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Laboratorio de diagnóstico genético y test de medicina preventiva. Islas Baleares (www.genosalut.c

GENOSALUT es una empresa de biotecnología, con sede física en las Islas Baleares, que nace con la vocación de utilizar los avances científicos de la genómica para mejorar la calidad de vida de las personas. En GENOSALUT ofrecemos diagnóstico genético y test de medicina preventiva en cáncer, obesidad, infertilidad, intolerancia al gluten, lactosa, fructosa, etc.

23/04/2024

📖🙌Hoy nos queremos unir a la celebración del Día Mundial del Libro con algunas recomendaciones literarias para todos aquellos que quieran introducirse o ampliar sus conocimientos en genética. 📖

👉¿Cuáles son vuestros favoritos?

11/04/2024

📢Hoy, Día Mundial dela Enfermedad de Parkinson, contribuyamos a dar a conocer esta enfermedad, a promover la búsqueda de una cura y a apoyar a quienes la padecen.

El Parkinson es una enfermedad neurológica progresiva conocida sobre todo por causar lentitud de movimientos, temblores y problemas de equilibrio. No obstante, la sintomatología puede ser muy diversa.

Aunque existen varios factores de riesgo reconocidos para la enfermedad de Parkinson, como la exposición a pesticidas, por ahora, las únicas causas confirmadas son genéticas. Aproximadamente el 15% de las personas con enfermedad de Parkinson tienen antecedentes familiares de este trastorno. Estos casos familiares están causados principalmente por variantes (también llamadas mutaciones) en alguno de los siguientes genes ATP13A2, FBXO7, LRRK2, PARK7, PINK1, PLA2G6, PRKN, SNCA o VSP35. Las variantes en algunos de estos genes también pueden desempeñar un papel en casos que parecen ser esporádicos (no hereditarios).
Alteraciones en otros genes, incluidos GBA y UCHL1, no causan la enfermedad de Parkinson, pero parecen modificar el riesgo de desarrollar la afección en algunas familias. Además, variaciones en otros genes que no han sido identificados probablemente también contribuyen al riesgo de padecer la enfermedad de Parkinson.

En Genosalut podemos resolver las dudas que tengas respecto a las causas genéticas de esta enfermedad.

05/04/2024

🧬🧬🧬¿Te has hecho alguna vez un test genético? Por ejemplo, un test prenatal no invasivo (o prueba del ADN fetal), un análisis de portadores, un test nutrigenético, una prueba para determinar el riesgo genético a padecer cáncer, un exoma, un genoma… o cualquier otra.

¿Has entendido los resultados y recibido toda la información necesaria? 🤔¿Has comprendido lo que puede implicar para ti y para tu familia?🤔

En Genosalut podemos resolver todas las dudas que tengas al respecto durante una sesión de consejo genético. De hecho, este consejo es obligatorio para todas las analíticas genéticas según el artículo 55 sobre el consejo genético de la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica.

02/04/2024

🙌Hoy, 2 de abril, sirve para recordar a los millones de personas y familias que viven y conviven con los trastornos del espectro autista (TEA). Es un día para concienciar, promover la aceptación y celebrar las fortalezas y experiencias únicas de estas personas.

Los trastornos del espectro autista son afecciones relacionadas con el desarrollo del cerebro que afectan la manera en la que estas personas se comportan, se comunican, interactúan y aprenden. El término «espectro» hace referencia al amplio abanico de síntomas y gravedad de las personas con TEA.

No existe una única causa del autismo, si bien la genética y los factores ambientales desempeñan un papel importante.
La influencia de la genética se basa en la observación de la heredabilidad de este tipo de trastornos, así como en la identificación de variantes genéticas de riesgo. Para algunas personas, un alto riesgo de TEA puede estar asociado a un síndrome, como el síndrome de Rett o el síndrome X frágil. No obstante, para la mayoría, múltiples cambios en otras regiones de su ADN aumentan el riesgo de padecer estos trastornos. Gran parte de estos cambios en el ADN no causan autismo por sí mismos, sino que actúan en conjunción con muchos otros genes y factores ambientales para causar autismo.

02/04/2024

🍇🍎🥩🥕¿Sabes qué es un test nutrigenético? Es una prueba que te permite conocer un poco más tu ADN para adaptar tu dieta a tus necesidades y también para identificar intolerancias alimentarias.

Con el test nutrigenético podrás conocer:

▶ Tu balance del metabolismo energético y tu riesgo de obesidad
▶ Cómo tu cuerpo responde al ejercicio físico 🚴‍♂️
▶ Si tienes predisposición a determinadas intolerancias alimentarias (como a la lactosa y al gluten) 🥛🥖
▶ Si tienes predisposición a comportamientos adictivos relacionados con la ingesta de alimentos 🍟
▶ Cómo tu cuerpo responde a la ingesta de grasas monoinsaturadas, ácidos grasos omega-3 y ácidos grasos omega-6 🥑
▶ Cómo tu cuerpo responde a la ingesta de triglicéridos y grasas saturadas 🍔
▶ Cómo tu cuerpo responde a la ingesta de carbohidratos 🍩
▶ Cómo tu cuerpo metaboliza la vitamina A, D, el ácido fólico y la vitamina B12

30/03/2024

🙌Hoy es el día mundial del trastorno bipolar, una oportunidad para dar a conocer esta enfermedad, y a la vez eliminar el estigma social y la discriminación.

Se trata de un trastorno mental grave, considerado la sexta causa de discapacidad en el mundo y se estima que en España lo padecen más de 1 millón de personas.

Si bien se desconoce la causa exacta del trastorno bipolar, los expertos creen que se debe a un conjunto de factores genéticos, ambientales y sociales. La influencia de la genética se explica por la herencia que parece observarse de este trastorno: los familiares de una persona con trastorno bipolar tienen un mayor riesgo de padecerlo ellos mismos. No obstante, hasta el momento no se ha identificado un único gen responsable, sino que se postula que son varios los factores genéticos, en conjunto con otros factores ambientales y/o sociales, que actúan como desencadenantes.

Trabajemos juntos para crear un entorno de mayor apoyo y aceptación para las personas con trastorno bipolar.

27/03/2024

Ayer tuvo lugar la asamblea general del Bioib - Clúster Biotecnològic i Biomèdic de les Illes Balears que reunió de forma presencial y online a más de 30 personas. Durante la reunión, representantes de las empresas del BIOIB, el Sr. Antoni Carmona Damians, secretario autonómico de Innovación y Sociedad Digital, socios corporativos como FI-Group y Gisela García-Álvarez, directora general del Clúster Saúde de Galicia, intercambiaron información, opiniones e ideas sobre el presente y el futuro de este prometedor sector.

26/03/2024

💜 Hoy, 26 de marzo, es el Día Mundial de la Epilepsia, cuyos objetivos principales son concienciar sobre esta enfermedad y disipar mitos comunes.

Se calcula que 50 millones de personas en todo el mundo padecen epilepsia, de las cuales casi 400.000 viven en España. Es la cuarta afección neurológica más frecuente, por detrás de la migraña , el ictus y el Alzheimer. Está causada por una actividad inusual de células nerviosas del cerebro y presenta una amplia gama de síntomas como son pérdida momentánea de conciencia, anomalías motoras, sensoriales y psíquicas, convulsiones…

Existen diferentes causas para la epilepsia, pero se estima que en aprox. un 40% tiene un origen genético, es decir se debe a alteraciones (mutaciones) en el ADN. Estas mutaciones pueden ser heredadas o puede aparecer espontáneamente en un niño sin estar presente en ninguno de sus progenitores. Además, algunas epilepsias de causa genética pueden tener también causas ambientales adicionales.

Juntos, podemos arrojar luz sobre la epilepsia y recordar a todos los que padecen esta enfermedad que no están solos.

22/03/2024

🦷¡Cuando se trata de enfermedad periodontal, mejor analizar!
OdontoTest es una moderna prueba de diagnóstico molecular que identifica y cuantifica las bacterias implicadas en el desarrollo de la periodontitis. Los resultados permiten estratificar el riesgo y personalizar la terapia y la prevención de la enfermedad periodontal. 🦷

21/03/2024

🧬El mes de marzo (el mes tres del año) es el mes de concienciación de las trisomías y su elección tiene un significado, ya que se trata de condiciones genéticas en las que un determinado aparece tres veces en lugar de dos. Así, diferentes días de marzo reconocen condiciones de trisomía específicas, como el 13 de marzo para el síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13), el 18 de marzo para el síndrome de Edwards (trisomía del cromosoma 18) y el 21 de marzo, hoy, para el síndrome de Down (trisomía del cromosoma21).

Se calcula que en España viven unas 35.000 personas con síndrome de Down y casi 360.000 en toda Europa. Por desgracia, muchas de ellas se enfrentan todavía diariamente a retos y prejuicios.

Queremos unirnos en esta fecha señalada a la celebración de estas personas con características y talentos especiales, que tienen mucho que aportar a la sociedad. 🧬

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