ExploreforHuntington

ExploreforHuntington La maladie de Huntington est une maladie génétique et incurable.

-Voyage à vélo soutenu par l'Association Huntington France

-Rencontrer des associations locales, familles et personnes confrontées à la maladie de Huntington

-Communiquer sur la chorée de Huntington et donner de la visibilité

-Crowfunding La dégénérescence progressive des cellules du cerveau affecte les capacités fonctionnelles du patient. Résultat : des troubles moteurs, cognitifs et/ou psychiatriques se développent au fil de l’évolution de la pathologie. Project Video and Crowdfunding :

https://www.gofundme.com/f/exploreforhuntington

Project Website :

https://exploreforhuntington.com

"Factor-H" :

https://factor-h.org/

"European Huntington Association" :

http://eurohuntington.org/

"Association Huntington France" :

https://huntington.fr

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Paris

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Our Story

Venez suivre mes aventures pour la chorée de Huntington !

Qui suis-je ?

Bonjour, je m’appelle Dimitri Poffé, j’ai 31 ans et suis originaire du Nord de la France à Dunkerque.

Confronté à la maladie de Huntington depuis mon plus jeune âge, j’ai perdu mon père atteint de cette maladie, il y a plus de 15 ans. Depuis 8 ans, ma soeur en est également atteinte.