Cocemfe Castilla León, 6 Calle Gaspar Arroyo, Palencia (2026)

25/04/2026

🫁 25 de abril | Día Europeo del Alfa-1

El déficit de Alfa-1 es una condición genética poco frecuente que puede afectar gravemente a los pulmones y al hígado, muchas veces sin ser diagnosticada a tiempo.

🔍 La detección precoz es clave para mejorar la calidad de vida y prevenir complicaciones.

💬 Informar, visibilizar y generar conciencia es fundamental para que más personas puedan acceder a un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Desde COCEMFE Castilla y León nos sumamos a este día para dar voz a quienes conviven con el Alfa-1 y seguir avanzando hacia una atención más accesible, equitativa e inclusiva.

💙 Porque conocer es cuidar.

24/04/2026

💉 24–30 de abril | Semana Mundial de la Inmunización

La vacunación es una de las herramientas más eficaces para proteger la salud a lo largo de toda la vida. No solo cuida de cada persona, sino que también protege a toda la comunidad.

🌍 Gracias a las vacunas se previenen enfermedades, se salvan vidas y se mejora la calidad de vida de millones de personas, especialmente de quienes se encuentran en situación de mayor vulnerabilidad.

💙 Apostar por la inmunización es apostar por la prevención, la equidad y el bienestar colectivo.

Desde COCEMFE Castilla y León nos sumamos a la concienciación sobre la importancia de la vacunación como pilar fundamental de la salud pública.

23/04/2026

🧡 23 de abril | Día Nacional de la Dermatomiositis Juvenil

La dermatomiositis juvenil es una enfermedad poco frecuente que afecta a la piel y a los músculos, especialmente en la infancia. Detrás de cada caso hay niñas y niños que conviven con retos diarios que muchas veces no se ven.

💬 Visibilizar estas realidades es clave para avanzar en diagnóstico precoz, tratamientos adecuados y apoyo integral a las familias.

Hoy queremos poner voz y conciencia a quienes conviven con esta enfermedad, reconociendo su fortaleza y la importancia de seguir impulsando la investigación y la atención especializada.

Desde COCEMFE Castilla y León nos sumamos a la sensibilización y al compromiso con una sociedad más informada, empática e inclusiva.

22/04/2026

✨ Un pequeño gesto puede cambiar muchas vidas ✨

Hoy, más de 30 entidades sociales de Burgos hemos recordado a la ciudadanía algo muy importante: marcar la X Solidaria en la declaración de la renta es una decisión sencilla que tiene un impacto enorme.

📊 En Castilla y León, más de 375.000 personas ya marcaron esta casilla en 2025, generando más de 14,7 millones de euros destinados a proyectos sociales.
💙 En Burgos, el compromiso ha sido aún mayor, alcanzando un 61% de participación, superando la media nacional.

👉 ¿Y qué significa esto?

Que sin pagar más ni recibir menos, estás contribuyendo a apoyar a personas en situación de vulnerabilidad: infancia, mayores, personas con discapacidad, mujeres, personas migrantes o en riesgo de exclusión.

Detrás de esta casilla hay historias reales:
✔️ Personas con Parkinson que mejoran su calidad de vida
✔️ Jóvenes que encuentran oportunidades
✔️ Mujeres que reciben apoyo y acompañamiento
✔️ Familias que acceden a recursos esenciales

Aun así, 1 de cada 3 personas en Castilla y León todavía no marca la X Solidaria.

Hoy, Lino Varela, ha destacado la importancia enorme de este gesto, así como Laura Pérez, presidenta de la plataforma de voluntariado de Burgos, Tomás Cieza Frías persona con enfermedad de Parkinson de la Asociación de Parkinson Burgos,
Sarah Ngozi Opara, beneficiaria de un programa de Cruz Roja en Burgos, o Alberto Mbomio Abeme participante de un programa de infancia de Fundación Juan Soñador.

💡 Este año, súmate al cambio.
Marca la casilla 106 – Actividades de Interés Social.

Porque la solidaridad no cuesta nada, pero lo cambia todo.

22/04/2026

🫁 22 de abril | Día Nacional de la Fibrosis Quística

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y genética que afecta principalmente a los pulmones, condicionando la vida diaria de muchas personas.

Detrás de cada diagnóstico hay historias de esfuerzo, superación y resiliencia 💙
Por eso, hoy es un día para visibilizar, informar y seguir avanzando en investigación, atención y calidad de vida.

👉 Apostar por la investigación, la detección precoz, los tratamientos adecuados y el acompañamiento integral marca la diferencia.

Desde COCEMFE Castilla y León nos sumamos a la concienciación y al apoyo a todas las personas que conviven con la fibrosis quística y sus familias.

19/04/2026

🧠 19 de abril | Día Mundial de la Cefalea

La cefalea no es “solo un dolor de cabeza”.
Para muchas personas, supone una limitación real en su día a día, afectando a su bienestar, su trabajo y su vida social.

💬 Visibilizar es el primer paso para comprender.
💙 Escuchar y acompañar, el camino hacia una sociedad más empática e inclusiva.

Desde COCEMFE Castilla y León queremos poner el foco en la importancia de reconocer estas realidades invisibles y apoyar a quienes conviven con ellas cada día.

👉 Cuidar la salud también es escuchar al cuerpo.

19/04/2026

Sus nombres son María Jesús, Elena, Ana, Goyi y Nieves y nos han regalado un valioso testimonio sobre su relación con la discapacidad.
Ellas son las protagonistas del episodio que cierra la edición especial del podcast , que se estrenó durante la que organiza la entidad y su movimiento asociativo.
Les hemos preguntado por sus necesidades y reivindicaciones en materia de salud, qué barreras tienen que superar en su día a día y cómo les hacen sentir el resto de las personas.
“¿Por qué en consulta el médico me ignora?”.
“A veces me tratan como a un bicho raro”.
“Cuando me ayudan, me hacen más pequeña e inútil”.
Sus palabras definen una realidad de la discapacidad que aún está lejos de ser idílica, y también muestran el deseo de ser aceptadas y tratadas de igual a igual. Como el resto de personas.
Quieren hablar alto, dejar de ser invisibles y unir fuerzas para propiciar ese cambio mental y social que nos beneficia a todos y todas.

No te lo pierdas, y escucha este episodio en la web www.cocemfecyl.es y en las principales plataformas de audio
https://open.spotify.com/episode/3ozkCHJJHrpcEjdDy1p8uQ?si=pZeSQEMyR2KatWdBZSeJAg
Estas mujeres pertenecen a la Asociación de mujeres con discapacidad de Palencia

19/04/2026

Todas las provincias, mismos tratamientos.

Es el titular que lanza Teresa Martín, gerente de FEPACYL, la Federación autonómica de párkinson de Castilla y León.

Ella es la protagonista de un nuevo episodio del podcast , edición especial de , que publica COCEMFE Castilla y León.

“La salud no puede depender de la geografía y el párkinson no espera”.

Y reivindica unidades de trastorno del movimiento en todos los hospitales de Castilla y León.

Llegó al movimiento asociativo por vía administrativa y se volcó en propiciar el cambio social.

Participó en la constitución de la federación, y defiende el trabajo en red porque da visibilidad a patologías diversas y organizaciones grandes y pequeñas.

Teresa nos habla también de la fuerza de la marea que tiñó de azul la pasada , coincidiendo con el Día del Párkinson.

No te pierdas su entrevista. Está disponible en la web www.cocemfecyl.es y en las principales plataformas de audio

https://open.spotify.com/episode/4GZIRAKE3xxD0yolq5AHdN?si=46BRlDBfSVe843o-sryT4A

18/04/2026

Pablo Jiménez tenía 6 años cuando recuerda el primer brote de la enfermedad de Darier, un trastorno genético en la piel que causa dolor, picazón y mal olor, y le provoca alergia al sol.

Con 16, dice que ya se ha acostumbrado. No te pierdas la entrevista con este adolescente y su familia, asociados a AERSCYL, en Salamanca, en un capítulo del podcast , edición especial de , que publica COCEMFE Castilla y León .

“Solo en una ocasión la enfermedad me ha impedido no jugar al baloncesto”. Y es que él no deja que condicione su vida, sus estudios o estar con los amigos.

Otra es la batalla que libran sus padres con el sistema sanitario para darle calidad de vida a su hijo: “En Castilla y León tenemos pocos recursos y muchas limitaciones”, declaran.

Reivindican más investigación y que dejen de ser identificadas como enfermedades raras: “Somos diferentes, pero no se debe ver la discapacidad como un problema”.

Pablo la considera como su marca de identidad: “Soy luchador y me gustan las cosas difíciles”. Tanto, que sueña con jugar en la NBA y estudiar aviación.

Puedes escucharle en la wweb www.cocemfecyl.es y en las principales plataformas de audio.
https://open.spotify.com/episode/2x1vcXlZoKJfVBe4cJ9vaU?si=_5uDtOKSRkWhuRroLG5bBw

17/04/2026

Nunca darse por vecind@ y resistir.

Para Asun Berrojo, presidenta de FADISO, la Federación de personas con discapacidad de Soria, la acción social ha sido siempre el eje de su vida.

Ella nos lo cuenta en el podcast , edición especial del podcast , que publica COCEMFE Castilla y León.

Un espacio para alzar la voz y hacer llegar más lejos las peticiones y necesidades de las personas con discapacidad física y orgánica, y que se convirtió en el aliado perfecto de la pasada ,

En él, Asun Berrojo revela cómo y cuándo descubrió la realidad de la discapacidad, allá por la década de los 70, siendo una adolescente…

Ejerce de presidenta de .soria desde 2015, y destaca como medida urgente la mejora de la atención sociosanitaria en el medio rural.

Incide en la necesidad de más especialistas en los centros de salud y menos desigualdades territoriales.

Y aplaude a los por su participación y sensibilidad para propiciar un entorno más accesible y justo.

Puedes escuchar esta entrega del podcast en la web www.cocemfecyl,es y en las principales plataformas de audio
https://open.spotify.com/episode/6W7cwmZWx80m2jlIVkO6CY?si=aIXtl8omQNWec9Z8KkvhNw

16/04/2026

Hacerse oír alto y claro.
Es una de las reivindicaciones que COCEMFE Castilla y León presenta a través de una potente herramienta de comunicación e impacto: el podcast Palabras con alas.
Un espacio para alzar la voz y hacer llegar más lejos las peticiones y necesidades de las personas con discapacidad física y orgánica.
Se convirtió en el aliado perfecto en la pasada , con la edición especial , y su eco permanece en el universo sonoro.
En él puedes escuchar a Rosa Gómez, actual presidenta de Elacyl. Su relación con la Asociación de afectados de esclerosis lateral amiotrófica de Castilla y León comenzó cuando a su hermano Jesús le diagnosticaron la enfermedad.

“Y lo prometido es deuda”, se repite a modo de mantra para seguir liderando una organización, que atiende al año a 130 personas en la comunidad.

Exige más atención a la salud mental de los pacientes, familiares y cuidadores, y más terapias para que puedan seguir conectados a la vida.

Disponible en la web www.cocemfecyl.es y en las principales plataformas de audio
https://open.spotify.com/episode/6TFUKLFtQSL9boOqJgH0Mn?si=epyPsSzyQ6SBmjY2F7FhCQ

15/04/2026

Incomprensión, soledad, discriminación, desconocimiento…
Estas palabras salen de su boca sin apenas emoción y con cierto cansancio.
Pilar Fernandez Ortega protagoniza esta entrega del podcast , edición especial del podcast , que publica COCEMFE Castilla y León, que se convirtió en
aliado perfecto de .
Es la presidenta de la asociación palentina de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, de la federación autonómica de esta dolencia, secretaria de Cocemfe Castilla y León, está en la plataforma nacional de la salud…
Siempre luchó por las desigualdades, pero con los primeros síntomas de su enfermedad dirigió sus esfuerzos a aprender a manejarla.
Su actual batalla social tiene como objetivo la implantación y mejora de las Unidades de afrontamiento activo del dolor crónico. Y derribar el desapego de la sanidad hacia los enfermos de fibromialgia y/o síndrome de fatiga.

La mejor receta, dice, es la comprensión y la escucha.

Escucha su intervención en este podcast disponible en la web www.cocemfecyl.es y en las principales plataformas de audio.
https://open.spotify.com/episode/2YEwc1AvjIKKoUcsNV8ata?si=8ctbEu67T9SsWvz2tzhklQ

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