Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal

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Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal

Le dépistage néonatal existe en France depuis 1972. Il concerne tous les nouveaux nés et est gratuit!

05/09/2025

📣 Évolution du dépistage néonatal en France 16 maladies sont recherchées à partir du 1er septembre 2025 (soit 10 de plus en 5 ans) !

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

➡️ www.depistage-neonatal.fr

03/09/2025

📣 1er septembre 2025 : 3 nouvelles maladies dépistées à la naissance

Le panel des maladies dépistées à la naissance en France s’élargit de 3 nouvelles maladies par l’ajout de : L’amyotrophie spinale (SMA) Les déficits immunitaires combinés sévères (DICS) Le déficit en VLCAD (erreur innée du métabolisme).

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

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26/08/2025

📣Le dépliant d’information sur le dépistage néonatal est désormais disponible en 8 langues : anglais, espagnol, portugais, russe, mandarin, arabe, swahili… et bien sûr en français !

L’objectif : rendre l’information plus accessible, simple et complète pour toutes les familles.

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

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18/08/2025

Connaissez-vous le dépistage néonatal ?

Le dépistage néonatal est réalisé 48h après la naissance par le biais d'un prélèvement de quelques gouttes de sang au niveau du talon ou à la main du bébé.

Le dépistage néonatal est essentiel pour détecter les maladies et pouvoir prendre en charge l'enfant, en cas de besoin !

A partir de septembre 2025, 3 nouvelles maladies seront dépistées, soit 16 au total.

25/07/2025

🧪 Asbjørn Fölling (1888–1973)�Médecin au regard affûté et à l’impact immense.

En 1934, le Dr Fölling examine deux enfants atteints de re**rd mental en Norvège. En analysant leur urine, il identifie de l’acide phénylpyruvique, un dérivé de la phénylalanine, un acide aminé mal métabolisé. Il lance alors une série d’analyses auprès d’autres médecins près d’Oslo… et retrouve la même anomalie chez huit enfants supplémentaires. Il vient de découvrir une maladie génétique encore inconnue : la phénylcétonurie (PCU).

En Norvège, elle est toujours appelée "maladie de Fölling", en hommage à celui qui a permis de comprendre et surtout de prévenir ses effets dévastateurs sur le développement cognitif des enfants.
Sa découverte a ouvert la voie aux programmes de dépistage néonatal et à la mise en place de régimes stricts mais efficaces, évitant ainsi des troubles neurologiques graves.

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

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17/07/2025

Dans certaines maladies rares comme la phénylcétonurie, l’alimentation devient un vrai traitement.

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

🙏 Merci à la Filière de santé maladies héréditaires du métabolisme - G2M , Orphanet et PCU Association Les Feux Follets : les infos partagées ici sont issues de leurs ressources.

🔎 N’hésitez pas à consulter leurs sites pour en savoir plus.

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30/06/2025

James Herrick (1861–1954) 🩸�Le premier à décrire la drépanocytose

En 1904, alors qu’il examine un étudiant souffrant de toux et de fièvre, le médecin américain James Herrick observe un phénomène inédit : des globules rouges en forme de faucille.�Cette anomalie dans le sang deviendra plus t**d connue sous le nom de drépanocytose, une maladie génétique qui touche principalement les populations d’origine africaine, caribéenne, méditerranéenne ou indienne. Longtemps appelée "syndrome d’Herrick", sa description marque un tournant dans l’histoire de l’hématologie.

Herrick était professeur et chercheur dans plusieurs hôpitaux de Chicago, et sa contribution reste aujourd’hui essentielle pour la reconnaissance et la compréhension de cette maladie.

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28/06/2025

📣 Aujourd’hui, c’est la journée internationale du dépistage néonatal !

Une priorité pour la santé des nouveau-nés ❤️

Pour plus d’infos sur le dépistage néonatal, rendez-vous sur ➡️ www.depistage-neonatal.fr

27/06/2025

📣 COMMUNIQUÉ - DÉPISTAGE NÉONATAL

À l’occasion de la Journée internationale du dépistage néonatal le 28 juin 2025, le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) met en lumière son engagement en faveur de la santé des nouveaux-nés et de la prévention des maladies rares.

Depuis janvier 2023, le dépistage néonatal a été élargi en France, passant de 6 à 13 maladies dépistées et 16 au 1er septembre 2025. Ces 13 maladies rares sont détectées précocement chez les nourrissons dès les premières semaines de vie. Les évolutions de ce programme de dépistage mis en place il y a plus de 50 ans, témoignent de la dynamique existant autour de la détection et de la prise en charge des maladies rares, mais aussi de l’importance de la santé des nourrissons dès les premiers jours de vie.

Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés. 🐣

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26/06/2025

Dépistage néonatal : une nouvelle campagne nationale
À l’occasion de l’extension du dépistage néonatal en septembre 2025, une campagne en deux temps est lancée :

📆 28 juin – Journée internationale du dépistage néonatal : première étape de sensibilisation auprès des professionnel·les de santé.�Durant la 1re quinzaine de juillet, le matériel de communication (2 affiches + 1 buvard factice avec QR code) sera envoyé par les Centre de Dépistage aux professionnel·les assurant les suivis de grossesse.
📬Vous ne l’avez pas reçu ? Contactez directement votre Centre de Dépistage : https://depistage-neonatal.fr/mon-centre-regional-de-depistage/

🧬Septembre – Lancement d’une campagne de communication grand public autour de l’extension du dépistage à 3 maladies :
- Déficits immunitaires combinés sévères (DICS)
- Amyotrophie spinale infantile (SMA)
- Déficit en VLCAD

Cette campagne vise à améliorer la compréhension du dépistage dès la grossesse.�En parler au 3e trimestre, c’est donner aux parents les clés pour agir au plus tôt.

🔗 Plus d’infos via le QR code disponible sur le matériel de communication.

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24/06/2025

Petite histoire de la mucoviscidose, un combat scientifique de presque un siècle.

📍1936
Le pédiatre Guido Fanconi décrit une "fibrose kystique du pancréas" liée à des infections respiratoires.

📍1938
La pédiatre Dorothy Hansine Andersen identifie la maladie comme une entité à part entière : c’est la première véritable description de la mucoviscidose.

📍1941–1946
Le mot "mucoviscidose" est utilisé pour la première fois. Andersen et d’autres chercheurs en suggèrent la transmission génétique récessive.

📍1951–1956
Découverte des anomalies dans la sueur des patients → création du test à la sueur, encore utilisé aujourd’hui pour le diagnostic.
Naissance de la première fondation de recherche dédiée aux États-Unis.

📍1966
Création de l’International Cystic Fibrosis Association, à Paris.

📍1971–1976
Les recherches progressent : traitements antibiotiques ciblés, meilleure compréhension de la maladie, et premiers espoirs avec un article titré :
🗞️ "La fibrose kystique – une maladie pas si fatale."

📍1981–1986
On découvre l'importance de l’état nutritionnel, puis le rôle du transport de chlore dans les cellules.
Et en 1989 : le gène responsable est localisé sur le chromosome 7.

🔬 Un chemin long, jalonné de découvertes majeures, qui ont permis d'améliorer le pronostic et la qualité de vie des personnes atteintes. Le dépistage néonatal est un engagement fort envers la santé des nouveau-nés.🐣

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20/06/2025

🎙 Hier, le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal (CNCDN) était présent au Congrès de la Société Française de Pédiatrie, au Centre des Congrès de Lyon, échanger autour du dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale (SMA).

Le CNCDN a eu l’occasion de s’exprimer lors de la table ronde « Le pédiatre face aux nouveaux dépistages néonataux en 2025 », organisée par Novartis et modérée par le journaliste Thierry Guerrier.
Un échange riche, réunissant :
• Philippe Berta, ancien député – Nîmes
• Brégeaut Paul, biologiste – Tours
• Olivier CLARIS, néonatologiste – Lyon
• Yvan de Feraudy, neuropédiatre – Strasbourg
• Marie-Pierre Reboul, généticienne – Bordeaux

🎥 Suivie d'une interview conjointe avec l’ .

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Adresse

2 Boulevard Tonnellé
Tour
37044

Site Web

https://depistage-neonatal.fr/

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