08/10/2023
🔷G6PD-Test
🔷أنيميا الفول
⏪يعد مرض أنيميا الفول مرضًا جينيًا ورثيًا يتسبب للمصاب به بنقص في كمية إنزيم سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين في الدم، والذي يعد إنزيمًا هامًا لتنظيم التفاعلات الكيميائية الحيوية في الجسم.
🟩ويعمل الإنزيم على الحفاظ على سلامة خلايا الدم الحمراء لتستمر هذه بدورها بالقيام بوظائفها على أكمل وجه خلال دورة حياتها.
🟡وعند نقص هذا الإنزيم، تبدأ كريات الدم الحمراء بالتكسر قبل الأوان، مما قد يؤدي في نهاية المطاف إلى الإصابة بفقر الدم الانحلالي.
🟠أسباب أنيميا الفول :
1️⃣العامل الوراثي: تعد أنيميا الفول مرضًا وراثيًا يتم انتقاله من أحد الوالدين أو كلاهما إلى الأطفال.
2️⃣الجنس: تعد فرص الإصابة به بين الذكور أكبر منها بين الإناث عمومًا.
🔵أعراض أنيميا الفول:
1️⃣تسارع في ضربات القلب.
2️⃣انقطاع في النفس.
3️⃣بول لونه داكن يميل أكثر للون البرتقالي.
4️⃣حمى.
5️⃣تعب وإرهاق.
6️⃣الدوخة والدوار.
7️⃣الشحوب.
8️⃣اليرقان، أو اصفرار البشرة وبياض العين.
💥مستنينكم تنورونا 💖🎊
🔵الخصم على كل انواع التحاليل 💉🔬💥
🟠متاح سحب للاطفال وحديثى الولاده 🤱
🟡متاح سحب منزلى كمان 🏡
🔵متاح خدمات واستشارات طبيه👩⚕️
🟠مواعيد العمل : من ٩ ص الي ٩ مساءً
🟡العنوان
⏪كفرششتا اعلي مسجد التقوي
للتواصل :
01153781956
#داءالفول
