28/02/2026
🩵 Día Mundial de las Enfermedades Raras
Hoy queremos dar visibilidad a la Epidermólisis Bullosa (EB), también conocida como “Piel de Mariposa”, una enfermedad poco frecuente que hace que la piel sea extremadamente frágil, llegando a lesionarse con el mínimo contacto.
Aunque la EB no tiene cura hoy en día, una atención especializada, empatía y acompañamiento pueden marcar una gran diferencia en la calidad de vida de quienes la viven y de sus familias.
🫶 Desde Urgo Medical, seguimos comprometidos con estas personas:
- A través de la Fundación URGO, apoyando proyectos que mejoran su bienestar y su tratamiento.
- Y colaborando con DEBRA España, la asociación referente en el apoyo a pacientes con Piel de Mariposa.
🌍 En este día, nos unimos para dar voz, generar conciencia y avanzar hacia mejores cuidados para quienes conviven con enfermedades raras.
🦋 ¿Conocías la EB?