Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

16/10/2025

Perheille suunnatuista kursseista on tullut paljon kyselyjä. Otimme toiveistanne kopin ja järjestämme ylimääräisen kurssin Pajulahden urheiluopistossa pe-su 12.12.-14.12.

Meidän perhe-kurssi on suunnattu perheille, joissa on epilepsiaa sairastava lapsi. Pääset tutustumaan muihin perheisiin mukavan, yhteisen ohjelman kautta. Voit vaihtaa kokemuksia vanhempien kesken lapsen sairaudesta, omasta jaksamisesta ja parhaista arjen vinkeistä.

Lapsille kokemus kurssista on usein merkityksellinen, koska kurssikavereillakin on sama sairaus. Epilepsian herättämiä fiiliksiä käsitellään leikin, pelien ja keskustelun kautta sisarusten vertaistukea unohtamatta. Kotiin viemisiksi koko perhe saa kivoja kurssimuistoja ja varmuutta epilepsian kanssa pärjäämiseen.

Palautteita perhekursseilta💚

"Keskustelujen myötä syntyi ja vahvistui ymmärrys, ettemme ole yksin. Sai puhua ja sai kuunnella."

"Merkityksellisintä oli parempi ymmärrys epistä. Huikea lastenohjelma ja lasten huomioiminen."

Hae mukaan viimeistään 18.11.

https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/meidan-perhe-4-kurssi-epilepsiaa-sairastaville-lapsille-perheineen/

15/10/2025

Väessä vertaisuus kasvaa. Näin totesivat Saara, Ismo ja Kirsi päivää ennen juhannusta, kun he tapasivat Epilepsialehden Vertainen tavattavissa -palstan toimittajan Marin toimistollamme.

Jokaisella on oma kokemuksensa epilepsian kanssa elosta ja sen vivahteista elämän eri alueilla. Kesällä järjestetyn yhteisen tapaamisen motiivina kaikilla haastateltavilla oli vertaisuuden saaminen ja sen vallattoman voiman esilletuominen oman epilepsiatarinan myötä.

Keskustelua käytiin innostuneesti. Voit lukea haastateltavien ajatuksia elämästä epilepsian kanssa nettisivuillamme julkaistusta artikkelista: https://www.epilepsia.fi/epilepsialehti/ymmarrys-loytyy-jaetuista-kokemuksista/

Kiitos Saara, Ismo ja Kirsi haastattelustanne! 💚

14/10/2025

Ehtisitkö vastaamaan Epilepsialehden lukijakyselyyn? Keräämme parhaillaan palautetta lehdestämme. Jos et ole vielä vastannut kyselyymme, pääset vastaamaan siihen tästä linkistä, https://link.webropol.com/s/lukijakysely2025. Kysely löytyy myös painetun Epilepsialehden 3/2025 lopusta ja voit postittaa sen meille maksutta.

Lämmin kiitos kaikille tähän mennessä kyselyymme vastanneille! 💚 Palaute on meille tärkeää, sillä käytämme sitä tulevien lehtien suunnitteluun ja raportoimme sen avulla rahoittajallemme. Mitä enemmän vastauksia saamme, sitä paremmin pystymme kertomaan, millainen merkitys toiminnallamme on.

Jos Epilepsialehti ei ole sinulle tuttu, voit tutustua siihen sivuillamme. Löydät sivuiltamme myös näköislehdet, www.epilepsia.fi/ajankohtaista/epilepsialehti/

13/10/2025

Onko epilepsia tullut elämääsi aivovamman seurauksena? Miten se näkyy arjessasi ja minkälaisia ajatuksia ja tunteita tilanne on herättänyt? Toteutamme huomenna epilepsia ja aivovamma -aiheesta vertaiskeskustelun Teamsillä.

Tule mukaan huomenna 14.10. klo 17.30–19.00 kuulemaan vertaisten kokemuksia, jakamaan omia ajatuksiasi tai vain olemaan kuulolla. Keskustelun kautta voi löytää uusia näkökulmia ja tukea arkeen.

Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan: epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat
Järjestämme verkkokeskustelun yhteistyössä Aivovammaliiton kanssa.

Lisätietoja paula.salminen@epilepsia.fi, p. 050 574 2488

11/10/2025

Lapsen epilepsiadiagnoosi, miten tästä eteenpäin? Vanhemmuuden verstas- verkkoryhmä tarjoaa tietoa ja vertaistukea uuteen tilanteeseen. Ryhmä on suunnattu alle 12-vuotiaiden epilepsiaa sairastavien lasten vanhemmille ja muille lapsen elämässä tärkeille aikuisille.

Teemoina ovat vanhempien ja koko perheen jaksaminen ja perhedynamiikka. Käsittelemme epilepsiaa myös lapsen päivähoidon, koulunkäynnin ja harrastusten näkökulmasta. Lisäksi saat vinkkejä sairauden käsittelemiseen lasten kanssa sekä tuen mahdollisuuksista jatkoon.

Verkkotapaamiset rakentuvat yhteisistä keskusteluista ja asiantuntijoiden alustuksista. Samoja asioita kokeneelta vertaisvanhemmalta kuulet kokemuksia epilepsian kanssa elämisestä ja saat rohkaisua koko perheen pärjäämiseen.

Ryhmä kokoontuu kolmena peräkkäisenä keskiviikkona 5.11.-19.11. klo 17.30-19.00. Lue lisää:

https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/vanhemmuuden-verstas-2-verkkoryhma-lapsen-tuore-epilepsiadiagnoosi-12/

10/10/2025

Hei sinä siellä! Meillä on kysymys juuri sinulle! Mitä mieltä olet Epilepsialiitosta?

Kerro näkemyksesi ja auta meitä kehittämään toimintaamme toiveidesi mukaiseksi.

🕒 Kysely vie vain noin 5 minuuttia.
🎁 Ja hei, vastanneiden kesken arvotaan lahjakortteja!
👉 Kysely löytyy epilepsia.fi etusivulta ja suorasta linkistä https://response.questback.com/aularesearchoy/dheewy7sjp

Kiitos arvokkaasta vastauksestasi!

10/10/2025

Pätkiikö muisti, iskeekö väsymys tai herpaantuuko keskittyminen? Epilepsiaan sairastumisen myötä monet tutut ja arjessa tärkeät taidot saattavat tuntua haastavilta ja vaatia aiempaa enemmän aikaa tai ponnisteluja.

Mistä tiedonkäsittelyn ongelmat johtuvat? Missä tilanteissa ja miten oireita tutkitaan ja miten vahvistaa omaa arjessa pärjäämistä?

3.12. käynnistyvästä Aivovoimaa-verkkoryhmästä saat tietoa, vertaistukea ja käytännön keinoja oman tilanteesi tueksi. Kuulet neurologin ja neuropsykologin alustukset aiheesta ja pääset vaihtamaan ajatuksia ja vinkkejä muiden epilepsiaa sairastavien kanssa. Mukana on myös Epilepsialiiton koulutettuja vertaisohjaajia kertomassa omia kokemuksiaan.

Aivovoimaa-ryhmä on suunnattu epilepsiaa sairastaville aikuisille sekä heidän läheisilleen. Lue lisää:

https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/aivovoimaa-verkkoryhma-muisti-vireys-ja-arki-epilepsian-kanssa/

09/10/2025

Noin kolmasosalla epilepsiaa sairastavista lapsipotilaista on niin vaikea epilepsia, että lääkehoito ei auta siihen. Näissä tapauksissa osalle heistä voidaan harkita neurokirurgista hoitomuotoa. Kyseeseen voi tulla esimerkiksi vaativa aivopuoliskon hermoyhteyksien katkaisuleikkaus.

HUSin neurokirurgialla työskentelevä lääkäri ja väitöskirjatutkija Vincent Zheng kertoo, että neurokirurginen hoitomuoto voi olla hyvä ratkaisu, jos epilepsiaa aiheuttava aivojen alue pystytään paikantamaan ja sen poistaminen ei aiheuta potilaalle merkittävää haittaa.

”Jos epilepsian aiheuttajana on huomattavan vaurioitunut toinen aivopuolisko, niin se voidaan eristää terveestä aivopuoliskosta katkaisemalla aivoleikkauksessa kaikki sen hermoyhteydet terveelle puolelle”, Zheng sanoo.

Vaativan leikkauksen ja mahdollisten täydennysleikkausten jälkeen jopa lähes 90 % tarkoin valituista epilepsiapotilaista on jäänyt kohtauksettomiksi.

Lue Zhengin haastattelu Epilepsialehdestämme: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/aivopuoliskon-hermoyhteyksien-katkaisuleikkauksista-on-saatu-hyvia-tuloksia/

08/10/2025

Huomenna vietetään lasten oma verkkokeskustelu! Tule siis mukaan lasten ja nuorten omaan verkkotapaamiseen💚 Tässä verkkotapaamisessa ala- ja yläkouluikäiset epilepsiaa sairastavat lapset voivat jutella keskenään, jakaa kokemuksia tai vain kuunnella muiden ajatuksia. Voit olla mukana juuri sellaisena kuin olet – keskustelut ovat rennossa ja turvallisessa ilmapiirissä, eikä osallistumiseen tarvitse erityistä valmistautumista.

Lasten oma tapaaminen huomenna 9.10. klo 17!

Lue lisää ja hyppää mukaan täältä: epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat

Lisätietoja Tanjalta: p. 0400 954 830 tai tanja.vihriala-maatta@epilepsia.fi

07/10/2025

Kaipaatko tietoa lapsen epilepsiasta? Tule mukaan maksuttomaan Puhutaan epilepsiasta: Lapsen epilepsia -webinaariimme. Se järjestetään 28.10. klo 17.30.

Webinaari tarjoaa tietoa lapsen epilepsiasta, sen hyvästä hoidosta ja vaikutuksista elämään. Aiheesta on kertomassa lastenneurologian erikoislääkäri, dosentti Liisa Metsähonkala.

Webinaari on kaikille avoin. Ilmoittaudu mukaan, niin lähetämme sinulle osallistumislinkin sähköpostiisi lähempänä tapahtumaa.

Tutustu ohjelmaan ja ilmoittaudu: www.epilepsia.fi/tapahtuma/puhutaan-epilepsiasta-lapsen-epilepsia-webinaari/

Lämpimästi tervetuloa!

06/10/2025

Lapsen harvinaissairaus ja epilepsia herättää monenlaisia tunteita ja tiedon tarvetta myös isovanhemmille. Järjestämme yhteistyössä Harvinaiskeskus Norion kanssa isovanhempien vertaistapaamisen, jossa pääsee keskustelemaan tärkeistä teemoista ja kokemuksista muiden samassa tilanteessa olevien kanssa. Ilmoittautuminen tilaisuuteen päättyy torstaina 9.10.

Aika: Lauantai 25.10.2025 klo 10-17
Paikka: Tulppaanitalo, Tampere (Pinninkatu 51)

Tapaaminen on suunnattu isovanhemmille, joiden lapsenlapsella on harvinainen sairaus, johon liittyy epilepsia. Tapaamisessa on mahdollisuus keskittyä isovanhemmuuteen liittyviin teemoihin ja lisäksi saa tutustua ja keskustella muiden isovanhempien kanssa. Tapaaminen on maksuton ja sisältää lounaan ja kahvitarjoilun.

Ilmoittautumaan pääset Harvinaiskeskus Norion verkkosivuilla: https://www.tukiliitto.fi/tapahtuma/isovanhempien-vertaistapaaminen/

Lämpimästi tervetuloa!

06/10/2025

Onko epilepsia tullut elämääsi aivovamman seurauksena? Miten se näkyy arjessasi ja minkälaisia ajatuksia ja tunteita tilanne on herättänyt? Toteutamme epilepsia ja aivovamma -aiheesta vertaiskeskustelun Teamsillä.

Tule mukaan 14.10. klo 17.30–19.00 kuulemaan vertaisten kokemuksia, jakamaan omia ajatuksiasi tai vain olemaan kuulolla. Keskustelun kautta voi löytää uusia näkökulmia ja tukea arkeen.

Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan: epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat
Järjestämme verkkokeskustelun yhteistyössä Aivovammaliiton kanssa.

Lisätietoja paula.salminen@epilepsia.fi, p. 050 574 2488

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Epilepsialiitto :lle:

Oikopolut

Oma vastaanotto listan huipulle Klinikka Helsinki :ssa?

Jaa

Our Story

Sinä, minä tai kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat yhteiskunnallinen vaikuttaminen, viestintä, kuntoutus sekä alueellinen ja valtakunnallinen järjestötoiminta. Epilepsialiitto on 22 epilepsiayhdistyksen kattojärjestö.