Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

26/01/2026

Puhutaan epilepsiasta -kampanjaviikkomme 9.–13.2. alkaa kahden viikon kuluttua – tule mukaan tapahtumiin! Tapahtumissamme saat tietoa ja kuulet kokemuksia epilepsiasta ja työelämästä.

Viikon aluksi 9.2. vietetään Kansainvälistä epilepsiapäivää, jolloin järjestämme Työ ja epilepsia -webinaarin. Webinaarissa aiheesta kertovat neurologian erikoislääkäri Jonna Nevo ja työelämäasiantuntija Tuomas Kukkola. Tutustu koko viikon ohjelmaan ja poimi siitä sinua kiinnostavat tilaisuudet tai osallistu vaikka kaikkiin kampanjaviikkomme tapahtumiin.

Verkkotapahtumiin on helppo osallistua. Ne ovat maksuttomia ja olet sydämellisesti tervetullut mukaan. 💚

Lue lisää ja ilmoittaudu: www.epilepsia.fi/ajankohtaista/kansainvalinen-epilepsiapaiva/

Nahdään Puhutaan epilepsiasta -viikon tapahtumissa! 🌷

Järjestämme kampanjan yhdessä epilepsiayhdistysten, Suomen Epilepsiaseuran ja epilepsiahoitajien verkoston kanssa.

24/01/2026

Tukea perheille, joissa on harvinaista tai vaikeaa epilepsiaa sairastava lapsi:

- Harvinaiset geenivirheet ja epilepsia -verkkoryhmä maaliskuussa 2026, hae mukaan 8.3. mennessä. https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/harvinaiset-geenivirheet-ja-epilepsia-verkkoryhma/

- Perhekurssi kouluikäisille lapsille perheineen 1.-3.6.2026 Pajulahden urheiluopisto, Nastola. Hae mukaan 19.4. mennessä. https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-1-kurssi-kouluikaisille-harvinaisepilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen/

- Perhekurssi alle kouluikäisille lapsille perheineen 15.-17.6.2026 Vuokatti Sport Resort, Sotkamo. Hae mukaan 19.4. mennessä. https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-3-kurssi-alle-kouluikaisille-epilepsiaa-tai-harvinaisepilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen/

- Hengähdä hetki - voimaa vanhemmuuteen -teemapäivä vanhemmille 19.9.2026 Hotelli Verso, Jyväskylä. Hae mukaan 27.8. https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/hengahda-hetki-teemapaiva-vaikeaa-epilepsiaa-sairastavien-lasten-vanhemmille/

Löytyisikö tästä teidän perheellenne sopivaa tukea? Hae mukaan täyttämällä hakulomake verkkosivuillamme. Kaikki kurssimme on maksuttomia.

Lisätietoja antaa erityisasiantuntija Paula Sorjonen, puh. 040 9210976, paula.sorjonen@epilepsia.fi

23/01/2026

Osallistu tutkimukseen: Millaisia kokemuksia sinulla on työelämästä?

Työskenteletkö Suomessa ja onko sinulla jokin vamma, pitkäaikaissairaus, toimintarajoite tai muu tuen tarve?

Tampereen yliopiston ihmisen ja teknologian vuorovaikutuksen tutkimuskeskus TAUCHI kerää kokemuksia työelämästä ja työssä pärjäämisestä. Kysely on osa NewWorkTech-tutkimusprojektia, jossa kehitetään ratkaisuja vammaisten ja tukea tarvitsevien henkilöiden työelämän tueksi. Lisätietoja NewWorkTech-projektista löydät täältä: https://www.tuni.fi/fi/tutkimus/newworktech

Kysely on avoinna 20.1.–8.2.2026, ja siihen vastaamiseen menee noin 5 minuuttia. Vastaukset ovat täysin anonyymejä.

Valitse sopiva kysely:
https://forms.office.com/e/8B1khhsXqy (Suomi, Svenska, English)
https://forms.office.com/e/rnNnE1An1P (selkokieli)

Vastauksesi ovat meille erittäin tärkeitä. Kiitos, että autat meitä kehittämään saavutettavampaa työelämää!

23/01/2026

Haluatko osallistua OmaVero-palvelun kehittämiseen? Vastaa Verohallinnon kyselyyn ja kerro, miten OmaVeron käyttäminen sujuu.

Kysely on tarkoitettu vammaisille henkilöille ja henkilöille, joilla on keskittymis-, muistamis- tai lukivaikeuksia sekä heidän läheisilleen. Sinulla ei tarvitse olla erityistä osaamista OmaVeron käytöstä. Kysely on avoinna 31.1.2026 saakka.

Voit vastata kyselyyn tämän linkin kautta: https://link.webropolsurveys.com/S/88A07FC44DB2466C

Piirros: tekoäly

22/01/2026

Jaettuja kokemuksia, iloa ja uusia kavereita! Kesän perhekurssit tarjoavat vertaistukea kaikkein pienimmillekin perheenjäsenille. Maksuttomat kurssit on suunnattu perheille, joissa on epilepsiaa sairastava lapsi.

💚Meidän perhe 1 -kurssi kouluikäisille harvinaisepilepsiaa sairastaville lapsille 1.6.–3.6. Pajulahden urheiluopisto

💚Meidän perhe 2 -kurssi kouluikäisille epilepsiaa sairastaville lapsille 3.6.–5.6. Pajulahden urheiluopisto

💚Meidän perhe 3 -kurssi alle kouluikäisille epilepsiaa tai harvinaisepilepsiaa sairastaville lapsille 15.6.-17.6. Vuokatti Sport Resort

Lue lisää ja hae mukaan viimeistään 19.4. Nähdään kursseilla!
https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/perhekurssit/

21/01/2026

Verkkotapaamisen tarkoituksena on tarjota tukea vanhemmuuteen, kun lapsella on melko tuore epilepsiadiagnoosi.

Tapaaminen tarjoaa uuteen tilanteeseen vertaistukea kokemusten jakamisen muodossa sekä tietoa Epilepsialiiton palveluista sekä tuesta. Verkkotapaamisessa on mukana Epilepsialiiton vertaisohjaajia kertomassa omia kokemuksiaan aiheesta.

Tule mukaan tapaamiseen jakamaan ajatuksiasi sekä kokemuksiasi tai ihan vain kuuntelemaan.
Olet lämpimästi tervetullut!

Lisätietoja ja ilmoittautuminen osoitteessa www.epilepsia.fi/tapahtumat

20/01/2026

Oletko joskus miettinyt, miten voisit käyttää aikaasi johonkin merkitykselliseen? Miten voisit olla avuksi toiselle ihmiselle, ehkä jollekin, joka elää arkea epilepsian kanssa? Vapaaehtoistyö epilepsiayhdistyksessä on yksi tapa olla mukana ja auttaa. 💚

Vapaaehtoistyö epilepsiayhdistyksessä on monenlaista, eikä siihen tarvita erityistaitoja tai aiempaa kokemusta. Tärkeintä on halu olla mukana. Vapaaehtoisuus voi tarkoittaa esimerkiksi toisen kuuntelemista, kokemusten jakamista, tapahtumien järjestämistä tai toiminnasta tiedottamista.

Lue lisää vapaaehtoistyöstä Epilepsialehden 4/2025 artikkelista: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/voisiko-vapaaehtoistyo-epilepsiayhdistyksessa-olla-sinun-juttusi/

19/01/2026

Mun suunta -kurssimme kutsuu koolle noin 18-30 -vuotiaita nuoria aikuisia ja heidän läheisiään! Kurssi on suunnattu etenkin vaikeaa tai harvinaista epilepsiaa sairastaville nuorille, m***a sopii hyvin myös muille ikäryhmään kuuluville epilepsian luonteesta riippumatta.

Kurssin ajankohta: 15.-17.4.2026
Paikka: Ruissalo Spa, Turku
Hakuaika: 1.3. asti

Kurssin aikana tutustutaan, keskustellaan ja vietetään mukavaa yhteistä aikaa. Kurssin teemat liittyvät itsenäistymiseen, oman suunnan etsimiseen ja hyvinvointiin. Kurssin myötä vahvistetaan voimavaroja epilepsian kanssa elämiseen. Aikaa jää myös rentoutumiselle ja omalle vapaa-ajalle.

Voit hakea kurssille yksin tai yhdessä läheisen kanssa. Kurssi on osallistujille maksuton.

Kiinnostuitko kurssista? Täytä sähköinen hakulomake verkkosivuillamme https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/mun-suunta-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-nuorille-aikuisille-ja-laheisille/

16/01/2026

Järjestämme verkkotapaamisia erilaisista epilepsiaan liittyvistä aiheista. Voit tulla kuulolle, jakaa kokemuksia tai kysyä mieltäsi askarruttavista asioista. Tapaamiset toteutetaan Teams-alustalla. Mukana on usein myös vertaisohjaajia tai aiheeseen liittyvä asiantuntija.

Tule mukaan juuri sinulle sopivaan tilaisuuteen! Tarkemmat tiedot ja ilmoittautumislinkit löydät nettisivuiltamme epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat

Kevätkauden 2026 verkkotapaamisten päivämäärät ja teemat
27.1. klo 17-18.30 Vanhemmat, joiden lapsi on sairastunut epilepsiaan äskettäin
5.2. klo 17 -18 Epilepsiaa sairastavien lasten oma tapaaminen (ala- ja yläkouluikäiset)
12.2. klo 17-18.30 Kokemuksia työelämän poluilta epilepsiaa sairastavana
4.3. klo 17-18.30 Vastasairastuneet aikuiset ja heidän läheisensä
14.4. klo 17.-18.30 Epilepsiaa pidemmän aikaa sairastaneet
16.4. klo 17-18 Epilepsiaa sairastavien lasten oma tapaaminen (ala- ja yläkouluikäiset)
7.5. klo 17-18.30 Tukikoira epilepsiaa sairastavan apuna
4.6. klo 17-18 Epilepsiaa sairastavien lasten oma tapaaminen (ala- ja yläkouluikäiset)

13/01/2026

Kampanjoimme jälleen Kansainvälisen epilepsiapäivän ympärillä ja järjestämme Puhutaan epilepsiasta -viikon 9.–13.2.2026. Sen teemana on tällä kertaa epilepsia ja työelämä. Osallistu maksuttomiin ja kaikille avoimiin tapahtumiin!

Kampanjaviikollamme saat arvokasta vertaistukea, kun kuulet muiden epilepsiaa sairastavien kokemuksia työelämästä. Pääset halutessasi jakamaan myös omia kokemuksiasi esimerkiksi somekanavissamme ja verkkotapaamisessa. Lisäksi saat tapahtumissamme näkökulmia ja tietoa epilepsian vaikutuksista työkykyyn sekä siitä, millaista tukea on saatavilla.

Viikon ohjelma:

- 9.2. webinaari: Työ ja epilepsia, neurologian erikoislääkäri Jonna Nevo ja työelämäasiantuntija Tuomas Kukkola
- 10.2. nuorten Epiclubi: Mitä haluaisit tehdä isona? vieraana opinto-ohjaaja
- 11.2. lukupiiri: Artikkeleita ja ajatuksia työelämästä
- 12.2. verkkotapaaminen: Kokemuksia työelämän poluilta
- 13.2. someperjantai: Tarinoita työelämästä – katso videot

Lue lisää ja ilmoittaudu: www.epilepsia.fi/ajankohtaista/kansainvalinen-epilepsiapaiva/

Lämpimästi tervetuloa mukaan Puhutaan epilepsiasta -viikon 2026 viettoon! 💚

12/01/2026

Harvinaiset geenivirheet ja epilepsia -verkkoryhmä tulee maaliskuussa, tervetuloa mukaan! Ryhmä kokoontuu kolmena tiistai-iltana 17.3., 24.3. ja 31.3. klo 17.30-19.00.

Ryhmä on suunnattu vanhemmille, joiden lapsen epilepsian taustalla on harvinainen geenivirhe/mutaatio. Ryhmään voivat hakea myös isovanhemmat ja muut lapsen elämässä tärkeät aikuiset. Ryhmästä saat luottamusta perheen pärjäämiseen epilepsian kanssa sekä vahvistusta omiin voimavaroihisi vanhempana.

Ohjelmassa on muun muassa:

✴️ Tutustumista muiden perheiden kokemuksiin
✴️ Lastenneurologi Anni Saarelan alustus: tietoa harvinaisista geenivirheistä ja epilepsiasta
✴️ Tukea ja keskustelua arjen sujumisesta harvinaissairauden kanssa

Suunnittelemme ryhmän sisältöä osallistujien toiveiden pohjalta, joten kannattaa kirjoittaa jo hakulomakkeelle, minkälaiset asiat ovat perheessäsi ajankohtaisia ja mistä haluaisit kuulla tai keskustella lisää. Ryhmä on maksuton.

Hae mukaan 8.3. mennessä: https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/harvinaiset-geenivirheet-ja-epilepsia-verkkoryhma/

12/01/2026

”Ihmisiltä jää näkemättä, että epilepsia on paljon enemmän kuin pelkät kohtaukset”, kirjoittaa nuorten toiminnassamme mukana ollut Friida Epilepsialehdessämme.

Friida kertoo, että epilepsia on läsnä arjessa ja se voi herättää tunteita, joita ei osaa selittää muille. Hän on saanut koko matkan aikana paljon tukea perheeltään.

”Jompikumpi vanhemmista on aina ollut neurologilla ja muilla käynneillä mukana. On ihana saada läheisiltä tukea. Tiedän, että voin puhua heille, jos asiat tuntuvat raskailta. Olisipa kaikilla joku, johon tukeutua.”

Lue nuorten palstan teksti Epilepsialehdestä 4/2025: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/epilepsiaan-liittyy-paljon-nakymatonta/

Kiitos, että jaoit kokemuksiasi! 💚

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Epilepsialiitto :lle:

Oikopolut

Oma vastaanotto listan huipulle Klinikka Helsinki :ssa?

Jaa

Our Story

Sinä, minä tai kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat yhteiskunnallinen vaikuttaminen, viestintä, kuntoutus sekä alueellinen ja valtakunnallinen järjestötoiminta. Epilepsialiitto on 22 epilepsiayhdistyksen kattojärjestö.