Cabinet de Psychomotricité Petite Enfance

Cabinet de Psychomotricité Petite Enfance Dépistage et Prise en charge précoce du bébé et de l'enfant.
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02/11/2020

🔹Le cabinet reste ouvert!
✨ Nous continuons à vous accueillir! ✨

01/09/2020

Save the date !

Nous sommes aujourd'hui le 1er septembre ! C'est la rentrée des classes mais aussi.. le lancement des services de Constellation ! 😄

Voici les dates des événements à venir !

Tous les groupes sont animés par des parents d'enfants en situation de handicap.

Pour vous inscrire (ou pour avoir plus d'informations), rendez-vous sur notre site internet : https://constellation-handicap.assoconnect.com/billetterie/offre/147175-o-groupe-d-echanges?header=%2Fpage%2F827314-groupe-d-echange-entre-pairs)

Bonne rentrée à tous ! 💼

29/07/2020

« L’orthophonie ? Ah oui, c’est pour la lecture ou apprendre à parler !? »
Oui, mais pas que ! Faisons le point.

🔹L’orthophonie est une profession de santé qui consiste à prévenir, évaluer et traiter diverses difficultés ou troubles :
- Du langage oral et écrit et de la communication.
- Des fonctions oro-myo-faciales et de l’oralité.
- Des autres activités cognitives.

Mais aussi à maintenir les fonctions de communication et de l’oralité dans les pathologies neuro-dégénératives.

Les champs d’intervention sont donc extrêmement variés et concernent l’ensemble de la population : du nourrisson jusqu’à la personne âgée.
Il n’y a donc pas d’âge pour consulter un orthophoniste.

🔹Le bilan

Avant toute prise en soin, un bilan est indispensable afin d’évaluer les capacités et les déficits. Pour ensuite établir un diagnostic orthophonique et les axes thérapeutiques de rééducation ou mettre en place un travail de guidance parentale.

Une prescription médicale est nécessaire afin de le réaliser.

🔹La prise en soin

Elle se fait au moyen de techniques spécifiques et elle est adaptée à chacun en fonction :
- Des déficits mis en lumière par le bilan.
- De l’origine et de la spécificité du trouble.
- De la personnalité du patient.

Tout ceci dans l’objectif de permettre au patient d’acquérir les moyens de mieux percevoir et comprendre le code oral ou écrit dans le but d’améliorer sa communication qu’elle soit verbale ou non-verbale.

Les domaines de prise en charge si variés que je prendrai le soin de développer certains d’entre eux dans de prochaines publications.

Orthophoniquement vôtre.

Andréa Drevet.

24/07/2020
03/07/2020

🔷La Psychomotricité auprès du Tout-Petit 🔷par Sophie Joubert-Guédon

… PSYCHO QUOI ?! Suivez le guide 🤗

🔹La psychomotricité
- Étudie la manière dont on « utilise » son corps
- pour agir sur l’environnement qui nous entoure, pour interagir avec les autres, réaliser des actions, se déplacer, apprendre...

🔹La sensorialité
C’est à travers des expériences que l’on « utilise « son corps, que l’on va percevoir ce qui nous entoure, mais aussi ce que l’on va sentir à l’intérieur de notre corps :
ce que perçoivent nos sens (la vue, l’audition, le toucher), ce que l’on ressent dans nos muscles, la position de notre corps.. tout ceci constitue l’expérience de la sensorialité !

🔹Le développement psychomoteur
La sensorialité doit être une expérience sécure.
La psychomotricité prend en compte le psychisme et les émotions des tout petits lors de ces apprentissages fondamentaux..
S’approprier son corps, le connaître et pouvoir s’en servir de façon optimale, voilà quel est l’enjeu de ces premières années ! Voilà le domaine d’étude de la psychomotricité.

🔹Mon rôle
En tant que psychomotricienne, mon rôle est d’offrir des points d’appui à ce développement moteur, sensoriel, psychique et cognitif…
Il me faut donc dans un premier temps évaluer les différents aspects du développement de l’enfant grâce à un entretien avec les parents, une observation mais aussi des tests normés, c’est le bilan psychomoteur.
Ce qui me permet de proposer un suivi avec des objectifs définis lors du bilan.

Et voici en bonus une petite vidéo que je trouve très bien construite pour expliquer mon métier 🙏

Bon visionnage à vous !
🎥
https://zh-cn.facebook.com/ElisaRobet.psychom/videos/646954742412095/

Sophie Joubert-Guédon.

11/06/2020
07/06/2020
06/06/2020

Témoignage d’une maman 💛:

Merci Servane Hugues. Tes mots sont aussi les nôtres ...

Je fais partie d'un monde singulier, dont personne ne comprend le vocabulaire:paralysie cérébrale, polyhandicap, abduction, gastrostomie, épilepsie, anoxo ischémie, ténotomie, dystonie, spasticité..... même Word ne les reconnaît pas dans son répertoire lexical!
Ce monde est un univers aussi ténébreu qu'enchanté; il peut surprendre dans les deux extrêmes émotionnels, en deux secondes, en sortant d'un rendez vous à l'hôpital qui vous annonce l'inentendable alors que vous aviez du soleil dans le coeur, en rentrant dans ces murs blancs et froids.
Mon monde c'est celui de parents dont la fragilité de leur enfant va jusqu'à la peur de leur casser une jambe en leur mettant une chaussure trop hâtivement car leurs os sont déminéralisés, celui de parents qui veillent des heures leur enfant opéré du dos, des hanches, des pieds, celui de parents qui ont perdu un enfant car leur corps, leur coeur, a dit stop subitement , celui de parents qui sont obligés de faire des centaines de kilomètres en voiture pour occuper leur enfant quand il pleut, ou bien de rester des heures dans un garage à vélo ou devant une machine à laver, celui de parents qui ne voient plus leur famille ou leurs potes car ils n'ont pas compris le décalage et l'adaptabilité dont il faut faire preuve dans nos familles compliquées, celui de parents qui donnent surtout de l'Amour jusqu'à l'épuisement total...
C'est pourtant MON monde et je m'efforce de l'aimer tel qu'il se présente.Et j'y arrive grâce à toutes ces personnes qui se sont présentées sur mon chemin de vie. Avec elles, j'ai semé les plus belles variétés de plantes, celles qui restent même ouvertes la nuit, sous la lune, ou celles qui n'ont pas besoin d'eau pour grandir tellement elles sont fortes et résistantes, celles qui font des fleurs énormes et des fleurs à peine visibles... Mon jardin d'amitié est multicolore, généreux et luxuriant, c'est lui qui me porte.Aujourd'hui après ce terrible confinement dont il faudra des semaines pour s'en relever, physiquement et mentalement, je voudrais juste vous demander un petit service:à vous, gens ordinaires, laissez nous un peu de place dans votre monde normé et prévisible.Je rêve du jour où on ne se retournera plus à notre passage dans la rue avec Antoine dans son fauteuil roulant Faites nous de la place, pour nos enfants et nos familles, c'est ainsi que vous nous aiderez à aller mieux et à construire nos vies main dans la main.C'est de la différence des autres que nous grandissons; alors laissez moi y croire!

26/05/2020

Ok ils sont drôles, mais sur le plan du développement psychomoteur 😬😓....

💛
15/05/2020

💛

Journée internationale du soin kangourou 🦘

Ce programme de soins (Kangaroo mother care) améliore la santé et le bien-être du nouveau-né hospitalisé ; il est basé sur 3 fondamentaux :
☑️ l’allaitement exclusif et fréquent
☑️ le contact peau à peau avec les parents pendant la majeure partie de la journée
☑️ le soutien à la parentalité

ℹ️ Rappelons que le peau à peau, soin à part entière, a montré de nombreux bénéfices : physiologiques (meilleurs rythme cardiaque, saturation et température), comportementaux (favorise l’allaitement, moins de pleurs et de cris) et psycho-sociaux (meilleur attachement et plus d’interactions). Il est recommandé par le World Health Organization (WHO) qui le préconise le plus tôt et le plus longtemps possible et ce, dès la naissance de l’enfant.

‼️ En cette période de Covid-19, nous déplorons les restrictions d’accès imposées aux parents qui, de fait, restreignent la pratique du peau à peau. Celle-ci est même interdite dans certaines unités malgré les recommandations de la Société Française de Néonatalogie - SFN et la prise de position du Ministère des solidarités et de la santé (communiqué de presse du 24 avril).
Chers parents qui subissez cette situation, nous sommes de tout coeur avec vous. Sachez que nous continuons nos actions avec les soignants pour que vous retrouviez votre place au plus vite, et ce, dans les meilleures conditions de sécurité 💛.

➡️ Les parents de nouveau-nés hospitalisés sont des partenaires de soins comme le démontre la science au plus haut niveau de preuves. Les soins qu’ils prodiguent sont complémentaires et aussi importants que les soins techniques.

12/05/2020
Réouverture de notre cabinet, enfin! Hâte de vous retrouver ☀️Avec quelques précautions bien sûr 😷
11/05/2020

Réouverture de notre cabinet, enfin!
Hâte de vous retrouver ☀️
Avec quelques précautions bien sûr 😷

30/04/2020

Aude Buil est psychomotricienne, formatrice, Docteure en psychologie du développement et Membre associé du Laboratoire de Psychopathologie et Processus de Santé de l’université Paris Descartes. Riche de son regard de chercheur, de sa connaissance de la littérature scientifique et de son expé...

20/04/2020
02/04/2020

Avec nous, soutenez les initiatives des associations qui se mobilisent pour sensibiliser à l’autisme le 2 avril. Ensemble construisons une société plus inclusive en nous mobilisant ! Dans le cadre de sa stratégie 2018-2021, Autisme-Europe encourage l’accès à une éducation inclusive de qua...

Aujourd’hui journée mondiale de la trisomie, pensée pour tous ces petits bouts qui ont juste un chromosome en plus 🙂🙏🏽
21/03/2020

Aujourd’hui journée mondiale de la trisomie, pensée pour tous ces petits bouts qui ont juste un chromosome en plus 🙂🙏🏽

Demain, samedi 21 mars, c'est la .
Pour faire reculer les idées reçues, téléchargez gratuitement et diffusez notre infographie. Parce que, non, la n'est pas une maladie et parce que les personnes avec un chromosome en plus peuvent beaucoup plus que l'on croit !

==> https://www.bloghoptoys.fr/infographie-trisomie-21-il-nest-pas-malade-il-a-juste-un-chromosome-en-plus

Pour expliquer ce qui se passe aux enfants 🧒🏼👦🏽👧🏻!
17/03/2020

Pour expliquer ce qui se passe aux enfants 🧒🏼👦🏽👧🏻!

Pour occuper les journées de vos petits, quelques idées 🍉🦩🍍, et plein de courage 😉
16/03/2020

Pour occuper les journées de vos petits, quelques idées 🍉🦩🍍, et plein de courage 😉

Nous fermons le cabinet jusqu’à nouvel ordre...Prenez soin de vous!
16/03/2020

Nous fermons le cabinet jusqu’à nouvel ordre...
Prenez soin de vous!

12/03/2020
12/03/2020

On parle de nous dans la presse ! Merci L'Hebdo de Sèvre et Maine 😃
Pour vous inscrire à la randonnée du 5 avril 👇
leriredesloups.asso@gmail.com, MP ou 06 19 19 91 86

12/03/2020

Première IRM au monde d'une mère et son enfant.😍
La maman, Rebecca Saxe, neuroscientifique embrassant son fils de 2 mois.
Le ba**er provoque une réaction chimique dans les 2 cerveaux, une explosion de l'hormone de l'amour, l'ocytocine💕💕💕

Les câlins, les bisous, les ba**ers activent notre cerveau,.... la dopamine, hormone du bien-être y est libérée ainsi que la vasopressine qui lie les partenaires entre eux (parent/enfant, couple,...) et la sérotonine, hormone qui régule l'humeur.

Câlinez, Câlinez, Câlinez,....

11/03/2020

Bonjour à tous ! Je suis Boris et je suis atteint d'un syndrome cérébelleux. On estime à moins de 30 000 le nombre de personnes atteintes de ma maladie en France. On pense que c'est dû à ma naissa...

07/03/2020

Je dis OUI !!!!!!! 😍

06/03/2020

Pour célébrer comme il se doit la Journée européenne de l’orthophonie le 6 mars, c’est pendant toute la semaine qu’Hop’Toys a souhaité ces professionnel·le·s à l’honneur. Tous les jours du 4 au 10 mars, un·e « ortho », de France, de Belgique, de Suisse (un·e logopède, donc ;-)...

03/03/2020

Voici l'histoire de Noah, livrée par sa maman. Sa famille participe pour la première fois à la course des Héros. Vous trouverez ci-joint le lien sur lequel vous pouvez apporter votre soutien en effectuant un don. Merci pour eux, merci pour la prévention contre la maltraitance qu'est le Syndrome du Bébé Secoué.

👉🏻 https://www.alvarum.com/sandrineriaux

"12 octobre 2018, le jour où ma vie bascula, où sa vie commença doucement à s’éteindre.
Noah, mon bébé, allait avoir 6 mois. 6 mois de vie illuminée chaque jour par son sourire, puis son rire et ses gazouillis.
Pourtant ce fut délicat, un bébé « surprise », un déni de grossesse, ce fut peut-être cela qui fit de lui un enfant si facile a vivre. Il avait donné un sens à ma vie, et chaque matin me donnait la force d’aller affronter le monde pour lui donner la plus heureuse des vies.
Jusqu’à ce jour fatidique où je pris le chemin du travail, Noah gardé par son père.
Dans le courant de la matinée, j'ai reçu une vidéo de mon fils hurlant, son père se plaignant qu’il n’arrêtait pas de pleurer... Je l'ai rassuré, lui souhaitant du courage. Un peu plus t**d, un appel. Noah est transporté d’urgence a l'hôpital. Son père rapporte qu’il aurait fait tomber un biberon, le bruit aurait surpris mon fils qui aurait commencé à convulser. Les tremblements s’emparent de mon corps et le sang pulse dans mes veines, j’accours à l’hôpital.
Ma chaire, mon sang, mon tout petit est dans un lit immense, la moindre parcelle de son corps tout frêle est reliée à un fil, mon monde s’arrête de tourner. Le diagnostic tombe, il aurait été victime du syndrome du bébé secoué. Une colère grandissante s’empare de moi. Le papa nie en bloc.
Les heures, puis les jours passèrent. Le service néonatalogie, une lumière tamisée, le personnel soignant chuchotant, des regards de compassion, des machines hurlant leurs bip a longueur de journée. Je lui fais sa toilette et je peux parfois l’avoir près de mon cœur, ce mouvement qui était si simple jusqu'ici, le prendre dans mes bras et le poser au creux de moi est devenu tout un processus : appeler une aide soignante, me poser dans un fauteuil, rapprocher les machines, le soulever délicatement, retirer le tube qui l’aide à respirer, la machine s’affole, son rythme cardiaque s’envole le mien aussi, puis une fois dans mes bras lui remettre ce tube. Je tiens alors la prunelle de mes yeux, à ce moment là c’est une poupée délicate que je porte, aucun mouvement ne peut rassurer mon cœur de maman.
On vit au jour le jour, attendant des résultats, on s’accroche au moindre espoir, un doigt ou un pied qui bouge, des yeux qui roulent sous les paupières, une tension ou un rythme cardiaque qui se stabilise.
Et puis je me retrouve dans une salle de réunion, entourée de médecins, on m’explique que son cerveau est détruit a 90%. Il restera dans un état végétatif. Il ne pourrait respirer, manger , faire ses besoins qu'à l’aide de machines artificielles.
Le ciel me tombe sur la tête, tout ce que j’avais hâte de partager avec lui, de le voir accomplir : marcher, courir, faire du vélo, dire “maman”, faire un coloriage, de la pâte à modeler, aller à la piscine, fêter son premier anniversaire, le voir ouvrir ses premiers cadeaux de noël, à tout cela je dois dire adieu.
Pour enfoncer le clou , nous apprenons le soir même que nous sommes convoqués le lendemain matin à la gendarmerie. Le père est dévasté, il se trouve dans un état dans lequel je ne l’avais jusqu’alors jamais vu. Nous ne le savons pas encore mais nous partons pour 48 heures de garde à vue. Un nouveau calvaire commence... Des longues heures d’interrogatoire, une cellule froide, des menottes. On n’a de cesse de me répéter que c’est la procédure, que si je n’ai rien fait ça sera bientôt terminé. Dans mon esprit c’est la confusion la plus totale. Mon fils est seul dans un lit, sans sa maman près de lui. Je dois répéter un nombre incalculable de fois, de toutes les manières possibles et inimaginables, qu’au grand jamais je ne toucherais un seul cheveu de mon fils.
Je finis par être relâchée au bout de deux journées qui m’ont paru être sans fin.
J’apprends que le père vient d’avouer avoir secoué notre fils. Mon cœur devient aussi noir que du charbon, cet homme qui vient de passer ces dernières semaines au chevet de notre enfant, qui a dormi à mes côtés et qui m’a affirmé n’avoir rien à voir là-dedans et qui a même osé me reprocher ne pas lui faire confiance. Cet homme a secoué ma chaire, et par sa faute notre fils n’a pas pu être secouru à temps, pour brouiller les pistes il a effacé cette fameuse vidéo de Noah pleurant, alors que son fils convulsait à côté de lui, il a préféré aller voir la voisine pour demander de l’aide au lieu d’appeler directement le samu. Une perte de temps précieuse pour Noah qui a fait plusieurs arrêts cardiaques sur le chemin menant à l'hôpital.
Je vais donc me battre seule pour mon fils, essayant tant bien que mal de contenir ma haine et toute ces affreuses pensées qui, sans répit, envahissent mon esprit.
On commence doucement à évoquer la possibilité de devoir le débrancher mais je ne veux pas l’entendre. Comment pourrais-je prendre la décision d’arrêter de donner de l’air à mon bébé, ça serait lui donner la mort sur mon ordre.
Au fil des jours, on augmente les doses de morphine et autres substances lui évitant de souffrir, ce qui peut aussi causer à n’importe quel moment un arrêt cardiaque. Une infection s'est déclarée au poumon, les médecins se sont concertés, ils ne soigneront pas cette infection, ce serait de l’acharnement thérapeutique alors les doses de morphine sont encore poussées.
Je sens que la fin approche alors je veux garder de lui ce que je peux encore, une empreinte de ses petits pieds, l’odeur de ses peluches préférées...
Le 27 octobre 2018, date fatidique, j’ouvre pour la dernière fois les volets, pour la dernière fois je vois les rayons du soleil sur le visage immaculé et innocent de mon bébé. Je ne veux pas qu’il souffre, je veux qu’il repose en paix.
Les mots les plus déchirants que j'ai eu à prononcer « Je veux que ce soit maintenant » . Je me dois d’être forte une dernière fois pour lui. Les médecins poussent la morphine au maximum, une dose tel que son cœur succombera sans souffrance. Je veux être seule avec lui, je l’ai mis au monde, je veux l’accompagner jusqu’au dernier battement de cœur.
C’est un instant hors du temps, irréel. Chaque seconde qui passe dans cette pièce c’est un fragment de mon cœur qui se déchire. Ce ne fut pas rapide, il s’est accroché comme depuis le premier jour de son existence, je n’en attendais pas moins de mon petit guerrier.
Comment aurais-je pu imaginer à 21 ans tenir dans mes bras le corps inerte de mon petit garçon qui à peine quelques semaines auparavant était plein de vie... Quitter l’hôpital fut une délivrance et le début d’un couloir sans fin; ranger ses affaires, retirer les photos du mur, porter sa chaîne de baptême autour de mon cou pour l’avoir pour toujours auprès de moi, organiser son enterrement, devoir choisir des chants d’église, la couleur d’un cercueil.
Et puis les jours défilent, les semaines, que faire? Où aller ? Quel avenir alors que ma vie m’a été retirée ?
Désormais, c’est un long processus judiciaire qui est en marche, le père a été libéré après 7 mois de détention jusqu’au procès, c’est un nouveau coup dur, comment vivre alors que l’homme qui a tué mon bébé est désormais dehors, de voir qu’il profite pleinement avec un grand sourire aux lèvres pendant que mon chérubin repose six pieds sous terre, seul.
Ce sera le combat de toute ma vie, rendre justice à mon fils. Puisqu’un geste pour un homme qui perd patience, agacé, use de sa force et de son aptitude à dominer une situation face à un bébé, un être frêle qui ne peut s’exprimer que par des pleurs, se voit arracher la vie par la personne qui est censée l’aimer et le protéger.
Secouer un enfant prend 10 secondes, la perte de cet enfant ne se guérit jamais."

02/03/2020

📣 Actualités de nos partenaires | Venez à la rencontre des chercheur·e·s en neurosciences :

Nous vous donnons rendez-vous pour la Semaine du Cerveau, évènement national sur les actualités en neurosciences 🧠

Du 16 au 22 mars 2020, dans plus de 120 villes en France.

Grand public et gratuit.

Tout le programme ➡️ https://www.semaineducerveau.fr/manifestations/

01/03/2020

Boris Cyrulnik, neuropsychiatre et inventeur du fameux concept de résilience, est aussi et surtout l'un des pères d’une formidable théorie de l’attachement et de la sécurisation affective, qu’il ancre dans les relations précoces mère-enfant. Pour lui, les systèmes d’accueil du jeune e...

29/02/2020

L’une des grandes violences qu’on se fait à soi-même, c’est de juger ce que l’on ressent. Et pourtant, on a le droit de ressentir des émotions !

Adresse

15, Rue De La Rosière D’Artois
Nantes
44100

Heures d'ouverture

Lundi 08:30 - 20:00
Mardi 08:30 - 20:00
Mercredi 08:30 - 20:00
Jeudi 08:30 - 20:00
Vendredi 08:30 - 20:00

Téléphone

+33680249321

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