Le P'tit Diab 52

24/09/2025

24/09/2025

Journée magique avec les pompiers de Dijon ! 🚒✨

Ce week-end, Iris et d’autres camarades de diabète ont eu la chance d’être invités par Association Croq'diabète à visiter la caserne du Transvaal à Dijon.

Et quelle journée ! Pour Iris, c’était tout simplement exceptionnel.

Les petits apprentis pompiers ont découvert ce beau métier à travers des ateliers pratiques : grimper dans les magnifiques camions rouges 🚒, enfiler le casque, mais surtout… manier la lance à eau dans la cour ! Une expérience inoubliable, avec des étoiles plein les yeux.

Mais cette journée n’était pas seulement ludique : les enfants ont aussi pu expliquer aux pompiers ce fameux P’tit Diab, et comment gérer une intervention quand il s’invite. Une belle façon de sensibiliser, tout en apprenant à mieux se comprendre.

Côté parents, c’était aussi un moment d’échange riche, rempli de conseils et d’astuces pour rendre le quotidien avec le diabète un peu plus léger.

Iris a également fait une rencontre marquante : Tésé, un jeune labrador chien d’assistance 🐾, compagnon d’un camarade diabétique. Ces chiens incroyables sont spécialement entraînés pour détecter les hyper et les hypo. Imagine : quand Mme Hyperglycémie débarque avec ses gros sabots ou que M. Hypo pointe le bout de son nez, Tésé les repère 20 minutes avant Captain (le capteur de glycémie) ! Résultat : un diabète plus stable, et en prime, un compagnon fidèle qui veille sur toi. Franchement, c’est magique.

Bref, une journée remplie d’émotions, de découvertes et de moments uniques ❤️.

Un immense merci à Association Croq'diabète et aux pompiers de la caserne du Transvaal – Sapeurs-pompiers de la Côte d'Or - SDIS 21 pour leur accueil et leur générosité.

02/09/2025

Une rentrée bien rythmé !

Après Mme Hyperglycémie, c'est Mr Hypoglycémie qui est passé voir Iris 😁.
Juste avant la cantine, comme je ne savais pas encore qui s'occupe d'Iris le temps du midi j'ai appelé le secrétariat et suis tombé sur le directeur, qui a du gérer Mr Hypoglycémie.

A la cantine c'est l'infirmière qui m'a appelé car encore en hypo et la pompe ne voulait pas lui donner de bolus.

Dans l'après-midi, Mr Hypoglycémie, quel pot de colle celui-là! Est revenu faire un petit coucou, mais la nouvelle maîtresse à géré comme une cheffe.

Tout le monde dans le grand bain 🛁 dès le 1er jour!

01/09/2025

Aujourd'hui c'est rentrée en CE1!

Et pour bien mettre la nouvelle maîtresse dans l'ambiance Mme Hyperglycémie participe activement à cette aventure!😅

31/08/2025

Votre enfant diabétique rentre à l’école, comment gérer vos craintes.

La rentrée scolaire peut être un moment stressant pour tous les parents, mais lorsqu’un enfant est diabétique, l’inquiétude peut être encore plus forte.

Vous vous demandez comment il sera pris en charge, si son traitement sera respecté, ou comment il pourra gérer ses repas et activités physiques.

Voici quelques conseils pour aborder cette étape sereinement.

Préparer l’école.

Rencontrez l’équipe éducative avant la rentrée.
Le directeur, enseignants, infirmière scolaire si elle est présente.

Si vous vous exposez à un refus, voici pour vous aider.
⬇️⬇️⬇️
(L’établissement a l’obligation d’assurer la sécurité de tous les élèves.
Refuser une rencontre ou ignorer les informations médicales peut être considéré comme une faute professionnelle ou un manquement à la responsabilité de l’école.

Vous avez des moyens d’action si l’école refuse.
Demandez un rendez-vous par écrit (email ou lettre) pour garder une trace de votre demande.

Impliquez le médecin de votre enfant ou le médecin scolaire si l’école persiste à refuser.

En dernier recours, contactez l’inspection académique ou le rectorat pour faire respecter vos droits.)

Expliquez la situation médicale de votre enfant et les besoins spécifiques liés au diabète.

Rédigez un plan de soins, notez les horaires d’insuline ou de médicaments, les doses, les collations autorisées, et les signes d’hypoglycémie ou hyperglycémie à surveiller.

Éduquer et responsabiliser l’enfant.

Encouragez votre enfant à reconnaître les signes d’hypoglycémie (fatigue, tremblements, sueurs) et à savoir demander de l’aide.

Apprenez-lui à porter ses encas et son matériel (glucomètre, insuline si nécessaire) pour être autonome progressivement.

Communication avec l’école

Assurez-vous que tous les adultes qui encadrent votre enfant savent quoi faire en cas d’urgence.

Fournissez un numéro d’urgence et convenez d’un mode de communication quotidien pour suivre sa glycémie et son bien-être.

Prévenir les situations à risque

Expliquez aux enseignants que certains événements (sorties sportives, sorties scolaires, goûters) nécessitent une surveillance particulière de la glycémie.

Préparez un kit anti-hypoglycémie accessible à l’enfant et au personnel (boisson sucrée, barre de glucose, collations rapides).

Gérer vos propres inquiétudes

La peur est normale, mais la préparation et la communication sont vos meilleurs alliés.

Participez à des groupes de soutien pour parents d’enfants diabétiques : partager vos expériences aide à réduire l’anxiété.

Une rentrée sereine est possible grâce à l’organisation, la communication et l’éducation de l’enfant.
Avec un plan clair et un dialogue ouvert avec l’école, (parfois pas évident) votre enfant peut vivre sa scolarité normalement tout en restant en sécurité.

Partagez svp, ça peut servir pour certains parents d’élèves.

Bonne rentrée 😉🙏

31/08/2025

Voici un petit document que j'ai créer l'année dernière pour la rentrée en CP d'Iris, elle voulait présenter sa maladie à toute la classe, car elle en avait assez de devoir expliquer a chaque fois pourquoi elle avait un truc sur le bras ou pourquoi maîtresse lui donner des bonbon en classe.

Elle la présenté sur vidéo projecteur avec l'aide de la maîtresse.

Si cela peut vous aider pour la rentrée de votre enfant 😊

́tiques

27/08/2025

Pour finir les vacances en beauté… ou presque !

Depuis la dernière fois, où Captain s’était retrouvé en mauvaise posture, il n’a jamais vraiment récupéré.

Petit rappel pour ceux qui ne connaissent pas le capteur de glycémie Dexcom G6 :

Il se compose de deux parties.

La première, le capteur, se place sur le bras avec un petit filament inséré sous la peau pour mesurer la glycémie. Il est remplacé tous les 10 jours.

La deuxième, le transmetteur, se clipse sur le capteur et a une durée de vie de 3 mois. La pompe prévient 15 jours avant qu’il arrive en fin de course.
En théorie, tout roule…

Sauf que cette fois, rien ne se passe comme prévu. Le transmetteur s’est mis à dysfonctionner. Et quand c’est la première fois, ce n’est pas évident à détecter. Résultat : depuis 3 semaines, Captain fait des siennes et s’arrête au bout de 4 jours au lieu des 10. De quoi agacer sérieusement Iris, surtout que ce qu’elle redoute le plus dans les soins de P’tit Diab, c’est bien le changement de capteur !

Dimanche soir, on a donc encore dû en poser un nouveau. Et aujourd’hui… rebelote : Captain s’est arrêté.

Heureusement, Maman a tout noté et renvoyé les infos au prestataire qui s’occupe de la pompe. C’est lui qui gère l’envoi des capteurs tous les 3 mois, mais aussi les retours au fabricant en cas de souci. Comme 5 capteurs avaient déjà lâché depuis le 10 août, il a fini par suggérer que le problème venait peut-être… du transmetteur 💡.

Sauf que mauvaise nouvelle : impossible de changer le transmetteur sans changer aussi le capteur. Depuis lundi, on attendait donc que le capteur rende l’âme pour pouvoir remplacer le tout. Et bien, c’est arrivé aujourd’hui !

On croise les doigts pour que ce soit bien le transmetteur qui déraille, et que tout rentre dans l’ordre avant la rentrée scolaire 🤞🤞.

Allez, on y croit !!!

Parce qu’entre nous, parfois, on a vraiment l’impression d’être dans un Cluedo : les suspects sont nombreux… que ce soit du côté Obscur ou de l’autre.

20/08/2025

Le choc du diagnostic : apprendre que l’on est diabétique de type 1… ou que son enfant l’est:

Recevoir le diagnostic de diabète de type 1 pour soi ou pour son enfant est un moment qui bouleverse tout.

Il ne s’agit pas seulement d’une information médicale : c’est un véritable séisme émotionnel, qui remet en question la vie quotidienne, les habitudes, et parfois même l’avenir tel qu’on l’imaginait.

L’annonce : un mélange de sidération et d’incrédulité

Que l’on ait 7 ans, 17 ans ou 37 ans, entendre « Vous êtes diabétique de type 1 résonne comme un couperet.
Les premières réactions sont souvent L’Incompréhension : « Mais je mange équilibré… Je suis jeune … pourquoi moi ? »

Le refus: espérer que les analyses soient fausses.

La peur : face à l’insuline, aux piqûres, aux risques de complications et comment va t’on faire…

Chez les parents, la culpabilité est fréquente (« Qu’ai-je fait de mal ? »), bien que le diabète de type 1 ne soit pas lié à une faute de comportement ou d’alimentation.

2. Le tsunami émotionnel

On passe souvent par différentes étapes proches du deuil :

1. Le choc – On n’assimile pas encore ce que cela implique.

2. Le déni – On espère que c’est temporaire.

3. La colère – Contre soi, contre la maladie, contre le hasard.

4. La tristesse – Un sentiment de perte de liberté.

5. L’acceptation – La maladie fait partie de la vie, mais ne la définit pas.

Je l’ai connu à l’ âge de 17ans, à l’époque j’ai failli mourir à cause d’une erreur de diagnostic et ça a duré des mois, perte de 53kg, heureusement que j’ étais obèse et ma PDS était comparable à celle d’un cancéreux (mots du diabétologue).

3. Comprendre pour mieux avancer

Pour faire rapide, le diabète de type 1 est une maladie auto-immune : le système immunitaire détruit les cellules du pancréas qui produisent l’insuline.

Conséquence : l’insuline doit être administrée de l’extérieur par des injections et à vie.

Grâce aux avancées médicales, la gestion est aujourd’hui facilitée par :

Les stylos à insuline et les pompes à insuline, qu’elles soient traditionnelles ou en boucle fermée

Les capteurs de glycémie en continu (CGM).

Les applications de suivi etc.

4. Reprendre le contrôle

Après l’annonce, il faut apprendre à :
• Adapter l’alimentation sans se priver de vivre.

• Maîtriser les doses d’insuline.

• Anticiper les variations dues au sport, au STRESS ou à la maladie.

Les premières semaines sont un apprentissage intensif, mais la routine finit par s’installer.

5. Vivre pleinement malgré tout

Être diabétique de type 1 ou parent d’un enfant diabétique, c’est vivre avec une vigilance constante… et pour beaucoup des angoisses et du stress permanent, mais c’est aussi découvrir :

Une communauté soudée de patients et familles.

Des ressources pédagogiques et associatives précieuses.

Une capacité formidable à s’adapter.

Le diagnostic n’est pas la fin d’une vie normale, mais le début d’une vie différente et parfois plus « consciente », plus résiliente.

En résumé : le choc est normal, les émotions parfois intenses, mais avec le temps, les bons outils et un soutien adéquat, il est possible de mener une vie riche, active et épanouissante.

À celles et ceux qui viennent d’être diagnostiqués d’un diabète de type 1, je souhaite beaucoup de courage.
Je sais que le chemin sera parsemé de pierres et de cailloux, mais avec de bonnes chaussures, on y arrive. 😊

Nous sommes là au cas où.

Courage 😊😉

14/08/2025

14/08/2025

Chapitre VII: Quand Captain (le capteur dexcom g6) passe du côté obscure!

Cette été c'est vacances en Auvergne, volcan, paysage magnifiques, parc d'attraction (Vulcania) et de très belles villes comme Vichy.

Cette été il fait aussi très chaud, alors Miss Pumpy et ses amies sont mis à rude épreuve.

Mme Hyperglycémie va en profiter pour s'amuser incognito à Vulcania avec l'aide de Captain qui est passé du côté obscure de la force.

Iris est partie 2 semaines en vacances, et dès le début Captain ne se sentais pas bien, arrêt 15 fois dans la nuit. La décision de changer de capteur au bout de seulement 5 jours de vie au lieu de 10 jours est prise.

Avec le nouveau capteur tout se passe bien, et même un peu trop bien... c'est louche il donne une courbe parfaite ou presque, qu'Iris n'avait encore jamais vue🥰.
Le dimanche c'est parc d'attraction, il y a beaucoup de choses qui bouge dans le corp d'Iris. Les émotions: excitations, joie, peur...
et aussi physiologique, il fait chaud🥵.

Captain donne des données très basse, ou avec des Hypoglycémie, donc resucrage, mais même avec un resucrage la courbe restait basse. Bon pas de panique, quand même la courbe était bizarre mais restait acceptable.
Tout le monde pensait que c'était Mr Hypoglycémie qui c'était invité à la fête.

Iris buvait aussi beaucoup, beaucoup d'eau et donc toilettes très souvent également. Mais il faisait très chaud, donc c'est normal de boire et quand on boit beaucoup on va souvent au toilettes, et Mr Hypoglycémie était avec Iris donc pas d'inquiétude du côté de Mme Hyperglycémie.

La journée du dimanche se finis, Iris va se coucher très fatiguée mais bon c'était une longue journée bien remplie de beau souvenirs.
Dans la nuit Captain à rendue l'âme, la force obscure était trop forte pour lui.

Au matin, remise d'un nouveau capteur. Et prise de glycémie au doigt. Le taux de glycémie était haut, et donc pas normal dès le début de journée sans avoir mangé.
C'est là que les parents d'Iris se sont rendus compte quand fait, Captain donnait des résultats de glycémie fausses.
Mme Hyperglycémie pouvait faire tout ce qu'elle voulait toute la journée du dimanche sans que personne ne la voit.
La confirmation de la présence de Mme Hyperglycémie se confirmera avec la prise du taux de cétonémie qui était à 0,6.
(Pour rappel la dernière fois qu'Iris à été hospitalisé pour Hyperglycémie son taux de cétonémie était à 0,7.)

Avec le changement de Captain et les bonnes doses d'insuline Iris est revenu à la normale très rapidement dans la journée 😮‍💨.

Avec cette mésaventure, toute la famille sait que même avec toutes cette technologie qui fonctionne la plupart du temps très bien. Il faut rester vigilants quand même.
Si il y a même un tout petit doute, que la courbe est bizarre, il faut une vérification capillaire.

Nous sommes toujours en apprentissage....

11/07/2025

a rejoint notre team ! 🤩😜 💙


Barbie