Teidela

25/09/2025

Hoy comienza la IV Edición del Torneo Solidario con la ELA celebrado en el Complejo Deportivo Basilio Labrador de Los Realejos, cuyos beneficios van a favor de TeidELA. Organizado por el Club Baloncesto Realejos, esta competición congregará a 14 equipos de categoría U16, con 6 equipos femeninos y 8 masculinos. Además, participarán equipos de diversas partes de España, como Tenerife y Gran Canaria, pero también Murcia, Madrid y Badajoz.

El torneo comenzará esta tarde y terminará el domingo tras la final, programada para las 12:00h. Concretamente, los equipos que participarán serán Club Baloncesto Realejos, Club Baloncesto Canarias de Tenerife, UCAM Murcia, CBA City of Badajoz Academy, Canterbury School de Gran Canaria, Real Canoe de Madrid, Club Baloncesto Telde de Gran Canaria y Valle Sur Fátima de Tenerife. En la sección femenina, serán el Club Baloncesto Realejos, Club Baloncesto Canarias de Tenerife, Canterbury School de Gran Canaria, Adareva Tenerife, Luther King de Tenerife y Club Baloncesto Telde de Gran Canaria.

Desde TeidELA no tenemos más que palabras de profundo agradecimiento por esta iniciativa, por la valentía y por la promoción del Club Baloncesto Realejos a valores tan importantes para la juventud como los que aporta el deporte, pero sin dejar de lado su labor de organización y su inestimable solidaridad. Confiamos que todas las personas interesadas puedan asistir a la competición y, sobre todo, que los chicos y chicas disfruten de la competición.

08/09/2025

Desde TeidELA hoy queremos felicitar y agradecer a todos y todas las fisioterapeutas, profesionales imprescindibles en la vida de las personas con ELA. La fisioterapia es una de las principales vías para hacer frente a los síntomas de esta enfermedad.

Gracias a sus técnicas, equipamiento y dinámicas, es posible aliviar dolencias, mejorar la movilidad y, sobre todo, favorecer la independencia de los pacientes. En el caso de la ELA, su papel resulta fundamental, especialmente en el ámbito respiratorio y en el abordaje de los síntomas que la acompañan.

Por eso, en el Día Mundial de la Fisioterapia, queremos reconocer la labor de esta especialidad que no solo trata, sino que también acompaña y da calidad de vida.

31/08/2025

En TeidELA trabajamos para mejorar los ámbitos investigador, regulador, social y sanitario vinculados a la esclerosis lateral amiotrófica. Lo hacemos con el objetivo de mejorar las vidas de los pacientes y les prestamos servicios y ayuda para afrontar la enfermedad.

Sin embargo, todo esto no sería posible si no fuera por la solidaridad. Somos una asociación sin ánimo de lucro con una importante base solidaria que genera desde nuestras acciones de voluntariado hasta parte de nuestra financiación. Durante el último año recibimos más de 200 donativos de particulares y organizaciones y más de 30 productos de apoyo para las personas enfermas de ELA.

Por todo ello queremos aprovechar esta efeméride del 31 de agosto, Día Internacional de la Solidaridad proclamado por la ONU, para dar las gracias a todas las personas y entidades que han colaborado con TeidELA. Recordamos, también, que tenemos vías de apoyo abiertas para cualquier persona que quiera colaborar con nosotros y nosotras.

18/08/2025

¿Conoces SADELA? Es nuestro Servicio de Atención Domiciliaria Especializada para la Promoción de la Autonomía de las Personas Enfermas de ELA de la isla de Tenerife. Se trata de un proyecto piloto subvencionado por el del con el que pretendemos promover la ejecución de las actividades básicas de la vida diaria de los pacientes.

Estos son los servicios principales que ofrecemos en el proyecto:

Actuaciones de apoyo para la promoción de la autonomía
Actuaciones de cuidado personal y protección
Apoyo en la preparación e ingesta alimentaria
Promoción de la salud y la atención sociosanitaria
Fomento de la integración familiar y sociocomunitaria
Apoyo psicológico y social a las personas cuidadoras

Podrán acceder al servicio las personas diagnosticadas de ELA así como sus familiares y, especialmente, aquellas personas con ELA que tengan necesidades sociales y sociosanitarias urgentes. Puedes consultar más información y acceder al formulario de solicitud en el apartado correspondiente de nuestra página web.

El objetivo final de SADELA es favorecer las actividades de promoción y mantenimiento de la autonomía funcional y las de asistencia sociosanitaria a través de una serie de actividades y tareas realizadas por profesionales especializados. La intención es evitar que la condición de las personas usuarias vaya a peor y mantener sus capacidades personales de decisión y control. Tener, en definitiva, una vida digna.

01/08/2025

En TeidELA, uno de nuestros objetivos es la difusión y visibilización de la esclerosis lateral amiotrófica. Con ese fin en mente trabajamos en el proyecto de Conversaciones, en el que a través de entrevistas, infografías y contenidos varios tratamos de ofrecer una aproximación a la enfermedad.

En estas charlas hemos tocado temas tan variados como las especificidades de la ELA para profesionales, cómo es convivir con una persona enferma de ELA o cómo afrontar la enfermedad. Se trata de un contenido formativo adicional que aportamos con un enfoque y un tono único.

Los vídeos están disponibles tanto en nuestra web como en nuestro canal de YouTube, accesibles para todo aquel que quiera profundizar y conocer un poco más de la enfermedad.

03/07/2025

TeidELA quiere transmitir su agradecimiento a la Junta de Hermandades y al Organismo Autónomo de Deportes del Ayuntamiento de La Laguna por impulsar la Carrera por la ELA. “Gracias a esta acción solidaria, se ha conseguido una enorme visibilidad para luchar contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica y también un importante respaldo económico que servirá para que nuestra asociación pueda seguir trabajando en colaboración con los pacientes y sus familiares”.

La cifra de 1.500 inscritos en esta segunda edición supone un gran éxito de los organizadores y TeidELA lo valora. “Su implicación demuestra que, unidos frente a esta enfermedad, cada paso que damos representa un avance real en apoyo a las personas afectadas y en sensibilización hacia sus familias".

🫂 El hace entrega de lo recaudado en la 𝐈𝐈 𝐂𝐚𝐫𝐫𝐞𝐫𝐚 𝐩𝐨𝐫 𝐥𝐚 𝐄𝐋𝐀 a la Asociación Teidela. 🤩💚

▶️ En el acto estuvieron presentes el alcalde del Consistorio, , el concejal de Deportes, Badel Albelo, y José Ángel Salas Yanes, representante de la Junta de Hermandades y Cofradías.

🫱🏼‍🫲🏽 La cantidad recaudada, que asciende a 14.690 euros, irá destinada íntegramente a apoyar la labor que TeidELA realiza en el acompañamiento y atención a personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como a sus familias. ✨

🌟 Mari Luz Cruz y Claudia Pérez, representantes de TeidELA, fueron las encargadas de recibir el cheque.

🙏🏼 ¡𝐺𝑟𝑎𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑎 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑖𝑝𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑢 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑦 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑜𝑚𝑖𝑠𝑜! 🏃🏻‍♂️🏃🏽‍♀️

23/06/2025

💡💚 Luz por la ELA. Así se iluminaron las instituciones canarias en apoyo a la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

El pasado 21 de junio, con motivo del Día Mundial de la ELA, numerosos edificios institucionales y monumentos emblemáticos de Canarias se iluminaron de verde como muestra de solidaridad con las personas que conviven con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Este gesto simbólico, enmarcado en la campaña “Luz por la ELA” que impulsamos desde Teidela en Canarias, tiene como objetivo visibilizar la enfermedad, dar apoyo a las personas afectadas y sus familias, y reivindicar más recursos para la investigación y una atención sociosanitaria integral y especializada.

Desde Teidela agradecemos a todas las instituciones que respaldaron esta iniciativa.

21/06/2025

📅 21 de junio – Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

💚 Desde Teidela nos sumamos a la conmemoración del Día Mundial de la ELA, una fecha para visibilizar esta enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas y para recordar la importancia de seguir impulsando la investigación, el diagnóstico precoz y el acompañamiento integral a pacientes y familias 🤝

Reafirmamos nuestro compromiso con la mejora de la calidad de vida de quienes conviven con la ELA y con la construcción de una sociedad más consciente, solidaria y comprometida 🌍💪

13/06/2025

📅 Este martes 17 de junio a las 10:00 horas te invitamos a la inauguración de la exposición fotográfica "ELA. Visiones íntimas", en la Plaza del TEA (Tenerife Espacio de las Artes), en Santa Cruz 📍

La exposición, organizada por Cabildo de Tenerife () en colaboración con y , será un recorrido visual y conmovedor que refleja, desde dentro, la experiencia de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Las imágenes han sido realizadas por personas afectadas y sus familias, en colaboración con el reconocido fotógrafo 🖼️📸

💚Gracias a y a por su colaboración y apoyo en la realización de este proyecto que apuesta por la inclusión y la visibilidad de la comunidad ELA.

15/05/2025

🎤 Ana Guerra destaca la labor de TeidELA en su última entrevista.

La cantante tinerfeña Ana Guerra compartió en una entrevista con Canarias 7 su deseo de ayudar a TeidELA, una asociación que busca concienciar y visibilizar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ana Guerra, que actualmente participa en el concurso 'Tu cara me suena', tiene un familiar que sufre esta enfermedad y ha mostrado su apoyo a nuestra asociación.

Desde Teidela te queremos agradecer tu sensibilidad y predisposición a colaborar con nosotros.

03/05/2025

💜 Anoche vivimos un momento que difícilmente olvidaremos. Ana Guerra ganó la gala de Tu cara me suena y, como nos prometió, decidió donar los 3.000€ de su premio a Teidela. Lo hizo desde el corazón y para nosotros es mucho más que una aportación económica.

En Teidela acompañamos a personas que viven con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) 🧠🧍‍♀️, una enfermedad neurodegenerativa, cruel y todavía sin cura. Trabajamos cada día para ofrecer apoyo emocional, social, terapéutico y humano 🤝 tanto a las personas afectadas como a sus familias 👨‍👩‍👧‍👦. Y también para algo igual de importante: dar visibilidad a una realidad que muchas veces sigue siendo invisible 👁️‍🗨️

Por eso el gesto de Ana Guerra también pone luz sobre una causa urgente. Da voz a quienes muchas veces la pierden —literalmente— por culpa de esta enfermedad.

🙏 Gracias, Ana, por tu generosidad y por hacer de tu talento un puente hacia la solidaridad. Y gracias a quienes siguen apoyando nuestro trabajo día tras día porque cada gesto cuenta y cada historia, como esta, nos recuerda que no estamos solos.

30/04/2025

📺 Televisión Canaria recogió la presentación de los resultados del programa Sadela.

Estuvieron presentes, , consejera de Acción Social del Cabildo de Tenerife y Marcelino Martín, presidente de Teidela. También se contó con Víctor Guillermo Álvarez, quien ofreció su perspectiva como paciente de ELA.