Neuroemotion Universidad de Deusto

06/03/2026

Estudio equipo Neuroemotion Universidad de Deusto: Calidad de vida en pacientes con ataxia de Friedreich. El equipo Neuroemotion ha iniciado un estudio dirigido a conocer el impacto de la calidad de vida de los pacientes con ataxia de Friedreich. Es un estudio relevante que se efectúa a nivel nacional e internacional que permitirá identificar cuáles son las fortalezas de los pacientes.
Si estás interesado en participar, accede a través del documento que está colgado. Muchas gracias

Presentación El equipo Neuro-e-motion de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Deusto ha iniciado un proyecto sobre calidad de vida y funcionamiento cognitivo en personas diagnosticadas de Ataxia de Friedreich. El objetivo de este trabajo es recabar información sobre los problem...

28/02/2026

Hoy, 28 de febrero, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Desde el equipo de Neuroemotion queremos sumarnos a esta fecha para visibilizar una realidad que afecta a millones de personas y familias en todo el mundo. Las enfermedades raras no son raras para quienes conviven con ellas: implican desafíos diagnósticos, incertidumbre, sobrecarga emocional y, en muchos casos, una lucha constante por el acceso a recursos y apoyos especializados.

Este año queremos hacerlo de una manera muy especial 💜
Una de nuestras investigadoras ha creado un vídeo precioso que refleja, con sensibilidad y rigor, la dimensión humana que hay detrás de cada diagnóstico: la resiliencia, el acompañamiento, la importancia de la investigación y el valor de la comunidad.

En Neuroemotion trabajamos desde una perspectiva biopsicosocial, poniendo el foco no solo en la sintomatología, sino también en el impacto emocional y relacional que estas condiciones generan. Creemos firmemente en la necesidad de:

✔️ Más investigación
✔️ Diagnósticos más tempranos
✔️ Intervenciones basadas en la evidencia
✔️ Acompañamiento psicológico especializado para pacientes y familias

Hoy es un día para dar voz, generar conciencia y reforzar el compromiso colectivo.

Te invitamos a ver el vídeo y a compartirlo para que el mensaje llegue más lejos.
Porque visibilizar también es cuidar.

28/02/2026

Día Mundial de las Enfermedades Raras, 2026.

Desde el equipo de investigación Neuro-e-Motion, nos adherimos al lema de este año: Porque cada pERsona importa 💙🩷💚

Federación Española de Enfermedades Raras

27/01/2026

🎉🎓 ¡Enhorabuena, Maddalen García Sanchoyerto!

El pasado día 19, en la Universidad de Deusto, Maddalen (Programa de Doctorado en Psicología) defendió su tesis doctoral y obtuvo la calificación cm laude. Un día de emoción, orgullo y ciencia con impacto. 💛

📚 Título de la tesis
“Exploración neuropsicológica de la miastenia gravis: evaluación de funciones cognitivas, emocionales y factores asociados”

👩‍🏫 Dirigida por los doctores Imanol Amayra Caro y Mónika Salgueiro Macho, este trabajo suma evidencia para comprender la miastenia gravis desde una mirada integral: mente, emoción y contexto, poniendo el conocimiento al servicio del bienestar.

🌍 Además, con esta tesis la doctoranda opta a la Mención de Doctorado Internacional.

🧑‍⚖️ Tribunal (referentes en neurociencia y neuropsicología)

Corrado Angelini (Universidad de Padua), neurólogo de referencia internacional en enfermedades neuromusculares; desarrolló parte de su trayectoria formativa e investigadora en Mayo Clinic y ha liderado roles académicos y científicos en el ámbito de la neurología y los trastornos neuromusculares.

Garazi Labayru, doctora por la UPV/EHU con investigación centrada en envejecimiento y distrofia miotónica tipo 1 desde un enfoque neuropsicológico y neurorradiológico, y con experiencia clínica en neurorrehabilitación y daño cerebral.

Maitane García Martín (Universidad de Deusto), profesora e investigadora vinculada a líneas de neuropsicología; ha trabajado en perfiles neuropsicológicos en condiciones neurológicas (p. ej., malformación de Chiari tipo I) y en investigación universitaria.

Hoy celebramos una tesis… y también todo lo que hay detrás: horas, dudas, revisiones, aprendizaje y mucha perseverancia. ¡Enhorabuena por este logro enorme, Maddalen! ✨

23/12/2025

En nombre del equipo Neuroemotion Universidad de Deusto os deseamos a todos/as una Feliz Navidad y una buena entrada de 2026. Un abrazo

22/12/2025

En estas fechas, queremos parar un momento y dar las gracias.
A lo largo del año, en NeuroEmotion trabajamos cada día con una convicción muy clara: cada persona es única, y esa diversidad también es belleza y fortaleza.

En nuestro día a día combinamos acompañamiento y escucha con un compromiso constante con la investigación: revisar la evidencia, aprender, medir, cuestionar y seguir afinando lo que hacemos para ofrecer un trabajo cada vez más útil, humano y riguroso. Sostenemos momentos difíciles, celebramos avances que a veces parecen pequeños (pero significan mucho) y cuidamos cada proceso con respeto, cercanía y responsabilidad.

Por eso, hoy compartimos este deseo:
Que esta Navidad nos recuerde la belleza de ser diferentes y la grandeza de sumar juntos.
Feliz Navidad y próspero año nuevo.
— Equipo NeuroEmotion

21/11/2025

☀️ Día nacional de la espina bífida, 21 de noviembre. ☀️
Desde el equipo Neuro-e-Motion, nos sumamos al lema de este año: “Por una vida plena y justa”.

Desde nuestro equipo, reafirmamos nuestro compromiso de trabajar activamente para mejorar la atención, el soporte y la calidad de vida de las personas con EB.

☀️💛

15/11/2025

Con motivo del Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, el equipo Neuro-e-Motion se une al espíritu del lema de este año: Nos movemos por las enfermedades neuromusculares. 💚
Como equipo reafirmamos nuestro compromiso con la investigación científica rigurosa y la búsqueda de avances que mejoren la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

31/10/2025

Aplicaciones móviles para cuidadores de pacientes

Ya está disponible el artículo en el que se presenta la validación de una aplicación móvil para personas cuidadores/as de personas diagnosticadas de distrofia de Duchenne. Un interesante trabajo en el que se verifica la utilidad de estos procedimientos digitales. Un saludo. Imanol Amayra

Aim: The study developed and validated AppER, an mHealth tool for informal caregivers of children with Duchenne Muscular Dystrophy, and examined differences between app users and non-users. Methods: Four phases were followed: (1) focus groups with experts and caregivers to identify care-related doma...

02/06/2025

Desde el equipo Neuro-e-Motion, de la Universidad de Deusto, Bilbao, nos sumamos a la campaña "Una voz para la Miastenia", para dar visibilidad, impulsar el conocimiento y acompañar la lucha de quienes conviven con esta enfermedad.
El impacto de la miastenia puede ser invisible, pero su realidad no debe pasar desapercibida.

20/05/2025

Los próximos días 19 y 20 de junio de 2025 se celebrará el III Congreso Internacional sobre el Síndrome CTNNB1 🌍 en la Universidad de Deusto .

Si eres estudiante de la UD y estás interesado en asistir, ¡se ofrecen 20 plazas gratuitas!

Puedes inscribirte a través del siguiente formulario:

➡️ https://forms.gle/Tk1aMfZ4BzTEwyWo9

Más info sobre el evento y el programa en el siguiente enlace:

➡️ https://ctnnb1-foundation.org/conference-2025/

15/05/2025

Buenos días, compartimos esta publicación relacionada con un estudio efectuado por Mercè Pallarés sobre el síndrome CTNNB1.
Es uno de los primeros estudios que evalúa el fenotipo cognitivo y conductual de los niños con este síndrome. Un saludo. Imanol

Compartimos con vosotros un nuevo artículo en relación al neurodesarrollo y el Ctnnb1 👩🏻‍🎓

➡️ https://lnkd.in/dHxjg-GP

Estamos muy contentos en nuestra Asociación Ctnnb1 🧬 del esfuerzo de nuestras familias en hacer más conocido el síndrome que nos afecta también a nivel científico 🧑‍⚕️