Plataforma Demanda Colectiva Afectados Covid19 y COVID Persistente España

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👥Plataforma PARA unir a personas ENFERMAS por la y en España para demandar por daños y desprotección de nuestra salud y derechos, y denegación de tratamiento ⚖️

⚠️ ABSTENERSE NEGACIONISTAS, ANTI VACUNAS & VIOLENTXS‼️BLOQUEO

07/02/2026

No al médico

05/02/2026

https://www.instagram.com/p/DUWQ-UIjLUU/?igsh=MTZwcnY4OGxqZXp3Mw==

Vía vida en pausa

Otro suicidio de un compañero de veintiún años con por denegación de tratamiento.

Ayer, con los mismos diagnósticos que Samuel, volví a recibir otra denegación de tratamiento de Medicina Interna de la pública, ni como uso compasivo, y de pruebas específicas de Covid Persistente. Van 20 meses SUPLICANDO POR TRATAMIENTO EN CADA CONSULTA LLEVÁNDOLE DIAGNÓSTICOS Y EVIDENCIAS CIENTÍFICAS a Todos los diagnósticos los conseguí SOLA y pagué yo, ESTUDIANDO LO QUE UDS SE NIEGAN. TODO LO QUE ME HAN NEGADO Y MЕ НЕ НЕСНО PAGANDO DOBLE: POSITIVO. ¿De qué sirve una sanidad que solo sirve para registrar lo que tú ya les llevas hecho!? Es una vergüenza este país, para eso pongan un administrativ@ y un robot con IA, no solo acierta más, probado científicamente, sino que hasta más empatía y buen trato nos daría, porque encima de todo esto, atención insegura sin Epis, y en muchos casos con gaslighting, y maltrato psicológico. Tengo EM, disautonomía, autoinmunidad y neuropatía y me niegan las pruebas y el tratamiento porque una neuropatía y una autoinmunidad de este calibre lleva tratamiento, entre ellos, inmunoglobulinas, y cuando el origen es viral lleva antivirales. En España no se está facilitando el tratamiento ni antiviral ni inmunomodulador que lleva esta enfermedad, ni se están estudiando los síndromes post virales DE NINGÚN TIPO aun con una legión de afectados y discapacitados por virus. Solo del covid hay medio millón de estudios que se niegan a leerse y aplicar. De EM y otros síndromes post virales hay más de cuarenta años de bibliografía médico científica, SIGLOS de bibliografía para ser exactos. Pero en España por lo visto no existen los síndromes postvirales, no se estudian, si caíste, mala suerte, a casita a morir desahuciada. A los crónicos nos quitáis de encima con diagnósticos psiquiátricos, o evasivas y mentiras (no hay estudios suficientes, no hay tratamientos) ¡solo dos siglos nada más de bibliografía sobre síndromes postvirales!, llevándonos a esto, a no poder soportarlo más, al suicidio inducido por omisión de socorro.

05/02/2026

https://www.instagram.com/p/DUWQ-UIjLUU/?igsh=MTZwcnY4OGxqZXp3Mw==

Vía vida en pausa

30/01/2026

Tantos años de estudio para reducirlo todo a ansiedad y convertirte en un dispensador de ibuprofeno paracetamol y benzodiacepinas.

¿Dónde está el principio de no causar más daño al/la paciente?

¿Dónde quedan el juramento hipocrático, los principios éticos, la vocación?

¿Dónde queda la humanidad, la empatía, la colaboración, la proactividad?

¿Cómo llegar a una curación cuando esta es posible si solo nos dedicamos a enmascarar síntomas, y a tupir a las pacientes a ansiolíticos y benzodiacepinas para que no molesten?

Vía Doctor Erin Nance Ig doctorerinnance 🙏🏽🫶🏼

# SesgodeGéneroenLaMedicina

30/01/2026

Tantos años de estudio para reducirlo todo a ansiedad y convertirte en un dispensador de ibuprofeno paracetamol y benzodiacepinas.

¿Dónde está el principio de no causar más daño al/la paciente?

¿Dónde quedan el juramento hipocrático, los principios éticos, la vocación?

¿Dónde queda la humanidad, la empatía, la colaboración, la proactividad?

¿Cómo llegar a una curación cuando esta es posible si solo nos dedicamos a enmascarar síntomas, y a tupir a las paciente a ansiolíticos y benzodiacepinas para que no molesten?

# SesgodeGéneroenLaMedicina

30/01/2026

Y esto no solo pasa cuando no sabes qué te pasa, ocurre también cuando sí que conoces los factores y los problemas que tienes porque te han obligado a estudiar sobre tu enfermedad por culpa de la desidia y desinterés médico por la persona que tiene delante y su enfermedad, y ya no digamos si encima esta es compleja, o se sale del sota, caballo y rey en el que muchos se han apoltronado. Para al final acabar con una receta de paracetamol, ibuprofeno y benzodiacepinas, tengas lo que tengas, no salen de ahí. Para eso no necesitamos un médico, basta con una máquina expendedora con una inteligencia artificial básica. Y pongo un ejemplo de lo que digo para que no parezca que hablo por hablar, acudí a médica de cabecera con sintomatología de ictus, media cara paralizada, problemas para hablar y caminar, y me mandó para casa con paracetamol y esteroides. Porque "eso es normal con el COVID", por supuesto esa médica tiene más de una reclamación, pero el mal trago y el trauma médico no te lo quita nadie.

Y cuando ya has conseguido tú misma las pruebas, cuando ya tienes los informes de especialistas gracias a ti, y solo a ti, y aún con los informes y los diagnósticos OBJETIVOS, te siguen denegando tratamiento y un trato digno, te siguen tomando de persona ansiosa y depresiva, focalizando todas las enfermedades que tengas por escrito y con pruebas CIENTÍFICAS, en que todo es por tu ansiedad o hipocondría. El sistema sanitario tiene que cambiar. Y si encima eres mujer la violencia se multiplica hasta el infinito.

El sistema sanitario se convierte en el principal problema del paciente, peor que la enfermedad, generando ellos mismos, los malos profesionales, la ansiedad y la depresión en los pacientes, justamente por esto que aparece en la resonancia.

Esa incomprensión, incapacidad para empatizar, ausencia de proactividad, negación de tu propia realidad, incluso aún PROBADA, denegación de tus necesidades como paciente, del derecho a diagnóstico y tratamiento ADECUADOS, Y SOBRE TODO negación DE UN TRATO ADECUADO DIGNO, HUMANO y RESPETUOSO

Fuente del video: Ig carlosperezregenera

29/01/2026

Daño cerebral confirmado. Ya hay amplia evidencia científica que arroja que los problemas cognitivos y de memoria de solo salen en pruebas avanzadaa como RESONANCIA MAGNÉTICA DE SIETE TESLAS (RM7T) y PET.

Este trabajo sugiere que, cuando el cerebro se enfrenta a fatiga cognitiva, los controles muestran una adaptación de redes distinta a la de EM/SFC y COVID persistente. En estas dos enfermedades aparecen patrones subcorticales y de redes centrales alterados, con conexiones concretas (hipocampo, núcleo accumbens, cerebelo, tronco encefálico) que además se relacionan con síntomas cognitivos. Si estos resultados se replican, podrían ayudar a objetivar parte de la niebla mental y orientar futuros biomarcadores y dianas de investigación.

Referencia
Inderyas, M., Thapaliya, K., Marshall-Gradisnik, S., et al. (2026). Distinct functional connectivity patterns in myalgic encephalomyelitis and patients during cognitive fatigue: a 7 Tesla task-fMRI study. Journal of Translational Medicine.

https://link.springer.com/article/10.1186/s12967-026-07708-y

23/01/2026

Tratamiento antiviral barato
https://www.scmp.com/news/china/science/article/3186524/coronavirus-china-allows-use-hiv-drug-azvudine-adult-covid-19

23/01/2026

Suma y sigue. Otra mujer internada en un psiquiátrico por diagnóstico erróneo de psiquiatrización de una ENFERMEDAD CRÓNICA, FÍSICA. Por no hablar de que la permeabilidad intestinal está detrás de muchísimas enfermedades autoinmunes que sufrimos en gran mayoría las mujeres, y que detrás de esto muchas veces hay síndromes post virales o infecciones bacterianas y fúngicas. Permeabilidad y disbiosis (SIBO,IMO, etc) o sobre crecimiento bacteriano, que, dicho sea de paso, se han disparado tras el COVID. Aquí tenemos muchos posts, e incluso podcast con más de cuarenta estudios científicos sobre ello.
PERO NI LES DA LA GANA DE ACTUALIZARSE NI DE TRATARNOS CON PROFESIONALIDAD, RESPETO Y HUMANIDAD

Fuente/Video original; https://www.instagram.com/reel/DTiZPGBDCL9/?igsh=MjZheDhpdXphY2ps

23/01/2026

Jessica Wetz cuenta que, antes de recibir por fin un diagnóstico de encefalomielitis miálgica, pasó 16 años, desde los 13, psiquiatrizada: tratada como “loca”, etiquetada como “ansiosa” y “depresiva”, y encerrada seis meses en un psiquiátrico sin que existiera una patología psiquiátrica que lo justificara. No fue atención: fue un modo de quitarse a la paciente de encima, silenciarla y expulsarla del circuito asistencial. Esto, por su gravedad, debería escandalizar a cualquier sociedad que se llame democrática.
Y no es un caso aislado. Es un patrón que atraviesa el sufrimiento de las personas con enfermedades crónicas —y golpea con especial fuerza a las mujeres—: cuando los síntomas no encajan en el guion rápido, cuando la medicina no sabe o no quiere mirar, aparece el atajo de siempre: psiquiatrizar. Convertir una enfermedad orgánica, multisistémica y compleja en un “problema emocional”. No por ciencia, sino por poder.

En España nos hacen lo mismo a las pacientes con y con enfermedades crónicas: cuando el cuadro es complejo y el profesional no está actualizado, no se investiga. Se psiquiatriza.
Tras el COVID se ha disparado el diagnóstico de síndromes post-virales y comorbilidades (ME/CFS, disautonomías, fibromialgia, reactivación Epstein-Barr, Lyme,Posters, VPH. Y, sin embargo, seguimos chocando con un sistema sin formación suficiente ni circuitos claros. Lo más grave: muchos síntomas post-virales se describen desde hace siglos. No es “nuevo”. Lo nuevo es el volumen de personas afectadas… y la falta de respuesta.
¿Y qué ocurre cuando el médico no sabe, no quiere mirar ? En lugar de aplicar medicina básica —anamnesis rigurosa, pruebas pertinentes, derivación a especialistas, abordaje multisistémico, seguimiento— se utiliza el atajo de siempre: psiquiatrizar. Se deriva a psiquiatría para cerrar el caso. Se etiqueta a la paciente como “ansiosa”, “depresiva”, “somatizadora”. Se la toma por loca. Se la aparta del circuito asistencial real y se la tupé a benzos.
Esto no es “un malentendido”: es médico. Y cuando se vuelve protocolo, es violencia institucional. Y cuando recae de forma sistemática sobre mujeres, es

23/01/2026

Esta es la historia de mis dos últimos años. Con veinte diagnósticos que me he conseguido yo haciéndome las pruebas por mi cuenta a base de estudiar lo que muchos se niegan a estudiar, por culpa de médicos narcisistas e ignorantes sin humildad para reconocer que no saben, aún con todas estas pruebas objetivas (mesa basculante, disfunción mitocondrial, ataque autoinmune de los linfocitos T, y mil pruebas más) me siguen diagnosticando de ansiedad aún con las pruebas de que no es eso cada vez que voy a urgencias con crisis gástricas, disautonómicas o choques adrenales, aún teniendo todos los diagnósticos en mi historia médica.

Y sé de buena tinta que tanto médic@s como enfermeromer@s dan la disautonomía en la carrera. ¿Cómo es posible que no se acuerden de nada? ¿Cómo les dieron el título, y cómo lo conservan? ¿Cómo es posible que no apliquen el principio de precaución y de no causar mayor daño, ni el código ético torturando así a las pacientes? Diagnosticándonos ansiedad como la causa de todos nuestros problemas físicos sin una anamnesis ni conocimientos básicos para hacerlo. Generándonos trauma y una indefensión y sentimiento de injusticia insoportables.

Y no solo es mi caso particular. Llevan haciéndolo décadas con las pacientes crónicas de Encefalomielitis Miálgica, disfunción mitocondrial, Lyme, POTS y Disautonomía, Fibromialgia... En España prácticamente no se estudian los síndromes postvirales a pesar de que hay siglos de bibliografía y evidencia médica y científica. Todo lo que no saben o no tienen ganas de estudiar o repasar lo psicopatologizan. Es lo cómodo. No importa si esta negligencia y falta de ética profesional tiene consecuencias irreversibles en nuestra salud. No les importamos un carajo.

Por culpa de esta psicopatologización falsa y totalmente vil que en muchos casos además nos generan ellos mismos, nos niegan las pruebas diagnósticas y medicación básicas para arreglar nuestros problemas post covid: pruebas y tratamiento para tratar la persistencia viral, pruebas y tratamiento para evaluar el daño en la microcirculación y los microcoágulos de fibrina, tratar la autoinmunidad y tratar la inflamación sistémica que nos generan un sinfín de daños

23/01/2026

Los q llevamos un tiempo por aquí, ya sabemos lo q hay

Phil Collins habla de su delicado estado de salud y la vigilancia diaria que necesita: "Todo lo que podía salir mal, salió mal"

“Me contagié de COVID en el hospital. Mis riñones empezaron a fallar"

Phil Collins ha vuelto a hablar de su salud y lo que cuenta tiene un detalle que no debería pasar desapercibido si hablamos de COVID y secuelas: dice que se contagió de COVID en el hospital. Y a partir de ahí, según su propio relato, “todo lo que podía salir mal, salió mal”.

En esa entrevista, Collins explica que el contagio fue como la chispa que encendió una cadena de complicaciones en un momento en el que ya estaba frágil. Lo más fuerte de lo que comenta es esto: “mis riñones empezaron a fallar”. También cuenta que pasó meses hospitalizado y que, desde entonces, necesita vigilancia y cuidados diarios, hasta el punto de tener apoyo sanitario constante para medicación y seguimiento.

Y esto, obviamente, se refleja en su carrera. En la etapa final con Genesis ya se le veía con limitaciones físicas claras (actuando sentado, sin poder tocar la batería como antes), y el mensaje actual es que su cuerpo no está para giras ni para el ritmo de estudio de antaño. Incluso cuando se le pregunta por hacer nueva música, su respuesta viene a ser: me encantaría, pero he estado demasiado enfermo; si mejoro, quizá pueda “trastear” algo.

¿Por qué lo traigo aquí, en una página sobre COVID persistente? Porque más allá del caso de una celebridad, lo que describe encaja con una realidad que se intenta minimizar todo el tiempo: el COVID puede dejar secuelas serias, prolongadas y limitantes, en personas vulnerables o en periodos de salud delicada y también en personas sanas. Y porque su frase —“me contagié en el hospital”— debería abrir un debate incómodo pero necesario sobre la falta de prevención de enfermedades nosocomiales de contacto aéreo, no puede ser que entres a un hospital a operarte una rodilla y salgas discapacitado por un virus de contagio aéreo prevenible y evitable por la falta de epis y medidas de prevención del hospital.

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