03/10/2025
Fragile X France est une association de parents qui, depuis plus de 35 ans, lutte pour faire connaître le syndrome de l'X fragile, une maladie génétique rare qui touche environ 18 000 personnes en France (et près de 200 000 en prémutation). Cette maladie, principale cause héréditaire de troubles du développement intellectuel, impacte les enfants et les familles au quotidien.
Un diagnostic précoce et un suivi pluridisciplinaire sont essentiels pour améliorer la prise en charge. L’association propose des ressources, des formations et des groupes de parole pour accompagner les familles et sensibiliser le public.
Découvrez-en plus sur ce syndrome encore trop méconnu sur Xfra.org.
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https://www.mutuelle403.fr/fragile-x-france-une-association-de-parents-pour-sensibiliser-au-syndrome-de-lx-fragile/