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Innovating in genomics, improving lives.

27/05/2026

La agenesia de conductos deferentes es una condición en la que los conductos que transportan los espermatozoides no se desarrolla correctamente.

Esta alteración provoca infertilidad masculina y en más de la mitad de los casos, está asociada a mutaciones en el gen CFTR, también relacionado con la fibrosis quística.

👉 Consulte con nuestro equipo sobre estudios genéticos en fertilidad masculina a través de www.nuumagenetics.com

22/05/2026

El Secure Natal es un test prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal desde la semana 10. 🤰

👉 Lea nuestro blog y descubra más sobre cómo funciona, qué detecta y por qué es una opción avanzada en diagnóstico prenatal

https://nuumagenetics.com/blog/secure-natal-ventajas-del-test-prenatal-no-invasivo/

20/05/2026

Las herramientas genéticas actuales permiten el diagnóstico de múltiples enfermedades en distintas especialidades médicas. 🧬⚕️

👉 Consulte con nuestro equipo para agendar su cita a través de info@nuumagenetics.com

13/05/2026

En Nuuma Genetics, transformamos la complejidad del ADN en respuestas claras para su bienestar. 🧬⚕️

No deje su salud al azar; tome decisiones informadas con respaldo experto.

Agende su cita en info@nuumagenetics.com o visite www.nuumagenetics.com

08/05/2026

Hoy hemos estado presentes en el 35º Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad en Sevilla.

María presentó un e-póster científico sobre reactivación folicular en mujeres con baja respuesta ovárica, compartiendo investigación y avances dentro del campo de la medicina reproductiva.

Seguimos apostando por la innovación, la ciencia y el avance de la fertilidad reproductiva.

07/05/2026

Muchas enfermedades frecuentes pueden tener un origen genético y transmitirse de generación en generación.

Por eso, ofrecemos estudios en:
✔️ Hemocromatosis
✔️ Diabetes hereditaria
✔️ Celiaquía

👉 Consulte con nuestro equipo para más información:
www.nuumagenetics.com

05/05/2026

El asesoramiento genético le brinda información clara sobre una enfermedad o condición genética para comprender su caso de forma personalizada.

Permite:
✔️ Evaluar antecedentes personales y familiares
✔️ Conocer pruebas necesarias para el diagnóstico
✔️ Entender el riesgo de transmisión y recurrencia

👉 Consulte con nuestro equipo para agendar: https://nuumagenetics.com/contacto/

29/04/2026

En el diagnóstico prenatal, el Cariotipo Fetal y el Array-CGH son dos estudios genéticos clave para analizar los cromosomas del feto. Sin embargo, cada uno utiliza tecnologías diferentes y ofrece distintos niveles de resolución.

Comprender qué detecta cada prueba ayuda a elegir el estudio más adecuado según los hallazgos ecográficos y el contexto clínico.

👉 Lea nuestro blog y descubra más: https://nuumagenetics.com/blog/cariotipo-fetal-vs-array-cgh-diferencias-clave-en-diagnostico-prenatal/

22/04/2026

Secure Natal es nuestro test prenatal no invasivo. Permite detectar alteraciones cromosómicas en el feto a partir de una muestra de sangre materna, desde la semana 10 de gestación. 🤰

Una prueba segura para la madre y el bebé, recomendada para cualquier mujer embarazada que desee conocer más sobre el riesgo de cromosomopatías durante el embarazo.

👉 Para más información, escríbanos. info@nuumagenetics.com

Dirección

Avenida De Dénia, 76 Centro Médico V76
Alicante
03013

Teléfono

+34685116099

Página web

https://nuumagenetics.com/en/, https://nuumagenetics.com/de/

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