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Teidela

Asociación sin ánimo de lucro para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Can

TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro que nace en el mes de septiembre del año 2021 en Tenerife para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a partir del esfuerzo y el empeño de Cati Martín, una maestra tinerfeña de infantil y primaria –diagnosticada de ELA. La Asociación tiene como objetivos fundamentales la lucha contra esta enfermedad, su visibilización, la búsqueda de recursos para apoyar la investigación y el apoyo a los enfermos y sus familiares en Canarias. TeidELA es la primera y única asociación oficial en Canarias que trabaja por este objetivo; no obstante camina de la mano de la Fundación Luzón, organización independiente y sin ánimo de lucro que abarca todo el territorio nacional.

19/01/2026

👩‍⚕️👨‍⚕️ La importancia del equipo multidisciplinar

La atención a la ELA requiere la coordinación de distintos profesionales: fisioterapia, logopedia, psicología, trabajo social, neurología…

Un enfoque integral mejora la calidad de vida y el bienestar global.

💙 El trabajo en equipo también es cuidado.

15/01/2026

💚🌿 Vivir con ELA: adaptación constante

La ELA implica cambios físicos, emocionales y sociales, tanto para la persona afectada como para su entorno.

Adaptar rutinas, espacios y tiempos es parte del proceso, siempre desde el respeto y la dignidad.

✨ Cada adaptación es una forma de seguir adelante.

10/01/2026

👥💙 Acompañar marca la diferencia

En Teidela, una de nuestras prioridades es ofrecer apoyo integral a las personas con ELA y a sus familias desde el primer momento.

Orientación, escucha, recursos y acompañamiento emocional forman parte de nuestro trabajo diario.

🤝 Nadie debe recorrer este camino sin apoyo.

07/01/2026

💙🧠 ¿Qué es la ELA?

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, responsables del movimiento voluntario.

La información clara y accesible es una herramienta fundamental para comprender y acompañar.

Desde Teidela trabajamos para divulgar, sensibilizar y apoyar a quienes conviven con esta realidad.

01/01/2026

🎆 Bienvenido 2026

Desde Teidela enviamos nuestros mejores deseos para este nuevo año.

¡Ojalá 2026 esté lleno de alegría, logros y experiencias compartidas!

23/12/2025

🎄 Desde Teidela queremos desear una Feliz Navidad, cargada de amor, salud y momentos inolvidables.

¡Unas fechas para compartir y disfrutar juntos a los seres queridos!

17/12/2025

👥💙 Nadie debería afrontar la ELA en soledad

Detrás de cada persona afectada hay equipos profesionales, asociaciones y redes de apoyo que hacen posible una vida más acompañada, segura y digna.

Desde fisioterapia y logopedia hasta atención psicológica y asesoramiento social: cada intervención es un respiro, un avance y una mano tendida.

🤝 La fuerza está en la comunidad.

12/12/2025

💚🌿 La ELA cambia rutinas, cuerpos y ritmos… pero no apaga la fuerza ni la necesidad de estar juntas y juntos.

Cada familia que convive con la ELA vive un camino de adaptación constante, de aprendizajes y de amor en forma de cuidados.

Hoy queremos poner en valor a quienes acompañan, sostienen, escuchan y están.

✨ El cuidado también es resistencia.

09/12/2025

🧬 La investigación en ELA no se detiene

Equipos científicos de todo el mundo trabajan para comprender mejor la enfermedad explorando áreas como:

- Biomarcadores que ayuden a un diagnóstico más temprano.

- Terapias celulares y génicas.

- Nuevas moléculas que puedan ralentizar la progresión.

En Teidela creemos en la divulgación clara y accesible.

03/12/2025

💙♿ Hoy, más que nunca, hablamos de derechos, inclusión y dignidad

En el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, recordamos que la accesibilidad no es un privilegio, sino un principio básico para una sociedad justa.

Desde Teidela seguimos trabajando para visibilizar las realidades de quienes conviven con la ELA, promoviendo entornos más humanos, accesibles y empáticos.

✨ La inclusión se construye entre todas y todos.

01/12/2025

🏃‍♂️Este viernes, 28 de noviembre, tuvo lugar la ‘III Carrera Soñamos por la ELA’. Una prueba deportiva llena de energía, solidaridad y compromiso en el CEIP El Toscal–Longuera.

Gracias a cada estudiante, familia, docente y vecino que se unió para dar visibilidad a las personas y familias que conviven con la ELA.

💚 La comunidad volvió a demostrar que, cuando caminamos juntos, podemos generar un impacto real.

30/11/2025

🧬💙 Avances que abren nuevas esperanzas
Aunque la no tiene cura, la investigación científica está dando pasos históricos con:

🔹 Tofersen: actúa sobre la mutación del gen SOD1, ralentizando la progresión y preservando la función neuronal.
🔹 Ulefnersen: se dirige al gen FUS y ha mostrado resultados sorprendentes en ensayos clínicos, incluso con mejoras funcionales en algunos pacientes.

Estos avances suponen un cambio de paradigma, ya que, por primera vez, las terapias se dirigen a las causas genéticas de la enfermedad.

💪 Desde Teidela, seguimos con esperanza y compromiso cada avance científico que acerque el futuro de una ELA tratable… y algún día, curable.

Dirección

Los Realejos
38410

Página web

http://www.teidela.org/

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