DiagFactor Oy, geenineuvontapiste

01/08/2025

Genomiterveysyhtiö DiagFactor Oy mukana listauksessa.

13/07/2024

Mitä geenit kertovat ruokavaliosta, sairausriskeistä ja lääkevasteista? Ohessa 1 tunnin tallenne Helsingin Yliopiston Tiedekulman keskustelusta

Tieto geeneistämme karttuu vauhdilla: moni on tehnyt DNA-testin tai luovuttanut näytteensä biopankkiin. Miten geenitietoa voidaan hyödyntää terveydenhoidossa...

28/05/2024

”Biopankkinäytteiden tutkimisesta on selkeä terveydenhoidollinen hyöty. Tuloksia toivoneet näytteenantajat myös suhtautuvat tiedon saamiseen erittäin positiivisesti, ja suurin osa biopankkinäytteenantajista jopa olettaa, että heihin ollaan yhteydessä, jos näytteestä selviää terveyden kannalta merkittävää tietoa”, sanoo Pehrsson.

Tutkimuksessa selvisi, että jopa kaksi kolmasosaa korkean syöpäriskin geenivirhettä kantavista eivät olleet terveydenhuollon tiedossa eivätkä he itse tienneet riskistään.

”Hyödyntämällä biopankkinäytteistä tuotettua genomitietoa voimme ohjata nämä henkilöt tehostettuun seurantaan ja ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin. Tämä on askel kohti yksilöllistettyä lääketiedettä”, Carpén pohtii.

Biopankkiin näytteensä antaneet saivat halutessaan tietoa biopankkinäytteistään löydetyistä sairauksien riskeistä.

22/04/2024

Suomalaisen genomikirjaston herkkupala - Lisävoiman taikasammioon tipahtaneet sairastuvat harvemmin kansantauteihin.

Omassa perheessäni näitä lihasvahvoja on entinen sotilasurheilija Isäni Kauko ja molemmat sisarukset Riitta ja Oskari. Isäni on 87-vuotias ja häntä ei mikään peruskansantauti vaivaa. He kaikki pystyvät mitä ihmeellisempiin voimaa ja kestävyyttä vastaaviin haasteisiin. Olen usein käyttänyt vertausta, että he ovat tosielämän Obelixeja.

Lihasvoimalle suotuisat perintötekijät ennustavat välttymistä monilta kansansairauksilta.

02/04/2024

Tiedekulmassa tapahtuu huhtikuussa 2024. Voit seurata myös kotoa. Sinä voit hankkia farmakogeneettisen geenitestin mm Terveystalosta tai Abomicsics, Nordic Genex ja Evogenom geenitestausyhtiöiltä.

Jos oikea lääke löytyy ensi yrittämällä, hoitotulokset paranevat, haittavaikutukset vähenevät ja rahaa säästyy.

06/12/2023

Geenit kiinnostavat. Yle:n Akuutin geeniohjelma kerännyt muutamassa päivässä lähes 20 000 käynnistyskertaa!

03/12/2023

Suomen biopankkien osuuskunta FINBB on antanut 1. biopankkipalkintonsa GenomiTerveys hankkeelle, jossa on mm pilotoitu prosessia, miten yllättävä periytyvän rintasyövän geenimuutos palautetaan potilaalle, ja mahdollistetaan tehostettu seuranta ja sairastumisriskiä vähentävä kirurgia.

27/09/2023

FinnGen-genomitutkimus jatkuu 52 miljoonan rahoituksella ja tavoitteena on selvittää sairauksien ennusteen ja etenemisen genetiikkaa.

https://www.helsinki.fi/fi/uutiset/geenit/uraauurtava-suomalainen-geenitutkimus-alkaa-etsia-sairauksien-etenemisen-syita?utm_source=facebook&utm_medium=social_owned&fbclid=IwAR3V1iZKIEr-Lz4E5gizVnIye0AM-oOxwgW5teCKOnijW2OPVunoGoR_J_4

FinnGen-tutkimushanke on onnistunut päätavoitteessaan ja tuottanut genomitietoa puolesta miljoonasta suomalaisesta. Tutkimuksen seuraavana kunnianhimoisena tavoitteena on selvittää, miten geenit vaikuttavat sairauksien etenemiseen ja ennusteeseen. Tätä varten on saatu uusi, yli 50 miljoonan eu...

14/09/2023

Pieni tauko ennen seuraavaa palaveria. Kokeilin työkoneella Microsoftin Bing Chattia lempiaiheellani geenineuvonta. Kyllä hämmennyin, sillä teksti on minun luomaa:

12/09/2023

Nyt on ihmisen genomikartta kokonainen, sillä miehen Y-kromosomin 693 geeniä ja tilke-DNAt on luettu lävitse. Kuten oletettua, Y-kromosomin geeneissä on lukuohjeet mm kivesten muodostumiselle ja siemennestetuotannolle. M***a geneettisen miehen olemuksen arvoitus jatkuu, kunnes tilke-DNAn merkitys ratkeaa joku päivä.

Jotkut tutkijat pitivät Y-kromosomia aiemmin ”hautausmaana” niille geeneille, joilla ei ollut merkitystä.

15/06/2023

Professori Juha Kere on se genetiikan asiantuntija, jonka mielipidettä usein kysytään, etenkin kun pohditaan kuluttajien geenitestien luotettavuutta ja hyödynnettävyyttä. Nyt on mahdollista kuunnella hänen kriittistä mielenkuvaansa Ylen pod castissa.

https://areena.yle.fi/podcastit/1-65628210

Sairastumisriski ei selviä kaupallisilla geenitesteillä, sillä ne testaavat vain muutamia geenejä sadoista tai tuhansista riskiin vaikuttajista. Lisäksi sydänsairaudet, diabetes ja mielenterveys kuten melkein koko ihmiselo tauteineen ja terveyksineen ovat monitekijäisiä juttuja. Sairaus tai ...

12/05/2023

47 ihmisen pan-genomi julkaistu.

IltaSanomissa kuvaava ilmaisu - mustavalkotelkkarista teräväpiirtoon ja perinnöllisyyslääkäri Kirmo Wartiovaaran kommentointia pan-genomin merkityksestä.

Ohessa linkki Human Pangenome Reference -ohjelman Nature-julkaisuun.
https://www.nature.com/articles/s41586-023-05896-x

An initial draft of the human pangenome is presented and made publicly available by the Human Pangenome Reference Consortium; the draft contains 94 de novo haplotype assemblies from 47 ancestrally diverse individuals.