08/01/2026
ELA – Esclerosis Lateral Amiotrófica 🧠
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal, encargadas de controlar los movimientos voluntarios.
Se trata de una degeneración progresiva de la motoneurona, lo que provoca debilidad y atrofia muscular. Al perder el estímulo nervioso, el músculo se degenera, produciendo una pérdida progresiva de la fuerza. Su causa es desconocida y solo alrededor del 10 % de los casos tiene origen genético.
La ELA presenta una gran variabilidad clínica. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran:
• Debilidad y atrofia muscular
• Fasciculaciones (incluidas las de la lengua)
• Espasmos musculares
• Reflejos alterados
• Marcha rígida o torpe
• Dificultad para controlar el llanto o la risa
• Pérdida del reflejo nauseoso
El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica exhaustiva y pruebas complementarias. En la exploración física pueden observarse debilidad y atrofia muscular, fasciculaciones, reflejos alterados y marcha rígida o torpe.
Las pruebas de imagen (RM o TAC) ayudan a descartar otras patologías, y el electromiograma (EMG) permite valorar la afectación de nervios y músculos.
Aunque no existe cura, el tratamiento es multidisciplinar. La fisioterapia tiene como objetivos:
• Mantener la movilidad y la fuerza funcional
• Mejorar la postura, el equilibrio y la marcha
• Preservar la capacidad respiratoria
• Favorecer la autonomía y la calidad de vida
Las técnicas más utilizadas incluyen cinesiterapia, estiramientos, masoterapia, termoterapia, ejercicio terapéutico adaptado y fisioterapia respiratoria.
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