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📄 L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato il report Human medicines highlights of 2022.💊 Nel 2022, l'EMA ...
07/03/2023

📄 L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato il report Human medicines highlights of 2022.

💊 Nel 2022, l'EMA ha raccomandato 89 per l'autorizzazione all'immissione in commercio. La maggior parte di questi riguarda l'area oncologica, seguita dalle patologie neurologiche ed endocrinologiche. Sei sono terapie avanzate e 21 sono stati designati come .

L'autorizzazione di nuovi farmaci è essenziale per il progresso della salute pubblica. I bambini non dovrebbero essere esclusi da questa importante opportunità.

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📄 The European Medicines Agency (EMA) has published the Human medicines highlights of 2022.

💊 In 2022, EMA recommended 89 for . Most of them covers the oncology area followed by neurologic and endocrinologic diseases. Six are Advanced Therapy Medicinal Products and 21 were designated as medical products.

The authorisation of new medicines is essential to advancing . Children should not be excluded from this relevant opportunity!

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Feb 27, 2023 EMA highlights 2022 The European Medicines Agency (EMA) has published the Human medicines highlights of 2022. In 2022, EMA recommended 89 medicines for marketing authorisation. Most of them covers the oncology area followed by neurologic and endocrinologic diseases. Six are Advanced The...

A dicembre 2022, la Commissione Europe, Heads of Medicines Agencies e l'Agenzia Europea per i Medicinali hanno pubblicat...
13/01/2023

A dicembre 2022, la Commissione Europe, Heads of Medicines Agencies e l'Agenzia Europea per i Medicinali hanno pubblicato un Recommendation paper on decentralised elements in clinical trials, basato sull'esperienza acquisita con la pandemia da COVID-19, che ha evidenziato l'importanza e l'utilità degli strumenti digitali e delle procedure decentralizzate in un contesto sanitario e nelle sperimentazioni cliniche.

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In December 2022, the European Commission, the Heads of Medicines Agencies and the European Medicines Agency released a Recommendation paper on decentralised elements in clinical trials, based on the experience gained from the pandemic, which highlighted the importance and usefulness of and procedures in a setting and in .

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A dicembre 2022, la Commissione Europea (CE), Heads of Medicines Agencies (HMA) e l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) hanno pubblicato un Recommendation paper on decentralised elements in clinical trials, basato sull'esperienza acquisita con la pandemia da COVID-19.

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