31/03/2025
[ ENDOMÉTRIOSE ]
3 questions à Aurélie Comptour, attachée de Recherche Clinique
ᴀ ᴘʀᴏᴘᴏꜱ ᴅᴇ ɴᴏ ᴇɴᴅᴏ
🎗️ L’endométriose, maladie chronique encore trop mal comprise, touche environ 1 femme sur 10 en âge de procréer. Douleurs, fatigue, infertilité, impact sur la vie sociale et professionnelle… Le vécu des patientes est lourd, et pourtant, la recherche reste freinée par un manque de données.
🔍 𝟭. 𝙋𝙤𝙪𝙧𝙦𝙪𝙤𝙞 𝙚𝙨𝙩-𝙞𝙡 𝙚𝙣𝙘𝙤𝙧𝙚 𝙨𝙞 𝙙𝙞𝙛𝙛𝙞𝙘𝙞𝙡𝙚 𝙙’𝙖𝙢𝙚́𝙡𝙞𝙤𝙧𝙚𝙧 𝙡𝙖 𝙥𝙧𝙞𝙨𝙚 𝙚𝙣 𝙘𝙝𝙖𝙧𝙜𝙚 𝙙𝙚 𝙡’𝙚𝙣𝙙𝙤𝙢𝙚́𝙩𝙧𝙞𝙤𝙨𝙚 ?
Car les bases de données actuelles reposent sur de petites cohortes, avec un suivi souvent limité dans le temps. Les outils de recueil sont souvent archaïques et consommateurs de temps et de ressources. Sans données solides, il est difficile de prédire les formes sévères, d’adapter les traitements, ou d’évaluer réellement leur efficacité.
📲 𝟮. 𝙌𝙪’𝙚𝙨𝙩-𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙉𝙤 𝙀𝙣𝙙𝙤 𝙘𝙝𝙖𝙣𝙜𝙚 𝙘𝙤𝙣𝙘𝙧𝙚̀𝙩𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 ?
Lancé en 2020, No Endo est une plateforme numérique sécurisée et gratuite, accessible via application mobile et web, conçue pour recueillir des données cliniques et de qualité de vie en vie réelle.
Elle permet de :
✅ Constituer un registre national de référence
✅ Comprendre finement les trajectoires de soins
✅ Orienter plus précisément la prise en charge selon les profils
✅ Évaluer l'efficacité des traitements (médicaux et chirurgicaux)
✅ Aider à mieux comprendre les formes sévères ou profondes de la maladie
🧪 𝟯. 𝙌𝙪𝙚 𝙫𝙞𝙨𝙚 𝙡’𝙚́𝙩𝙪𝙙𝙚 𝙥𝙞𝙡𝙤𝙩𝙚 𝙖𝙘𝙩𝙪𝙚𝙡𝙡𝙚𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙡𝙖𝙣𝙘𝙚́𝙚 ?
Tester la plateforme sur le terrain, dans plusieurs centres hospitaliers, pour :
• valider la faisabilité du recueil de données
• affiner l’ergonomie de l’outil
• adapter les interfaces pour les cliniciens et les patientes
• préparer un déploiement à grande échelle notamment à l’international, durable, collaboratif, et utile au soin comme à la recherche
📍 Centres partenaires actuels :
• CHU Clermont-Ferrand
• Clinique Tivoli-Ducos (Bordeaux)
• CHU Rouen
• CHU Lille
• Hôpital privé Le Bois Ramsay Santé
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👉 Parce qu’une prise en charge personnalisée, ça commence par des données précises.
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