيوني من فئة دوائية جديدة لعلاج الألم الحاد المتوسط إلى الشديد لدى البالغين.
وتُعد هذه الموافقة أول اعتماد لمسكن غير أفيوني مبتكر منذ أكثر من 20 عامًا، ما يمثل نقلة نوعية في العلاج الدوائي للألم.

🧬الآلية الدوائية:
يعمل Suzetrigine على تثبيط انتقائي لقناة الصوديوم المعتمدة على الجهد NaV1.8، وهي قناة أساسية في نقل إشارات الألم عبر الأعصاب الطرفية.
يسمح هذا التأثير بتسكين الألم دون التأثير على مستقبلات الأفيونات المركزية، مما يقلل بشكل واضح من مخاطر الاعتماد الدوائي والإدمان.

@الفاعلية الدوائية
• تسكين فعال للألم الحاد
• خيار علاجي بديل للأفيونات (Opioid-sparing)
• غياب التأثيرات المرتبطة بمستقبلات μ-opioid
• استخدام محتمل في آلام ما بعد الجراحة والإصابات

🧠 يمثل Journavx خطوة مهمة نحو استراتيجيات أكثر أمانًا لإدارة الألم، ويعزز دور الصيدلي في ترشيد استخدام المسكنات الأفيونية.

📚 References

1. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain. January 30, 2025. Accessed 2025. [https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-novel-non-opioid-treatment-moderate-severe-acute-pain](https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-novel-non-opioid-treatment-moderate-severe-acute-pain)

2. Drugs.com. FDA Approves Journavx, First New Non-Opioid Pain Pill in Decades. Accessed 2025. [https://www.drugs.com/news/fda-approves-journavx-first-new-non-opioid-pain-pill-decades-123535.html](https://www.drugs.com/news/fda-approves-journavx-first-new-non-opioid-pain-pill-decades-123535.html)

3. PainSA. FDA Approves Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain. Accessed 2025. [https://painsa.org.za/fda-approves-non-opioid-treatment-for-moderate-to-severe-acute-pain/](https://painsa.org.za/fda-approves-non-opioid-treatment-for-moderate-to-severe-acute-pain/)

13/12/2025

🔬 تحذير مهم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن استخدام Cetirizine و Levocetirizine (Zyrtec و Xyzal وأنواع أخرى):

📌 أعلنت FDA أن المرضى الذين يتوقفون فجأة بعد استخدام طويل (عدة شهور أو سنوات) لهذه الأدوية قد يصابون بـ حكة شديدة (pruritus) غير موجودة قبل تناول الدواء.

📊 Jey points:

تم تحديد حوالي 209 حالة عالمياً بين 2017 و2023* مرتبطة بحدوث الحكة بعد التوقف، في الغالب بعد استخدام يومي طويل.
• عادة تظهر الحكة خلال 1–5 أيام من التوقف.
• السبب الدقيق غير معروف حتى الآن.

📌 متى تحدث غالباً؟
الحالة غالباً تكون في من استخدموا هذه الأدوية يوميًا لأكثر من 3 أشهر، وقد تكون شديدة بما يؤثر على النوم واليوم الطبيعي.

✅ نصائح:
• لا توقف الدواء فجأة بعد استخدام طويل — تواصل مع طبيبك.
• بعض المرضى وجدوا أن التقليل التدريجي للجرعة (tapering) قبل التوقف يساعد في التخلص من الحكة.

• في بعض الحالات، عاد البعض لأخذ الدواء ثم قللوا الجرعة تدريجيًا.

📌 الخلاصة:
الحالة نادرة لكنها واقعية — من المهم أن يعرف المرضى هذا الخطر قبل التوقف عن Cetirizine أو Levocetirizine بعد استخدام طويل.

🔬 Important FDA Safety Update on Cetirizine & Levocetirizine (Zyrtec & Xyzal):

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that people who stop taking oral allergy medicines cetirizine or levocetirizine after long-term use may experience rare but severe itching (pruritus) not present prior to medication use.

📊 Key Points:
• About 209 cases globally were reported between 2017 and 2023, mostly after years or months of daily use.

• Severe itching typically began 1–5 days after stopping.

• The exact mechanism is unknown.

📌 Who’s Affected?
Most patients had taken these antihistamines daily for several months, and the itching was intense enough to disturb daily life or sleep.

✅ Recommendations:
• Do not abruptly stop long-term cetirizine or levocetirizine without consulting your healthcare provider.

• Some patients found that tapering the dose gradually reduced or prevented itching.

• In some cases, restarting then tapering improved symptoms.

📌 Summary:

While rare, this withdrawal-associated pruritus is a real and significant risk for some patients. Awareness and proper planning with your doctor can help manage or prevent it.

---

# # 📚 (References)

1. FDA Drug Safety Communication:FDA requires warning about rare but severe itching after stopping long-term use of cetirizine or levocetirizine— FDA official page on the safety communication.

2. Cetirizine or Levocetirizine Safety Communication: Detailed FDA explanation of the pruritus risk and recommendations.

3. Drugs.com FDA Alert Summary: Summary of the FDA warning about severe itching.

4. FDA Severe Itch Report (Medscape): Details of cases, onset timing, and severity of pruritus.

5. Medtigo Alert on FDA Pruritus Warning: Independent health news summary of the FDA warning.

6. Saudi FDA (SFDA) Safety Communication:** International regulatory authority also notifying about pruritus risk.

7. FDA Drug Safety PDF: Official downloadable communication with data summary.

06/12/2025

العدد الرابع من الإصدار الثانى عشر من النشرة الدورية الدوائية الخاصة بمركز معلومات الدواء و السموم بصيدلة طنطا

تحت رعاية السيدة أ.د/ منى عبدالحميد الأعصر عميد كلية الصيدلة جامعة طنطا، أصدر مركز معلومات الدواء و السموم بكلية الصيدلة جامعة طنطا العدد الرابع من الإصدار الثانى عشر من النشرة الدوريه الدوائيه الخاصه بالمركز للعام ٢٠٢٥ متضمنة مجموعة من الموضوعات العلمية الحديثة والمهمة.

يتناول هذا العدد أحدث المعلومات والأبحاث الدوائية مثل:
تحذير اوروبى بعد وفيات ناتجة عن خلط دوائى يتعلق بحمض ترانيكسامك
أربعة علاجات جديدة واعدة لعلاج السمنة فى مطلع ٢٠٢٦
دواء " إيزا-برين" يحصل صفة المسار السريع من FDA لعلاج سرطان الرئة

وللاطلاع على العدد بالرابط التالي:
https://pha.tanta.edu.eg/News_Details.aspx?id=96902

04/12/2025

الاعلان عن انعقاد ويبنار " Pharmacy Career Map: Explore Your Options "عبر منصة Microsoft Teams بصيدلة طنطا

يعلن مركز معلومات الدواء والسموم بكلية الصيدلة – جامعة طنطا عن عقد ويبنار بعنوان: Pharmacy Career Map: Explore Your Options التاريخ: الثلاثاء ٩ ديسمبر 2025
الوقت: 8:00 مساءً، عبر منصة Microsoft Teams

يحاضر الويبنار:
ص/ مروة السيد صيدلانية بمركز معلومات الدواء والسموم – كلية الصيدلة، جامعة طنطا و مسؤول وحدة النشر الدوائي بالمركز

محتوى الويبنار:
• التعرف على مجالات العمل المختلفة في مجال الصيدلة
• فهم المهارات المطلوبة لكل مسار وظيفي
• نصائح وإرشادات لبناء خريطة مهنية قوية

التسجيل:

https://pha.tanta.edu.eg/News_Details.aspx?id=96864

03/12/2025

في إطار أنشطة تحالف جامعات إقليم الدلتا، وبرعاية السيد الأستاذ الدكتور محمد حسين رئيس جامعة طنطا ورئيس تحالف جامعات إقليم الدلتا، وتحت إشراف السيدة الأستاذ الدكتور منى عبدالحميد الأعصر عميد كلية الصيدلة، استقبل مركز معلومات الدواء والسموم بكلية الصيدلة تحت إدارة الماجستير/ بسنت ماهر – مدير مركز معلومات الدواء والسموم بالكلية الزيارة التعريفية لوفد من طلاب برنامج مانشستر فارم دي (الصيدلة الإكلينيكية) بكلية الصيدلة – جامعة المنصورة الأهلية، يوم الاثنين الموافق 1 ديسمبر 2025 .
تضمّنت الزيارة: تدريبًا على أنشطة مركز معلومات الدواء والسموم، تعريف الطلاب بمهام وأساسيات العمل كأخصائي معلومات دوائية، شرح آليات البحث عن المعلومات الدوائية والتعامل مع الاستشارات الدوائية، تدريب عملي على استفسارات دوائية ونماذج عمل واقعية داخل المركز.
القائمون على التدريبب المركز: صيدلانية/ بسنت ماهر، صيدلانية/ مي موسى، صيدلانية/ مروة السيد، صيدلى/ محمد خالد، صيدلانية/ نهلة السيد، صيدلي/ عمرو نوير

Drug and Poison Information Center-Faculty of Pharmacy-Tanta University

20/01/2026

17/01/2026

10/01/2026

06/01/2026

31/12/2025

31/12/2025

30/12/2025

13/12/2025

06/12/2025

04/12/2025

03/12/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Practice

Shortcuts

Share

Category