Lisa Brienne, psy & sophrologue, libération émotionnelle face à la maladie

Lisa Brienne, psy & sophrologue, libération émotionnelle face à la maladie Parce que souvent on attend des médecins qu'ils jouent ce rôle alors qu'ils ne sont pas formés pour.

Psycho-sophrologue
Bien-être pour les maladies chroniques

J'aide les personnes touchées par une maladie chronique à se libérer de l'anxiété pour se remettre en mouvement dans leur vie

Programme 🎁
https://www.lisa-brienne.fr/apaiser-la-peur-en-3-jours/ Je m'appelle Lisa, j'ai 36 ans, je suis blogueuse depuis plusieurs années pour partager mes astuces pour bien vivre avec une maladie (la sclérose en plaques me concernant), en partageant toutes les médecines douces, thérapies, tout ce que j'ai mis en place pour aller bien avec cette maladie depuis 13 ans, sans forcément prendre de traitement. Et de fil en aiguille, je me suis rendue compte qu'en plus des symptômes liés à la maladie, il y avait un vrai manque de soutien au niveau psy et un vrai besoin. Et à travers le blog, les personnes que je rencontrais étaient en quête de bien plus que de simples astuces. De fil en aiguille, je me suis formée pour devenir Psychopraticienne (l'autre nom pour les Psy qui n'ont pas fait fac de psycho, et qui n'ont pas le diplôme qu'affectionne tant l'Etat français) puis sophrologue. Aujourd'hui j'exerce à mon cabinet à Montpellier et beaucoup en ligne pour accompagner les personnes qui sont dans cette demande de soutien.

𝐄𝐭 𝐬𝐢 𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞̀𝐦𝐞 𝐧’𝐞́𝐭𝐚𝐢𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞… 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐥’𝐞́𝐭𝐚𝐭 𝐝’𝐚𝐥𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞𝐪𝐮𝐞𝐥 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐳 𝐝𝐞𝐩𝐮𝐢𝐬 𝐥𝐞 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜 ?...
13/02/2026

𝐄𝐭 𝐬𝐢 𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐛𝐥𝐞̀𝐦𝐞 𝐧’𝐞́𝐭𝐚𝐢𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞… 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐥’𝐞́𝐭𝐚𝐭 𝐝’𝐚𝐥𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞𝐪𝐮𝐞𝐥 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐳 𝐝𝐞𝐩𝐮𝐢𝐬 𝐥𝐞 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜 ?

Les personnes qui viennent me consulter me disent qu’elles ont l’impression d’être devenues étrangères à leur propre vie depuis le diagnostic.

Elles continuent à travailler, à gérer leur famille, à répondre aux mails, à tenir leurs responsabilités, à faire "risette" mais intérieurement quelque chose est noué.

Le mental tourne en boucle, le futur devient flou et menaçant, et chaque décision semble plus lourde qu’avant.

Dans ces moments-là, ce n’est pas un manque de volonté. Ce n’est pas une fragilité.

⚡𝐂’𝐞𝐬𝐭 𝐮𝐧 𝐬𝐲𝐬𝐭𝐞̀𝐦𝐞 𝐧𝐞𝐫𝐯𝐞𝐮𝐱 𝐞𝐧 𝐚𝐥𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐦𝐚𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞.

Quand on vit avec une maladie chronique, le corps envoie déjà des signaux. Si l’esprit anticipe sans cesse le pire, l’ensemble s’emballe. On se surprend à analyser chaque sensation, à imaginer chaque scénario, à vouloir tout contrôler pour ne pas perdre pied.

Et plus on tente de maîtriser, plus l’anxiété prend de place.

Pas parce que la maladie disparaît, pas parce que l’incertitude face au futur n'existe plus. Mais parce que le système nerveux redescend.

𝐄𝐭 𝐥𝐨𝐫𝐬𝐪𝐮𝐞 𝐥’𝐞́𝐭𝐚𝐭 𝐝’𝐚𝐥𝐞𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐢𝐦𝐢𝐧𝐮𝐞, 𝐥𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐞𝐩𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞.

On ne regarde plus l’avenir uniquement à travers la peur. On retrouve de la nuance, de la clarté, une capacité à décider. On retrouve de l'énergie, aussi bien émotionnelle que physique.

On reprend sa place, sa vie !

C’est précisément ce que je propose dans un cadre de trois mois : un espace suffisamment long pour permettre cette régulation, suffisamment structuré pour ne pas rester dans l’émotionnel diffus, et suffisamment soutenant pour que vous puissiez retrouver un équilibre solide.

𝐒'𝐀𝐏𝐀𝐈𝐒𝐄𝐑 est mon accompagnement de 3 mois pour les actifs vivant avec une maladie chronique qui veulent sortir de l’anxiété et retrouver un équilibre solide.

Si vous vous reconnaissez, on en parle

𝐀𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐫 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐝 𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐭 𝐬𝐨𝐢-𝐦𝐞̂𝐦𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞 𝐩𝐞𝐮𝐭-𝐢𝐥 𝐞̂𝐭𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐫𝐜𝐞… 𝐨𝐮 𝐮𝐧 𝐫𝐢𝐬𝐪𝐮𝐞 ?C’est une question que je rencontre...
09/02/2026

𝐀𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐫 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐝 𝐨𝐧 𝐞𝐬𝐭 𝐬𝐨𝐢-𝐦𝐞̂𝐦𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞 𝐩𝐞𝐮𝐭-𝐢𝐥 𝐞̂𝐭𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐫𝐜𝐞… 𝐨𝐮 𝐮𝐧 𝐫𝐢𝐬𝐪𝐮𝐞 ?

C’est une question que je rencontre souvent et elle est tout à fait légitime. En général, elle soulève d’autres questions : est-ce que cela ne met pas en péril notre santé ? Est-ce que cela n’épuise pas ? Est-ce que cela ne renvoie pas sans cesse à des choses difficiles, alors même que, parfois, nous allons bien ?

Je vais être très honnête avec ça : pour moi, on ne peut accompagner d’autres personnes qu’à partir du moment où nous sommes déjà nous-même sur un chemin apaisé.
Pas parfait. Pas tout le temps.
𝑆𝑝𝑜𝑖𝑙𝑒𝑟 𝑎𝑙𝑒𝑟𝑡𝑒 : 𝑐̧𝑎 𝑛’𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑎𝑠, 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑑𝑖𝑒 𝑜𝑢 𝑝𝑎𝑠 ! 🙃


Mais suffisamment stable. Intérieurement. Sinon, l’accompagnement devient une tentative de réparation personnelle. Ou une manière de se tenir debout à travers les autres. D’éviter de se regarder.

Et c’est là que cela peut devenir dangereux, pour soi comme pour l’autre !

J’utilise souvent cette image du masque à oxygène dans l’avion. Si vous ne le mettez pas d’abord pour vous, vous ne tiendrez pas longtemps pour aider qui que ce soit. Cette image vaut à tous les niveaux.

Alors oui, depuis plus de 5 ans, j’accompagne des personnes vivant avec une maladie chronique. Et je le fais avec beaucoup d’humilité.

À la hauteur de ce que je peux donner. À partir de ce que je suis capable de contenir.

Je ne prétends pas effacer la maladie ni faire disparaître toutes les peurs. Mais je propose un espace pour s’apaiser :
- apaiser la peur
- apaiser les anticipations
- apaiser la charge mentale qui prend parfois toute la place
- être pleinement compris(e) dans ce qu'on vit

Mon accompagnement est le fruit de deux choses indissociables : 17 années de vie personnelle avec la maladie (une ) et 6 ans de pratique professionnelle.

Si vous sentez que vous avez besoin de retrouver plus de stabilité intérieure pour continuer à vivre avec la maladie, je vous propose d’en parler.

À 23 ans, on m’a annoncé que je serais en fauteuil sous deux ans. J'avais une carrière à construire. Et, surtout, j'avai...
05/02/2026

À 23 ans, on m’a annoncé que je serais en fauteuil sous deux ans. J'avais une carrière à construire. Et, surtout, j'avais très peur.

Je m’appelle Lisa, j’ai 40 ans. Quand on m’a diagnostiqué une , j’étais juriste en droit pénal international. Je me préparais à travailler à l’étranger, dans des instances judiciaires internationales.

Ce diagnostic n’a pas seulement touché mon corps. Il a fait exploser mon rapport à l'avenir, aux projets de vie.

Pendant longtemps, j’ai continué à avancer avec la peur en toile de fond :
- peur du futur
- peur de ne pas tenir (cette anxiété permanente d'en faire trop, d'être trop fatiguée et que la prochaine fois, ça serait celle de trop)
- peur de ne plus être capable

J’ai adapté ma carrière. Mais je suis restée active. J'ai même fini par avoir un poste où je voyageais énormément. Et j'ai adoré ça !

Mais intérieurement, il a fallu apprendre à vivre autrement : accepter l'incertitude et vivre sans laisser l'anxiété décider à ma place.

Dix ans plus t**d, la peur n’était plus au centre. Elle n'a pas disparue. Mais j'ai appris à me stabiliser intérieurement, à connaître mes limites, à m'appuyer sur des outils concrets.

J'ai appris à faire avec elle et en faire ma force.

C’est ce chemin-là que j’ai commencé à écrire. Un blog est né en 2017. Puis à transmettre.

Et en 2021, comme une évidence, c'est devenu mon métier.

Ce que la maladie m’a appris, ce n’est pas à “aller mieux vite”. Ce n'est pas d'être forte, d'avancer en la mettant de côté, en serrant les dents.

C’est à continuer à vivre, travailler, décider, me projeter en acceptant d'avpir peur. Et que c'était OK. Ce n'était pas elle qui choisissait pour moi.

On peut être actif, travailler, avoir des responsabilités. En mettant la maladie à sa juste place.

Si vous vivez avec une , que vous travaillez encore, et que votre mental ne s’arrête jamais vraiment…

Je partage ici des repères pour retrouver une stabilité intérieure durable.
Et si un jour vous sentez que vous avez besoin d’un cadre plus structurant : le lien est dans mon profil.

Belle journée à vous

Face à la maladie, j'observe beaucoup de personnes qui ont appris à tenir le coup. A être fort(e)s. À faire avec. À rela...
19/01/2026

Face à la maladie, j'observe beaucoup de personnes qui ont appris à tenir le coup. A être fort(e)s.

À faire avec. À relativiser. À respirer / méditer quand l’angoisse monte. À se dire que ça va passer. Ou simplement ne pas y penser (ce qui en soi est absolument faux et impossible !)

Quand elles viennent me voir, c'est que toutes ces stratégies ont atteint leurs limites.

Alors, oui, ces stratégies sont utiles. Elles permettent de mettre un pansement sur la peur, de baisser un peu la température sous la marmite émotionnelle qui est en train de déborder.

Elles permettent de continuer, d'avancer. Souvent en serrant les dents, et souvent au détriment de son énergie.

Car, avec le temps, j’observe aussi autre chose : à force de vouloir calmer la peur, certaines personnes commencent à organiser leur vie autour d’elle.

Elles évitent certaines décisions, reportent des projets, s’ADAPTENT en permanence.
Et, comme je dis souvent : tout ce que l'on cherche à fuir, nous poursuit.

Indirectement, on renforce et nourrit ce que l'on cherche à éviter.
Pas par faiblesse. Par survie.

Pour moi, le vrai enjeu n’est pas de supprimer la peur. C’est d’éviter qu’elle prenne le pouvoir sur les choix, les élans, la trajectoire de vie.

S’apaiser, tel que je l’entends dans mon travail, c’est développer une stabilité intérieure suffisante pour continuer à décider, même dans l’incertitude.

Pas pour se sentir mieux là maintenant tout de suite, l'espace de quelques secondes/minutes.

Mais pour continuer à vivre pleinement, à l'équilibre. A travailler, avoir des projets malgré la maladie.

Si cette réflexion résonne pour vous, je propose des appels découverte pour faire le point, poser de la clarté, et voir si un accompagnement fait sens.

Belle journée !

J’ai le plaisir de vous annoncer que je ne change pas de travail cette année et que je n’ai aucune bonne résolution à pa...
14/01/2026

J’ai le plaisir de vous annoncer que je ne change pas de travail cette année et que je n’ai aucune bonne résolution à partager ici 🥳

Après 5 ans à accompagner les personnes touchées par une maladie à retrouver de l’apaisement, une stabilité émotionnelle et à se projeter dans leur vie avec confiance et projets, j’ai décidé de ... continuer.

Avec le même enthousiasme qu’en 2020.

Aujourd’hui, c’est :
- plus de 200 personnes accompagnées individuellement,
- plus de 2000 participants à mes conférences / webinaires / formations
- et bientôt 17 ans d’expérience personnelle avec la , une

Dans ce monde où tout change si vite, la continuité est devenue soit un acte militant, soit un avantage compétitif.

Parfois, on me demande même si ce n’est pas trop difficile d’être toujours en lien avec des personnes qui traversent des épreuves difficiles.

Après 5 ans, c’est devenu une force. Et voir les personnes revenir au travail, mieux dormir, retrouver des projets, de la joie, être apaisées et dynamiques me fait me dire qu’elle est là ma meilleure résolution de l’année.

Continuer EXACTEMENT comme avant.

Et vous ? Quelles sont vos résolutions ?

05/01/2026

Pourquoi ce nouveau nom ?

Parce que mon travail a évolué.

Aujourd'hui je n'accompagne plus à "tenir moralement".

J'accompagne à retrouver une stabilité émotionnelle, pour continuer à vivre, décider, travailler... Même avec la maladie.

Parce que j'ai tous les outils pour vous amener là dedans.

Parce que j'ai la double expertise professionnelle ET personnelle de la maladie.

Parce que je sais donc que c'est possible !

✨ Alors bienvenue sur "S'apaiser, avec Lisa"

Beaucoup d'autres nouveautés arrivent et j'ai hâte de vous en parler.

Et si vous avez des questions, n'hésitez pas, je me ferai un plaisir de vous répondre.

04/12/2025

Apaiser cette peur du futur, c'est possible.

Retrouvez tous mes outils dans ma bio.

Avec bienveillance,
Lisa Brienne

01/12/2025

Sur une échelle de 1 à 10 (10 étant le maximum), à combien s'élève votre culpabilité ?

Retrouvez tous mes outils pour vous apaiser dans ma bio ❤️

Avec bienveillance,
Lisa Brienne

27/11/2025

Je vous aide à vous libérer de l'anxiété face à la maladie et retrouver un équilibre solide.

Mes outils en bio ✨

Avec bienveillance

Retrouvez chaque semaine un chapitre de ma traversée avec la sclérose en plaques. Du diagnostic à l'apaisement, à la con...
25/11/2025

Retrouvez chaque semaine un chapitre de ma traversée avec la sclérose en plaques. Du diagnostic à l'apaisement, à la confiance, à l'équilibre.

Et à la transmission aujourd'hui avec tous les outils qui COMPTENT.

Aujourd'hui, je vous aide à apaiser votre anxiété face à la maladie chronique qui vous touche pour créer un équilibre solide.

Avec bienveillance,
Lisa

24/11/2025

Les différentes étapes suite au diagnostic
Tous les outils pour t'apaiser sont dans ma bio.

#

22/10/2025

Et si besoin, tu as tous mes outils pour te soutenir et te sentir mieux face à la maladie qui te touche dans ma bio.

Avec beaucoup d'amour ❤️
Lisa

Adresse

Saint-Aunès

Heures d'ouverture

Lundi 09:00 - 20:00
Mardi 09:00 - 20:00
Mercredi 09:00 - 20:00
Jeudi 09:00 - 20:00
Vendredi 09:00 - 20:00
Samedi 09:00 - 18:00

Téléphone

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