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Trouvez les essais cliniques en les plus adaptés pour vos patients en France.

09/01/2026

En ce début d’année, notre engagement reste le même : faciliter l’accès aux essais cliniques et accélérer l’innovation thérapeutique pour tous les patients, partout sur les territoires.
En 2026, AccessTrial continuera de :
- Utiliser son IA pour présélectionner rapidement les essais pertinents.
- Permettre aux patients de candidater directement et en toute simplicité.
- Soutenir les équipes médicales dans la mise en œuvre efficace des essais cliniques.

Nous sommes impatients de continuer à transformer la recherche clinique et améliorer l’accès à l’innovation, avec vous à nos côtés !

07/01/2026

[INNOVATION] La recherche d’un essai clinique pertinent est souvent longue, manuelle et chronophage. AccessTrial transforme ce processus.
Grâce à son IA, AccessTrial :
- analyse automatiquement les critères d’inclusion et d’exclusion des protocoles
- les croise avec les données cliniques du patient
- identifie rapidement les essais les plus pertinents pour chaque patient.
Résultats pour les professionnels:
- un gain de temps significatif pour les équipes,
- une présélection plus rapide et plus fiable,
- une réduction de la charge de screening,

Pour les patients :
- moins d’attente
- plus de chances d’accéder rapidement à un essai adapté.

06/01/2026

Toute l'équipe d'AccessTrial vous souhaite une heureuse année 2026 !

24/12/2025

Toute l'équipe d'AccessTrial vous souhaite de très bonnes fêtes de fin d'année !

23/12/2025

L'IA d'AccessTrial analyse automatiquement les critères d’inclusion et d’exclusion des essais cliniques à partir du profil d’un patient. C'est un outil majeur pour les RCP car il permet de :
• Préparer les RCP avec des informations précises sur les essais disponibles,
• Faciliter la prise de décision rapide et éclairée pour chaque patient,
• Offrir un accès plus rapide à l’innovation thérapeutique, optimisant le parcours de soin.

Avec AccessTrial, chaque RCP peut intégrer en temps réel les options les plus pertinentes pour les patients.

17/12/2025

Souvent sous-représentés dans la recherche, les patients seniors peuvent pourtant bénéficier de traitements innovants adaptés à leur profil. AccessTrial est un outil permettant d'identifier rapidement les essais cliniques spécifiques aux patients âgés, en tenant compte des critères médicaux et des protocoles adaptés à cette population.

16/12/2025

[NEWS] ASH 2025 : Dans le traitement de 2ème ligne du lymphome folliculaire, l’ajout de l’epcoritamab, anticorps bispécifique, à la combinaison rituximab + lenalidomide (R²) a démontré une amélioration significative des taux de réponse et de la survie sans progression, avec une réduction notable du risque de progression ou de décès comparativement à R² seul.
Cette association pourrait redéfinir les standards thérapeutiques pour certains patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire.

10/12/2025

AccessTrial intègre désormais l’IA pour vous aider à accéder plus facilement aux essais cliniques en onco-hématologie : identifiez les études qui pourraient correspondre à votre profil.

09/12/2025

[ACTU CONGRES] ESMO 2025 : le ctDNA confirme son rôle clé en oncologie
Les dernières données présentées renforcent le potentiel du ctDNA (ADN tumoral circulant) comme biomarqueur central :
• meilleure prévision du risque de récidive,
• surveillance dynamique de la réponse aux traitements,
• détection précoce de maladie résiduelle minimale,
• appui à des décisions thérapeutiques plus personnalisées.

Le ctDNA s’impose progressivement comme un outil majeur pour rapprocher encore davantage l’oncologie de la médecine de précision.

05/12/2025

[NEWS] Venez découvrir sur AccessTrial les dernières actualités présentées à l'ESMO dans le cancer du poumon. Le Pr Nicolas Girard vous réalise une synthèse de tout ce qu'il faut savoir :
https://accesstrial.care/fr

03/12/2025

[ACTU] L'INCa, les CLIP² et LEM ont annoncé la mise en place du dispositif FastTrack, destiné aux essais de phase précoce.
Il s'agit de simplifier et d'accélérer le processus d’autorisation et de démarrage des essais, pour que les patients puissent accéder plus rapidement à de nouvelles thérapies innovantes.
Objectif : autoriser certains essais cliniques mononationaux en seulement 14 jours, contre 31 jours actuellement.

02/12/2025

[ACTU] Access Trial déploie une IA capable d’interpréter automatiquement les critères d’inclusion/exclusion des protocoles et de les croiser avec les données cliniques d’un patient.
Notre Objectif : accélérer la présélection, réduire la charge de screening et fluidifier la collaboration entre investigateurs, ARC et cliniciens.
Pour les patients : un accès plus rapide et mieux ciblé aux essais pertinents.

Adresse

22 Rue Des Martyrs
Paris
75009

Site Web

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