Lappeenrannan Seudun Psoriasisyhdistys ry

30/12/2024

Pian vaihtuu vuosi tää, kiitän kaikkia sivujen seuraajia ja tykkääjiä menneestä vuodesta ja toivotan onnellista uutta vuotta 2025 💖 Sivujen päivitys päättyy osaltani tähän 🌠🌅🎆

26/12/2024

Hyvää tapaninpäivänä kaikille!

21/12/2024

Hyvää ja rauhallista joulunaikaa kaikille ja onnellista uutta vuotta 2025!

19/12/2024

Valoisaa, lämmintä joulua ja uutta vuotta kaikille someseuraajillemme – ja kiitos, että olette olleet mukana matkassa vuonna 2024! 💛

Psoriasisliiton toimisto hiljentyy nyt joulun viettoon ja aukeaa jälleen tiistaina 7.1. Samana päivänä avautuu myös Psorilinja, joka neuvoo kaikissa psoriasista koskevissa asioissa. Nähdään taas ensi vuonna!

11/12/2024

Uusimmassa Ihon aika -lehdessa tarinansa kertoo kanteen kuvattu, jo yli 50 vuotta psoriasista sairastanut Anne Mattila. Mattilan elämään tuli 1970-luvulla ensin iho- ja myöhemmin myös nivelpsoriasis.

– Välillä mietin, kuinka moni jälkikasvustani saa psorin. Toivon kuitenkin, että omalla esimerkilläni osoitan, että tämän kanssa voi pärjätä. Olenhan minäkin pärjännyt jo viisikymmentä vuotta, Mattila sanoo.

Mattila kokee, että energiaa ei kannata tuhlata turhiin asioihin. Huolet häviävät muun muassa meren äärellä.

– Olen sitä mieltä, että rutina ja marina eivät minua paranna, päinvastoin.

Lue koko artikkeli Ihon ajasta tai verkkosivuiltamme: https://psori.fi/ihon-aika/50-vuotta-psoria-on-opettanut-kiitollisuutta/

Jos et vielä tilaa Ihon aikaa, saat lehden helpoimmin liittymällä jäseneksi: https://psori.fi/psoriasisliitto/liity-jaseneksi/
Lehti postitetaan neljä kertaa vuodessa kaikille jäsenmaksunsa maksaneille jäsenille.

Anne Mattilan kuva: Sirpa Levonperä

06/12/2024

🇫🇮Hyvää huomenta….Ja mitä parhainta Itsenäisyyspäivää💙🇫🇮💙

04/12/2024

Vielä tällä viikolla ja ensi viikon maanantaina 9.12. ehdit ottaa yhteyttä Psorilinjalle, sen jälkeen Psorilinja jää joulutauolle.

Ota yhteyttä sairaanhoitajaan tai lääkäreihin:

👉 Psorilinjan sairaanhoitaja palvelee puhelimitse numerossa 0800 55 77 67 ja chatissa verkkosivuillamme psori.fi maanantaisin klo 8–12 sekä tiistaisin ja keskiviikkoisin klo 14–18. Vuoden 2024 viimeinen aukiolopäivä on maanantai 9.12. Sairaanhoitajan puhelin ja chat aukeavat jälleen tiistaina 7.1.

👉 Psorilinjan ihotautilääkäri palvelee puhelimitse numerossa 0800 07557 maanantaisin klo 12–13. Vuoden 2024 viimeinen aukiolopäivä on maanantai 9.12.

👉 Psorilinjan reumalääkäri palvelee puhelimitse numerossa 0800 05775 joka toinen keskiviikko klo 12–13. Vuoden 2024 viimeinen aukiolopäivä on keskiviikko 4.12.

Psorilinja palvelee psoriasista sairastavia, heidän läheisiään, sairautta vasta epäileviä sekä terveydenhuollon ammattilaisia. Kaikki yhteydenotot ovat maksuttomia.

Lääkärit neuvovat psoriasiksen hoidossa ja lääkityksessä, m***a eivät kirjoita reseptejä. Läkarebetjäning även på svenska.

04/12/2024

👍👍👍👍

Hallitus käynnistää syksyllä 2025 pitkään kaivatun kokeilun, jolla voidaan helpottaa kalliita lääkkeitä käyttävien maksutaakkaa.

Kokeilussa pienituloinen lääkkeiden käyttäjä voisi hakea Kelalta luottoa ja maksaa sen avulla lääkekaton useammassa osassa, vaikka lääkkeen hinta olisi niin korkea, että koko lääkekatto täyttyisi muuten yhdellä ostolla. Aloite lääkekaton jakamisesta osiin on tullut Psoriasisliitolta ja muilta järjestöiltä.

Lääkekorvausten vuosiomavastuu eli lääkekatto, tänä vuonna 626,94 euroa, rajoittaa sitä, paljonko Kela-korvattavista reseptilääkkeistä täytyy kalenterivuoden aikana maksaa. Lääkekatto on tuottanut ongelmia monille biologisten lääkkeiden käyttäjille, koska he joutuvat yleensä maksamaan koko katon täyteen vuoden ensimmäisellä ostokerralla.

Vuonna 2025 alkava kolmen vuoden luottokokeilu on merkittävä ensimmäinen askel, joka auttaa keventämään varsinkin pienituloisten taloudellista taakkaa ja toteuttamaan psoriasiksen ja muiden sairauksien lääkehoitoa.

On kuitenkin ensiarvoisen tärkeää, että kokeilun jälkeen ryhdytään kehittämään järjestelmää, jossa huomioidaan kaikki, joille lääkkeiden kulut tuottavat haasteita.

Tavoitteena tulee olla, että kaikilla lääkkeiden käyttäjillä tulotasosta riippumatta on mahdollisuus hoitaa sairauttaan lääkärin määräämällä tavalla. Tämä vaatii pysyviä muutoksia, poliittista tahtoa ja sitoutumista.

Lue lisää tiedotteesta: https://psori.fi/laakekaton-maksaminen-osissa-etenee/

03/12/2024

Tänään on Tekojen tiistai eli Giving Tuesday. Päivä muistuttaa antamisen ja hyvän mielen voimasta. Tänään on hyvä päivä lahjoittaa joulukeräykseemme!

Psoriasisliittoa tarvitaan, jotta kukaan ei jäisi yksin psoriasiksen kanssa, vaan saisi asiantuntevaa tietoa ja tukea elämään sairauden kanssa.

Tee tänään hyvä teko, jolla on merkitystä. Lahjoita joulukeräykseemme osoitteessa https://lahjoita.psori.fi tai MobilePaylla numeroon 18743.

Kiitos tuestasi! 💛

Psoriasisliiton rahankeräysluvan numero on RA/2020/1621. Lupa on voimassa koko Suomessa Ahvenanmaata lukuun ottamatta. Poliisihallitus myönsi keräysluvan 16.12.2020.

01/12/2024

Vertaistuesta leikkaaminen kuormittaa terveydenhuoltoa, kirjoittavat Psoriasisliiton toiminnanjohtaja Sonja Bäckman ja kansanedustaja (sdp), eduskunnan psoriasisryhmän puheenjohtaja Saku Nikkanen. Lue kannanotto alta:

Hallitus suunnittelee mittavia säästöjä sosiaali- ja terveysjärjestöjen rahoitukseen: nykytasosta aiotaan leikata hallituskauden aikana pois kolmasosa. Leikkaukset tarkoittavat, että muun muassa pitkäaikaissairaille on jatkossa tarjolla vähemmän tukea.

Kaikki eivät kuitenkaan pärjää yksin. Jos ihmisiä putoaa kelkasta, eriarvoisuus kasvaa yhteiskunnassa. Tämä ei ole koskaan ollut toivottava kehityskulku yhteiskuntarauhan kannalta.

Järjestöt tarjoavat ihmisille kohtaamispaikkoja ja vertaistukea sekä kasvokkain että verkossa. Vertaistuki on tutkitusti tehokasta ja monessa tilanteessa korvaamatonta.

Esimerkiksi näkyvää ihosairautta sairastavat voivat saada osakseen kiusallista tuijotusta ja kommentteja, mikä voi johtaa eristäytymiseen. Muiden, samassa tilanteessa olevien ihmisten tuesta on paljon apua sairastavan arjessa.

Kun vertaisryhmän tukea on hyödynnetty elintapamuutoksen tekemisessä, yksi toimintaan sijoitettu euro on tuottanut yhteiskunnalle parhaimmillaan 11-kertaisen hyödyn. Julkisessa terveydenhuoltojärjestelmässä vertaistuen antamiseen ei ole aikaa eikä resursseja.

Sosten Järjestöbarometrin (2024) mukaan vapaaehtoiset ovat järjestöille tärkeitä vertais- ja tukihenkilötoiminnassa. Hyväkin toiminta kuitenkin hiipuu helposti, jos vapaaehtoiset eivät saa tukea ja koulutusta palkatuilta työntekijöiltä. Siksi järjestöjen leikkaukset iskevät rajusti myös vapaaehtoistyöhön.

Vertaistuki on toimiva ja kustannustehokas keino, jolla voidaan tutkitusti tukea esimerkiksi elämää pitkäaikaisen sairauden kanssa. Kun vertaistuen mahdollisuuksista leikataan, lisätään samalla painetta jo valmiiksi ylikuormittuneeseen julkiseen terveydenhuoltoon.

Hallituksen kannattaa nyt edetä harkiten eikä tavoitella pikavoittoja, joista on enemmän haittaa kuin hyötyä.

22/11/2024