Association Algodystrophie France

10/01/2026

Un grand merci à

Laurence Pontailler, Saltana Dumont, Cheungfoowo Marie Céline, Virginie Billard Palazon

pour tout votre soutien ! Félicitations, vous êtes des super fans en série 🔥 !

09/01/2026

Bonjour à tous,

Voici le nouveau lien si vous souhaitez adhérer à l'association, nous soutenir, intégrer les groupes de parole et continuer sur notre lancée de réaliser d'autres projets de recherche.

Alors n'hésitez pas

Cotisation organisé·e par ALGODYSTROPHIE FRANCE - En adhérant à notre association, vous vous engagez à nos côtés afin de faire connaître l’algodystrophie au plus grand public. Vous pourrez bénéficier d’événements, de conseils de nos bénévoles, ..

01/01/2026

Cher membres, adhérents,… que cette année soit l’année du renouveau avec cette pathologie et qu’elle vous laisse en paix

De nouveaux projets pour l’association sont là et si le cœur vous en dit n’hésitez pas à nous rejoindre pour nous aider

24/12/2025

L'association Algodystrophie France vous souhaite de joyeuses fêtes et vous souhaite à l'année prochaine.

L'association sera en effet fermée jusqu'au 5 janvier 2026.

05/12/2025

« Être bénévole c’est consacrer son temps libre en mettant au service des autres son énergie et ses compétences »

Merci à vous tous qui œuvrez pour que l’association maintienne sa pérennité.

Et si le cœur vous en dit nous recherchons des bénévoles pour nous aider.

Pour ne pas oublier 🙏




💚 MERCI 🙏🏼

29/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers !

Apidelice Brenier Nicolas, Carol Bigey, Jennifer Haughton, Corinne Bouzereau, Caroline Ramier

N’hésitez pas à adhérer à l’association si ce n’est pas déjà fait

https://www.helloasso.com/associations/algodystrophie-france

08/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers ! N’hésitez pas à adhérer à l’association Stéphanie De La Viudanéficier des appels téléphoniques et des groupes de parole.

Stéphanie De La Viuda, Caroline Silvert, Anaïs Mouillé, AinhoaErhina Emilie

05/11/2025

Un grand merci à mes nouveaux followers !

N’hésitez pas àStéphanie De La ViudaciCaroline Silvert’êAnaïs MouilléeAinhoaErhina Emilieie De La Viuda, Caroline Silvert, Anaïs Mouillé, AinhoaErhina Emilie

01/11/2025

Un grand merci à

Laurence Pontailler, Saltana Dumont, Cheungfoowo Marie Céline, Virginie Billard Palazon, Carole Angué

pour tout votre soutien ! Félicitations, vous êtes des super fans en série 🔥 !

31/10/2025

Nos groupes de parole reprennent !

Animés par une psychologue professionnelle, ces rencontres en visioconférence sont ouvertes aux personnes atteintes d’algodystrophie et de douleurs chroniques, ainsi qu’à leurs proches.

Objectifs :
• Rompre l’isolement
• Partager son expérience
• Mieux comprendre la douleur et le SDRC
• Découvrir des outils pour réguler les émotions, gérer le stress et retrouver une meilleure perception corporelle

Groupes de 5 participants maximum
En visio, une séance toutes les 4 semaines (1h15 chacune)

Prochaines séances (11h30–12h45) :

14 novembre 2025 – Comprendre sa douleur et comment en parler à son entourage COMPLET
12 décembre 2025 – Le SDRC et ses spécificités
9 janvier 2026 – Prise de médicaments : comment gérer sans se sentir coupable ?
13 février 2026 – Les émotions, la douleur et le stress : comprendre le lien
6 mars 2026 – Séance spéciale adolescents et jeunes
3 avril 2026 – Séance spéciale adolescents et jeunes

Inscription obligatoire et adhésion à l’association requise.
Les places sont limitées (5 par groupe). En cas de forte demande, d’autres dates seront ouvertes.

Un espace d’écoute, de compréhension et de lien, pour avancer ensemble.

24/10/2025

Aux parents lyonnais d'enfant et/ou adolescents atteint de SRDC, un projet de recherche est en cours dénommé Algodanse.
Le chercheur cherche des volontaires alors n'hésitez pas à inscrire vos enfants.