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Innovating in genomics, improving lives.

19/11/2025

La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria que provoca una absorción excesiva de hierro.
Durante años puede no mostrar síntomas, pero el exceso de este metal puede dañar el hígado, el corazón o el páncreas.

El test genético del gen HFE permite identificar si existe predisposición a desarrollar esta condición y actuar antes de que cause complicaciones.

👉 Contáctenos para más información sobre este análisis.

17/11/2025

El PGT-A es una de las pruebas genéticas más avanzadas para mejorar las probabilidades de lograr un embarazo saludable.

Permite analizar los cromosomas de cada embrión antes de la transferencia y seleccionar aquellos con mayor potencial de éxito.

👉 Lea el artículo completo y descubra cómo el PGT-A puede ayudarle: https://nuumagenetics.com/blog/que-es-el-pgt%E2%80%91ayuda-seleccion-embrionaria/

13/11/2025

Nuuma Genetics presente en el XIII Congreso ASEBIR 2025, compartiendo conocimiento y experiencias sobre cribado genético avanzado en reproducción asistida.

📍Palau de Congressos de Barcelona.

12/11/2025

Algunas mujeres pueden presentar menopausia antes de los 40 años por causas genéticas.
El estudio del gen FMR1 permite identificar alteraciones relacionadas con el fallo ovárico precoz (FXPOI), una condición que puede afectar la fertilidad y el equilibrio hormonal.

En Nuuma Genetics, aplicamos tecnología avanzada para detectar causas genéticas que impactan la salud reproductiva femenina.

👉 Comuníquese con nuestro equipo para más información.

05/11/2025

El estudio FISH analiza los cromosomas mediante tecnología fluorescente para detectar posibles anomalías antes de iniciar un tratamiento reproductivo.

🔹 Evalúa los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
🔹 Permite identificar alteraciones en la espermatogénesis.
🔹 Orienta tratamientos más precisos y seguros.

En Nuuma Genetics, aplicamos técnicas avanzadas que contribuyen a obtener embriones cromosómicamente normales.

👉 Contáctenos para más información.

29/10/2025

“Relevancia del cribado de portadores mediante NGS en centros de reproducción asistida.”
⚕️ Un aporte clave para la medicina reproductiva de precisión.

📍Palau de Congressos de Barcelona.
¡Acompáñenos del 12 al 14 de noviembre en el ASEBIR XIII Congreso BCN 2025

22/10/2025

El estudio de microdeleciones del cromosoma Y permite detectar alteraciones genéticas relacionadas con la azoospermia.

✔️ Identifica si la causa es obstructiva o no obstructiva
✔️ Ayuda a decidir si es viable la recuperación de espermatozoides mediante cirugía
✔️ Aporta información clave para planificar opciones reproductivas

👉 Más información: https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/microdeleciones-del-y/

15/10/2025

Utilizamos la secuenciación masiva (NGS) para analizar el exoma, es decir, todas las regiones codificantes del genoma, permitiendo detectar enfermedades mendelianas con gran precisión.

Este estudio:
✔️ Analiza genes relacionados con alteraciones ecográficas observadas
✔️ Se realiza cuando el estudio de array-CGH es normal
✔️ Permite confirmar patrones de herencia y su relación con el fenotipo observado
✔️ Requiere asesoramiento genético antes y después, para interpretar sus resultados

El exoma fetal se realiza con técnicas invasivas bajo indicación médica, como amniocentesis o biopsia corial.

👉 Más información: https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/exoma/

10/10/2025

Los avances más recientes en genética reproductiva están por revelarse…
No se pierda el XIII Congreso ASEBIR BCN 2025 en Barcelona

📅 12, 13 y 14 de noviembre de 2025

Un evento que marcará la conversación científica del año.

08/10/2025

En Nuuma Genetics unimos ciencia, innovación y trato humano para explicar la genética de forma accesible y comprensible.

✔️ Pruebas genéticas para prevención, diagnóstico y bienestar
✔️ Plataforma online para solicitar estudios desde cualquier lugar
✔️ Resultados claros y fáciles de interpretar
✔️ Acompañamiento antes y después de cada prueba

Porque su salud necesita precisión, pero también empatía.

👉 Descubra cómo trabajamos: https://nuumagenetics.com/

06/10/2025

¡En el diagnóstico prenatal, cada detalle cuenta!

El Array-CGH es una prueba genética avanzada que puede detectar alteraciones cromosómicas que otras técnicas no identifican, brindando respuestas claras y precisas en momentos clave del embarazo.

En Nuuma Genetics lo realizamos con tecnología de vanguardia y acompañamiento experto.

👉 Lea el artículo completo aquí: https://nuumagenetics.com/blog/array-cgh-diagnostico-prenatal/

24/09/2025

Secure Natal es un test genético prenatal no invasivo que puede realizarse desde la semana 10 de gestación. Es apto para gestaciones gemelares y embarazos concebidos mediante reproducción asistida con donación de gametos.

Así funciona:
1️⃣ Póngase en contacto con nosotros
2️⃣ Realizamos asesoramiento genético y consentimiento informado
3️⃣ Extracción de sangre en laboratorios de referencia
4️⃣ Nuestro equipo le contacta para explicarle los resultados
5️⃣ Entrega de resultados en 7-9 días

👉 Más información: https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/test-prenatal-no-invasivo/

Dirección

Avenida De Dénia, 76 Centro Médico V76
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03013

Teléfono

+34685116099

Página web

https://nuumagenetics.com/en/

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