Rarenet

Rarenet Page officielle de RARENET, projet INTERREG V Rhin Supérieur (FEDER de l'UE)

RARENET ist ein durch die EU kofinanziertes INTERREG-Projekt V Oberrhein

Le réseau RARENET se propose d’optimiser la prise en charge des patients de la RMT concernés par les maladies rares et complexes en misant sur l’auto et l’inter- formation ou l’information de différents publics cibles (des professionnels de santé, enseignants-chercheurs experts ou non spécialistes en passant par les étudiants, les industriels, les personnels techniques sans oublier les patients et

leurs associations ainsi que le grand public), et sur l’interconnexion et l’interaction des différents acteurs. Les maladies auto-immunes et les maladies bucco-dentaires rares sont visées en raison de la difficulté pour les malades de la RMT d’accéder à un diagnostic clinique et génétique et à une prise en charge adaptée et en raison de la volonté de créer une dynamique de formation en s’appuyant sur des expertises particulières préexistantes en particulier les centres de référence et les compétences développées dans LBBR et Interreg IV Offensive Sciences A27. Si la plupart de ces maladies ont un fondement génétique, certaines d’entre-elles, sont fortement influencées par l’environnement. Le projet, centré sur le patient, combine des modalités de formation classique avec l’utilisation des TICs. Il inscrit tous les acteurs dans une démarche de formation active autour de la constitution d’une collection biologique, mutualisée, dupliquée en miroir, et de l’analyse de ces échantillons pour l’amélioration des diagnostics et une meilleure connaissance de ces maladies. Ces actions participent au rayonnement du Campus européen. Das RARENET-Netz zielt auf die Optimierung der Betreuung der von seltenen und komplexen Krankheiten betroffenen Patienten der TMO ab und setzt dabei auf die selbstständige und übergreifende Bildung und Information der unterschiedlichen Zielgruppen (Fachleute aus dem Gesundheitssektor, Forscher, Sachverständige und Laien aber auch Studenten, Unternehmen, das technische Personal und nicht zu vergessen die Patienten und ihre Verbände sowie die breite Öffentlichkeit) sowie auf die Zusammenschaltung und Wechselwirkung zwischen unterschiedlichen Akteuren. Betroffen sind Autoimmunerkrankungen und seltene Erkrankungen im Mund- und Zahnbereich, die für die Erkrankten der TMO mit der Schwierigkeit verbunden sind, eine klinische und genetische Diagnose und eine geeignete Betreuung zu erlangen. Zudem wird auf diesem Gebiet eine Bildungsdynamik angestrebt, wobei vorhandenes Expertenwissen und vor allem die Referenzzentren und die im LBBR und Interreg IV Wissenschaftsoffensive A27 entwickelten Kompetenzen zugrunde gelegt werden. Auch wenn die Mehrzahl dieser Krankheiten genetisch bedingt sind, werden einige von ihnen
im starken Maße von der Umwelt beeinflusst. Das patientenorientierte Projekt verbindet
klassische Bildungsmodalitäten mit der Verwendung der IKT. Es bezieht alle Akteure in eine
aktive Bildungsmaßnahme rund um die Zusammenstellung einer biologischen, gemeinsamen, gespiegelten Sammlung und die Analyse dieser Proben zur Verbesserung der Diagnose und Kenntnis dieser Pathologien ein. Diese Maßnahmen erhöhen den Bekanntheitsgrad und Wirkungskeis des Europäischen Campus.

17/06/2022

La voûte crânienne est composée d’os plats séparés les uns des autres par des sutures. Ces sutures sont lâches et confèrent une plasticité à la voûte pour permettre au crâne de se développer au cours de la croissance du cerveau. Les patients atteints de craniosténoses présentent une ...

31/03/2022

Conférence internationale sur la dysplasie ectodermique et c'est à Paris en juin 2022!

27/02/2022

Rare Disease Day is tomorrow! Celebrate your Rare with our new FB profile image! Let's light up FB with our Rare!

26/02/2022

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une oligodontie ou d’une anodontie. Il a été élaboré par les Centres de Référence et le...

25/02/2022

The future of the rare disease patient community should not be left to luck!

This let's come together to advocate for more research, better treatments and improved quality of life for all people with rare diseases.

Get involved now! http://l.eurordis.org/rdd2022

1️⃣ Participate in the
2️⃣ Share Your Story of life with a rare disease
3️⃣ Sign up for the 2022 Global Rare Disease Day event
4️⃣ Download and share our materials prepared just for you

25/02/2022

[Pathologie TETECOU #8 : L'amélogenèse imparfaite]
Retrouvez des illustrations et des ressources d'information sur l'amélogenèse imparfaite et sa prise en charge.
👉https://bit.ly/3BYKUlZ
En 2022, chaque vendredi, la Filière Santé Maladies Rares TETECOU met à l'honneur une prise en charge par ses professionnels de santé.
Amélogenèse imparfaite

09/02/2022

Ne restez plus seul.e. Aide, soutien et informations pour porteurs de fentes faciales (fentes palatines, fentes labiales, fentes labio-palatines... etc )

11/03/2021

[Journée Recherche et Innovation]
📅 J-10 : N'oubliez pas de vous inscrire à la Journée Recherche et Innovations de la Filière TETECOU qui aura lieu le 12 Mars 2021.
Vous pourrez ainsi suivre les conférences en direct, poser vos questions via un tchat et avoir accès à plein de documentation !
Programme, informations et inscription ci-dessous:
https://www.tete-cou.fr/recherche/journees-recherche/journee-2021

11/03/2021

[PROGRAMME]
📅 J-2 : Journée Recherche et Innovation TETECOU
La matinée se terminera sur une table ronde de prestige autour du thème "La synergie entre les différents acteurs de la recherche", seront présents :
- Pr Stanislas LYONNET - Directeur, Institut Imagine
- M Jérémy ADAM - Président, BONE 3D
- Dr Serge KETOFF – Chirurgien maxillo-facial, Hôpital Paris Saint-Joseph
- Mme Célia MERCIER - Responsable Ile-de-France, Fondation Maladies Rares
- Pr Agnès BLOCH-ZUPAN - Présidente du conseil scientifique, Hypophosphatasie Europe
- M Steve URSPRUNG – Fondateur, vice-président du conseil scientifique, Hypophosphatasie Europe

Pour y assister en direct vendredi 12 mars 👇
https://www.tete-cou.fr/recherche/journees-recherche/journee-2021

28/02/2021

[Jour-J Journée internationale Maladies Rares]
Today is : La Filière TETECOU se mobilise aux cotés d' EURORDIS - European Rare Diseases Organisation et de Alliance Maladies Rares pour faire connaître et changer le regard porté sur près de 7️⃣0️⃣0️⃣0️⃣ maladies rares.
La Filière TETECOU c'est:
>2️⃣1️⃣0️⃣0️⃣ pathologies prises en charge
9️⃣4️⃣ centres d'expertise
4️⃣9️⃣ laboratoires de Recherche
3️⃣1️⃣ associations de malades
Maladies Rares ?! Pas tant que ça...

Adresse

8 Rue Sainte Elisabeth
Strasbourg
67000

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