BiomiterIn Middle East

12/09/2025

تعرف على التطور السريع للطب..في حل الحالات الصعبة:
هل تريد فهماً أدق لجهازك المناعي؟
هل تريد ان تعرف فيما إذا كانت حالتك المرضية المعقده أو المتأخرة ستسجتيب على العلاجات الخلوية و المناعية المتطورة ؟!
======================================
نقدّم برنامجًا استشاريًا مبنيًا على تحليل بروتيومي متقدم وتقارير علمية واضحة، مع متابعة دورية.
•داخل إسبانيا نوفر التحاليل والاستشارات والمتابعة فقط؛ •عند الحاجة ننسّق قانونيا مع مراكز علاجية خارج الاتحاد الأوروبي.
======================================
لماذا نحن؟! :
•لأننا نقدم لك منهجا علميا مبنيا على أحدث الأبحاث.
•لأن التقييم المناعي قد يوجّه قراراتك المقبلة بثقة أكبر.
•لأننا فريق استشاري ينسّق لك المسار كاملًا من الفحوص إلى المراكز الخارجية عند الحاجة.
======================================
تنويه: هذه خدمة استشارية وتحليلية في إسبانيا.
في حال الحاجة إلى علاجات مناعية أو خلوية تجرى حصريًا خارج الاتحاد الأوروبي وفق قوانين تلك الدول.
======================================

11/09/2025

تعرف على التطور السريع للطب:
هل تريد فهماً أدق لجهازك المناعي؟
هل تريد ان تعرف فيما إذا كانت حالتك المرضية المعقده أو المتأخرة ستسجتيب على العلاجات الخلوية و المناعية المتطورة ؟!
========================================
نقدّم برنامجًا استشاريًا مبنيًا على تحليل بروتيومي متقدم وتقارير علمية واضحة، مع متابعة دورية.
•داخل إسبانيا نوفر التحاليل والاستشارات والمتابعة فقط؛ •عند الحاجة ننسّق قانونيا مع مراكز علاجية خارج الاتحاد الأوروبي.
========================================
لماذا نحن؟! :
•لأننا نقدم لك منهجا علميا مبنيا على أحدث الأبحاث.
•لأن التقييم المناعي قد يوجّه قراراتك المقبلة بثقة أكبر.
•لأننا فريق استشاري ينسّق لك المسار كاملًا من الفحوص إلى المراكز الخارجية عند الحاجة.
========================================
تنويه: هذه خدمة استشارية وتحليلية في إسبانيا.
في حال الحاجة إلى علاجات مناعية أو خلوية تجرى حصريًا خارج الاتحاد الأوروبي وفق قوانين تلك الدول.
========================================

28/08/2025

الفصل الخامس التطبيقات السريرية والدراسات الحالة في علاجات CRISPR

مقتطفات
=========================================
5.3 دراسة حالة (1): أمراض الدم
علاج Exa-cel (بيتا-ثلاسيميا، فقر الدم المنجلي)

الاستراتيجية: تعطيل جين BCL11A في الخلايا الجذعية الدموية → إعادة التعبير عن الهيموغلوبين الجنيني.

الطريقة: إدخال معقّد CRISPR-Cas9 RNP عبر Electroporation.

النتائج:

أكثر من 93% من مرضى بيتا-ثلاسيميا حققوا استقلالية عن نقل الدم.

غياب الأزمات الانسدادية (Vaso-occlusive) في مرضى فقر الدم المنجلي.

السلامة: لم تُسجّل تأثيرات خارج الهدف، والمتابعة طويلة الأمد أكدت الأمان.

الأهمية التنظيمية: أول علاج CRISPR يحصل على موافقة FDA.
=========================================
5.4 دراسة حالة (2): الأورام الصلبة والعلاج المناعي بالخلايا المعدلة CRISPR

الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) لعلاج سرطان الرئة والمبيض

الهدف: تعطيل PD-1 في خلايا NK ذاتية.

الطريقة: تحرير خارج الجسم باستخدام CRISPR-RNP عبر Electroporation.

النتائج: تعزيز قتل الورم وزيادة إفراز IFN-γ و Granzyme B.

الدمج العلاجي: استخدام خلايا NK المعدلة مع خلايا CIK أو DC.

السلامة: لم تُسجّل عواصف سيتوكينية أو أذيات عضوية.
=========================================
5.5 دراسة حالة (3): التحرير داخل الجسم في الكبد والعين

NTLA-2001 (hATTR amyloidosis)

أول تجربة CRISPR داخل الجسم على البشر.

الهدف: تعطيل جين TTR في خلايا الكبد.

وسيلة الإيصال: LNP تحتوي على mRNA و gRNA.

النتائج: انخفاض مستوى بروتين TTR في المصل بنسبة تفوق 90% بعد جرعة واحدة.

السلامة: استجابات مناعية عابرة ومتحمّلة جيدًا.

EDIT-101 (أمراض الشبكية)

تم الإيصال عبر ناقل AAV إلى الشبكية.

الهدف: إصلاح طفرة ضمنية في جين CEP290 (مرض LCA10).

النتائج الأولية: تحسّن في حساسية الشبكية لدى 2 من 4 مرضى.

المخاطر: التهاب عيني تمت السيطرة عليه بالستيروئيدات

طب_الأورام _الدقيق # المعتمد على تقنية كريسب
التشخيص البروتيومي، العلاجات الخلوية، والترجمة السريرية الأخلاقية
إعداد:
د. معتز شيبان
اختصاصي طب الأورام التجديدي
من التشخيص البروتيومي إلى الترجمة السريرية وأخلاقيات الطب

28/08/2025

الفصل الأول: ثورة التحرير الجيني – من الاكتشاف إلى التحول السريري
1.1 المقدمة

يمثل اكتشاف وتطوير تقنيات تحرير الجينوم واحدة من أعظم الثورات العلمية في علم الأحياء الجزيئي الحديث. فخلال العقدين الماضيين، شهد العالم انتقالًا جذريًا من علم الوراثة الوصفي إلى الهندسة الجينومية التدخلية، مما فتح آفاقًا غير مسبوقة في الطب، والزراعة، والتقانات الحيوية.
ومن بين هذه التقنيات، برزت أنظمة CRISPR-Cas كأكثر الأدوات تنوعًا، وسهولةً، ووعودًا سريرية لتعديل الجينوم بدقة عالية.

يستعرض هذا الفصل التطور التاريخي، والأسس العلمية، والتحول النموذجي الذي أحدثته تقنية CRISPR، مع التركيز على انتقالها من آلية مناعية ميكروبية إلى منصات علاجية في علم الأورام والطب التجديدي.

1.2 المسار التاريخي لتحرير الجينوم
1.2.1 عصر ما قبل CRISPR: إنزيمات ZFNs وTALENs

قبل ثورة CRISPR، كان التحرير الجيني الموجّه يعتمد أساسًا على:

النوكليازات ذات أصابع الزنك (ZFNs)
النوكليازات المؤثرة المنشطة بالنسخ (TALENs)

تعتمد هذه النظم على تفاعلات معقدة بين البروتين والـDNA، وتتطلب هندسة دقيقة ومجهدة لكل جين هدف على حدة. ورغم نجاحها كإثبات مبدئي لمفهوم تعطيل الجينات وإصلاحها، إلا أن:
تعقيدها،
خطورة القطوع غير المستهدفة،
والتكلفة المرتفعة،
قد حدّت من إمكانية تطبيقها سريريًا على نطاق واسع.

1.2.2 اكتشاف CRISPR في البكتيريا

عام 1987، لوحظت تسلسلات DNA متكررة في بكتيريا E. coli، سُمِّيت لاحقًا:
“التكرارات العنقودية المتناوبة القصيرة المنتظمة – CRISPR”.

ومع مرور الوقت، تبيّن أن هذه التسلسلات – مع جينات Cas – تشكل جزءًا من نظام مناعي تكيفي في البكتيريا والأركيا، يوفّر حماية نوعية ضد الفيروسات الغازية (العاثيات).

في عام 2012، فسرت الباحثتان جينيفر دودنا وإيمانويل شاربنتييه الآلية الجزيئية التي تجعل من Cas9 نوكليازًا قابلاً للبرمجة، وهو ما شكّل البداية الرسمية لدور CRISPR في تحرير الجينوم لدى حقيقيات النوى.

1.3 التحول النموذجي: CRISPR كأداة قابلة للتوسيع والبرمجة

على عكس أسلافها، تعتمد أنظمة CRISPR-Cas على تسلسلات RNA قصيرة بدلًا من مجالات بروتينية معقدة، مما يجعلها:

سهلة إعادة البرمجة.
عالية النوعية.
قابلة للتنفيذ المتعدد (Multiplexing).
منخفضة التكلفة مقارنة بالأدوات السابقة.

لقد سهّلت بساطة تصميم الحمض النووي الريبي الدليل (gRNA) وإيصال مكونات CRISPR إلى الخلايا (عبر الكهربة Electroporation، أو النواقل الفيروسية، أو المعقّدات الريبونوكليوبروتينية RNPs) الانتشار السريع لهذه التقنية في المختبرات البحثية والسريرية حول العالم.

1.4 الخط الزمني لأهم الإنجازات
السنة الإنجاز
1987 اكتشاف التكرارات في E. coli
2005 إثبات أن CRISPR جزء من المناعة البكتيرية التكيفية
2012 تطوير نظام Cas9 للتحرير الجيني
2013 أول استخدام ناجح في الخلايا البشرية
2016 بدء أولى التجارب السريرية (مثل سرطان الرئة في الصين)
2020 منح جائزة نوبل لـ Doudna وCharpentier
2023–2025 موافقات FDA لعلاجات قائمة على CRISPR (مثل فقر الدم المنجلي)
1.5 الترجمة السريرية لـ CRISPR: الانتقال إلى العلاجات

يوجد اليوم أكثر من 100 تجربة سريرية قائمة على CRISPR مسجلة عالميًا، تشمل:

اضطرابات الدم: (مثل بيتا-ثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي).
الأورام: (مثل اللوكيميا، الورم الأرومي الدبقي، وسرطان الكبد).
الأمراض الوراثية النادرة: (مثل LCA10 – العمى الخلقي).

ويحظى باهتمام خاص الجمع بين CRISPR والعلاجات الخلوية (خلايا NK، CIK، Treg، والخلايا الجذعية)، بوصفها جيلًا جديدًا من العلاج المناعي.

1.6 الأبعاد المجتمعية والجبهات الأخلاقية

رغم الإمكانات العلاجية التحويلية لـ CRISPR، تثير التقنية أسئلة أخلاقية جوهرية:

من يحدد الجينات المسموح بتحريرها؟
هل يجوز السماح بتعديلات على الخط الجنسي (Germline)؟
ما هي التأثيرات البعيدة المدى لتحرير المناعة؟
هذه التساؤلات تستلزم حوارًا متعدد التخصصات يجمع بين العلماء، وأخصائيي الأخلاقيات، والأطباء، والجهات التنظيمية
يتبع.

طب الأورام الدقيق المعتمد على تقنية كريسبر

التشخيص البروتيومي، العلاجات الخلوية، والترجمة السريرية الأخلاقية

إعداد:
د. معتز شيبان
اختصاصي طب الأورام التجديدي

من التشخيص البروتيومي إلى الترجمة السريرية وأخلاقيات الطب

27/08/2025

24/08/2025

الجراحة التنظيرية في الأورام… لم تعد محدودة

في السابق، كان يُنظر إلى الجراحة التنظيرية في الأورام على أنها خيار محدود يقتصر على بعض الحالات البسيطة.
أما اليوم، فالأدلة العلمية الحديثة (2024–2025) أثبتت أنها أصبحت خيارًا قياسيًا في معظم سرطانات الجهاز الهضمي، الكبد، الرئة، وحتى البنكرياس، مع نتائج إنذارية مكافئة للجراحة المفتوحة، إضافةً إلى:
✅ ألم أقل
✅ نزف أقل
✅ إقامة أقصر بالمستشفى
✅ تعافٍ أسرع

🔬 من أبرز الدراسات:

استئصال المريء بالتنظير أظهر بقاءً أفضل من الجراحة المفتوحة.

الاستئصال الكبدي (Hemihepatectomy) بالتنظير أثبت أمانه وتكافؤه الورمي.

جراحة المعدة المتقدمة (D2 Gastrectomy) بالتنظير تكافؤ في البقاء مع أفضلية بالتعافي.

الاستئصال الرئوي (VATS/RATS) بات خيارًا أوليًا في المراكز المتقدمة.

جراحة البنكرياس الروبوتية (Whipple) أظهرت نتائج قصيرة الأمد أفضل مع إنذار مكافئ.

❗ الاستثناء الأبرز يبقى في سرطان عنق الرحم المبكر حيث ما زالت الجراحة المفتوحة المعيار الذهبي.
..الخلاصه
الجراحة التنظيرية في الأورام لم تعد إجراءً “محدودًا” بل أصبحت جزءًا من الممارسة القياسية عالميًا، عندما تُجرى في مراكز خبيرة وبأيدٍ متخصصة.

👨‍⚕️ Dr. Motaz Shieban

24/08/2025

تتناول الصفحة قسمين أساسيين :
1. جراحة الأورام بوسم

2. الطب التجديدي بوسم


ستم نشر المواضيع لسهولة الوصول ضمن هذا التبويب

20/08/2025

جائزة التميز لعام2024 - 2025 من نصيب مختبر انبيوميتر باشراف البروفيسور سينفوريانو بوساداس..
قريبا جدا سيستقبل مختبر انبيوميتر - مالقا - اسبانيا ..طلبات التحاليل للاختبارات البيولوجية المتقدمة من كل البلاد العربية و الشرق الأوسط.

19/08/2025

علاج الأمراض المستعصية (المناعية و السرطان)
البروتيوم: (بروتين + جينوم)

يعتبر التشخيص ثم العلاج بالبروتيوم هو أحد أهم التقنيات الحديثة التي نتميز بها في تقديمنا للتكنولوجيا الحيوية و الطب التجديدي والعلاجات المتقدمة الشخصية.

يتم إجراء الاختبار بتقنية متطورة تسمى "المايكرو اريه" المصفوفات الدقيقة للبروتين .

٠ التحليل و العلاج شخصي....يعني من بروتينات نفس المريض و تصنيع الدواء لنفس المريض فقط.

أولا : التحليل

* يجرى تحليل البروتيوم بمختبراتنا فقط.
*الالية، يؤخذ 10 مل دم المريض على انابيب EDETA ويتم استخلاص البلاسما بمقدار 4 مل وتوضع بانبوب جاف..ترسل مبرده خلال ٤ ايام
يتم في التحليل معرفة عدد و نوع و كمية البروتينات الجينية المتاذية و مدى الضرر.
مدة ظهور نتائج التحليل 30 يوما بعد استلام العينة

ثانيا : العلاج
* العلاج بالبروتينات الجينية (بروتيوم) علاج موجه
بعد ظهور نتائج التحليل من بلاسما المريض نفسه.
* تناقش النتائج مع طبيب متخصص بنوع المرض المكتشف *حسب استشارته تصنع من بروتيناته الأدوية الخاصة به فقط (بروتيوم ..البروتينات الجينية الذاتية للمريض) من شركة دوائية مرخصة في أوروبا ثم ترسل للمريض وهي عبارة عن كبسولات و ابر تحت الجلد تكفي لستة اشهر.
*مبدأ العلاج هو إعطاء جرعات زهيده "نانوغرام" على مدى اشهر لتصحيح كل البروتينات الجينية و السيتوكينات المتاذية و ضمان عدم وجود أي ضرر أو تأثيرات جانبية تذكر.
*مدة العلاج : ستة أشهر..قد تكرر لدورة او دورتين
*التحسن يظهر بعد شهر الى شهرين
*يجب اجراء تحليل بروتيوم بنهاية العلاج حيث يجرى مقارنة النتائج و معرفة مدى التحسن.
*تجرى المتابعه من قبل هيئة علمية استشارية متخصصة باسبانيا شهريا
*معدل الشفاء تقريبا لأكثر من 1500 حالة متنوعه من الامراض كافة هو 72% وفقا للتحليل والحالة السريرية .

البروفيسور الدكتور معتز شيبان
استشاري اول - تشخيص وجراحة الأورام
تخصص دقيق بالعلاج الخلوي و المناعي
استشاري في التكنولوجيا الحيوية والطب التجديدي-اسبانيا
🔹الأمراض المناعية والمناعية الذاتية و الإصابات الخلقية 🔹الأمراض التنكسية العصبية -العلاج بالبروتيوم
🔹الأورام : تشخيص وجراحة وعلاج المراحل المتقدمة - العلاج الموجه🔹العلاج بالخلايا الجذعية
WhatsApp : 0034623161272 الاستشارات على الرقم
//////////////////////////////////////////////////////////////////
ملاحظة بالتعليقات توجد روابط مهمة عن
1. شرح ويكيبديا المفصل عن البروتيوم
2.شرح مفصل وثائقي بالفيديو عن شيفرة البروتيوم
3. كل التساؤلات المتوقعه موجوده اجاباتها

28/12/2024

العلاج الخلوي والجيني يمثلان تقدمًا كبيرًا في الطب الحديث، حيث يتم تعديل الخلايا أو الجينات لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العديد من هذه العلاجات، وفيما يلي قائمة ببعض المنتجات المعتمدة:

KYMRIAH (Tisagenlecleucel)
علاج خلوي يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدم.

6
**KYMRIAH (Tisagenlecleucel)**
علاج خلوي يستخدم في علاج بعض أنواع سرطان الدم.YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel)
علاج خلوي موجه لأنواع معينة من الأورام اللمفاوية.

9
**YESCARTA (Axicabtagene Ciloleucel)**
علاج خلوي موجه لأنواع معينة من الأورام اللمفاوية.LUXTURNA (Voretigene Neparvovec-rzyl)
علاج جيني لحالات فقدان البصر الوراثية.

12
**LUXTURNA (Voretigene Neparvovec-rzyl)**
علاج جيني لحالات فقدان البصر الوراثية.ZOLGENSMA (Onasemnogene Abeparvovec-xioi)
علاج جيني لضمور العضلات الشوكي لدى الأطفال.

15
**ZOLGENSMA (Onasemnogene Abeparvovec-xioi)**
علاج جيني لضمور العضلات الشوكي لدى الأطفال.PROVENGE (Sipuleucel-T)
علاج خلوي مخصص لسرطان البروستاتا.

18
**PROVENGE (Sipuleucel-T)**
علاج خلوي مخصص لسرطان البروستاتا

28/12/2024

العلاجات المستهدفة لمرض السرطان: قائمة الأدوية المعتمدة من FDA

العلاج المستهدف (Targeted Therapy) هو نوع من العلاجات الحديثة لمرض السرطان، يعتمد على استهداف جزيئات أو بروتينات محددة تلعب دورًا محوريًا في نمو وانتشار الخلايا السرطانية. يتميز هذا النوع من العلاج بالدقة العالية، مما يجعله أكثر فاعلية وأقل تأثيرًا سلبيًا على الأنسجة السليمة مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي.

فيما يلي قائمة مفصلة بالأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأنواع مختلفة من السرطان، مع شرح موجز لدورها وآلية عملها.

---

1. سرطان الثدي

ترازتوزوماب (Herceptin):
يستهدف بروتين HER2، الذي يوجد بنسبة زائدة في بعض أنواع سرطان الثدي. يساعد في منع نمو الخلايا السرطانية وانتشارها.

بيرتوزوماب (Perjeta):
يستخدم مع ترازتوزوماب لعلاج سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2.

إيفيروليموس (Afinitor):
يثبط مسار mTOR، مما يؤدي إلى إبطاء نمو الخلايا السرطانية.

---

2. سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)

أوسيمرتينيب (Tagrisso):
يستهدف طفرات EGFR الشائعة في سرطان الرئة.

ألوريتينيب (Lorbrena):
يثبط الجين ALK المسؤول عن نمو الخلايا السرطانية في بعض أنواع سرطان الرئة.

أميفانتاماب (Rybrevant):
يستخدم لعلاج سرطان الرئة الذي يحتوي على طفرات EGFR exon 20 insertion.

---

3. سرطان القولون والمستقيم

سيتوكسيماب (Erbitux):
يعمل على استهداف مستقبلات EGFR، مما يبطئ نمو الخلايا السرطانية.

بانيتوموماب (Vectibix):
يثبط EGFR، ويستخدم في حالات سرطان القولون التي لا تحتوي على طفرات RAS.

---

4. سرطان الجلد (الميلانوما)

فيمورافينيب (Zelboraf):
يستهدف طفرة BRAF V600E، التي تزيد من انقسام الخلايا في الميلانوما.

دابرافينيب (Tafinlar):
يُستخدم بنفس الطريقة، وغالبًا ما يُدمج مع دواء آخر لتقليل مقاومة العلاج.

---

5. سرطان الكلى

سورافينيب (Nexavar):
يثبط إنزيمات متعددة تلعب دورًا في تكوين الأوعية الدموية الجديدة ونمو الورم.

سنيتينيب (Sutent):
يعمل على نفس الآلية ويستخدم في علاج أورام الكلى والأورام الأخرى.

---

6. سرطان البروستاتا

أبيراتيرون (Zytiga):
يثبط إنتاج الأندروجين، مما يساهم في تقليل تغذية الورم في سرطان البروستاتا.

إنزالوتاميد (Xtandi):
يمنع مستقبلات الأندروجين من تحفيز نمو الخلايا السرطانية.

---

7. سرطان الدم (اللوكيميا)

إيماتينيب (Gleevec):
يستهدف بروتين BCR-ABL، الذي ينتج عن طفرات جينية في اللوكيميا النخاعية المزمنة.

داساتينيب (Sprycel):
يُستخدم لعلاج نفس النوع من سرطان الدم، ولكن عند مقاومة العلاجات الأخرى.

---

8. سرطان المثانة

إردافيتينيب (Balversa):
يستهدف طفرات FGFR الموجودة في بعض أنواع سرطان المثانة.

---

9. أنواع أخرى

أفيلوماب (Bavencio):
يستخدم لعلاج سرطانات مختلفة، مثل سرطان خلايا ميركل الجلدية.

رجلاتريكتينيب (Rozlytrek):
يستخدم لعلاج الأورام الصلبة التي تحتوي على طفرات NTRK.

---

مميزات العلاج الموجه

1. الدقة العالية: يستهدف بروتينات أو جينات معينة مسؤولة عن نمو الورم.

2. تأثيرات جانبية أقل: بفضل تقليل الضرر للأنسجة السليمة.

3. فعالية أكبر: يستخدم عادة مع اختبارات جينية لتحديد الطفرات المرتبطة بالسرطان.

22/08/2024

تقنية كريسبر CRISPR في التعديل الوراثي والجيني
تقنية كريسبر-كاس
هي تقنية لتعديل الجينات و هي مأخوذة من طريقة دفاعية للبكتريا في القضاء على الحمض النووي للفيروسات (أو البكتريوفاج) حيث تعتمد طريقة الكريسبر على نظام طبيعي تستخدمه البكتيريا لحماية نفسها من الفيروسات
من المعلوم أن الفيروس يحقن حمضه النووي بداخل البكتريا ليتجه إلى الريبوسوم ليصنع نفسه داخل البكتريا بأعداد كبيرة تقتل البكتريا - وهنا يأتي دور تقنية كريسبر - وذلك باستخدام إنزيم القطع كاس9 للحمض النووي CRISPR–Cas9 والذي تصدره البكتريا ليقترن بالجزء المعين من الحمض النووي للفيروس ويعيق نسخه - و بالتالي يعطل ا لفيروس حيث اكتشفت من قبل اليابانيين عام 1987 .
اكتشف العلماء أن هذه التقنية هي من الدقة بمكان للدرجة التي يمكن تنشيطها مع أي جزء معين أو محدد من أي حمض نووي - وهو ما تم استخدامه منذ ساعتها وإلى اليوم في تسريع الكثير جدا من التجارب المعملية والجينية الوراثية لأنها أسهل طريقة للبحث عن تسلسلات الحمض النووي المرتبطة بصفات معينةت حيث من خلالها نستطيع اصلاح الجينات المعطلة و استبدالها بجينات معدلة و ذلك بقطع الجين المعطل و ادخال جين معدل عوضا عنه.

مكونات كريسبر
هناك مكونان رئيسيان في نظام كاسبر- كاس9 وهما:
أنزيم كاس9 Cas9 يقوم بقص الحمض النووي مثل مقص جزيئي.
جزيء صغير من الحمض النووي الريبوزي ليقوم بتوجيه المقص نحو تسلسل معين من الحمض النووي ليقوم بالقص