MS Vereniging Limburg Noord & Midden

MS Vereniging Limburg Noord & Midden MS Vereniging
Limburg Noord & midden
Belangenorganisatie - Voorlichting - Lotgenotencontact - Act

Met ca. 240 leden zijn we weliswaar één van de kleinste regio’s van Nederland, maar ook één van de leukste. Elk jaar worden diverse activiteiten georganiseerd, afwisselend in de regio’s Venray, Venlo, Helden, Weert en Roermond. Te denken valt aan een barbecue, een kerstviering en koffiemiddagen, al dan niet met een bepaald thema, maar ook avonden gericht op informatievoorziening en/of belangenbehartiging. Mensen die daar behoefte aan hebben worden thuis bezocht of kunnen telefonisch bij ons terecht voor een luisterend oor. Regelmatig worden inloopmiddagen en/of voorlichtingsavonden georganiseerd in regionale ziekenhuizen. Enkele malen per jaar verschijnt een digitale nieuwsbrief en jarige leden krijgen een zelfgemaakte verjaardagskaart. Als u lid bent van de MSVN, wordt u automatisch op de hoogte gehouden van alle activiteiten.

23/03/2026
Aanmelden kan nog steed!Op woensdag 25 maart komt  Stichting ReDiscoverMe  een DansLab geven in Roggel!In samenwerking m...
23/03/2026

Aanmelden kan nog steed!

Op woensdag 25 maart komt Stichting ReDiscoverMe een DansLab geven in Roggel!
In samenwerking met de stichting ReDiscoverMe en de MS Vereniging regio Limburg Noord en Midden voert het DansLab een beweegles uit om mensen met de chronische ziekte MS in contact te brengen met dans en nieuwe vormen van bewegen. Uiteraard onder begeleiding van heerlijke muziek!
https://msvereniging.nl/agenda/rediscoverme-danslab-roggel/

Het kabinet werkt aan verruiming van de regels voor de bouw van een mantelzorgwoning in de directe nabijheid van een eig...
22/03/2026

Het kabinet werkt aan verruiming van de regels voor de bouw van een mantelzorgwoning in de directe nabijheid van een eigen huis. Bij zo’n mantelzorgwoning kan het gaan om een wooneenheid van degene die zorg nodig heeft. Maar het kan ook het woonverblijf zijn van de verlener van die zorg zelf. Er mogen maximaal twee personen wonen, van wie ten minste één persoon zorg geeft of ontvangt.

Het kabinet werkt aan verruiming van de regels voor de bouw van een mantelzorgwoning in de directe nabijheid van een eigen huis. Bij zo’n mantelzorgwoning k ...

De laatste tijd heeft MS Vereniging Nederland verschillende signalen gekregen over veranderingen in de werking van het m...
22/03/2026

De laatste tijd heeft MS Vereniging Nederland verschillende signalen gekregen over veranderingen in de werking van het medicijn Fampyra.

De laatste tijd heeft MS Vereniging Nederland verschillende signalen gekregen over veranderingen in de werking van het medicijn Fampyra. Na het wijzigen van ...

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhal...
21/03/2026

Saskia Houben is docent, levensgenieter en vrouw die elke dag opnieuw haar weg vindt met MS. Met haar openhartige verhalen deelt ze wat veerkracht, menselijkheid en verwondering voor haar betekenen.

“Ik spiegel, ik verwonder, ik reflecteer en schrijf dit van me af. Ik plaats deze hersenspinsels online en hiermee geef ik je een kijkje in mijn hoofd. Veel leesplezier!”

Wij zijn een storytelling platform op het gebied van MS (Multiple Sclerose) met als doel het delen van persoonlijke ervaringsverhalen over MS.

21/03/2026

Van 16 tot en met 22 maart 2026 is het wereldwijd . Tijdens deze week wordt extra aandacht gevraagd voor het brein en de werking van hersenen. Wij kiezen om deze week extra aandacht te vragen voor , vermoeidheid na hersenletsel. Vandaag nemen we de invloed daarvan op de relaties onder de loep.

Besef je wat het betekent voor de goedwillende mensen om je heen??
Besef ook dat anderen in je omgeving misschien sneller opmerken wanneer je je grenzen overschrijdt. Soms moeten ze machteloos toekijken terwijl jij probeert terug te vechten of probeert om mee te blijven doen. De goede raad van de omgeving wordt vaak genegeerd, tot je instort en te ver over de grenzen bent gegaan.
Stel je voor dat je iemand ziet van wie je houdt. Die persoon vraagt zoveel van zichzelf, en het is duidelijk dat het teveel is. Je ziet dat ze dat niet meer aan kunnen, maar ze willen gewoon niet luisteren. Dat kan heel moeilijk en frustrerend zijn. Dit schrijven we ook op de pagina Ermee omgaan/ omgaan met moeheid kopje 5b https://www.hersenletsel-uitleg.nl/ermee-omgaan/omgaan-met-moeheid-na-nah

19/03/2026

We vergeten allemaal weleens wat. Maar als dat steeds vaker gebeurt, kan dat te maken hebben met je MS. Dan is het goed om er eens met je neuroloog of MS-verpleegkundige over te praten.
Wat doe jij om niks te vergeten? Laat jouw beste tip achter in de comments! 👇

19/03/2026

- DEZE OPROEP IS GESLOTEN -

MS raakt nooit alleen één persoon.
Het raakt ook gezinnen.

Voor onze campagne zoeken we:

👉 gezinnen met schoolgaande kinderen
👉 volwassenen die zijn opgegroeid met een ouder met MS

Hoe zag jullie dagelijks leven eruit?
Wat veranderde er?
En wat zou je willen dat anderen hierover begrijpen?

Sommige verhalen gebruiken we voor artikelen, social media of media.
Soms vragen we ook of mensen willen meewerken aan beeldmateriaal voor een campagne.

Je zit nergens aan vast. We stemmen altijd samen af wat er wel en niet gedeeld wordt.

Wil je jouw verhaal delen? Laat het ons weten via een mail aan marketing@nationaalmsfonds.nl of stuur een DM met beknopt je verhaal. Dan nemen wij contact met je op.

MS is zenuwslopend. Stop MS. Help mee.

- DEZE OPROEP IS GESLOTEN -

19/03/2026

Oproep: deelname aan tv-programma

Voor een tv-programma van Omroep MAX, waarin mantelzorg centraal staat, zijn de makers op zoek naar mensen die hun verhaal willen delen. In alle rust, in een periode van een aantal dagen, waarin een bekende Nederlander de zorg tijdelijk overneemt.

Lees verder: https://tinyurl.com/43anrfk4

18/03/2026

De meest voorkomende cognitieve klacht bij MS is vertraagde informatieverwerking. Wetenschappers onderzochten in dit Nederlandse onderzoek welke invloed dit had op het geheugen.

Wetenschappers wilden in dit Nederlandse onderzoek beter begrijpen wat er gebeurt met het geheugen als iemand langzamer informatie verwerkt.

In totaal deden 92 mensen met MS en 29 mensen zonder MS mee aan deze studie.

Uit de resultaten bleek dat bijna 48 procent van de deelnemers met MS, informatie langzamer verwerkte. Zij hadden meer moeite met het leren en later terughalen van informatie.

👉 Lees hier meer over het onderzoek:

https://www.ms.nl/onderzoek/resultaten/vertraagde-informatieverwerking-en-geheugen-bij-ms

18/03/2026

Een rotziekte is nog geen rotleven.

Leven met MS vraagt veel van je.
Misschien voel je je uitgeput. Of vastgelopen. Je wilt vooruit, maar weet niet hoe.

Met Can Do More ontdek je stap voor stap wat jóu helpt.
In acht wekelijkse sessies leer je:
✔ beter omgaan met vermoeidheid en stress
✔ je energie verdelen
✔ grenzen herkennen en aangeven
✔ ruimte maken voor wat écht belangrijk is

Je volgt de training samen met anderen met MS. Je staat er niet alleen voor.

Trainer John zegt het treffend:
“Het vereist moeite en vooral moed om de consequenties zo goed mogelijk te managen en daardoor toch tevreden/gelukkig te zijn ondanks de aandoening. De trainingen van Nationaal MS Fonds kunnen daar zeker aan bijdragen.”

De groep die op 1 april start is volgeboekt.
Voor de training van 21 mei zijn nog twee plekken beschikbaar.

Gun jezelf meer grip, rust en vertrouwen.

👉 Meld je aan voor mei
👉 Of schrijf je in voor de wachtlijst
👉 Lees eerst de voorwaarden, zodat je alles uit de training haalt

Meld je aan via https://tinyurl.com/bdcn96mz

Address

Loudwater

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when MS Vereniging Limburg Noord & Midden posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Wie zijn wij?

Belangenorganisatie - Voorlichting - Lotgenotencontact - Activiteiten - Persoonlijk advies - Voor & door mensen met MS