Association Française du Vitiligo, 10 Rue Lacuée, Paris (2026)

05/02/2026

📍 𝗔𝘂𝗱𝗶𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗲 𝗖𝗼𝗹𝗹𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

Nous avons eu l’honneur de participer à une audition parlementaire avec Mme Agnès Firmin Le Bodo, députée de Seine-Maritime et ancienne ministre de la Santé et de la Prévention.

🗣️ Thème de la rencontre :
« 𝘓𝘦 𝘷𝘪𝘵𝘪𝘭𝘪𝘨𝘰, 𝘣𝘪𝘦𝘯 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘲𝘶’𝘶𝘯𝘦 𝘵𝘢𝘤𝘩𝘦 𝘴𝘶𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘢𝘶 ? 𝘚𝘰𝘳𝘵𝘪𝘳 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘴𝘵𝘪𝘨𝘮𝘢𝘵𝘪𝘴𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘦𝘵 𝘢𝘮𝘦́𝘭𝘪𝘰𝘳𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘪𝘴𝘦 𝘦𝘯 𝘤𝘩𝘢𝘳𝘨𝘦 𝘥𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘵𝘪𝘦𝘯𝘵𝘴 »
Cette rencontre, organisée dans le cadre du Collectif Vitiligo, a été un temps d’échange essentiel pour porter la voix des patients, rappeler les réalités vécues au quotidien et souligner les enjeux psychos sociaux pour mieux les accompagner.

📄 Nous avons pu échanger à propos du manifeste et formuler des propositions concrètes pour améliorer la prise en charge, lutter contre la stigmatisation et faire avancer les politiques de santé publique autour du vitiligo.

Merci pour l’écoute et l’engagement sur ce sujet qui concerne bien plus que la peau. ✊✨

02/02/2026

🧡 𝗩𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗲𝘅𝗽𝗲́𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗱𝘂 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗰𝗼𝗺𝗽𝘁𝗲 !
Vous vivez avec le vitiligo ? Participez à l’étude VITAL et aidez à améliorer la prise en charge et la compréhension de la maladie.

📝 Questionnaire anonyme, simple et à votre rythme.
📣 Ensemble, faisons entendre la voix des personnes concernées.

👉Participez dès maintenant et faites entendre votre voix : https://bit.ly/3Nz2vuI

31/01/2026

𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗲́𝘁𝗮𝗶𝘁 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮𝘂𝘅 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗗𝗲𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 𝗩𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗲́𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 !

Nous avons eu l’honneur d’échanger avec de nombreux professionnels de la dermatologie sur notre stand, aux côtés du Collectif Vitiligo. Ces rencontres ont été l’occasion de partager, d’écouter et de donner de la visibilité aux enjeux des personnes atteintes de vitiligo.

Un remerciement particulier au Docteur Luc Sulimovic, dermatologue et président du Syndicat National des Dermatologues Vénéréologues, pour nous avoir permis de participer à cet événement et de donner une voix aux personnes touchées par le vitiligo.

Martine Carré, Présidente de l’association Française du vitiligo a également échangé avec Dr Christine Lafforgue, Dr Nika Maddjlessi-Ezra, Dr Catherine Oliverès et Dr Anny Cohen-Latessier lors d'une table ronde sur le thème de la dermatologie personnalisée .

De son côté, Jean-Marie Meurant, Vice-Président de l’Association Française du Vitiligo et Vice-Président de la Fédération Française de la Peau, a animé une table ronde dédiée aux nouvelles approches dans la gestion de la douleur en dermatologie.

𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗼𝗻𝘀 𝗮̀ 𝘀𝗲𝗻𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘀𝗲𝗿 𝗲𝘁 𝗮̀ 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗲𝗻𝗶𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 !

27/01/2026

📢 𝗔𝗣𝗣𝗘𝗟 𝗔 𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘𝗦 : 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 & 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗮𝗶𝗹 💼

Le vitiligo peut influencer un parcours professionnel de mille façons :
– choix d’orientation
– confiance en soi
– entretiens d’embauche
– relations au travail
– évolution professionnelle

𝗗𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲 𝗰𝗮𝗱𝗿𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝗻𝗼𝘀 𝗥𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝘀 𝗔𝗻𝗻𝘂𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼, nous organisons une table ronde sur le vitiligo et le monde du travail, 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗼𝗻𝘀 𝗱𝗲𝘀 𝘁𝗲́𝗺𝗼𝗶𝗴𝗻𝗮𝗴𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗲𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 :

✨ Expériences positives,
⚠️ situations difficiles,
🔄 parcours contrastés…

📩 𝗘𝗻𝘃𝗼𝘆𝗲𝗿 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘁𝗲́𝗺𝗼𝗶𝗴𝗻𝗮𝗴𝗲 𝗽𝗮𝗿 𝗺𝗲𝘀𝘀𝗮𝗴𝗲 𝗽𝗿𝗶𝘃𝗲́ 𝗼𝘂 𝗽𝗮𝗿 𝗲-𝗺𝗮𝗶𝗹 𝗮̀ 𝗹'𝗮𝗱𝗿𝗲𝘀𝘀𝗲 𝗰𝗼𝘂𝗿𝗿𝗶𝗲𝗿@𝗮𝗳𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼.𝗰𝗼𝗺
🔒 Anonymat possible

Merci de contribuer à rendre visibles ces réalités souvent peu abordées 🧡

23/01/2026

ETUDE 🔎 𝗣𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗲́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗲𝗻 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 𝗱𝗲𝘀𝘁𝗶𝗻𝗲́𝗲 𝗮𝘂𝘅 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗲𝗿𝗻𝗲́𝗲𝘀 𝗽𝗮𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

L'étude VITAL vise à recueillir vos expériences du vitiligo au quotidien, vos besoins, ainsi que votre ressenti sur le suivi médical, qu’il soit réalisé en consultation présentielle ou à distance, via la téléconsultation.

𝗡𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗼𝗯𝗷𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳 𝗲𝘀𝘁 𝗱𝗲 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝘃𝗲́𝗰𝘂 𝗱𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗳𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗲𝗿 𝗹𝗮 𝗽𝗿𝗶𝘀𝗲 𝗲𝗻 𝗰𝗵𝗮𝗿𝗴𝗲 𝗺𝗲́𝗱𝗶𝗰𝗮𝗹𝗲, en dermatologie comme en télémédecine.

𝗥𝗲𝘁𝗿𝗼𝘂𝘃𝗲𝘇 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗱'𝗶𝗻𝗳𝗼 𝗲𝘁 𝗹𝗲 𝗾𝘂𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗲𝗻 𝗹𝗶𝗴𝗻𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘀𝗶𝘁𝗲 ➡ https://bit.ly/3Nz2vuI

20/01/2026

🎨𝗨𝗻𝗲 œ𝘂𝘃𝗿𝗲 𝘀𝗶𝗻𝗴𝘂𝗹𝗶𝗲̀𝗿𝗲, 𝗰𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲́𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗽𝗲𝗮𝘂 : 𝘀𝗲𝘀 𝘁𝗲𝘅𝘁𝘂𝗿𝗲𝘀, 𝘀𝗲𝘀 𝗳𝗿𝗮𝗴𝗶𝗹𝗶𝘁𝗲́𝘀 𝗲𝘁 𝗰𝗲 𝗾𝘂’𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗼𝗻𝗻𝗲 𝗮̀ 𝘃𝗼𝗶𝗿

Le travail de Maïté Cunningham, jeune artiste plasticienne, résonne fortement avec les expériences vécues par les personnes atteintes de vitiligo et, plus largement, par toutes celles dont la peau raconte une histoire.

Pour en savoir plus, lisez notre article sur l'artiste et son travail ➡

15/01/2026

𝗩𝗼𝘂𝘀 𝗲̂𝘁𝗲𝘀 𝗻𝗼𝗺𝗯𝗿𝗲𝘂𝘅 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗼𝘀𝗲𝗿 𝗱𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝘂𝗿 𝗹’𝗶𝗻𝘁𝗲́𝗿𝗲̂𝘁 𝗱𝗲𝘀 𝘃𝗶𝘁𝗮𝗺𝗶𝗻𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲́𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗮𝗹𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘂𝗿𝘀 𝘁𝗿𝗮𝗶𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀. 💊

Sur notre site, retrouvez les informations principales d’un article rédigé récemment par Anastasia Climan, rédactrice médicale, relu et validé par le Dr Pearl Grimes, dermatologue de renommée mondiale.

𝗨𝗻𝗲 𝘀𝘆𝗻𝘁𝗵𝗲̀𝘀𝗲 𝗰𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗲𝘀𝘁 𝘂𝘁𝗶𝗹𝗲… 𝗲𝘁 𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗶 𝗻𝗲 𝗹’𝗲𝘀𝘁 𝗽𝗮𝘀 ➡ https://bit.ly/4byvDvS

08/01/2026

🎤[𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗𝗘 𝗘́𝗗𝗘𝗟𝗜𝗡𝗘: 𝘂𝗻𝗲 𝗲́𝘃𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝘃𝗶𝘀𝗶𝗯𝗹𝗲 ]

« 𝘛𝘰𝘶𝘴 𝘭𝘦𝘴 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘫’𝘢𝘷𝘢𝘪𝘴 𝘦𝘴𝘴𝘢𝘺𝘦́ 𝘯𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘯𝘢𝘪𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘢𝘴, 𝘥𝘰𝘯𝘤 𝘢̀ 𝘶𝘯 𝘮𝘰𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘰𝘯𝘯𝘦́ 𝘫’𝘢𝘪 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘢𝘳𝘳𝘦̂𝘵𝘦́ »

« 𝘓𝘦𝘴 𝘨𝘦𝘯𝘴 𝘴𝘰𝘯𝘵 𝘶𝘯 𝘱𝘦𝘶 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘵𝘰𝘭𝘦́𝘳𝘢𝘯𝘵 𝘦𝘵 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘦𝘤𝘵𝘶𝘦𝘶𝘹 […] 𝘑𝘦 𝘱𝘦𝘯𝘴𝘦 𝘲𝘶’𝘪𝘭 𝘺 𝘢 𝘶𝘯𝘦 𝘦́𝘷𝘰𝘭𝘶𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘭𝘪𝘵𝘦́𝘴 »
Au fil des ans, Édeline a observé une évolution à la fois dans les traitements médicaux et dans les mentalités.

« 𝘗𝘰𝘶𝘳 𝘮𝘰𝘪 𝘭𝘢 𝘫𝘰𝘶𝘳𝘯𝘦́𝘦 𝘮𝘰𝘯𝘥𝘪𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘶 𝘷𝘪𝘵𝘪𝘭𝘪𝘨𝘰, 𝘤’𝘦𝘴𝘵 𝘷𝘳𝘢𝘪𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘧𝘦̂𝘵𝘦. […] 𝘤̧𝘢 𝘮𝘦 𝘯𝘰𝘶𝘳𝘳𝘪𝘵, 𝘤̧𝘢 𝘮𝘦 𝘣𝘭𝘪𝘯𝘥𝘦 𝘢𝘶𝘴𝘴𝘪 𝘱𝘢𝘳𝘤𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘫𝘦 𝘷𝘢𝘪𝘴 𝘳𝘦𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘳 𝘢𝘳𝘮𝘦́𝘦, 𝘱𝘢𝘳𝘤𝘦 𝘲𝘶𝘦 𝘫’𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘯𝘥𝘴 𝘣𝘦𝘢𝘶𝘤𝘰𝘶𝘱 𝘥𝘦 𝘤𝘩𝘰𝘴𝘦𝘴 »
L’AFV est là pour vous écouter, vous orienter et vous accompagner dans votre parcours.
📅𝗩𝗲𝗻𝗲𝘇 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗿𝗲𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝟮𝟭 𝗺𝗮𝗿𝘀 𝟮𝟬𝟮𝟲 !

« 𝙊𝙣 𝙖𝙞𝙢𝙚𝙧𝙖𝙞𝙩 𝙩𝙤𝙪𝙨 𝙚̂𝙩𝙧𝙚 𝙖𝙞𝙢𝙚́, 𝙊𝙣 𝙖𝙩𝙩𝙚𝙣𝙙 𝙡’𝙖𝙢𝙤𝙪𝙧 𝙙𝙚𝙨 𝙖𝙪𝙩𝙧𝙚𝙨, 𝙢𝙖𝙞𝙨 𝙡𝙚 𝙥𝙧𝙞𝙣𝙘𝙞𝙥𝙖𝙡 𝙘’𝙚𝙨𝙩 𝙙𝙚 𝙨’𝙖𝙞𝙢𝙚𝙧 𝙨𝙤𝙞 »

Merci Édeline pour ce témoignage rempli d’espoir et de positivité ! 🧡

06/01/2026

📣 𝗔𝗽𝗽𝗲𝗹 𝗮̀ 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 – 𝗘́𝘁𝘂𝗱𝗲 𝗖𝗼𝗺𝗣𝗮𝗥𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗰𝗵𝗿𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀, 𝗱𝗼𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

Vous souhaitez faire avancer la recherche et mieux comprendre cette maladie chronique du point de vue des patient·es ?
́L’étude ComPaRe – Communauté de Patients pour la Recherche vous invite à rejoindre sa cohorte au long cours !

👉 𝗤𝘂’𝗲𝘀𝘁-𝗰𝗲 𝗾𝘂𝗲 𝗖𝗼𝗺𝗣𝗮𝗥𝗲 ?
ComPaRe est une grande étude participative qui rassemble des personnes atteintes de maladies chroniques, dont le vitiligo. Les participant·es répondent régulièrement à des questionnaires en ligne, partagent leurs expériences et contribuent directement à la recherche médicale publique.

👉 𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿 ?
✔️ Aidez à mieux comprendre l’évolution du vitiligo, ses facteurs déclenchants et son impact sur la vie quotidienne.

✔️ Contribuez à des études publiées et à des avancées scientifiques concrètes.

✔️ Devenez acteur·rice de la recherche et faites entendre votre vécu.

📍 𝗖𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲𝗿 ?
Inscrivez-vous dès maintenant sur https://compare.aphp.fr/je-participe/ répondre aux questionnaires à votre rythme depuis chez vous.

02/01/2026

𝗧𝗼𝘂𝘁𝗲 𝗹'𝗲́𝗾𝘂𝗶𝗽𝗲 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗲𝗻𝘁𝗲 𝘀𝗲𝘀 𝗺𝗲𝗶𝗹𝗹𝗲𝘂𝗿𝘀 𝘃œ𝘂𝘅 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝟮𝟬𝟮𝟲 !! ✨

En cette nouvelle année, nous tenons à vous adresser nos plus sincères vœux de bonheur, de santé et de réussite. 2026 sera une année où nous continuerons, plus que jamais, à être à vos côtés.

Notre engagement reste inchangé : représenter, accompagner et soutenir les personnes atteintes de vitiligo. Nous redoublerons d’actions pour mieux faire connaître le vitiligo, soutenir la recherche sur les traitements, et informer sans relâche sur cette maladie trop longtemps passée sous silence.

𝗘𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲, 𝗳𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻𝘀 𝗱𝗲 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗮𝗻𝗻𝗲́𝗲 𝘂𝗻𝗲 𝗮𝗻𝗻𝗲́𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗿𝗶𝘁𝗲́, 𝗱’𝗮𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲́𝗲𝘀 𝗲𝘁 𝗱’𝗲𝘀𝗽𝗼𝗶𝗿.🧡

25/12/2025

✨ L’Association Française du Vitiligo vous souhaite de très belles fêtes de fin d’année !
Merci pour votre soutien et votre engagement à nos côtés 🧡

22/12/2025

✨ 𝗔𝘃𝗮𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝟯𝟭 𝗱𝗲́𝗰𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲, 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗱𝗼𝗻 𝗽𝗲𝘂𝘁 𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲𝗿 ✨

En cette fin d’année, vous avez le pouvoir d’avoir un impact réel sur la vie des personnes touchées par le vitiligo 🧡

𝗘𝗻 𝘀𝗼𝘂𝘁𝗲𝗻𝗮𝗻𝘁 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗮𝘃𝗮𝗻𝘁 𝗹𝗲 𝟯𝟭 𝗱𝗲́𝗰𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲, 𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝗲𝘇 𝗱𝗶𝗿𝗲𝗰𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗮̀ 𝗻𝗼𝘀 𝗮𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗲𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗶𝘁𝗮𝗻𝘁 𝗱’𝘂𝗻 𝗮𝘃𝗮𝗻𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗳𝗶𝘀𝗰𝗮𝗹 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁.

📌 Association reconnue d’intérêt général : 66 % de votre don est déductible de vos impôts.

👉 Concrètement, 100 € donnés = seulement 34 € après déduction.

Merci de faire la différence à nos côtés 🙏

𝗙𝗔𝗜𝗥𝗘 𝗨𝗡 𝗗𝗢𝗡 ➡ https://www.afvitiligo.com/faire-un-don/

Association Française du Vitiligo

05/02/2026

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