
09/05/2025
Abro debate, opiniones,o lo que os supiera. La foto lo dice claro¿Necesitarías verlo para creerlo?
Os cuento..¿Porque esta foto? Tengo 47 años...y fibromialgia severa grado 3. Hace 24 años que convivo con ella,de hecho, costó mucho por entonces diagnosticarla. Hoy en día "se supone" que esté declarada como enfermedad rara incapacitante. Quienes la tenéis...en el grado que sea,ya sabéis de lo que hablo. Quién no la conozca o piense que no es cierto que mire la página "los 100 síntomas de la fibromialgia" si,100. https://clinicayecla.es/salud/los-100-sintomas-de-la-fibromialgia/
Crónica y sin un tratamiento concreto porque tampoco se ponen de acuerdo de donde viene...
Me está costando la vida escribir esto y por momentos tengo que dejar el móvil en la mesita y escribir con el micro así que imaginaros el punto de dolor que tengo y precisamente hoy estoy en un brote fuerte llevo tres días en camas sin poder coger ni un vaso de agua del dolor que tengo y de la poca fuerza que ni con morfina ni nada que me tome,me alivia. los que la conocéis me diréis que vaya al médico y por eso he puesto esta foto y este comentario porque la última vez que me pasó me tuvo que llevar mi marido en pijama en brazos prácticamente hasta el coche y de ahí a urgencias con tal suerte que me tocó un médico que me dijo que no me pinchaba porque como ya estaba acostumbrada y como bien sabía como mucho me podría aliviar el dolor dos o tres horas. Pues bien para mí dos o tres horas sin dolor es suficiente como para poder sonreír y poder estar sentada en una silla o salir a dar un pequeño paseo o hacer algún estiramiento o ejercicio con el que sentir más alivio puesto que estando así es imposible casi moverme. Lo digo porque y siempre lo diré por favor que cada profesión sea por vocación que seguramente habrán muchos médicos y enfermeras enfermeros médicas que tengan mucha vocación y no tengan su plaza y otros que ni te miran ni aun en urgencias y como ya te conocen y saben que esto no tiene un tratamiento fijo y ya llevo tantos años que me manden a mi casa tal cual sin una pastilla ni un pinchazo porque para que. solo quiero solidarizarme con las personas que tienen esta misma enfermedad sean mujeres e incluso hombres que también los hay y con los familiares más cercanos que más tienen que convivir con esta enfermedad pedirles mucha paciencia y mucho amor porque esto va y viene esto no es todos los días gracias a Dios pero aparece cuando menos te lo esperas y se va cuando le da la gana y no suele ser muy oportuna que digamos y a los que no la conocéis os invito a saber algo más sobre ella puesto que ni siquiera en los tribunales se consigue nada pues te dicen que estás en perfectas condiciones para trabajar ya que como es dolor y el dolor no se puede medir esta enfermedad no aparece ni en analíticas ni en resonancias ni radiografías hasta que consigues que te vea un reumatólogo y para eso ya ha pasado mucho tiempo de dolor y de no poder moverte o coger un simple vaso de agua o un lápiz.Gracias por la atención y también para que no piensen que es solo una queja o un debate decir que también encontramos a buenas personas al igual que yo encontré una enfermera no hace mucho cuando por culpa de la falta de fuerza en una mano me quemé la otra y esa enfermera sí que tenía vocacion desde aquí invito que al igual que ponemos hojas de reclamación de quejas sobre el trato también pongamos hojas de agradecimiento en cualquier lugar donde nos traten bien que siempre es agradable para un trabajador vocacional saber que está haciendo bien su trabajo al igual que los que lo hacen porque tienen el sueldo asegurado y ni te miran a la cara cuando te hablan también hay que decirlo porque si no cambiamos entre todos poco a poco las cosas las cosas no cambian solas.