Epilepsialiitto

28/04/2026

Kehysriihessä päätetyt sosiaali- ja terveysjärjestöihin kohdistuvat STEA-avustusleikkaukset herättävät keskustelua ja mielipiteitä. Epilepsialiiton liittokokous puolustaa sote-järjestöjen merkitystä. Järjestöjen rahoituksesta ja roolista on käytävä asiallista ja faktoihin perustuvaa keskustelua vähättelyn ja vastakkainasettelun sijaan. Järjestöjen työ on olennainen osa suomalaista hyvinvointia.

Lue Epilepsialiiton liittokokouksen kannanotto: Sote-järjestöjen työtä ei pidä vähätellä leikkauskeskustelussa, https://www.epilepsia.fi/uutiset/kannanotto-sote-jarjestojen-tyota-ei-pida-vahatella-leikkauskeskustelussa/

28/04/2026

Kiinnostaako mitä epilepsiakoira tekee? Oletko miettinyt tukikoiran kouluttamista? Tule mukaan verkkotapaamiseen torstaina 7.5. kuulemaan aiheesta! Mukana Suomen kuulo- ja tukikoirat ry:n puheenjohtaja Tuulia Sundgren ja Päivi Romppainen Koirakoulu Jobs for dogs:sta.

Tervetuloa tähän maksuttomaan verkkotapaamiseen!

Ilmoittautuminen ja lisätietoja: https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/verkkotapaaminen-tukikoira-epilepsiaa-sairastavan-apuna/

27/04/2026

Liittokokouksemme järjestettiin lauantaina 25.4.2026. Kokosimme kokouksen tunnelmia tämän postauksen kuvakoosteeseen. 🌷

Voit lukea liittokokouksesta lisää nettisivuillamme lauantaina julkaistuista uutisista:

- Liittokokous järjestettiin 25.4. – uusi strategia hyväksyttiin, www.epilepsia.fi/uutiset/liittokokous-jarjestettiin-25-4-uusi-strategia-hyvaksyttiin/

- Pitkään vapaaehtoisina toimineita palkittiin ansioistaan, www.epilepsia.fi/uutiset/pitkaan-vapaaehtoisina-toimineita-palkittiin-ansioistaan/

- Hyvä hoito luo perustan sujuvalle arjelle – Epilepsiateko 2025 epilepsiahoitajajaostolle, www.epilepsia.fi/uutiset/hyva-hoito-luo-perustan-sujuvalle-arjelle-epilepsiateko-2025-epilepsiahoitajajaostolle/

27/04/2026

Oletko jo katsonut tänä vuonna julkaisemamme Tarinoita työelämästä -kokemusvideot? Sarjan ensimmäisessä jaksossa Ville kertoo oman tarinansa.

Kun Ville sairastui vaikeaan epilepsiaan viisitoista vuotta sitten, joutui hän luopumaan ammattihaaveistaan. Epilepsian hyvän hoidon ja ammatillisen kuntoutuksen myötä Villen työelämän poluille löytyi kuitenkin uusi suunta. Hän pääsi palaamaan takaisin työelämään ja tekee nyt työtä, josta nauttii. Ville haaveilee uralla etenemisestä ja jonakin päivänä myös perhe-elämästä.

Katso video YouTube-kanavaltamme: https://www.youtube.com/watch?v=mvLIRy98lFM&t=2s

Kun Ville sairastui vaikeaan epilepsiaan viisitoista vuotta sitten, joutui hän luopumaan ammattihaaveistaan. Epilepsian hyvän hoidon ja ammatillisen kuntoutu...

25/04/2026

Liittokokouksessamme hyväksyttiin uusi strategiamme, joka ohjaa epilepsiayhteisön toimintaa kohti vuotta 2030.

Epilepsia voi vaikuttaa arkeen ja elämän kulkuun. Strategiakuvassamme elämänpolut kertovat, että jokaisen polku rakentuu omista lähtökohdista, eikä elämässä ole yhtä oikeaa reittiä. Polkuja yhdistää arjessa pärjääminen, avun saaminen ja kuulluksi tuleminen. Näissä kohdissa olemme epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä tukena.

Tarjoamme tietoa ja vertaistukea sekä vahvistamme yhdenvertaisuutta ja osallisuutta. Rakennamme luottamusta ja toivoa sekä tarjoamme rohkeasti mahdollisuuksia vaikuttaa.

Strategiassamme polut eivät pääty yhteen pisteeseen. Ne jatkuvat, risteävät ja kulkevat rinnakkain aivan kuten elämässä yleensäkin. Yhdessä edistämme arkea, jossa jokainen epilepsiaa sairastava voi elää hyvää elämää. 💚

25/04/2026

Epilepsialiiton liittokokous kokoontui tänään 25.4. Helsingissä. Kokouksessa käsiteltiin sääntömääräiset asiat, hyväksyttiin Epilepsialiiton uusi strategia vuoteen 2030 ja valittiin hallituksen jäsenet erovuorossa olleiden jäsenten tilalle.

Toiminnanjohtajamme Virpi Tarkiainen esitteli liittokokouksessamme myös viime vuoden toimintaamme. Vuonna 2025 epilepsiayhteisömme toiminta näkyi ja vaikutti laajasti. Tarjosimme epilepsiaa sairastaville ja heidän läheisilleen muun muassa vertaistukea, tietoa, neuvontaa, kursseja ja tapahtumia. Lisäksi vaikutimme verkostoissa esimerkiksi hyvän hoidon edistämiseksi, ja viestimme tavoittivat eri kanavissa valtavan määrän ihmisiä.

Mukana epilepsiayhteisössämme oli iso joukko vapaaehtoisia ja muita yhteistyökumppaneita. Lämmin kiitos kaikille! 💚

Lue liittokokouksesta lisää nettisivuiltamme www.epilepsia.fi/uutiset/liittokokous-jarjestettiin-25-4-uusi-strategia-hyvaksyttiin/

25/04/2026

Neurologian erikoislääkäri Leena Kämppi piti ennen liittokokoustamme tietoiskun, jossa hän kertoi epilepsiakohtauksen ensiavusta. Ensiapuohjeisiin on tullut muutoksia, kun pitkittyneen epileptisen kohtauksen ja status epilepticuksen Käypä hoito -suositus on päivitetty.

Päivitetty hoitosuositus on julkaistu helmikuussa ja olemme uudistaneet sen pohjalta epilepsiakohtauksen ensiapuohjeet ja videot sivuillamme: www.epilepsia.fi/tietoa-epilepsiasta/ensiapu/

Voit myös tilata ensiapuesitteitä maksutta suomeksi, ruotsiksi ja englanniksi verkkokaupastamme: www.epilepsia.fi/kauppa/

Jokainen voi auttaa epilepsiakohtauksen saanutta ihmistä. Älä jätä apua tarvitsevaa yksin. 💚

25/04/2026

Tänään juhlistimme vapaaehtoisia, kun Epilepsialiiton hallitus jakoi kaksi huomionosoitusta ja seitsemän ansiomerkkiä epilepsiatyössä ansioituneille.

Palkitut vapaaehtoiset ovat tukeneet epilepsiaa sairastavia ihmisiä ja heidän läheisiään monissa eri tehtävissä Epilepsialiitossa sekä epilepsiayhdistyksissä. Sydämellinen kiitos arvokkaasta ja merkityksellisestä työstänne! 💚

Lue uutinen etusivultamme, www.epilepsia.fi/uutiset/pitkaan-vapaaehtoisina-toimineita-palkittiin-ansioistaan/

Kuva 1: Liittokokouksessa paikalla olleet huomionosoitusten saajat ja liiton hallituksen puheenjohtaja.

Kuva 2: Liittokokouksessa paikalla olleet ansiomerkkien saajat ja liiton hallituksen puheenjohtaja ja toiminnanjohtaja.

25/04/2026

Epilepsialiiton hallitus on myöntänyt vuoden 2025 Epilepsiateko-huomionosoituksen Suomen Epilepsiaseuran epilepsiahoitajajaostolle. Lämpimät onnittelut! 🌸

Huomionosoituksella tuomme esiin jaoston tekemää tärkeää työtä epilepsiaa sairastavien hyvän hoidon saamiseksi. Hyvä hoito luo perustan sujuvalle arjelle.

Lue lisää etusivultamme löytyvästä uutisesta: www.epilepsia.fi/uutiset/hyva-hoito-luo-perustan-sujuvalle-arjelle-epilepsiateko-2025-epilepsiahoitajajaostolle/

24/04/2026

Järjestimme perjantaina 24.4. Suomen Epilepsiaseuran kanssa päättäjätapaamisen eduskunnan Pikkuparlamentissa.

Tilaisuuden tallenne on katsottavissa netissä 8.5. asti, joten katsothan sen lähipäivien aikana! Löydät linkin tallenteeseen etusivuiltamme, epilepsia.fi tai pääset katsomaan sen suoraan tästä: https://livekanava.fi/epilepsia/

Kuva 1: Pikkuparlamentissa keskusteltiin epilepsiaa sairastavien ihmisten hyvän hoidon, kansallisten hoitosuositusten ja järjestöjen tarjoaman vertaistuen merkityksestä.

Kuva 2: Tilaisuuden avasi kansanedustaja, eduskunnan 1. varapuhemies Paula Risikko.

Kuva 3: Lastenneurologian erikoislääkäri, dosentti Liisa Metsähonkala puheenvuoron aiheena oli ”Parempaa hoitoa ja stigman vähentämistä”. Hän kertoi muun muassa epilepsiasta ja niistä haasteista, joita epilepsiaa sairastavat ihmiset kohtaavat. Puheenvuoronsa lopuksi hän muistutti, että vertaistuki on osa epilepsian hyvää hoitoa.

Kuva 4: Epilepsialiiton vertaisohjaaja Ella Tolvanen kertoi epilepsian hyvän hoidon ja vertaistuen merkityksestä. ”Siinä kokee, että tulee kuulluksi ja ymmärretyksi. Toivoisin, että vertaistuesta pidettäisiin kiinni ja sitä saisi jokainen epilepsiaa sairastava”, Ella sanoi.

Kuva 5: Neurologian professori Reetta Kälviäinen puhui tilaisuudessamme siitä, miten epilepsian hyvä hoito tuo säästöjä ja elämänlaatua. Hän kertoi muun muassa epilepsian hoitoketjusta. Suomalainen epilepsian hoitoketju on julkaistu myös malliksi maailmalle kansainvälisessä julkaisussa.

Kuva 6: Neurologian professori Jukka Peltola puhui Pikkuparlamentissa suomalaisen epilepsiatutkimuksen merkityksestä. Hän kertoi, että Suomi on ollut pitkään epilepsiatutkimuksen huippumaa. Tutkimus on investointi jokaisen potilaan arkeen ja hyvinvointiin.

Kuva 7 ja 8: Tilaisuuden lopuksi käytiin paneelikeskustelu, johon osallistuivat kansanedustaja Oskari Valtola (kok), kansanedustaja Hanna Laine-Nousimaa (sdp), neurologian professori Reetta Kälviäinen (KYS), lastenneurologian erikoislääkäri, dosentti Liisa Metsähonkala (HUS), kokemusasiantuntija Ella Tolvanen (Uudenmaan epilepsiayhdistys) ja oikeustieteen tohtori, tutkija Kaijus Ervasti (Itä-Suomen yliopisto).

Kuva 9: Tilaisuuden juonsi Marjukka Havumäki.

Lämmin kiitos kaikille tilaisuuteen osallistuneille!

22/04/2026

Tule seuraamaan Pikkuparlamentista lähetettävää suoraa verkkolähetystä ylihuomenna 24.4. Tilaisuudessa keskustellaan epilepsiaa ja muita neurologisia sairauksia sairastavien ihmisten hyvän hoidon ja vertaistuen merkityksestä.

Tilaisuuden avaa kansanedustaja Paula Risikko. Puheenvuoroja pitävät muun muassa lastenneurologian erikoislääkäri, dosentti Liisa Metsähonkala, neurologian professori Reetta Kälviäinen ja neurologian professori Jukka Peltola.

Mukaan kannattaa ilmoittautua nyt. Löydät lisätietoja ja ilmoittautumislinkin sivuiltamme: www.epilepsia.fi/tapahtuma/suora-lahetys-paattaja-ja-vaikuttajatapaamisesta-eduskunnan-pikkuparlamentista-hyvaa-hoitoa-vertaistukea-ja-vahemman-kustannuksia/

Lämpimästi tervetuloa seuraamaan lähetystä! 💚

21/04/2026

Mitä olisi kesä ilman Kesäkisoja?
Kesäkisat kokoavat jälleen epilepsiayhteisön yhteen Riihimäelle 6.6. viettämään iloista ja yhteisöllistä päivää.

Tämä päivä on täynnä kohtaamisia, vertaistukea, kannustusta ja yhdessä tekemisen riemua. Olitpa ensikertalainen tai konkari, olet lämpimästi tervetullut mukaan! Ilmoittaudu mukaan 29.5. mennessä: https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/kesakisat-2026-riihimaella/

Jotkut epilepsiayhdistykset järjestävät yhteisiä kuljetuksia kisapaikalle. Mikäli yhdistyksenne järjestää tällaisia tai olet kiinnostunut hyppäämään kyytiin, ota meihin yhteyttä!

Lisätietoja Heliltä, heli.lehtimaki@epilepsia.fi