Asociación española de personas con alergia a alimentos y látex Aepnaa

27/05/2026

¿ADRENALINA EN LOS ESPACIOS PÚBLICOS? | Una joven sufrió una anafilaxia grave en un AVE 😔 La situación pudo resolverse porque apareció otro pasajero 👉 médico, con alergia alimentaria y portador de un autoinyector de adrenalina, junto a otros dos facultativos que atendieron a la paciente. El gesto determinante fue la aplicación del autoinyector de adrenalina ✅

El doctor Fernando González del Valle, uno de los tres profesionales que intervino en la atención de la emergencia, lanza hoy un mensaje claro ➡ sin esa adrenalina, el desenlace podría haber sido muy distinto. Por eso necesitamos abrir un debate y legislar de forma urgente sobre la disponibilidad de autoinyectores de adrenalina en espacios públicos. Porque ante una anafilaxia, cada minuto cuenta.

▶️ Compartimos este valioso testimonio y te invitamos a difundirlo.

26/05/2026

BUSCAMOS ENFERMER@ 💊 | ¿Eres enfermero/a y te interesa el ámbito de las alergias alimentarias y la anafilaxia? Este verano, en AEPNAA buscamos incorporar una enfermera colegiada a nuestro campamento para niños y jóvenes con alergias alimentarias.

Trabajará junto a un equipo formado por 2 alergólogas y otra enfermera, colaborando en:
✔️ supervisión sanitaria del campamento
✔️ prevención y actuación ante reacciones alérgicas
✔️ apoyo en tratamientos de desensibilización

Buscamos una persona con sensibilidad hacia el trabajo con niños y con interés en el manejo de las alergias alimentarias.

📍 Albergue El Nogal (Valdeavellano de Tera, Soria)
📅 20–28 de junio
🏡 Alojamiento, manutención y remuneración incluidos

¿Te interesa o conoces a alguien que pueda encajar?
📩 Escríbenos: campamentos@aepnaa.org

25/05/2026

WEBINAR DE INTERÉS | 🌿 ¿Notas que la alergia al polen ya no se comporta “como antes”? Más síntomas, temporadas más largas, nuevos alérgenos… ¿Qué está pasando con la alergia al polen?

Si te interesa entender mejor cómo está evolucionando la alergia respiratoria, puede interesarte esta charla online organizada por Soy experto en alergia , el día 28, de 20 a 21 horas.

🗓️ “¿Qué está pasando con la alergia al polen?”
👉 Información actualizada sobre alergia al polen, síntomas, cambios en las temporadas polínicas y manejo de la enfermedad.

📌 Consulta los detalles e inscripción 👇

EN DIRECTO > Todo lo que necesitas saber esta temporada

23/05/2026

PREMIO AL PROYECTO HERIX 🏆 | El proyecto Herix, impulsado por Pilar —enfermera y madre de un adolescente con alergia alimentaria— acaba de recibir el primer premio en los Premios de Internet, entregados en el Congreso de los Diputados.

Una iniciativa nacida de una experiencia real 😔 y pensada para algo muy importante 👉 hacer la vida más segura y tranquila a los niños con alergias alimentarias y a sus familias.

Además, este verano Herix estará presente en el campamento de AEPNAA 🏕 con un taller participativo en el que nuestros chicos y chicas podrán conocer de cerca el proyecto, probar las pulseras y compartir sus opiniones para seguir construyendo herramientas útiles para la seguridad y la inclusión.

Nos hace especial ilusión acompañar y dar visibilidad a iniciativas que nacen desde las propias familias y ayudan a generar conciencia sobre la importancia de identificar adecuadamente las alergias graves.

💚 ¡Enhorabuena, Pilar y Herix!

22/05/2026

💉 “LA ADRENALINA CADUCA EN UNOS MESES” | Una frase que muchas familias escuchan al recoger un autoinyector de adrenalina en farmacia.

Hace un tiempo os pedimos ayuda para conocer cuál era la vida útil real de estos dispositivos cuando llegan a manos de los pacientes. Gracias a vuestra participación, hoy compartimos los resultados de este análisis.

Porque para las personas con riesgo de anafilaxia, disponer de adrenalina en buen estado no es opcional. Y la fecha de caducidad importa.

📊 Hemos publicado el estudio completo en nuestra web.

Gracias a todas las familias que colaborasteis haciendo posible esta iniciativa 💚

AEPNAA ha hecho un estudio para analizar la vida útil de los autoinyectores de adrenalina y buscar medidas que favorezcan a los pacientes

20/05/2026

MES DEL ASMA 😷 | Respirar debería ser algo sencillo. Pero para millones de personas con asma, no siempre lo es. El asma es una enfermedad respiratoria crónica que puede dificultar algo tan cotidiano como dormir, hacer ejercicio, reír o subir unas escaleras.

🌍 Afecta a más de 260 millones de personas en todo el mundo y, aun así, muchas siguen encontrando barreras para acceder al diagnóstico, al tratamiento o al control adecuado de la enfermedad.

Reconocer sus síntomas también es importante:
👉 tos
👉 sibilancias
👉 opresión en el pecho
👉 dificultad respiratoria
👉 empeoramiento con infecciones respiratorias

Porque entender el asma también ayuda a cuidar mejor a quienes conviven con ella cada día.

19/05/2026

DÍA DE LA ESOFAGITIS EOSINOFÍLICA | El 22 de mayo se celebra el II Día de la Esofagitis Eosinofílica ( ), una enfermedad inflamatoria crónica 😡 relacionada con procesos alérgicos que afecta de forma importante a la alimentación y la calidad de vida de quienes la padecen.

Bajo el lema internacional “Food Shouldn’t Hurt” (“Comer no debería doler”), las campañas y buscan visibilizar el impacto físico, emocional y social de esta enfermedad todavía poco conocida.

Con motivo de este día, la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (AEDESEO) organiza junto a EUREOS y Global Allergy & Airways Patient Platform un webinar internacional 💻 con especialistas en alergología, gastroenterología y educación en salud para abordar el diagnóstico, los tratamientos y la importancia de una atención integral y coordinada.

Una iniciativa que puede resultar de gran interés para muchas familias y pacientes del entorno de las enfermedades alérgicas. ¡Os animamos a inscribiros! 👉 https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_WXp8G0szTwGay3bgbUVyCg #/registration

18/05/2026

SHOCK ANAFILÁCTICO EN EL AVE | Hace unos días, una pasajera sufrió una reacción alérgica grave durante un trayecto en AVE. La rápida intervención de varios médicos que portaban adrenalina permitió salvar su vida.

Pero esta historia deja una pregunta importante: ¿qué habría ocurrido si no hubiera habido adrenalina en ese tren? En casos de anafilaxia, cada minuto cuenta. Y la respuesta no puede depender de la suerte.

Desde AEPNAA llevamos tiempo trasladando a distintas instituciones la necesidad de mejorar la seguridad de las personas con alergias alimentarias durante los viajes y en otros espacios públicos:
👉 mejor información sobre alérgenos
👉 protocolos claros de actuación
👉 acceso rápido a adrenalina en emergencias

Porque las alergias graves no se quedan en casa. Viajan, estudian, trabajan y forman parte de la vida cotidiana. Y los espacios públicos deben estar preparados.

Bruno Martínez, médico ourensano, residente de oftalmología en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, volvía el pasado fin de semana en tren de A C

14/05/2026

DURACIÓN Y PRECIO DE LOS AUTOINYECTORES | 📍 Hoy, en el que se está celebrando en Sitges, Ángel Sánchez, presidente de AEPNAA, ha presentado el estudio 👉 “Autoinyectores de adrenalina: vida útil vs. vida real”. Un trabajo impulsado desde AEPNAA a partir de datos recogidos directamente de pacientes y familias, que pone el foco en una realidad poco analizada hasta ahora: cuánto tiempo de uso real tienen los autoinyectores de adrenalina desde que llegan a manos del paciente y cómo esto condiciona el día a día de quienes conviven con riesgo de anafilaxia 🥵

Porque detrás de cada fecha de caducidad hay familias pendientes de renovaciones, dispositivos repartidos entre casa, colegio o actividades y una preocupación constante por no quedarse sin una herramienta que puede salvar vidas 🙏

Seguimos trabajando para que la experiencia real de los pacientes también forme parte de la conversación científica y sanitaria. ¡Seguiremos informando!

13/05/2026

HISTORIAS REALES 🗣️ | Que son las que ayudan a comprender la gravedad de las alergias y la anafilaxia 😷mucho mejor que cualquier cifra.

En las últimas semanas, distintos medios de comunicación 📰 se han hecho eco del manifiesto y de la realidad que viven muchas familias.

La historia de Ruth y su hijo Pepe, recogida en El Mundo, y el testimonio de Marina y sus hijos en COPE han servido para visibilizar algo fundamental: convivir con riesgo de anafilaxia implica vivir en alerta constante y reclamar seguridad, formación y prevención.

Gracias a todas las familias que dan un paso al frente para compartir su experiencia y ayudar a generar conciencia social.

Porque cada minuto cuenta. Y ser escuchados puede salvar vidas.
Os dejamos los enlaces para que podáis conocer sus historias en:
✅ El Mundo: https://goo.su/J860c
✅ Cope: https://goo.su/OZZo8C

12/05/2026

ANAFILAXIA Y ALERGIA A MEDICAMENTOS ☹️ | La investigación abierta por la Fiscalía tras la muerte de una paciente por shock anafiláctico después de recibir un medicamento al que era alérgica ha generado una profunda preocupación entre muchas familias alérgicas 😥

Desde AEPNAA llevamos semanas insistiendo en algo fundamental 👉 la anafilaxia no puede minimizarse.

Escuchar al paciente, comprobar las alergias registradas y aplicar los protocolos adecuados no es un trámite burocrático. Es seguridad clínica.

Las personas con alergias graves y sus familias necesitan garantías, formación y una verdadera cultura de prevención.
Toda la info 👉 https://goo.su/ocA0qk