Miastenia Gravis Asturias

19/04/2026

✨ ¡El café sabe mejor en compañía! ✨
☕ Vente al 2º Encuentro entre amigos
😄 Charlas, risas y buen ambiente asegurado
💚 ¡Te esperamos!

10/04/2026

✨ Cuidarte también empieza en tu plato 💚🥦
Aprende, comparte y descubre cómo la alimentación puede ayudarte a sentirte mejor cada día.
21 de mayo | Taller de Nutrición
💬 ¡Te esperamos!

26/03/2026

Con motivo del dia mundial de las enfermedades raras entrevista realizada a Juan Carrion, Presidente de FEDER.

🔎 ¿Alguna vez te has preguntado qué es una enfermedad rara? En este nuevo episodio del videopodcast Medicina por un Tubo hablamos sobre qué son las enfermed...

04/03/2026

🍀 Porque cada persona importa 🍀
Ayer hemos asistido al Acto Oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras junto a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
El diagnóstico tarda más de 6 años de media y solo el 6% tiene tratamiento. Hay avances, pero aún necesitamos diagnóstico temprano, más investigación y acceso ágil a terapias.
💚 Desde Asociación Miastenia Asturias seguimos alzando la voz.
La equidad no es rara, es un derecho.

03/03/2026

En Castellon de la Plana, ayer tarde, la asociacion Miastenia Asturias asistio al inicio de la jornada oficial del DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS

02/03/2026

Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a la Consejería de Salud del Principado de Asturias, al equipo del HUCA, a FEDER y a todos nuestros socios y socias por su presencia, implicación y apoyo en la III Jornada de Enfermedades Raras.
Vuestra colaboración y compromiso hacen posible que sigamos avanzando en la visibilización, la coordinación y la mejora de la atención a las personas con enfermedades raras y sus familias.
Porque, hoy y siempre, cada persona importa. 💚💜

28/02/2026

Buenos dias
-2 marzo del 2026
-8,30 a 14,30h.
-Salon de actos del HUCA.
Consejería de Salud organiza III jornada de enfermedades raras.
Porque las personas importan.
Contamos con tu presencia

28/02/2026

🍀Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras🍀

Por cada persona que convive con una enfermedad poco frecuente.
Por quienes seguís en búsqueda de un diagnóstico, sin rendiros.
Por las familias que acompañáis cada paso, cada consulta, cada incertidumbre.
Por los profesionales, investigadores y entidades.

Hoy alzamos la voz con un mensaje claro: ✨

📊 Más de 3,4 millones de personas en España conviven con estas patologías.
⏳ La espera media para un diagnóstico supera los 6 años.
💊 Solo el 6% cuenta con tratamiento farmacológico.

Y ante esta realidad decimos alto y claro:
Lo raro no son las personas.
Lo raro es la desigualdad. ⚖️

Seguimos trabajando por la equidad en investigación, en diagnóstico y en tratamiento.
Seguimos impulsando cambios.
Seguimos caminando juntos. 🤝

Hoy celebramos vuestra fuerza 💪
Hoy recordamos que cada persona importa 💜

27/02/2026

Esta mañana hemos asistido a la presentación en el hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de la creación Unidad de Enfermedades Raras.

27/02/2026

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