
07/06/2025
Czerwiec – Miesiąc Świadomości o Sklerodermii. Proszę przeczytaj i udostępnij dalej.
Dla naszej rodziny to nie jest tylko nazwa kampanii. To nasze życie.
Nasza 8-letnia córka, Jagódka, choruje na sklerodermię – rzadką, nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną, która każdego dnia zabiera jej zdrowie, siły i dzieciństwo. To choroba, która atakuje organizm od środka – powoduje stwardnienie skóry i uszkodzenia narządów wewnętrznych. Choć z zewnątrz czasem wygląda na zdrową, w środku jej ciało toczy cichą, nieustanną walkę.
Jagódka dostaje cytostatyki, leki podobne do chemioterapii. Cotygodniowe zastrzyki. Wysokie dawki sterydów. Zespół Raynauda. Astma. Lęk, wyczerpanie, chwile bezsilności. A mimo to – walczy z odwagą, która zawstydziłaby niejednego dorosłego.
Ale to nie tylko jej historia.
Sklerodermia to także codzienność tysięcy innych osób – dzieci i dorosłych – którzy zmagają się z tą chorobą w ciszy. Bez pełnego zrozumienia. Bez odpowiedniego leczenia. Bez nadziei na wyleczenie.
Choroba jest tak rzadka, że nie prowadzi się wystarczających badań. A bez badań nie ma nowych terapii. Nie ma rozwoju. Nie ma nadziei.
Dlatego proszę Was – z całego serca – jako tata:
👉 Udostępnijcie ten film. Niech świat usłyszy.
📽️ https://www.facebook.com/share/v/1L8VrYzUag/
👉 Jeśli możesz – wesprzyj badania nad sklerodermią:
💜 https://sruk.co.uk
Twoje udostępnienie może pomóc zwiększyć świadomość. Twoja darowizna może pomóc prowadzić badania. A każda najmniejsza pomoc może zmienić czyjeś życie.
Dziękuję