Antenne des Aphasiques Var-Est

08/04/2026

L’aphasie touche la communication sous toutes ses formes. Pourtant, d’autres moyens d’expression restent possibles… et peuvent même être renforcés grâce à des activités adaptées.

Parmi elles, le théâtre offre de nombreux bénéfices. Il permet de travailler à la fois l’expression corporelle, la voix et le rythme, la communication autrement que par les mots.

Les ateliers mêlent jeux, mimes, exercices vocaux et moments de partage, dans une ambiance conviviale. Ils contribuent à reprendre confiance en soi et à renouer avec les autres.

🎥 Nous vous proposons de découvrir cette approche à travers une courte vidéo : www.youtube.com/watch?v=KFHTgMhkyMs

💬 Et vous, seriez-vous curieux(se) d’essayer ?

Nous réfléchissons à proposer une initiation théâtre lors d’un prochain Café-Rencontre.

Votre avis compte !
👉 N’hésitez pas à nous dire si cette activité vous tenterait 😊

Un atelier de théâtre libère la parole et redonne confiance aux personnes atteintes d'aphasie après un AVC. Au centre de médecine physique et de réadaptation...

07/04/2026

☕Nouveau Café Rencontre de l’antenne ☕

Cet après-midi s’est tenu notre café-rencontre mensuel, un moment chaleureux et convivial qui a réuni 5 personnes aphasiques, 4 aidants, 2 psychologues et 1 orthophoniste.

Pendant 2 heures, les échanges ont été riches et sincères : parler de l’aphasie, partager son vécu, exprimer son ressenti… le tout dans une ambiance bienveillante, autour de gourmandises (café, chocolats de Pâques et far breton maison 😋).

Des jeux de langage ont également rythmé l’après-midi, permettant à chacun de se présenter, mais aussi d’expérimenter – pour certains – la difficulté de ne pas trouver les mots. Une belle manière de mieux se comprendre et de renforcer les liens.

Au-delà des discussions, cet après-midi a surtout permis de recréer du lien social. Car oui, l’aphasie isole, c’est un fait.

Mais aujourd’hui, nous avons vu des regards complices, des sourires, des embrassades, des échanges de numéros… et des personnes repartir avec un peu plus de légèreté.

Ces moments sont précieux. Merci à tous pour votre présence et votre confiance 💛

À très bientôt pour le prochain café-rencontre prévu le jeudi 07 mai 2026 !

01/04/2026

15/03/2026

Aujourd’hui, je suis allée voter.
Et pendant quelques minutes, j'ai essayé de me mettre à la place d'une personne aphasique.

Les locaux étaient accessibles : une rampe pour les personnes en situation de handicap moteur. Pour entrer dans le bureau de vote, pas de problème. Mais l’accessibilité ne s’arrête pas à la porte.

Je m'approche des bulletins.
Il y a du progrès si l'on compare à mes premières années en tant qu'électrice.

Celui des écologistes : uniquement du texte (beaucoup trop de texte), mais avec une écriture verte qui permet de l’identifier. Un repère visuel simple, mais efficace.

Sur les deux autres, la photo du candidat permet aussi de repérer rapidement le bon bulletin. Et c’est clairement mieux que les bulletins d’autrefois : seulement un nom sur fond blanc, sans aucun repère visuel.

Puis je vais vers l’isoloir.
Et là, autre réalité.
Les bulletins sont maintenant bigrement grands… mais l’enveloppe toujours aussi petite.
Glisser ce grand bulletin dans cette micro-enveloppe demande précision, coordination et motricité fine.
Quand on n’a pas d’atteinte neurologique, on n’y pense pas.
Mais avec une hémiplégie ou une hémiparésie du membre supérieur droit, ce geste banal peut devenir un véritable défi.

Un droit démocratique qui se transforme en épreuve de dextérité.

Puis arrive la dernière étape : signer.

Et là encore, je me remets dans la peau d’une personne aphasique.

Écrire son nom peut être difficile, voire impossible. Trouver les lettres, coordonner le geste, produire une signature reconnaissable… Ce qui est automatique pour beaucoup peut demander un effort immense.

On parle souvent d’accessibilité des bâtiments.
Mais l’accessibilité des gestes, des supports et des procédures reste largement oubliée.

Vous me direz, la personne aphasique n'a qu'à donner procuration. Mais pour une personne aphasique, cette procuration rappelle aussi qu’une partie de son pouvoir décisionnel lui échappe...

Aujourd’hui, j’ai voté.
Je me demande combien de personnes vivent encore ce moment comme un parcours d’obstacles, alors qu’il devrait simplement être l’exercice d’un droit fondamental.

Il y a du mieux. Mais on peut, on doit encore pouvoir faire mieux. 🗳️

Camille

12/03/2026

☕ Retour sur notre café-rencontre mensuel ☕

Ce jeudi 11 mars après-midi, notre café-rencontre a réuni 11 participants :
👉 5 personnes aphasiques,
👉 1 orthophoniste,
👉 1 neuropsychologue,
👉 ainsi que 4 aidants.

🍀 Un moment convivial et bienveillant, durant lequel chacun a pu s'exprimer, parler de soi, participer à un jeu de devinettes avec les moyens à sa disposition : langage oral, gestes signifiants, mimes, pointage sur un carnet de communication, écriture, recherche sur téléphone ou encore dessins.

Parce que OUI, la communication peut prendre plusieurs chemins !

🙏 Merci à tous les participants pour cette belle après-midi de partage et de rires.

📅 Rendez-vous le mardi 07 avril 2026 pour un nouveau café-rencontre !

08/03/2026

📣 VisioConférence en ligne sur l’Activité Physique Adaptée (APA) le lundi 30 mars 2026 de 18h à 20h organisé par la Fédération Nationale des Aphasiques de France.

Bouger est essentiel pour la santé, la rééducation et le bien-être. Venez découvrir comment l’activité physique adaptée peut aider les personnes vivant avec un handicap.

✅ Conférence gratuite
⚠️ Inscription obligatoire ➡️ https://webquest.fr/?m=238156_conference-apa

04/03/2026

09/02/2026

☕ Retour sur notre café-rencontre mensuel ☕

Ce lundi 9 février après-midi, notre café-rencontre a réuni 11 participants :
👉 6 personnes aphasiques,
👉 1 orthophoniste,
👉 1 psychologue,
👉 ainsi que des aidants.

Un moment convivial et bienveillant, durant lequel chacun a pu se présenter et partager son parcours : vécus en tant que personne aphasique, aidant ou professionnel de santé. Des échanges riches, sincères et empreints d’écoute.

Autour d’un café et d’un délicieux far breton, nous avons également participé à un jeu de mise en situation :

🎭 Les personnes non aphasiques devaient faire deviner un mot en mimant uniquement avec la main gauche, afin de se mettre à la place d’une personne à la fois aphasique et hémiplégique droite.

Un exercice révélateur des limites de la communication non verbale (comment faire deviner le mot échalote avec une seule main ?).

Les personnes aphasiques ont pleinement participé, soit verbalement, soit grâce à l’application de CAA Lemma Factory, montrant une nouvelle fois que la communication peut prendre plusieurs chemins.

🙏 Merci à tous les participants pour cette belle après-midi de partage et de rires.

📅 Rendez-vous le jeudi 12 mars 2026 pour un nouveau café-rencontre !

07/02/2026

📅 25ème Congrès de la FNAF à Lyon les : 13 et 14 juin prochain

Le Congrès de la FNAF aura lieu les 13 et 14 juin à Lyon 😊

Tout est organisé pour vous accueillir dans les meilleures conditions : hôtel, programme et restaurants.

👉 Il ne vous reste plus qu’à vous inscrire sur le site de FNAF: https://aphasie.fr
Vous y trouverez :
✔️ la lettre d’invitation,
✔️ la fiche d’inscription,
✔️ le plan d’accès,
✔️ le programme complet.

📍 Deux journées riches en rencontres, échanges et partage autour de l’aphasie.
Nous avons hâte de vous retrouver nombreux à Lyon !

05/02/2026

Un très joli podcast dans lequel Nicole et ses enfants nous parlent de l'aphasie.

A écouter et à partager sans modération !

Nicole Khoury, mère de deux enfants, est devenue aphasique. Ses enfants et elle racontent son parcours et de sa résilience.

04/02/2026

Chaque jour, il nous arrive à tous de chercher un mot.
Cela m'est arrivé encore hier soir : "mais tu sais… c'est un mot de 3 ou 4 syllabes, qui finit en -tion !"
J'en connais parfaitement le sens, je sais quand l’utiliser, je l'ai même utilisé récemment en faisant réviser son cours d'histoire à mon fils 📚
Et pourtant, impossible de le retrouver...

L’agacement monte, la frustration aussi 😤
J'insiste, je m'acharne, je n’écoute plus vraiment la suite de la conversation, je m'enferme dans cette recherche du mot.
Tout mon espace mental est occupé par ce mot manquant. Il est là, sur le bout de la langue… mais il ne sort toujours pas.

Cette situation, elle nous arrive combien de fois ? Une fois par semaine ? Deux, peut-être ?
Pour une personne aphasique, ce combat n’a rien d’exceptionnel.
Il se rejoue pour chaque mot, ou presque, selon la sévérité des troubles phasiques.
Chaque phrase demande un effort immense. Chaque prise de parole devient une épreuve.

La pensée est là, claire, parfaitement intacte 💡. Les idées sont présentes, organisées. Mais le chemin pour les transformer en mots est semé d’embûches.
Cette lutte permanente contre l'anomie entraîne une surcharge cognitive 🧠, une fatigue invisible, un découragement profond.
Et ces échecs de communication à répétition engendrent rapidement un isolement social. Parce que les gens autour de moi n'ont pas le temps d'attendre que ce fameux mot sorte enfin de ma bouche.

L’aphasie est un trouble du langage, consécutif à une lésion cérébrale de l’hémisphère gauche, le plus souvent après un AVC 🧠
Ce n’est ni une perte d’intelligence, ni une confusion de la pensée. C’est un empêchement à dire 💬

Il est parfois difficile de se représenter ce que vit une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer. On se dit que c’est impensable d’oublier un jour le visage de ses enfants.

Se mettre à la place d’une personne aphasique est, paradoxalement, plus simple : elle reconnaît ses enfants 👩‍👧‍👦, elle sait qui ils sont, elle les connaît par cœur.
Mais peut-être qu’un jour, elle n’arrivera plus à les appeler par leur prénom...

Cette impossibilité à dire, répétée jour après jour, finit inévitablement par frustrer et par isoler.

N'oublions pas une chose : ne pas pouvoir parler ne signifie en aucun cas ne pas avoir quelque chose à dire 🗣️