Association FOXG1 France

Association FOXG1 France Page officielle de l'Association FOXG1 France, association nationale du syndrome FOXG1, maladie génétique rare causant un polyhandicap sévère.

Nos missions consistent en faire connaitre le syndrome FOXG1, une maladie génétique rare, soutenir les familles concernées par cette maladie et financer la recherche sur le syndrome FOXG1.

11/06/2025

🧡🧡

à partager sans modération 🧡  merci !!
06/06/2025

à partager sans modération 🧡 merci !!

01/06/2025
🧡 Recueillir des témoignages, des phrases, de notre quotidien et notre combat 🫶🏻
30/04/2025

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Recueillir des témoignages, des phrases, de notre quotidien et notre combat 🫶🏻

Le rôle de l’association 🧡Informer - réunir - soutenir
27/04/2025

Le rôle de l’association 🧡

Informer - réunir - soutenir

Nous aussi nous avons succombé à la trend starter pack pour nos petits fox, c’est pas trop mignon ? 🥹 Bon week-end 🧡    ...
27/04/2025

Nous aussi nous avons succombé à la trend starter pack pour nos petits fox, c’est pas trop mignon ? 🥹

Bon week-end 🧡

Vente de chocolats de Pâques 🐣 Au profit de l’association, pour la recherche pleine d’espoir 🧡 Régalez-vous pour la bonn...
03/03/2025

Vente de chocolats de Pâques 🐣

Au profit de l’association, pour la recherche pleine d’espoir 🧡

Régalez-vous pour la bonne cause 🍫

Accès lien dans la bio Instagram
https://asso.initiatives.fr/boutique
Code accès : XWKRAV

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Rejoignez notre association et faites la différence !🌟 Ensemble, soutenons la recherche et améliorons la vie des enfants...
27/02/2025

Rejoignez notre association et faites la différence !

🌟 Ensemble, soutenons la recherche et améliorons la vie des enfants atteints du syndrome FOXG1.

💙 Votre adhésion est essentielle pour nous permettre d'agir et de porter haut la voix de ceux qui en ont besoin.

✨ Agissons ensemble, pour un avenir meilleur.

En adhérant à l’association FOXG1 France, vous ferez partie d’une communauté de parents touchés par le syndrome FOXG1 de leur enfant. Votre voix est importante pour que nous puissions mener les actions qui concernent votre enfant. Vous intégrerez les différents groupes Facebook qui vous ap...

C'est avec une profonde tristesse que nous vous annonçons le décès d'un jeune homme belge courageux qui a lutté contre l...
05/02/2025

C'est avec une profonde tristesse que nous vous annonçons le décès d'un jeune homme belge courageux qui a lutté contre le syndrome FOXG1. Son sourire et sa force resteront à jamais dans nos cœurs. Nos pensées les plus sincères vont à sa famille et à ses proches en cette période difficile. Repose en paix 🖤

Retrouvez notre webinaire sur les avancées de la recherche sur YouTube, présenté par notre Présidente Stéphanie.Partagez...
01/02/2025

Retrouvez notre webinaire sur les avancées de la recherche sur YouTube, présenté par notre Présidente Stéphanie.

Partagez le afin que le plus grand nombre puisse découvrir où en est la FOXG1 Research Foundation dans ses recherches sur un traitement !

Retour sur le symposium 2024 de la FOXG1 Research Foundation

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Montpellier

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