Fibrome Info France

Fibrome Info France Fondée en janvier 2011 l'association Fibrome Info France est née du déficit d'informations et de Environ 1 femme sur 4 souffre de fibrome utérin.

Première association française de lutte contre le fibrome utérin, Fibrome Info France agit et œuvre depuis janvier 2011 pour la santé des femmes confrontées à cette maladie.

Également appelé myome, le fibrome utérin est l’affection féminine la plus fréquente chez les femmes en âge de procréer et représente la première cause d'ablation de l'utérus. Les fibromes n'occasionnent pas seulement des hémorragies, des saignements intempestifs ou des douleurs, ils impactent aussi la qualité de vie, la sexualité et la santé reproductive des femmes confrontées à cette affection. Nous luttons contre la banalisation du fibrome utérin et militons pour une approche inclusive, globale et pluridisciplinaire, prenant en compte les retentissements qu’ont les fibromes sur tous les pans de la vie des femmes touchées dans leur chair par cette maladie. Pour réduire l’errance médicale des patientes et remédier aux parcours médicaux souvent chaotiques des femmes confrontées aux fibromes, Fibrome Info France a mis au cœur de son action et de son combat en 2021, les enjeux sanitaires et sociétaux du fibrome utérin, pour que les hémorragies des femmes qui souffrent de fibromes ne soient plus assimilées à de simples règles abondantes et les douleurs menstruelles ou pelviennes considérées comme normales ou relevant de l'imagination des femmes.

05/09/2025

Après l'élan médiatique qui a suivi les prises de parole de la légende du tennis Venus Williams et l'actrice oscarisée Lupita Nyong'o, place à la prise de parole d'Isabelle Lévy, pour une mise en perspective de l'actualité du fibrome utérin en France et dans le monde.

Isabelle Lévy est l'autrice du 1er livre qui relate l'errance thérapeutique et le parcours médical chaotique d'une femme atteinte de fibromes.

Nous vous partageons dans cette vidéo, un extrait de son témoignage lors de la 3e édition du Congrès français du Fibrome Utérin qui s'est tenu le 20 juin à Paris à l'initiative de Fibrome Info France

Immense bravo à toutes les femmes qui libèrent courageusement la parole sur leur combat face aux fibromes.

Le fibrome a fait la une des journaux français cet été! Quand l'actualité américaine fait bouger la cause du fibrome en ...
27/08/2025

Le fibrome a fait la une des journaux français cet été!

Quand l'actualité américaine fait bouger la cause du fibrome en France!

Si vous avez suivi l’actualité de Juillet, deux célébrités américaines Venus Williams et Lupita Nyong'o ont révélé leur combat contre le fibrome utérin.

Les médias français et de nombreux comptes ont relayé MASSIVEMENT cette actu !

Plus de 100 articles ont été publiés sur le fibrome ! Du jamais vu !

Depuis presque 15 ans, Fibrome Info France agit et œuvre pour sortir de l’ombre le fibrome utérin et remédier à la banalisation de cette maladie.

C’est la première fois que des articles de presse prennent la mesure des réels impacts du fibrome utérin dans la vie des femmes, et ne qualifient pas la maladie de bénigne.

Grâce aux témoignages de Vénus Williams et Lupita Nyong'o, des millions de femmes se sentent désormais entendues en France et partout dans le monde. Enfin crues ! Enfin légitimes dans leur souffrance!

Cet élan médiatique inédit et sans précédent donne au fibrome utérin toute sa légitimité dans le paysage de la santé des femmes.
Pour qu’aucune femme atteinte de fibromes ne se sente plus JAMAIS incomprise.

Merci à Venus Williams et Lupita Nyong’o d’avoir brisé le silence sur cette maladie. La lutte continue en France pour l'amélioration de la condition des femmes atteintes de fibromes et la reconnaissance de cette maladie comme enjeu de santé publique.

Toute l'équipe de Fibrome Info France vous souhaite une belle rentrée!

Après un premier semestre dense, intense et particulièrement exaltant, l’équipe des bénévoles de Fibrome Info France pre...
28/07/2025

Après un premier semestre dense, intense et particulièrement exaltant, l’équipe des bénévoles de Fibrome Info France prend une pause estivale bien méritée. Toute l'équipe de Fibrome Info France vous souhaite un splendide été!

1 femme sur 4 souffre de fibrome.Environ 35 millions de femmes en Europe sont touchées par cette maladie.Il s'écoule en ...
25/07/2025

1 femme sur 4 souffre de fibrome.

Environ 35 millions de femmes en Europe sont touchées par cette maladie.

Il s'écoule en moyenne 2 ans et demi entre l'apparition des premiers symptômes et le diagnostic de la maladie.

En dépit de sa forte prévalence, le fibrome est une maladie qui demeure invisibilisée, massivement banalisée, sous-évaluée et sous-financée.

Le fibrome utérin est un enjeu de santé publique. Notre plaidoyer depuis bientôt 15 ans: une approche inclusive, globale et transversale du fibrome utérin prenant en compte la globalité et la sévérité des symptômes, variable d'une femme à l'autre en fonction du degré d'atteinte de la maladie.

Cela passe par la reconnaissance du fibrome utérin comme maladie chronique handicapante et la dotation de financements pour faire avancer la recherche.

En 2025 ce n'est plus acceptable que la santé des femmes atteintes de fibromes utérins soit ignorée et négligée.

Vous souhaitez agir avec nous ou soutenir notre cause?
Rejoignez-nous!

23 JUILLET 2025 Un projet de loi sur le fibrome utérin, visant à financer la recherche, mieux informer les femmes et for...
24/07/2025

23 JUILLET 2025
Un projet de loi sur le fibrome utérin, visant à financer la recherche, mieux informer les femmes et former les professionnels de santé, est en cours de discussions aux USA.

Une grande mobilisation des associations américaines de lutte contre le fibrome à Washington devant le Capitole.

Cette loi pourrait tout changer pour les millions de femmes qui souffrent de fibromes utérins.

Et si ce qui se passe aux États-Unis ouvrait la voie à des actions similaires en France ?

Fibrome Info France se bat depuis 15 ans pour faire reconnaître la souffrance des femmes atteintes de fibromes, améliorer la prise en charge de la maladie et faire avancer la recherche.

L'actrice oscarisée Lupita Nyong'o a déclaré souffrir  de fibromes utérins depuis de nombreuses années. Elle a subi une ...
23/07/2025

L'actrice oscarisée Lupita Nyong'o a déclaré souffrir de fibromes utérins depuis de nombreuses années.

Elle a subi une myomectomie en 2015.

L'actrice dénonce le silence qui entoure les fibromes et la normalisation des douleurs féminines.

Elle a décidé de s'engager pour cette cause, aux côtés des associations américaines de lutte contre le fibrome pour faire bouger les lignes.

Ce 23 juillet 2025, elle manifeste devant le Capitole à Washington pour le vote d'une loi pour faire avancer la recherche sur cette maladie, mieux la dépister et mieux prendre en charge les femmes qui en sont atteintes.

Ce 23 juillet, la légende de tennis Venus Williams sera présente aux côtés des associations américaines de lutte contre ...
23/07/2025

Ce 23 juillet, la légende de tennis Venus Williams sera présente aux côtés des associations américaines de lutte contre le fibrome, devant le Congrès américain pour soutenir et défendre le projet de loi actuellement en cours sur le fibrome.

Venus Williams a annoncé à l'occasion du mois de sensibilisation au fibrome utérin, qu'elle se battait contre cette maladie depuis de nombreuses années. Elle a parlé des douleurs et de l'anémie occasionnées par les fibromes, de son errance médicale et de sa myomectomie.

Aujourd'hui, à travers son engagement aux côtés des associations américaines de lutte contre le fibrome, la championne de tennis veut dénoncer la banalisation du fibrome utérin et AGIR pour faire bouger les lignes.

Elles ont osé parler de leur expérience pour faire avancer la cause des femmes atteintes de fibromes!Grâce à elles, le f...
22/07/2025

Elles ont osé parler de leur expérience pour faire avancer la cause des femmes atteintes de fibromes!

Grâce à elles, le fibrome sort de l’ombre et entre dans le débat public aux USA.

A l’occasion du mois de sensibilisation au fibrome utérin aux États-Unis, la légende du tennis Venus Williams et l’actrice oscarisée Lupita Nyong’o, libèrent la parole sur le fibrome.

Deux femmes puissantes, atteintes de fibromes utérins, qui parlent de leur errance médicale et du manque d’écoute auxquels elles ont été confrontées.

Elles ont décidé de briser le silence qui entoure le fibrome, pour sortir de l’ombre cette maladie. La libération de la parole de Venus Williams et Lupita Nyong’o sur leur parcours médical douloureux, le tabou de la maladie et l’isolement, ouvre la voie à toutes les femmes qui souffrent de fibromes.

Leur engagement pour cette cause, aux côtés des associations américaines de lutte contre le fibrome a permis de mettre la maladie sur le devant de la scène médiatique et politique.

L’adoption d’une loi sur le fibrome sera examinée ce 23 juillet aux USA. Une grande mobilisation des associations américaines de lutte contre le fibrome est prévue à Washington devant le Congrès Américain.

19/07/2025

Les associations américaines de lutte contre le fibrome utérin manifesteront à Washington le 23 juillet devant le Capitole, pour le vote d'une loi en faveur de la reconnaissance du fibrome utérin et la dotation de financements pour faire avancer la recherche sur cette maladie. The Fibroid Foundation White Dress Project, Inc. Fighters

Le fibrome utérin est la maladie féminine la plus fréquente et la première cause d'ablation de l'utérus en France et dans le monde.

En écho à la mobilisation de nos consœurs américaines, nous souhaitons saluer l'engagement de la Députée Marie-Pierre Rixain pour la santé des femmes atteintes de fibromes utérins.

Le fibrome utérin touche 1 femme sur 4 et a un impact majeur sur la qualité de vie, la vie affective et sexuelle, la productivité et la santé mentale des femmes.

Le fibrome utérin est un fardeau pour les femmes. Une source d'exclusion, d'errance médicale, de précarisation et de paupérisation des femmes.

- A ce jour, la maladie demeure absente des rapports nationaux et des plans dédiés à la santé des femmes.

- Dans le rapport consacré par le Sénat à la santé des femmes en 2023, aucune mention n'est faite du fibrome utérin.

- En 2025, il n'existe aucun fonds dédié à la recherche sur le fibrome utérin en France.

A l'instar du projet de loi qui sera examiné le 23 juillet par le Parlement américain, il est temps que les pouvoirs publics portent un intérêt à la santé des femmes atteintes de fibromes utérins.

Fibrome Info France témoigne sa gratitude à la Députée Marie-Pierre Rixain pour son engagement à nos côtés et pour sa volonté politique d'inclure le fibrome utérin dans le débat public et les plans de santé nationaux visant remédier aux inégalités en santé, aux stéréotypes et aux représentations qui concourent à la banalisation de cette maladie et son maintien dans l'ombre.

Grande journée de mobilisation des associations américaines de lutte contre le fibrome utérin le 23 juillet devant le Ca...
17/07/2025

Grande journée de mobilisation des associations américaines de lutte contre le fibrome utérin le 23 juillet devant le Capitole à Washington !

Une journée de mobilisation inédite pour la reconnaissance du fibrome et des impacts de cette maladie sur la vie de millions d’Américaines.

La mobilisation des associations américaines pour la reconnaissance du fibrome utérin et l’attribution de dotations pour faire avancer la recherche, fait écho au combat que mène Fibrome Info France 🇫🇷 depuis bientôt 15 ans, tant la souffrance des femmes qui en sont atteintes est banalisée et la détresse des patientes immense.

Nous adressons tout notre soutien à nos consœurs américaines The Fibroid Foundation, The White Dress et Fibroid Fighters, pour cette grande journée de mobilisation en faveur du vote d'un projet de loi pour la reconnaissance du fibrome utérin et pour l'attribution de financements pour la recherche.

Merci à nos consœurs américaines de nous ouvrir la voix! Nous allons suivre de très près cette journée historique!

Trop de femmes atteintes de fibromes souffrent encore en silence.Aujourd'hui nous vous partageons le témoignage d'une fe...
11/07/2025

Trop de femmes atteintes de fibromes souffrent encore en silence.

Aujourd'hui nous vous partageons le témoignage d'une femme qui a décidé de ne plus se taire. Elle s'appelle Gaëlle et est membre de Fibrome Info France depuis bientôt 15 ans.

La libération de la parole sur le fibrome est essentielle pour faire entendre la voix des femmes qui en souffrent et pour la reconnaissance de cette maladie.

Vous souhaitez agir ou sortir de votre isolement? Rejoignez notre communauté engagée pour la santé des femmes atteintes de fibromes.

Il y a 15 ans, j'ai vécu deux ans d'errance médicale.

Aujourd’hui, je fais face à une récidive et je ne veux plus me taire.

Je veux informer, alerter, soutenir.

Tout a commencé par des saignements en dehors des règles.

Une écho, un radiologue qui me balance : "C’est rien, il suffit d’enlever l’utérus".

J’avais un peu plus de 30 ans. Pas d’enfants. Je suis sortie en larmes.

S’en sont suivis :

- Une ménopause artificielle par injection
- un curetage que j’ai accepté sans tout comprendre
- des règles hémorragiques
- la recherche d’alternatives et d’autres avis médicaux
- des médecins pas toujours empathiques
- l’angoisse, la fatigue, la solitude…

Puis un jour, un médecin m’a parlé de Fibrome Info France.

Une lumière au milieu de la nuit.

Grâce à cette association, j’ai compris, je me suis sentie moins seule, j’ai repris le pouvoir sur ma santé.

Le 20 juin 2025, j'étais à Paris pour la 3ème édition du congrès français du fibrome, aux côtés de l'association Fibrome Info France.

Parce qu’aucune femme ne devrait traverser cela seule.

Parce qu’il est temps de parler des fibromes et surtout, d’écouter les femmes.

Une sœur, une amie, une collègue, une connaissance, nombreuses sont les femmes qui souffrent de fibromes qui ont besoin d'une main tendue et par dessus tout, de la reconnaissance de cette maladie.

Adresse

Maison Des Associations/15, Passage Ramey
Paris
75018

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