28/12/2025
¿ COMO HACER PARA INTENTAR “SALIR” DE LA PATOLOGÍA QUE ME “SACUDE” ?
Estimad@s tod@s: He decidido o al menos intentarlo, ayudar a personas que, tal vez, piensen que la patología que están atravesando no tiene solución alguna ya que así se les dijo en su diagnóstico.
Entiéndaseme bien porque en estas cuestiones de salud hay que hilar muy fino. Que nadie interprete que estoy enfrentado a la Medicina alopática (bata blanca) ya que precisamente la mayoría de mis amigos son alópatas y si hay que valerse de ella hay que hacerlo; pero junto a ello no hay que obviar la Medicina natural.
No tengo nada especial ni elixir sanador; pero si, junto a muchos defectos, poseo una gran virtud: la voluntad, que tanto me ayuda.
Expongo brevemente mi diagnóstico, en su día: pero hablo de ello y lo llevaré a cabo con una sola finalidad que es el objetivo de este próximo evento: “PASE LO QUE PASE, JAMAS ARROJAR LA TOALLA”
Será un Webinar gratuito, abierto al que lo desee. La fecha, el jueves 15 enero. Hora: de 20 a 21h.
No me gusta ponerme como ejemplo de nada porque no lo soy; pero deseo transmitir que el hablar como lo haré es la consecuencia de lo vivido, día a día, durante muchísimos años.
Mi diagnóstico resumido: 1º.- Clínica Vistahermosa de Alicante. Probable diagnóstico de Esclerosis Múltiple (desmielinización) 2º.- Madrid: Dr J.L.F. me indica que es E.Múltiple y que podría operarme. Le respondo que me deje unos días para pensarlo y pasadas unas fechas contesto que no. (Por entonces yo era naturópata). 3º Clínica Ruber (Madrid). Tras varias pruebas y auscultación, me dicen: “Ya sabe lo que hay. Tiene que aceptar y punto”. 4º Dr de Navarra. Corea menor. 5ª Espasticidad severa. 6º Infartos cerebrales lacunares ocupando grandes zonas cerebrales (Resonancia Magnética).
Me ve el Dr. Hamer y desde ese momento se fragua una muy buena amistad y aprendo mucho de él. Continúo hasta poco antes de su muerte hablando con Bona su segunda pareja y me transmite hechos casi increíbles. Ha sido mi mejor maestro (os relataré). Entre visitas y visitas me hablan otros Drs de Disfonía neurovegetativa (que es lo mismo que decir no lo sé), hasta que el Dr. R. C ( neurólogo reconocidísimo) me dice que a día de hoy estoy en vida por lo que he hecho y hago y lo que puede quedar latente es consecuencia de los infartos lacunares.
Por todo eso me creo en un deber y solo me juzgo yo, de transmitiros con todo detalle esos actos, ejercicios, nutrición, respiración, suplementos, cambio de vida, etc, etc, que me han sacado del “problema” y en agradecimiento al Ser Supremo.
Un fuerte abrazo a tod@s y hasta ese día, a quienes lo deseen.
Juan
