Epilepsialiitto

Koti
Suomi
Helsinki
Epilepsialiitto

Toimintamme tavoitteita ovat ihmisten avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville.

Sinä, minä, kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on noin 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Epilepsiaa sairastavia lapsia on Suomessa noin 5 000. Vuosittain todetaan noin 3 500 uutta epilepsiadiagnoosia, joista noin 700 on alle 15-vuotiaita. Teemme työtä epilepsiaa sairastavien ihmisten ja heidän läheistensä osallisuuden, yhteisöllisyyden ja tasa-arvon puolesta. Tuemme epilepsiaa sairastavia ja heidän läheistensä hyvinvointia elämän eri vaiheissa ja tarjoamme merkityksillistä toimintaa ja vertaistukea. Epilepsia - villiä virtaa -sivu on perustettu vertaiskokemusten jakamista, tapahtumatiedottamista ja epilepsia-aiheisen tiedon levittämistä varten. Sivu otettiin käyttöön Euroopan ensimmäisenä epilepsiapäivänä 14.2.2011.

13/03/2026

Ensi viikolla starttaa Harvinaiset geenivirheet ja epilepsia -verkkoryhmä - ehdit vielä mukaan ilmoittautumalla viimeistään sunnuntaina 15.3.

Verkkoryhmässä jutellaan aikuisten kesken lapsen epilepsiasta, kuullaan lastenneurologin tietopaketti harvinaisista geenivirheistä ja vaihdetaan kokemuksia arjen iloista ja suruista. Mukana ryhmässä on myös vertaisvanhempi kertomassa omaa tarinaa ja vastaamassa kysymyksiin.

Ryhmän tapaamiset ovat kolmena tiistai-iltana 17.3., 24.3. ja 31.3. klo 17.30-19.00.
Ryhmä sopii sinulle, jos lapsellasi on epilepsian taustalla jokin harvinainen geenivirhe/mutaatio tai olet itse aikuinen, jolla on geenivirhepohjainen epilepsia. Myös isovanhemmat ja muut läheiset ovat tervetulleita.

Ilmoittautumaan pääset tästä: https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/harvinaiset-geenivirheet-ja-epilepsia-verkkoryhma/

12/03/2026

Kuuluuko perheeseesi alle 18-vuotias, epilepsiaa sairastava nuori? Vanhemmuuden verstas -verkkoryhmästä saat tukea arkeesi ja omaan jaksamiseesi. Ryhmä kokoontuu Teamsin välityksellä kolmena keskiviikko-iltana 8.4. alkaen.

Ryhmässä jutellaan vanhempia mietityttävistä kysymyksistä ja huolista nuoren ottaessa askelia kohti itsenäisyyttä ja omaa elämäänsä. Yhdessä täydennetään arjen työkalupakkia, saadaan eväitä vanhemmuuteen sekä varmuutta omaan ja nuoren pärjäämiseen epilepsian kanssa.

Lue lisää ja hae mukaan viimeistään 18.3.
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/vanhemmuuden-verstas-1-verkkoryhma/

11/03/2026

Epilepsia koskettaa monia, sillä lähes joka sadas Suomessa sairastaa epilepsiaa. Silti tieto epilepsiasta ja sen ensiavusta on monella hataraa.

Teimme viime syksynä kyselyn, johon vastasi 1 000 suomalaista. Kyselyllä mitattiin vastaajien epilepsiaan liittämiä mielikuvia, ensiaputietoa ja Epilepsialiiton tunnettuutta.

Noin neljännes vastaajista kertoo, että he eivät tiedä, mitä tehdä, jos joku saa epilepsiakohtauksen. Ensiapuun liittyy sitkeästi myös väärää ja vanhaa tietoa. Esimerkiksi moni vastaajista laittaisi jotakin kohtauksen saaneen suuhun. Suuhun ei saa laittaa kohtaustilanteessa mitään, sillä se vaikeuttaa hengittämistä.

Lue lisää kyselyn tuloksia tuoreimmasta Epilepsialehdestämme 1/2026. Juttu löytyy myös nettisivuiltamme: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/tietoa-epilepsiasta-tarvitaan-edelleen/

*****
UCB Pharma Oy Finland on tukenut kyselyn tekemistä.

10/03/2026

Kesän paras lauantai on tulossa Riihimäellä 6.6. nimittäin vuosittaiset Kesäkisat! Tule mukaan urheilemaan, kannustamaan ja näkemään ihania ihmisiä kesäkuun alussa. Kaikki ovat tervetulleita mukaan ja aikaisempaa kokemusta kisailusta tai urheilustakaan ei tarvi. Kunhan sinulla on innostunut mieli, niin pääset jo pitkälle! Kesäkisoihin voit napata kaverin taikka koko perheen mukaan. Kesäkisat järjestetään Peltosaaren kentällä ja kaikille osallistujille tarjotaan lounas. Lue lisää epilepsia.fi/tapahtumat ja ilmoittaudu mukaan. Nähdään kesäisissä tunnelmissa

09/03/2026

Työ tuo elämään merkitystä ja osallisuutta. Epilepsia voi heikentää työkykyä ja mahdollisuuksia työllistyä, m***a useinkaan se ei ole ylittämätön este. Oikeat tukitoimet ja joustavat ratkaisut auttavat eteenpäin.

Lue Epilepsialehden artikkeli ”Esteistä mahdollisuuksiin – epilepsiaa sairastava työelämässä”: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/esteista-mahdollisuuksiin-epilepsiaa-sairastava-tyoelamassa/

06/03/2026

Vierailimme 5.3. eduskunnassa tapaamassa kansanedustaja Ville Väyrynen Poliitikko (kok). Kiitos mahdollisuudesta tuoda ääntämme kuuluviin. Nuoret vaikuttajat Vilma, Stella ja Viivi nostivat keskusteluun aiheita, jotka herättävät huolenaiheita.

* Epilepsia ei ole este elämälle. Silti moni nuori kokee olevansa väliinputoaja, kun ei saa riittävästi tukea yksin asumiseen.

* Opiskelu ja työelämä kiinnostavat. Silti nuorilla on kokemus, että ovia on suljettu heidän edestään ja syynä on voinut olla epilepsia. Nuoret toivovat joustavia koulutusväyliä ja työnantajille velvoitteita työllistää täsmätyökykyisiä nuoria.

* Sote järjestöjen leikkaukset eivät tuo säästöjä – ne vievät tuen sieltä, missä sitä eniten tarvitaan. Nuoret kertoivat, miten he ovat ystävystyneet Epilepsialiiton toiminnan kautta. Vertaistuki, mielekäs vapaa-ajan toiminta ja ystävät ovat tärkeitä.

* Uusi vammaispalvelulaki sisältää hyviä asioita, m***a toteutuvatko palvelujen saatavuus yhdenvertaisesti eri hyvinvointialueilla.

* Epilepsiaa sairastavat kohtaavat yhä ennakkoluuloja. Nuoret kertoivat kohtaamistaan ennakkoluuloista ja syrjintäkokemuksista koulussa, työelämässä ja palveluissa. Tämä on asia, jonka voimme yhdessä muuttaa – tiedolla, ymmärryksellä ja avoimuudella.

Lopuksi: "Me haluamme osallistua, emme olla vain sairaita. Haluamme opiskella, tehdä töitä, elää elämäämme ja tulla kohdelluiksi oikeudenmukaisesti.”

Jatkamme työtä sen eteen, että epilepsiaa sairastavien oikeudet ja tarpeet huomioidaan – ei vain paperilla, vaan arjessa. 💜 https://www.instagram.com/v_v_s_epilepsiagenda/

06/03/2026

Hei epilepsiaa sairastavan lapsen tai nuoren vanhempi, joko olet tutustunut verkkoryhmiimme? Ryhmät tarjoavat vertaistukea ja tietoa vanhemmille ja muille lapsen elämässä tärkeille aikuisille.

Kevään verkkoryhmät:

Epilepsia ja harvinaiset geenivirheet -ryhmässä 17.3. alkaen juttelemme lapsen sairauden herättämistä ajatuksista ja kysymyksistä sekä kuulemme lastenneurologin alustuksen ja vertaisvanhemman kokemuksia aiheesta.

Vanhemmuuden verstaalla 8.4. alkaen pohdimme epilepsiaa, vanhemmuutta ja omaa jaksamista lapsen ottaessa askelia kohti nuoruutta ja itsenäistymistä. Ryhmä on tarkoitettu noin 13-18-vuotiaiden nuorten vanhemmille.

Tutustu myös syksyn verkkoryhmiin ja hae mukaan:
https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/perhekurssit/

04/03/2026

Kesän Meidän perhe-kurssit kokoavat yhteen perheitä, joita yhdistää lapsella todettu epilepsia. Kurssilla pääset tutustumaan muihin perheisiin mukavan, kesäisen tekemisen lomassa.

Vanhempien kesken jutellaan arjen iloista ja huolista, omasta jaksamisesta ja parhaista arjen vinkeistä. Lasten kanssa epilepsiaa käsitellään leikkien, pelien ja jutustelun kautta iloa unohtamatta. Kotiin viemisiksi koko perhe saa kivoja kurssimuistoja ja varmuutta epilepsian kanssa pärjäämiseen.

Meidän perhe -kurssit Pajulahden urheiluopisto:
💚1.6.–3.6. perheille, joissa kouluikäinen harvinaisepilepsiaa sairastava lapsi
💚3.6.–5.6. perheille, joissa kouluikäinen epilepsiaa sairastava lapsi

Meidän perhe -kurssi Vuokatti Sport Resort:
💚15.6.-17.6. perheille, joissa alle kouluikäinen epilepsiaa tai harvinaisepilepsiaa sairastava lapsi

Hae mukaan viimeistään 19.4. täyttämällä hakemus verkkosivuillamme:
https://www.epilepsia.fi/tukea-ja-toimintaa/kurssit/perhekurssit/

04/03/2026

Itä-Suomen yliopisto teki kyselyn epilepsiaa sairastaville ihmisille heidän oikeuksiensa toteutumisesta ja hyvinvoinnistaan Suomessa vuonna 2022 ja Ruotsissa vuonna 2025. Molemmat kyselyt tehtiin yhdessä kunkin maan Epilepsialiiton kanssa. Kyselyiden perusteella epilepsiaa sairastavat ihmiset kokevat ongelmia, ennakkoluuloja, kielteisiä asenteita ja syrjintää työelämässä niin Suomessa kuin Ruotsissakin.

Suomessa tehdyissä haastatteluissa ja joissain kyselyiden avovastauksissa kävi kuitenkin ilmi, että tämä ei koske kaikkia työpaikkoja. Monilla työpaikoilla tehdään myös yksilöllisiä toimia työnteon helpottamiseksi kuten sovitaan lyhemmästä työajasta, luovutaan vuorotyöstä tai pyritään järjestämään työnteko ilman ylimääräisiä ärsykkeitä.

Lue lisää kyselyiden tuloksista vuoden ensimmäisestä Epilepsialehdestä. Juttu löytyy myös nettisivuiltamme: www.epilepsia.fi/epilepsialehti/epilepsiaa-sairastavien-kokemuksia-tyoelaman-ongelmista-suomessa-ja-ruotsissa/

03/03/2026

Onko epilepsia sinun tai läheisesi elämässä uusi asia? Huomenna klo 17 verkkotapaamisessa pääset tapaamaan muita epilepsiaa sairastavia ja kuulemaan kokemustarinoita epilepsian kanssa elämisestä.

Klo 17-18.30 Teamsissa - tule mukaan!

Lue lisää: epilepsia.fi > Ajankohtaista > Tapahtumat
Lisätietoa saat Aidalta: aida.mikkola@epilepsia.fi tai 050 512 6617

01/03/2026

Kaipaatko lisää tietoa epilepsiaa sairastaville ja läheisille suunnatuista kursseista? Oletko pohtinut hakemista, muttet ole varma, mikä kurssi olisi sinulle tai perheellesi sopivin?

Kurssit tutuksi -verkkotilaisuudessa ma 16.3. klo 17.30-18.30 kerromme lisää kuluvan vuoden kursseista ja verkkoryhmistä, joita on tarjolla kaikenikäisille vauvasta vaariin. Saat tietoa kursseille hakemisesta, valintaperusteista ja kurssien sisällöstä. Kuulemme myös, minkälaisia kurssikokemuksia aiemmin osallistuneilla on ollut ja miksi kurssille kannatti lähteä. Lisäksi saat tietoa vuoden 2026 tuetuista lomista.

Mukaan ovat tervetulleita kaikki aiheesta kiinnostuneet💚

Ilmoittautuminen ja lisätiedot:
https://www.epilepsia.fi/tapahtuma/kurssit-tutuksi-infoa-epilepsialiiton-2026-kursseista/

28/02/2026

Hyvää harvinaisten sairauksien päivää!

Harvinaisten sairauksien päivä on kansainvälinen tietoisuustapahtuma, jota vietetään vuosittain helmikuun viimeisenä päivänä. Päivän tavoitteena on lisätä ymmärrystä harvinaisista sairauksista ja niiden vaikutuksesta ihmisten ja perheiden elämään, sekä muistuttaa siitä, että harvinaissairaat tarvitsevat parempaa tunnistamista, hoitoa, tukea ja yhdenvertaisia mahdollisuuksia yhteiskunnassa.

Epilepsialiitto tarjoaa kohtaamisia, tietoa ja vertaistukea eri ikäisille harvinaista epilepsiaa sairastaville ja läheisille. Tässä muutamia poimintoja tulevista harvinaiskursseistamme:

- Harvinaiset geenivirheet ja epilepsia -verkkoryhmä
- Meidän perhe -kurssit harvinaisepilepsiaa sairastaville lapsille perheineen
- Hengähdä hetki -teemapäivä vanhemmille
- Hyvinvoiva minä -kurssi vaikeaa/harvinaista epilepsiaa sairastaville aikuisille

Kaikki tapahtumat ja hakuohjeet löytyvät verkkosivujen tapahtumat-osiosta, tutustu ja löydä sinulle ja perheellesi sopivaa tukea!

https://www.epilepsia.fi/ajankohtaista/tapahtumat/

Osoite

Malmin Kauppatie 26
Helsinki
00700

Puhelin

+35893508230

Nettisivu

http://www.epilepsia.fi/epilepsialiitto

Hälytykset

Tiedä ensimmäisenä ja anna meille oikeus lähettää sinulle sähköpostitse uutisia ja promootioita Epilepsialiitto :ltä. Sähköpostiosoitettasi ei käytetä muihin tarkoituksiin, ja voit perua milloin tahansa.

Ota Yhteyttä Vastaanotto

Lähetä viesti Epilepsialiitto :lle:

Oikopolut

Oma vastaanotto listan huipulle Klinikka Helsinki :ssa?

Jaa

Our Story

Sinä, minä tai kuka tahansa voi sairastua epilepsiaan, missä iässä tahansa. Suomessa on 60 000 erilaista tositarinaa epilepsiasta. Tärkeimmät toimintamuotomme ovat yhteiskunnallinen vaikuttaminen, viestintä, kuntoutus sekä alueellinen ja valtakunnallinen järjestötoiminta. Epilepsialiitto on 22 epilepsiayhdistyksen kattojärjestö.