08/08/2025
Merci a l équipe IMAHEALTH ( ex FLCCC) indépendant médical alliance.
Il y a de nombreuses solutions et molécules pour les cancers, certaines naturelles, d'autres synthétiques anciennes et peu chères.
Alors svp relayons aussi les informations positives et rassurantes. Et pas que l'inverse
Ci-dessous le texte english/francais d'un article sur les molécules synthétiques anciennes efficaces dans les traitements des cancers . Et dans les commentaires une dizaine de liens vers des articles passionants sur ce thème.
"Thank you to the IMAHEALTH team (formerly FLCCC), an independent medical alliance. There are many solutions and molecules for cancers, some natural, others synthetic, old, and inexpensive. So, please, let's also share positive and reassuring information. And not just the opposite."
Please find below one of these publications about repositioned drugs effective against cancers.
In the comments you will find many links.
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• INDEPENDENT™
MEDICAL ALLIANCE
CANCER CARE
Approach to the Use of
Repurposed Drugs in Patients with Cancer
Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP
Justus R. Hope, MD
CANCER CARE
Please note: This is a complementary guide focused on the specific approach to the use of repurposed drugs in the treatment of cancer.
The full guide,
'Cancer Care: The Role of Repurposed Drugs and Metabolic Interventions in Treating Cancer,' and all scientific references, can be found enclosed in the comments.:
Updated August 4, 2025
**ALLIANCE MÉDICALE INDÉPENDANTE™**
**SOINS DU CANCER**
**Approche de l'utilisation des médicaments repositionnés chez les patients atteints de cancer**
Paul E. Marik, MD, FCCM, FCCP
Justus R. Hope, MD
**SOINS DU CANCER**
Veuillez noter : Il s'agit d'un guide complémentaire axé sur l'approche spécifique de l'utilisation des médicaments repositionnés dans le traitement du cancer.
Le guide complet, *Soins du cancer : Le rôle des médicaments repositionnés et des interventions métaboliques dans le traitement du cancer*, ainsi que toutes les références scientifiques, se trouvent ci-dessous dans les commentaires.
Mis à jour le 4 août 2025
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Approach to the use of repurposed drugs in patients with cancer
The approach to each patient must be individualized based on the type and stage of the tumor, the tumor biology, the patients' comorbidities and functional status and the patients' preferences.
Many patients may receive repurposed drugs and metabolic therapy as adjunctive therapy to conventional therapy from an oncologist while others may receive repurposed drugs and metabolic therapy alone.
There is no ideal regimen; however, our approach is centered on the primary use of ivermectin, mebendazole, doxycycline and curcumin.
It should be recognized that a subset of patients appear to either not respond to ivermectin or respond minimally to the initial ivermectin dose, but MAY respond to higher doses.
It is essential that multiple cancer stem cell (CSC) pathways are blocked.
There are basically two approaches (with a spectrum in between), namely:
I) Limited Therapy: Start with a limited number of agents at low doses and increase the dose and the number of agents in patients who don't respond. This approach is preferred in patients with limited disease or those receiving multiple conventional therapies (esp. breast cancer).
Il) Aggressive Therapy: Start with a high dosage and number of agents; then cut back slowly in those patients who respond or add additional agents in those who fail to respond adequately.
This approach is preferred in patients with metastatic disease or highly aggressive tumors.
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**Approche de l'utilisation des médicaments repositionnés chez les patients atteints de cancer**
L'approche pour chaque patient doit être individualisée en fonction du type et du stade de la tumeur, de la biologie de la tumeur, des comorbidités et de l'état fonctionnel des patients, ainsi que de leurs préférences.
De nombreux patients peuvent recevoir des médicaments repositionnés et une thérapie métabolique comme thérapie adjuvante à la thérapie conventionnelle dispensée par un oncologue, tandis que d'autres peuvent recevoir uniquement des médicaments repositionnés et une thérapie métabolique.
Il n'existe pas de schéma thérapeutique idéal ; cependant, notre approche est centrée sur l'utilisation principale de l'ivermectine, du mébendazole, de la doxycycline et de la curcumine.
Il convient de reconnaître que certains patients semblent soit ne pas répondre à l'ivermectine, soit répondre de manière minimale à la dose initiale d'ivermectine, mais **pourraient** répondre à des doses plus élevées.
Il est essentiel que plusieurs voies des cellules souches cancéreuses (CSC) soient bloquées.
Il existe essentiellement deux approches (avec un spectre entre elles), à savoir :
**I) Thérapie limitée** : Commencer avec un nombre limité d'agents à faibles doses et augmenter la dose et le nombre d'agents chez les patients qui ne répondent pas. Cette approche est préférée chez les patients présentant une maladie limitée ou chez ceux qui reçoivent de multiples thérapies conventionnelles (en particulier pour le cancer du sein).
**II) Thérapie agressive** : Commencer avec une dose élevée et un nombre élevé d'agents ; puis réduire lentement chez les patients qui répondent ou ajouter des agents supplémentaires chez ceux qui ne répondent pas de manière adéquate.
Cette approche est préférée chez les patients présentant une maladie métastatique ou des tumeurs très agressives.
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Limited Therapy
1. Low carbohydrate, Low Glycemic diet. Broccoli sprouts 2x to 3x per week (sulforaphane), brewed green tea (< 4 cups/day)
2. Ivermectin 0.2-0.4 mg/kg/day (0.3 mg/kg/day)
3. Doxycycline 50 mg daily taken together with 2 g oral vitamin C (consider cycling after 6 months)
4. Vitamin D 10 000 U daily and Vitamin K2 100 ug (monitor 25-OH Vit D and PTH levels)
5. Curcumin extract twice daily (high bioavailability). Daily dose of 2 -4 g titrate up to 8 g/day
6. Melatonin 20 mg at night (titrate up from 5 mg)
7. Propranolol 10-40 mg twice daily as tolerated
8. Resveratrol 500 mg twice a day (high bioavailable)
9. Green tea extract (EGG) twice a day (< 800 mg/day)
Aggressive therapy
1. Low Glycemic "ketogenic diet"
2. Ivermectin 0.4-0.8 mg/kg/day (0.6 mg/kg/day). Increase the dose as tolerated up to 1 mg/kg/day if the response is poor.
3. Mebendazole 200 mg daily
4. Doxycycline 50 mg daily taken together with 2g oral vitamin C (consider cycling after 6 months)
5. Vitamin D 10 000 U daily and Vitamin K2 100 ug (monitor 25-OH Vit d and PTH levels).
Titrate to achieve a low normal PTH level (Coimbra Protocol)
6. Curcumin extract twice daily (high bioavailability)
7. Metformin 500 - 1000 mg twice daily
8. Green tea extract (EGCG) twice a day (< 800 mg/day)
9. Propranolol 10-40 mg twice daily as tolerated
10. Melatonin 20 mg at night (titrate up from 5 mg)
11. Resveratrol 500 mg twice a day (high bioavailable)
12. Modified Citrus Pectin (Pectasol 14.4 g/day; 6 tablets three times a day)
13. Sulforaphane (free stabilized sulforaphane extracted from broccoli seeds); dosage varies
14. Omega 3 fatty acids 2-4 g/day
15. Atorvastatin 40-80 mg daily or simvastatin 40 mg daily (do not use long term or cause a precipitous reduction of LDL due to increased risk of dementia)
16. Propranolol 20-40 mg twice daily
17. Quercetin 500-1000 mg twice daily
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Thérapie Limitée
1. **Régime pauvre en glucides et à faible index glycémique**. Pousses de brocoli 2 à 3 fois par semaine (sulforaphane), thé vert infusé (< 4 tasses/jour).
- *Le sulforaphane est un composé bénéfique présent dans les pousses de brocoli.*
2. **Ivermectine** 0,2-0,4 mg/kg/jour (0,3 mg/kg/jour).
3. **Doxycycline** 50 mg par jour, prise avec 2 g de vitamine C orale (envisager de cycler après 6 mois).
- *« Cycler » signifie alterner ou arrêter temporairement le traitement pour éviter la résistance ou les effets secondaires.*
4. **Vitamine D** 10 000 U par jour et **Vitamine K2** 100 µg (surveiller les niveaux de 25-OH Vit D et PTH).
5. **Extrait de curcumine** deux fois par jour (haute biodisponibilité). Dose quotidienne de 2-4 g, augmenter jusqu'à 8 g/jour.
- *« Augmenter » signifie ajuster progressivement la dose en fonction de la réponse.*
6. **Mélatonine** 20 mg le soir (augmenter progressivement à partir de 5 mg).
- *Commencer à 5 mg et augmenter progressivement jusqu'à 20 mg selon la tolérance.*
7. **Propranolol** 10-40 mg deux fois par jour, selon tolérance.
8. **Resvératrol** 500 mg deux fois par jour (haute biodisponibilité).
9. **Extrait de thé vert (EGCG)** deux fois par jour (< 800 mg/jour).
- *EGCG signifie épigallocatéchine gallate, un composant actif du thé vert (corrigé de "EGG").*
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Thérapie Agressive
1. **Régime "cétogène" à faible index glycémique**.
- *Un régime cétogène est riche en graisses et pauvre en glucides, visant à induire la cétose, un état où le corps brûle les graisses pour l'énergie.*
2. **Ivermectine** 0,4-0,8 mg/kg/jour (0,6 mg/kg/jour). Augmenter la dose selon tolérance jusqu'à 1 mg/kg/jour si la réponse est faible.
3. **Mebendazole** 200 mg par jour.
4. **Doxycycline** 50 mg par jour, prise avec 2 g de vitamine C orale (envisager de cycler après 6 mois).
- *« Cycler » signifie alterner ou arrêter temporairement le traitement.*
5. **Vitamine D** 10 000 U par jour et **Vitamine K2** 100 µg (surveiller les niveaux de 25-OH Vit D et PTH). Ajuster pour atteindre un niveau de PTH normal bas (Protocole de Coimbra).
- *Le Protocole de Coimbra utilise des doses élevées de vitamine D pour traiter certaines conditions, en surveillant les niveaux de PTH (hormone parathyroïdienne).*
6. **Extrait de curcumine** deux fois par jour (haute biodisponibilité).
7. **Metformine** 500-1000 mg deux fois par jour.
8. **Extrait de thé vert (EGCG)** deux fois par jour (< 800 mg/jour).
9. **Propranolol** 10-40 mg deux fois par jour, selon tolérance.
10. **Mélatonine** 20 mg le soir (augmenter progressivement à partir de 5 mg).
11. **Resvératrol** 500 mg deux fois par jour (haute biodisponibilité).
12. **Pectine d'agrumes modifiée** (Pectasol 14,4 g/jour ; 6 comprimés trois fois par jour).
13. **Sulforaphane** (sulforaphane stabilisé libre extrait des graines de brocoli) ; la posologie varie.
- *Le sulforaphane est un composé aux propriétés bénéfiques extrait des graines de brocoli.*
14. **Acides gras oméga-3** 2-4 g/jour.
15. **Atorvastatine** 40-80 mg par jour ou **simvastatine** 40 mg par jour (ne pas utiliser à long terme ou provoquer une réduction précipitée du LDL en raison du risque accru de démence).
- *Précaution : Une baisse trop rapide ou prolongée du LDL peut augmenter le risque de démence.*
16. **Propranolol** 20-40 mg deux fois par jour.
17. **Quercétine** 500-1000 mg deux fois par jour.
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These tables rank repurposed drugs based on their clinical efficacy, their ability to block Cancer Stem Cell (CSC) pathways, and their overall safety. Additionally, a section outlines an approach to using these drugs in patients with cancer, dated 2025/08/04.
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Table 1: Combining Anti-Cancer Ranking, Stem Cell Pathway Activity, and Safety
This table ranks repurposed drugs by combining their anti-cancer efficacy, the CSC pathways they target, and their safety profiles.
| Rank | Compound | Pathways Targeted | Safety Category |
|----------|-----------------|-------------------------|---------------------|
| 1 | Ivermectin | WNT, Notch, Hedgehog | Safe |
| 2 | Mebendazole | WNT, Hedgehog | Safe |
| 3 | Fenbendazole | WNT, Hedgehog | Safe |
| 4 | Curcumin | All except JAK/STAT | Safe |
| 5 | Resveratrol | WNT, Notch | Safe |
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Table 2: Top 10 Compounds Ranked by Cancer Stem Cell (CSC) Blocking Activity
This table lists the top 10 compounds based on their ability to block CSC pathways, summarizing the pathways inhibited and evaluating their safety profiles using therapeutic index and commonly used doses.
| Rank | Compound | Pathways Blocked (Strength of Evidence) | Safety |
|----------|-----------------|---------------------------------------------|------------------|
| 1 | Ivermectin | Wnt, Hedgehog, Notch, NFKB, STAT3, P13K/Akt | Safe |
| 2 | Curcumin | Wnt, Hedgehog, Notch, NFKB, STAT3, TGF-beta | Safe |
| 3 | Sulforaphane | Wnt, Hedgehog, NFKB, STAT3 | Safe |
| 4 | Doxycycline | Wnt, Hedgehog, Notch | Safe |
| 5 | EGCG | Wnt, STAT3, NFkB, Notch, P13K/Akt | Safe |
| 6 | Resveratrol | NFKB, STAT3, TGF-beta, P13K/Akt | Safe |
| 7 | Omega-3 (DHA) | STAT3, JAK-STAT, NFKB, Wnt | Extremely Safe |
| 8 | Mebendazole | Hedgehog | Safe |
| 9 | Metformin | P13K/Akt | Extremely Safe |
| 10 | Vitamin D | Notch, Hedgehog | Extremely Safe |
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Ces tableaux classent les médicaments repositionnés en fonction de leur efficacité clinique, de leur capacité à bloquer les voies des cellules souches cancéreuses (CSC) et de leur sécurité globale. De plus, une section décrit une approche pour utiliser ces médicaments chez les patients atteints de cancer, datée du 04/08/2025.
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Tableau 1 : Combinaison du classement anti-cancer, de l'activité des voies des cellules souches et de la sécurité
Ce tableau classe les médicaments repositionnés en combinant leur efficacité anti-cancer, les voies CSC qu'ils ciblent et leurs profils de sécurité.
| Rang | Composé | Voies ciblées | Catégorie de sécurité |
|------|-----------------|-------------------------|-----------------------|
| 1 | Ivermectine | WNT, Notch, Hedgehog | Sûr |
| 2 | Mebendazole | WNT, Hedgehog | Sûr |
| 3 | Fenbendazole | WNT, Hedgehog | Sûr |
| 4 | Curcumine | Toutes sauf JAK/STAT | Sûr |
| 5 | Resvératrol | WNT, Notch | Sûr |
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Tableau 2 : Top 10 des composés classés par leur activité de blocage des cellules souches cancéreuses (CSC)
Ce tableau liste les 10 principaux composés en fonction de leur capacité à bloquer les voies CSC, résumant les voies inhibées et évaluant leurs profils de sécurité en utilisant l'indice thérapeutique et les doses couramment utilisées.
| Rang | Composé | Voies bloquées (Force de la preuve) | Sécurité |
|------|-----------------|---------------------------------------------|------------------|
| 1 | Ivermectine | Wnt, Hedgehog, Notch, NFKB, STAT3, P13K/Akt | Sûr |
| 2 | Curcumine | Wnt, Hedgehog, Notch, NFKB, STAT3, TGF-beta | Sûr |
| 3 | Sulforaphane | Wnt, Hedgehog, NFKB, STAT3 | Sûr |
| 4 | Doxycycline | Wnt, Hedgehog, Notch | Sûr |
| 5 | EGCG | Wnt, STAT3, NFkB, Notch, P13K/Akt | Sûr |
| 6 | Resvératrol | NFKB, STAT3, TGF-beta, P13K/Akt | Sûr |
| 7 | Oméga-3 (DHA) | STAT3, JAK-STAT, NFKB, Wnt | Extrêmement sûr |
| 8 | Mebendazole | Hedgehog | Sûr |
| 9 | Metformine | P13K/Akt | Extrêmement sûr |
| 10 | Vitamine D | Notch, Hedgehog | Extrêmement sûr |
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The Limited and Aggressive therapeutic approach as outlined above applies to patients with
"generic cancers."
Based on limited clinical data and supported by Al (reviewed and validated) we outline below the agents that we believe should be incorporated into the treatment of the most common types of cancer in the "typical cancer" patient.
It should be recognized that these protocols are based on an exploratory Al analysis based on limited data as head-to-head studies have not been performed and the algorithms that Al uses are unclear.
This information should therefore be used as a guide in formulating patient specific treatment. Furthermore, we believe that these repurposed drug combinations can prevent Stage 1 or Stage 2 cancers from progressing to deadly Stage 4 disease with the goal of inducing a remission.
Prostate Cancer
1. Doxycycline (plus vitamin C)
2. EGCG
3. Ivermectin
4. Sulforaphane
5. Curcumin
6. Metformin
7. Modified Citrus Pectin (Pectasol 14.4 g/day;
6 tablets three times a day)
8. Vitamin D (aim for Vit D level of 100-150 ng/ml)
9. Mebendazole
10. Propranolol 10-40 mg twice daily as tolerated
11. Resveratrol
12. Zinc 15mg (dose < 20mg) for nonmetastatic
Colorectal Cancer
1. Ivermectin
2. Curcumin
3. Sulforaphane
4. Metformin|
5. Atorvastatin/simvastatin
6. Modified Citrus Pectin
7. Propranolol
8. Resveratrol
9. EGCG
10. Vitamin D
11. Mebendazole
12. Perioperative Cimetidine (400 mg
BID for 1 year)
responders, consider.
14. Atorvastatin 40-80mg day
15. Aspirin 325mg daily
16. Ketone supplements
Lung Cancer (small cell)
1. Curcumin
2. EGCG
3. Metformin
4. Mebendazole
5. Sulforaphane
6. Atorvastatin/Simvastatin
7. Propanolol
8. Doxycycline and vitamin C
9. Ivermectin
10. Vitamin D
Breast Cancer
1. Mebendazole
4. Propranolol 10-40 mg twice daily as
3. Sulforaphane
7. Modified citrus pectin
11. EGCG
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Approche thérapeutique limitée et agressive pour les patients atteints de cancers "génériques"
L'approche thérapeutique limitée et agressive, telle que décrite ci-dessus, s'applique aux patients atteints de cancers "génériques". Sur la base de données cliniques limitées et soutenues par l'intelligence artificielle (examinées et validées), nous présentons ci-dessous les agents que nous estimons devoir être intégrés dans le traitement des types de cancer les plus courants chez le patient atteint de cancer "typique". Il est important de reconnaître que ces protocoles sont basés sur une analyse exploratoire de l'IA, reposant sur des données limitées, car des études comparatives directes n'ont pas été réalisées et les algorithmes utilisés par l'IA ne sont pas clairs. Ces informations doivent donc être utilisées comme un guide pour formuler un traitement spécifique au patient. De plus, nous pensons que ces combinaisons de médicaments repositionnés peuvent empêcher les cancers de stade 1 ou de stade 2 de progresser vers une maladie mortelle de stade 4, avec l'objectif d'induire une rémission.
Cancer de la prostate
1. Doxycycline (plus vitamine C)
2. EGCG
3. Ivermectine
4. Sulforaphane
5. Curcumine
6. Metformine
7. Pectine d'agrumes modifiée (Pectasol 14,4 g/jour ; 6 comprimés trois fois par jour)
8. Vitamine D (viser un niveau de Vit D de 100-150 ng/ml)
9. Mebendazole
10. Propranolol 10-40 mg deux fois par jour selon tolérance
11. Resvératrol
12. Zinc 15 mg (dose < 20 mg) pour les cas non métastatiques
Cancer colorectal
1. Ivermectine
2. Curcumine
3. Sulforaphane
4. Metformine
5. Atorvastatine/simvastatine
6. Pectine d'agrumes modifiée
7. Propranolol
8. Resvératrol
9. EGCG
10. Vitamine D
11. Mebendazole
12. Cimétidine périopératoire (400 mg deux fois par jour pendant 1 an)
13. Pour les répondeurs, envisager :
- Atorvastatine 40-80 mg/jour
- Aspirine 325 mg/jour
- Suppléments de cétones
Cancer du poumon (petites cellules)
1. Curcumine
2. EGCG
3. Metformine
4. Mebendazole
5. Sulforaphane
6. Atorvastatine/simvastatine
7. Propranolol
8. Doxycycline et vitamine C
9. Ivermectine
10. Vitamine D
Cancer du sein
1. Mebendazole
2. Propranolol 10-40 mg deux fois par jour selon tolérance
3. Sulforaphane
4. Pectine d'agrumes modifiée
5. EGCG
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Lung Cancer (NSCLC)
1. Mebendazole
2. Ivermectin
3. Curcumin
4. EGCG
5. Metformin
6. Sulforaphane
7. Atorvastatin/Simvastatin
8. Modified citrus pectin
9. Vitamin D
10. Doxycycline and vitamin C
Melanoma
1. Mebendazole
2. Ivermectin
3. Doxycycline plus vitamin C
4. EGCG
5. Propranolol
6. Metformin
7. Sulforaphane
8. Modified citrus pectin
9. Vitamin D
Ovarian Cancer
1. Mebendazole
2. Curcumin
1. Metformin
5. Ivermectin
6. Atorvastatin/Simvastatin
3. Resveratrol Doxycycline plus vitamin c
10. Modified citrus pectin
Endometrial Cancer (uterine cancer)
1. Metformin
2. Curcumin
7. Resveratrol
11. Vitamin D
Liver Cancer
1. Mebendazole
• Ivermecti . Curcumil
4. Doxycycline plus vitamin C
5. Sulforaphane
3. ECGC
7. Metformin
8. Modified citrus pectin
9. Propranolol
10. Melatonin
11. Vitamin D
Head and Neck Squamous cancer
1. Doxycycline plus vitamin C
2. EGCG
3. Metformin
4. Mebendazole
5. Ivermectin
6. Curcumin
7. Modified citrus pectir
8. Vitamin D
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Cancer du poumon (NSCLC)
1. Mebendazole
2. Ivermectin
3. Curcumine
4. Épigallocatéchine gallate (EGCG)
5. Metformine
6. Sulforaphane
7. Atorvastatine/Simvastatine
8. Pectine d'agrume modifiée
9. Vitamine D
10. Doxycycline et vitamine C
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Mélanome
1. Mebendazole
2. Ivermectin
3. Doxycycline et vitamine C
4. Épigallocatéchine gallate (EGCG)
5. Propranolol
6. Metformine
7. Sulforaphane
8. Pectine d'agrume modifiée
9. Vitamine D
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Cancer de l'ovaire
1. Mebendazole
2. Curcumine
3. Metformine
4. Ivermectin
5. Atorvastatine/Simvastatine
6. Resvératrol
7. Doxycycline et vitamine C
8. Pectine d'agrume modifiée
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Cancer de l'endomètre (cancer de l'utérus)
1. Metformine
2. Curcumine
3. Resvératrol
4. Vitamine D
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Cancer du foie
1. Mebendazole
2. Ivermectin
3. Curcumine
4. Doxycycline et vitamine C
5. Sulforaphane
6. Épigallocatéchine gallate (EGCG)
7. Metformine
8. Pectine d'agrume modifiée
9. Propranolol
10. Mélatonine
11. Vitamine D
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Cancer squameux de la tête et du cou
1. Doxycycline et vitamine C
2. Épigallocatéchine gallate (EGCG)
3. Metformine
4. Mebendazole
5. Ivermectin
6. Curcumine
7. Pectine d'agrume modifiée
8. Vitamine D
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Pancreatic cancer
Pancreatic cancers have significantly worse outcomes than most other types of cancer. Nearly half (49.5%) of metastatic pancreatic cancers spread to the liver and 20.3% to the lungs.
The median survival for patients with liver metastases is estimated at less than three months.
Unfortunately, many of the repurposed drugs are not active against pancreatic cancer cells.
The drugs listed below reportedly have activity against pancreatic cancer cells.; this list is an adaption of the Bigelsen Treatment Protocol.
1. Curcumin
2. High dose vitamin D3 (Coimbra protocol)
3. Doxycycline plus vitamin C 2g (PO)
4. Ivermectin (start dose at 1 mg/kg and increase as tolerated)
5. Metformin
6. Atorvastatin/Simvastatin
7. Propranolol
8. Modified citrus pectin
9. Mebendazole
10. Vitamin D
11. High dose IV vitamin C (50 - 75g) together with standard chemotherapy (gemcitabine and capecitabine)
12. Hydroxychloroquine 200-400 mg day; max dose of 5 mg/kg/day to reduce retinopathy risk.
Regular eye exams are recommended to detect early signs of retinal toxicity.
Gastric Cancer
The prognosis for gastric cancer varies significantly based on several factors, including the stage at diagnosis, the location of the tumor, and the patient's overall health. The prognosis is best for localized cancers, with a 5-year relative survival rate of about 75%. For regional cancers, the rate drops to around 35%.
1. Atorvastatin
2. Ivermectin
3. Curcumin
4. Metformin
5. Modified citrus pectin
6. Resveratrol
7. Vitamin D
8. Mevendazole
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Cancer du pancréas
Les cancers du pancréas présentent des pronostics significativement plus défavorables que la plupart des autres types de cancer. Près de la moitié (49,5 %) des cancers pancréatiques métastatiques se propagent au foie et 20,3 % aux poumons.
La survie médiane pour les patients atteints de métastases hépatiques est estimée à moins de trois mois.
Malheureusement, de nombreux médicaments repositionnés ne sont pas actifs contre les cellules cancéreuses pancréatiques.
Les médicaments énumérés ci-dessous ont montré une activité contre les cellules cancéreuses pancréatiques ; cette liste est une adaptation du Protocole de Traitement Bigelsen :
1. Curcumine
2. Vitamine D3 à haute dose (protocole de Coimbra)
3. Doxycycline plus vitamine C 2g (par voie orale)
4. Ivermectine (dose initiale à 1 mg/kg et augmenter selon tolérance)
5. Metformine
6. Atorvastatine/Simvastatine
7. Propranolol
8. Pectine d'agrumes modifiée
9. Mebendazole
10. Vitamine D
11. Vitamine C IV à haute dose (50 - 75g) avec chimiothérapie standard (gemcitabine et capécitabine)
12. Hydroxychloroquine 200-400 mg par jour ; dose maximale de 5 mg/kg/jour pour réduire le risque de rétinopathie. Des examens oculaires réguliers sont recommandés pour détecter les premiers signes de toxicité rétinienne.
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Cancer de l'estomac
Le pronostic du cancer de l'estomac varie significativement en fonction de plusieurs facteurs, notamment le stade au moment du diagnostic, la localisation de la tumeur et l'état de santé général du patient.
Le pronostic est meilleur pour les cancers localisés, avec un taux de survie relative à 5 ans d'environ 75 %.
Pour les cancers régionaux, ce taux chute à environ 35 %.
Liste des médicaments :
1. Atorvastatine
2. Ivermectine
3. Curcumine
4. Metformine
5. Pectine d'agrumes modifiée
6. Resvératrol
7. Vitamine D
8. Mebendazole (Note : "Mevendazole" semble être une erreur typographique dans le texte original, corrigée ici en "Mebendazole".)
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Glioblastoma
Glioblastoma continues to be one of the most challenging malignancies to treat, with median survival typically around 12-15 months despite aggressive standard therapies.
The concept of drug repurposing offers a promising approach to enhance conventional treatments by targeting resistant cell populations, particularly cancer stem cells that contribute significantly to treatment failure.
Several repurposed agents demonstrate synergistic effects with standard GBM treatments. The evidence from various studies indicates that many of these agents work through distinct yet complementary mechanisms that could collectively enhance treatment outcomes.
Because GBM is a very aggressive tumor with an exceedingly poor prognosis we would suggest combining all the repurposed drugs listed below together with conventional therapy.
1. Curcumin
2. Doxycycline plus vitamin C
3. Metformin
4. Resveratroll
5. Melatonin
6. Mebendazole
7. Sulforaphane
8. Propranolol
9. Ivermectin (See paragraph below for more)
10. Vitamin D
11. Atorvastatin/Simvastatin
12. Zinc (30mg day)
13. EGCG
Despite ivermectin's limited BBB penetrability, several factors suggest it may still exert immune activity against GBM.
These include the inherent disruption of the BBB in GBM tumors, Ivermectin's systemic immunomodulatory effects, its ability to convert "cold" tumors to "hot
"tumors and potential for enhanced delivery through combination approaches.
Perhaps most importantly for GBM applications, Ivermectin has shown the capacity to convert "cold" tumors (with little immune infiltration) to "hot" tumors (with significant immune infiltration).
This property is particularly relevant to GBM, which is characterized by substantial local immunosuppression and is often considered a "cold" tumor resistant to immunotherapy
Triple Combination Synergy Assessment
Based on available in vitro evidence, the triple combination of modified citrus pectin, PD-1 inhibitors, and ivermectin would likely demonstrate substantial synergistic anti-cancer activity in GBM.
While each agent has individual activity or paired synergy, the combined approach addresses multiple complementary pathways that could overcome the complex immunosuppressive mechanisms in GBM. It should be noted that there is no clinical data to support this combination.
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Glioblastome
Le glioblastome demeure l'une des tumeurs malignes les plus difficiles à traiter, avec une survie médiane typiquement autour de 12-15 mois malgré des thérapies standards agressives.
Le concept de repositionnement des médicaments offre une approche prometteuse pour améliorer les traitements conventionnels en ciblant les populations cellulaires résistantes, en particulier les cellules souches cancéreuses qui contribuent de manière significative à l'échec du traitement.
Plusieurs agents repositionnés démontrent des effets synergiques avec les traitements standards du GBM. Les données de diverses études indiquent que nombre de ces agents agissent par des mécanismes distincts mais complémentaires qui pourraient collectivement améliorer les résultats du traitement.
Étant donné que le GBM est une tumeur très agressive avec un pronostic extrêmement mauvais, nous suggérons de combiner tous les médicaments repositionnés énumérés ci-dessous avec la thérapie conventionnelle.
1. Curcumine
2. Doxycycline plus vitamine C
3. Metformine
4. Resvératrol
5. Mélatonine
6. Mebendazole
7. Sulforaphane
8. Propranolol
9. Ivermectine (Voir le paragraphe ci-dessous pour plus d'informations)
10. Vitamine D
11. Atorvastatine/Simvastatine
12. Zinc (30 mg par jour)
13. EGCG
Malgré la pénétrabilité limitée de l'ivermectine à travers la barrière hémato-encéphalique (BBB), plusieurs facteurs suggèrent qu'elle peut encore exercer une activité immunitaire contre le GBM. Ceux-ci incluent la perturbation inhérente de la BBB dans les tumeurs GBM, les effets immunomodulateurs systémiques de l'ivermectine, sa capacité à convertir les tumeurs "froides" en tumeurs "chaudes" et son potentiel pour une délivrance améliorée grâce à des approches combinées. Peut-être le plus important pour les applications GBM, l'ivermectine a montré la capacité de convertir les tumeurs "froides" (avec peu d'infiltration immunitaire) en tumeurs "chaudes" (avec une infiltration immunitaire significative). Cette propriété est particulièrement pertinente pour le GBM, qui est caractérisé par une immunosuppression locale importante et est souvent considéré comme une tumeur "froide" résistante à l'immunothérapie.
Évaluation de la synergie de la triple combinaison
Sur la base des preuves in vitro disponibles, la triple combinaison de pectine d'agrume modifiée, d'inhibiteurs de PD-1 et d'ivermectine démontrerait probablement une activité anticancéreuse synergique substantielle dans le GBM. Bien que chaque agent ait une activité individuelle ou une synergie en paire, l'approche combinée aborde plusieurs voies complémentaires qui pourraient surmonter les mécanismes immunosuppresseurs complexes dans le GBM. Il convient de noter qu'il n'y a pas de données cliniques pour soutenir cette combinaison.
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Repurposed drugs for patients with established stage 4 metastatic disease.
1. Doxycycline (up to 200 mg/day) plus vitamin C
2. Ivermectin
3. Mebendazole
4. Curcumin
5. Metformin
6. Resveratrol
7. ECGC
8. Atorvastatin/Simvastatin
Based on the cumulative evidence from preclinical studies and limited clinical data, the likelihood of this combination arresting progression and potentially reversing metastatic cancer would be moderate to substantial.
Several factors support this assessment:
1. The combination targets multiple hallmarks of cancer simultaneously, including CSC pathways, metastatic processes, and the tumor microenvironment.
2. Multiple agents in this combination have demonstrated synergistic effects with conventional chemotherapeutics, potentially enhancing treatment efficacy.
3. Several of these compounds preferentially target CSCs, which are implicated in treatment resistance and disease recurrence.
However, important limitations must be acknowledged. The majority of evidence comes from preclinical studies rather than randomized clinical trials. Stage 4 cancer is highly heterogeneous, and response may vary significantly based on cancer type and individual patient factors. The specific combination of all agents has not been systematically studied for potential interactions
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Médicaments réutilisés pour les patients atteints d'une maladie métastatique de stade 4 établie
1. Doxycycline (jusqu'à 200 mg/jour) plus vitamine C
2. Ivermectine
3. Mebendazole
4. Curcumine
5. Metformine
6. Resvératrol
7. ECGC
8. Atorvastatine/Simvastatine
Sur la base des preuves cumulatives issues d'études précliniques et de données cliniques limitées, la probabilité que cette combinaison arrête la progression et potentiellement inverse le cancer métastatique serait modérée à substantielle.
Facteurs soutenant cette évaluation :
1. La combinaison cible simultanément plusieurs caractéristiques du cancer, y compris les voies des cellules souches cancéreuses, les processus métastatiques et le microenvironnement tumoral.
2. Plusieurs agents de cette combinaison ont démontré des effets synergiques avec les chimiothérapies conventionnelles, améliorant potentiellement l'efficacité du traitement.
3. Plusieurs de ces composés ciblent préférentiellement les cellules souches cancéreuses, qui sont impliquées dans la résistance au traitement et la récidive de la maladie.
Limitations importantes :
Cependant, des limitations importantes doivent être reconnues.
La majorité des preuves proviennent d'études précliniques plutôt que d'essais cliniques randomisés.
Le cancer de stade 4 est très hétérogène, et la réponse peut varier considérablement en fonction du type de cancer et des facteurs individuels des patients. La combinaison spécifique de tous les agents n'a pas été étudiée de manière systématique pour les interactions potentielles.
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Prévenir la progression du cancer à partir du carcinome in situ (cancer de stade 0)
1. Doxycycline plus vitamine C
2. EGG (Note : "EGG" pourrait être une erreur ou un acronyme. Sans plus de contexte, il est laissé tel quel, mais il pourrait s'agir d'une faute de frappe pour "EGCG" (épigallocatéchine gallate), un composé du thé vert.)
3. Mébendazole
4. Resvératrol
5. Ivermectine
6. Metformine
7. Sulforaphane
8. Curcumine
9. Propranolol
10. Pectine d'agrumes modifiée
Prévenir la progression du cancer à partir du carcinome in situ (cancer de stade 0)
1. Doxycycline plus vitamine C
2. EGG (Note : "EGG" pourrait être une erreur ou un acronyme. Sans plus de contexte, il est laissé tel quel, mais il pourrait s'agir d'une faute de frappe pour "EGCG" (épigallocatéchine gallate), un composé du thé vert.)
3. Mébendazole
4. Resvératrol
5. Ivermectine
6. Metformine
7. Sulforaphane
8. Curcumine
9. Propranolol
10. Pectine d'agrumes modifiée
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Repurposed drugs to treat Lymphoma (adjunctive treatment)
1. Atorvastatin 40-80 mg daily
2. Metformin 500-1000 mg twice a day
3. Propranolol 10-40 mg twice a day, increase the dose as tolerated
4. Mebendazole 100 mg twice daily
5. Vitamin D 10 000 U daily and Vitamin K2 100 ug (monitor 25-OH Vit d and PTH levels).
Titrate to achieve a low normal PTH level (Coimbra Protocol)
6. Curcumin (high bioavailable) 2-4 g/day
7. Green tea (ECGC) extract twice daily (< 800 mg/day)
8. Quercetin 500 - 1000 mg twice daily
9. Ivermectin 0.4 mg/kg - 1 mg/kg daily
Repurposed drugs to treat Multiple Myeloma (adjunctive treatment)
1. Atorvastatin 40-80 mg daily
2. Metformin 500-100 mg twice daily
3. Clarithromycin 500 mg twice daily in 28-day cycles (cycled with adjunctive therapy)
4. Celecoxib (Celebrex) 100 mg twice/day. Avoid in patients with established ischemic heart disease. Check for drug interactions
5. Mebendazole 10 0mg twice daily
6. Propranolol 10-40 mg twice a day, increase the dose as tolerated
7. Curcumin (high bioavailable) 2-4 g/day
8. Green tea (ECGC) extract twice daily (< 800 mg/day)
9. Resveratrol (high bioavailable) 500mg twice day
10. Ivermectin 0.4 mg/kg - 1 mg/kg daily
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Médicaments réutilisés pour traiter le lymphome (traitement d'appoint)
1. Atorvastatine 40-80 mg par jour
2. Metformine 500-1000 mg deux fois par jour
3. Propranolol 10-40 mg deux fois par jour, augmenter la dose selon la tolérance
4. Mébendazole 100 mg deux fois par jour
5. Vitamine D 10 000 UI par jour et Vitamine K2 100 µg (surveiller les niveaux de 25-OH Vit D et de PTH). Ajuster pour atteindre un niveau de PTH normal bas (Protocole de Coimbra)
6. Curcumine (haute biodisponibilité) 2-4 g/jour
7. Extrait de thé vert (EGCG) deux fois par jour (moins de 800 mg par jour)
8. Quercétine 500-1000 mg deux fois par jour
9. Ivermectine 0,4 mg/kg - 1 mg/kg par jour
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Médicaments réutilisés pour traiter le myélome multiple (traitement d'appoint)
1. Atorvastatine 40-80 mg par jour
2. Metformine 500-1000 mg deux fois par jour
3. Clarithromycine 500 mg deux fois par jour en cycles de 28 jours (cyclé avec un traitement d'appoint)
4. Célécoxib (Celebrex) 100 mg deux fois par jour. Éviter chez les patients atteints de cardiopathie ischémique établie. Vérifier les interactions médicamenteuses
5. Mébendazole 100 mg deux fois par jour
6. Propranolol 10-40 mg deux fois par jour, augmenter la dose selon la tolérance
7. Curcumine (haute biodisponibilité) 2-4 g/jour
8. Extrait de thé vert (EGCG) deux fois par jour (moins de 800 mg par jour)
9. Resvératrol (haute biodisponibilité) 500 mg deux fois par jour
10. Ivermectine 0,4 mg/kg - 1 mg/kg par jour
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Notes sur la traduction
- Les noms des médicaments ont été adaptés aux conventions françaises (par exemple, "Atorvastatin" devient "Atorvastatine", "Metformin" devient "Metformine").
- Les unités comme "U" pour la Vitamine D sont traduites en "UI" (unités internationales), couramment utilisé en français médical.
- Les microgrammes ("ug") sont notés "µg" conformément à la norme.
- Les décimaux utilisent une virgule (ex. "0,4 mg/kg") comme c’est l’usage en français.
- Les termes médicaux spécifiques (ex. "PTH" pour hormone parathyroïdienne) sont conservés sous forme abrégée, car ils sont compréhensibles pour les professionnels de santé francophones.
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Acute Myeloid Leukemia (AML) - Pediatric (no radiation and standard chemo)
AML represents a heterogeneous hematologic malignancy with significant treatment challenges.
Even with standard treatments, resistance mechanisms often lead to relapse, with leukemic stem cells playing a crucial role in this process. The JAK/STAT, NF-KB and PIЗK/AKT pathways are constitutively activated in AML.
Therefore, in addition to standard chemotherapy the following compounds are suggested as adjunctive therapy:
1. Resveratrol
2. Ivermectin
3. Curcumin
4. Doxycycline/Vitamin C (oral)
5. Metformin
6. EGCG
7. Omega 3
8. Sulforaphane
Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) - Pédiatrique (sans radiothérapie et avec chimiothérapie standard)
La LMA représente une maladie hématologique maligne hétérogène avec des défis thérapeutiques significatifs. Même avec les traitements standard, les mécanismes de résistance conduisent souvent à une rechute, les cellules souches leucémiques jouant un rôle crucial dans ce processus. Les voies JAK/STAT, NF-KB et PI3K/AKT sont activées de manière constitutive dans la LMA.
Par conséquent, en plus de la chimiothérapie standard, les composés suivants sont suggérés comme thérapie adjuvante :
1. Resvératrol
2. Ivermectine
3. Curcumine
4. Doxycycline/Vitamine C (orale)
5. Metformine
6. EGCG
7. Oméga 3
8. Sulforaphane
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Curcumin and blood thinning: Curcumin has been reported to have blood-thinning properties, which can directly affect the body's ability to form blood clots. The bleeding risk is heightened when curcumin is combined with certain medications:
• Anticoagulants: Warfarin, heparin, and other blood thinners
• Antiplatelet drugs: Aspirin, clopidogrel (Plavix)
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
The increased bleeding risk associated with curcumin can manifest in various ways:
• Easy bruising
• Abnormal bleeding (e.g., nosebleeds, bleeding gums)
• Blood in stool or urine
• Prolonged bleeding times
• Excessive bleeding during surgery
To mitigate the bleeding risk associated with curcumin:
• Discontinue curcumin supplementation at least two weeks prior to any scheduled surgery.
• Be cautious when combining curcumin with other herbal supplements that may affect blood clotting, such as garlic, ginkgo biloba, or fish oil.
• Monitor for signs of increased bleeding, such as easy bruising or prolonged bleeding from cuts.
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Curcumine et fluidification du sang
La curcumine a été signalée comme ayant des propriétés anticoagulantes, ce qui peut directement affecter la capacité du corps à former des caillots sanguins. Le risque de saignement est augmenté lorsque la curcumine est combinée avec certains médicaments :
- Anticoagulants : Warfarine, héparine et autres anticoagulants
- Médicaments antiplaquettaires : Aspirine, clopidogrel (Plavix)
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Le risque accru de saignement associé à la curcumine peut se manifester de diverses manières :
- Ecchymoses faciles
- Saignements anormaux (par exemple, saignements de nez, saignements des gencives)
- Sang dans les selles ou l’urine
- Temps de saignement prolongés
- Saignements excessifs pendant la chirurgie
Pour atténuer le risque de saignement associé à la curcumine :
- Arrêtez la supplémentation en curcumine au moins deux semaines avant toute intervention chirurgicale programmée.
- Soyez prudent lorsque vous combinez la curcumine avec d’autres suppléments à base de plantes qui peuvent affecter la coagulation sanguine, tels que l’ail, le ginkgo biloba ou l’huile de poisson.
- Surveillez les signes d’augmentation des saignements, tels que des ecchymoses faciles ou des saignements prolongés après des coupures.
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Metformin and Berberine
Both of these drugs decrease blood glucose.
Therefore, to prevent hypoglycemia, the blood glucose should be monitored when using both drugs simultaneously. Alternatively, reduce the dose of berberine to once daily or metformin to 500 mg twice daily.
SUGAR LEVEL
Doxycycline and the Microbiome
Doxycycline use appears to have minimal impact on the overall composition and diversity of the gut microbiome:
• No significant differences were observed in bacterial taxonomic alpha diversity or beta diversity between doxycycline users and controls2.
• The normalized bacterial mass of the gut microbiome remained stable after doxycycline use.
• No consistent differential abundance of bacterial genera was found between baseline and after six months of doxycycline use.
Green Tea (EGCG) and Hepatotoxicity
EGG is rarely reported to cause liver injury. Risk of toxicity is reduced when dose of EGG < 800/day, the dose is gradually increased over weeks, and it is taken with food and/or vitamin C.
Brewed tea (≤4 cups/day) poses minimal hepatotoxicity risk.
Curcumin taken together with EGG may increase the risk of hepatotoxicity. Curcumin should not be combined with piperine as it is likely to increase the risk of hepatotoxicity. Liver function tests should be monitored regularly in these patients, particularly when initiating therapy. These supplements should be avoided in patients with a history of liver disease or those who are currently on CLL-directed therapy. Furthermore, USP verified supplements are recommended.
*Zinc and prostate cancer
Prostate cancer cells exhibit a 70-80% reduction in zinc levels compared to healthy prostate tissue. Low-dose (1-24 mg/day) post-diagnostic zinc supplement has been associated with a lower risk of lethal prostate cancer and all-cause mortality among men with nonmetastatic prostate cancer (stage I-III). Risks and limitations. High dose (> 75mg/day) and prolonged supplementation (10 years) Zinc supplementation increases the risk and aggressiveness of prostate cancer. While zinc shows promise as a therapeutic agent, the dose-dependent biphasic effect necessitates careful clinical management. Current evidence supports cautious low-dose supplementation particularly for early-stage patients, while avoiding high-dose/long-term use.
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Metformine et Berbérine
Les deux médicaments diminuent la glycémie.
Par conséquent, pour prévenir l'hypoglycémie, la glycémie doit être surveillée lors de l'utilisation simultanée des deux médicaments. Alternativement, réduire la dose de berbérine à une fois par jour ou la metformine à 500 mg deux fois par jour.
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NIVEAU DE SUCRE
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Doxycycline et le Microbiome
L'utilisation de la doxycycline semble avoir un impact minime sur la composition globale et la diversité du microbiome intestinal :
- Aucune différence significative n’a été observée dans la diversité alpha ou bêta taxonomique bactérienne entre les utilisateurs de doxycycline et les témoins.
- La masse bactérienne normalisée du microbiome intestinal est restée stable après l’utilisation de la doxycycline.
- Aucune abondance différentielle cohérente des genres bactériens n’a été trouvée entre la ligne de base et après six mois d’utilisation de la doxycycline.
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Thé Vert (EGCG) et Hépatotoxicité
L’EGCG est rarement rapporté comme cause de lésion hépatique. Le risque de toxicité est réduit lorsque la dose d’EGCG est inférieure à 800 mg/jour, que la dose est augmentée progressivement sur plusieurs semaines, et qu’elle est prise avec de la nourriture et/ou de la vitamine C.
Le thé infusé (≤4 tasses/jour) présente un risque minime d’hépatotoxicité.
La curcumine prise avec l’EGCG peut augmenter le risque d’hépatotoxicité. La curcumine ne doit pas être combinée avec de la pipérine, car cela est susceptible d’augmenter le risque d’hépatotoxicité. Les tests de fonction hépatique doivent être surveillés régulièrement chez ces patients, en particulier lors de l’initiation du traitement. Ces suppléments doivent être évités chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique ou ceux qui sont actuellement sous traitement dirigé contre la LLC (leucémie lymphoïde chronique). De plus, les suppléments vérifiés par l’USP sont recommandés.
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Zinc et Cancer de la Prostate
Les cellules cancéreuses de la prostate présentent une réduction de 70 à 80 % des niveaux de zinc par rapport au tissu prostatique sain. Une supplémentation en zinc à faible dose (1-24 mg/jour) après le diagnostic a été associée à un risque plus faible de cancer de la prostate létal et de mortalité toutes causes confondues chez les hommes atteints de cancer de la prostate non métastatique (stade I-III).
Risques et limitations : Une dose élevée (>75 mg/jour) et une supplémentation prolongée (10 ans) augmentent le risque et l’agressivité du cancer de la prostate. Bien que le zinc montre des promesses en tant qu’agent thérapeutique, l’effet biphasique dépendant de la dose nécessite une gestion clinique prudente. Les preuves actuelles soutiennent une supplémentation prudente à faible dose, en particulier pour les patients en phase précoce, tout en évitant une utilisation à forte dose ou à long terme.
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