25/03/2026
💛 Mars : Mois de sensibilisation à l’endométriose
À la Maison de Santé René Laënnec, nous avons souhaité donner la parole à deux femmes concernées par cette maladie encore trop méconnue.
🧠 Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose est une maladie chronique dans laquelle un tissu semblable à la muqueuse utérine se développe en dehors de l’utérus.
Cela peut entraîner des douleurs importantes, notamment pendant les règles, mais aussi au quotidien, ainsi que des troubles de la fertilité.
📊 Chiffres clés sur l’endométriose :
- 1 femme sur 10 est concernée
- En moyenne, 7 ans d’errance diagnostique
- Première cause d’infertilité féminine dans de nombreux cas
Une maladie chronique pouvant être très invalidante au quotidien
👉 Derrière ces chiffres, des parcours de vie.
Nous avons souhaité donner la parole à deux femmes concernées : Caroline et Aurélie.
👉 Découvrez leur interview écrite “Regards croisés”.
👩⚕️ Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?
**Caroline **
« Je m’appelle Caroline. J’ai 44 ans et je suis maman de deux enfants. Je suis infirmière libérale sur l’Arrageois. »
**Aurélie **
« Je m’appelle Aurélie, j’ai 41 ans. Maman de deux garçons de 19 ans et 15 ans, mariée depuis presque 7 ans ; je suis assistante médicale au sein d’un cabinet de médecins généralistes. »
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🩺 Pouvez-vous décrire la période où vous avez consulté avant le diagnostic d’endométriose ?
**Caroline **
« Mes douleurs ont commencé à l’âge de 19 ans, avec de multiples passages aux urgences pour des suspicions d’appendicite. Mon gynécologue a alors décidé de pratiquer une cœlioscopie […] sans évoquer d’endométriose. Après l’intervention, les douleurs ont diminué, mais restaient très importantes pendant les règles.
À 27 ans, […] j’ai rencontré des difficultés à concevoir. C’est à ce moment-là que l’on m’a parlé pour la première fois d’endométriose. Malgré cela, j’ai eu la chance d’avoir deux enfants.
Il y a quatre ans, face à des saignements persistants, j’ai été orientée vers un spécialiste qui a pratiqué une thermocoagulation. Cette intervention m’a apporté un réel soulagement […].
Mais en septembre 2025, les symptômes sont revenus de manière beaucoup plus violente. Après examens, le diagnostic est enfin posé : endométriose profonde avec adénomyose. Mon nouveau gynécologue m’a orientée vers un spécialiste qui, pour la première fois, a su mettre des mots sur mes maux. Je me suis enfin sentie écoutée et comprise.
Aujourd’hui, une intervention chirurgicale lourde est envisagée : une hystérectomie associée à une résection du sigmoïde et un shaving de l’uretère et du re**um. Cette opération est importante, mais devenue nécessaire en raison de la propagation de la maladie. »
**Aurélie **
« Mon parcours a duré plusieurs années, je dirais même que cela a commencé dès les premières menstruations.
En effet, mes premières menstruations étaient déjà anormalement importantes mais cela a été banalisé […]. J’ai fait avec pendant ma vie d’adolescente, ma vie de jeune femme puis j’ai eu mes enfants […].
Puis cela est devenu de plus en difficile à gérer. En effet, les douleurs se sont intensifiées, les règles de plus en plus abondantes. Mon gynécologue de l’époque m’a fait faire une batterie d’examens […] pour m’annoncer un endomètre épaissi et des trompes de Fallope partiellement bouchées.
S’en est suivi la prise de nombreuses pilules contraceptives différentes, anti-inflammatoires, etc.
Changement de gynécologue […] il a évoqué l’idée d’une hystérectomie mais m’a trouvée trop jeune […] message envoyé à mon médecin généraliste, qui a pris tout cela en charge : IRM, prises de sang, rendez-vous sage-femme… et qui m’a orientée vers une chirurgienne gynécologue. Enfin une écoute d’une équipe pluri-professionnelle, elle répond par la positive à mon envie d’hystérectomie. Je suis opérée depuis octobre et pour ma part c’est une renaissance. »
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⚡ Comment la maladie impacte votre quotidien ?
**Caroline **
« L’endométriose impacte profondément mon quotidien. Les douleurs sont intenses, imprévisibles et peuvent survenir sans prévenir. Elles ne se limitent pas aux règles : elles provoquent aussi de violentes migraines, des douleurs dans le bas du dos, dans les jambes, parfois jusque dans les bras, avec des sensations proches d’une sciatique, ainsi que des douleurs abdominales importantes. Ces crises peuvent être paralysantes. Elles m’obligent à annuler des moments simples : un repas entre amis, un moment en famille […].
Elle agit également sur la vie intime. Certaines positions deviennent douloureuses, ce qui peut impacter la relation de couple et la confiance en soi […].
C’est une maladie qui vous fait essayer de nombreuses pilules contraceptives, sans toujours trouver une solution adaptée. Enfin, c’est une maladie qui ne s’arrête jamais. Elle évolue, se propage, et peut revenir même après des périodes d’accalmie […].
Au-delà de la douleur physique, il y a aussi le manque de reconnaissance. Trop souvent, ces douleurs sont minimisées ou attribuées à du stress, un burn-out ou une dépression, alors qu’il s’agit d’une maladie réelle et invalidante. »
**Aurélie **
« Ma vie de femme a été mise à rude épreuve trop longtemps. Des invitations à dîner annulées, des week-ends écourtés, des vacances compromises car les règles débarquent, les réveils en pleine nuit à cause des douleurs, les malaises sur mon lieu de travail…
L’épuisement physique mais aussi l’épuisement psychologique de ne pas être entendue. »
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💔 Quel a été le moment le plus difficile pour vous ?
**Caroline **
« Le moment le plus difficile a été le retour brutal des symptômes en 2025, avec l’annonce du diagnostic d’endométriose profonde et d’adénomyose. Ce fut un choc, mais aussi un soulagement de mettre enfin un nom sur mes douleurs.
Le plus dur reste néanmoins d’avoir longtemps eu le sentiment de ne pas être entendue, de devoir justifier une douleur invisible.
Aujourd’hui, je souhaite sensibiliser. D’abord les professionnels de santé, pour qu’ils reconnaissent et prennent au sérieux la douleur des femmes. Ensuite les jeunes filles : souffrir énormément pendant ses règles n’est pas normal, cela peut être un signe d’endométriose. Il est essentiel d’écouter la douleur des femmes, de ne plus la banaliser ni la réduire à des causes psychologiques. Cette maladie existe, elle est réelle, elle est évolutive et peut être extrêmement invalidante. »
**Aurélie **
« Le moment le plus difficile a été de ne plus me reconnaître. La femme pleine de vie que j’étais a disparu pour laisser place à une femme au bout du rouleau, sans envie, sans projet.
Mais on se relève de tout cela encore plus forte et déterminée. Alors les filles, les femmes, osez en parler : vous n’êtes pas seules ! »
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🤝 Merci à Aurélie et Caroline pour leurs témoignages sincères et essentiels.
📚 Pour s’informer et être accompagné :
* EndoFrance → https://www.endofrance.org
* ENDOmind → https://endomind.org
* Info-Endométriose → https://www.info-endometriose.fr
💬 Informer, écouter, reconnaître : ensemble, faisons avancer la prise en charge de l’endométriose.
📸 Merci à Romain (RFC) pour la qualité des visuels et des photographies qui accompagnent cette publication.
CPTS DU GRAND ARRAS
Communauté Urbaine d'Arras
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