Oniashvili MedGene. მედგენი

Oniashvili MedGene. მედგენი All about Chromosomes and Genes. The first molecular-cytogenetic laboratory in Georgia.

პირველი მოლეკულურ-ციტოგენეტიკური ლაბორატორია საქართველოში, რომელიც ონკოლოგიაში ოქროს სტანდარტად აღიარებულ FISH მეთოდს იყენებს! ლაბორატორია დაფუძნდა ისრაელის საელჩოს მხარდაჭერით და დახმარებით საქართველოში!

ცნობილია, რომ ყველა დაავადებას გენეტიკური კომპონენტი აქვს. თანამედროვე, პაციენტზე მორგებული მედიცინის ხანაში, შეუძლებელია დიფერენცირებული დიაგნოსტიკა, კლინიკური მენეჯმენტი და მკურნალობა, დაავადებებისა და პათოლოგიების გენეტიკური მექანიზმების დადგენის გარეშე.
წამყვანი ტექნოლოგიური მიდგომები დნმ-ის პათოლოგიების გამოსაკვლევად, რომლებიც მგრძნობიარე და მაღალი რეზოლუციის კუთხით დიაგნოსტიკის საშუალებას იძლება:
FISH; Chromosome High Resolution Banding Analysis; CMA; SKY.
ჩვენს მიერ შემოთავაზებული გენეტიკური ტესტები გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში:
ახალშობილთა სკრინინგი, მემკვიდრული პათოლოგიები, პრენატალური დიაგნოზისთვის (სანაყოფე წყლებისა და ქორიონის ბიოფსიის ანალიზი), ბავშვებისა და მოზრდილების გენეტიკური პროფილის დადგენა/პროგნოზი, ბავშვთა და ზრდასრულთა ონკოლოგია/ჰემატოლოგია, აბორტული მასალების გენეტიკური კვლევები.

რაც ყველაზე ინოვაციურია საქართველოში:
1999 წლიდან მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის WHO და ფრანგულ-ამერიკულ-ბრიტანული (FAB) კლასიფიკაციის სისტემის სტანდარტები, რომელიც ჰემატოონკოლოგიური დაავადებების კლასიფიკაციას ეხება, სხვა კვლევებთან ერთად მოითხოვს გენეტიკური და ციტოგენეტიკური ანალიზების აუცილებლობას. ჰემატოლოგიური ნეოპლაზიების, მწვავე და ქრონიკული ლეიკემიების და სოლიდური სიმსივნეების დაავადებათა დროს შესაძლებელი გახდება: გენეტიკური დიაგნოსტიკა, ჰემატოლოგიური ნეოპლაზიების პროგნოზირება, სპეციფიკური მკურნალობის საკითხის გადაწყვეტა და მკურნალობის რეაქციის სიღრმისეული შეფასება.
ლეიკემიის მკურნალობის სხვადასხვა ეტაპებზე - ინდუქცია, კონსოლიდაცია, ძვლის ტვინის გადანერგვის ეფექტიანობა მისი ტრანსპლანტაციის დროს და დონორის უჯრედების წარმატებული ასოციაცია ქიმერული ანალიზის საფუძველზე.

გაგაცნობთ რევოლუციურ წინსვლას გენეტიკური  კვლევების ტექნოლოგიებში:გენომის ოპტიკური კარტირება, OGM- Optical Genome Mappin...
20/03/2025

გაგაცნობთ რევოლუციურ წინსვლას გენეტიკური კვლევების ტექნოლოგიებში:
გენომის ოპტიკური
კარტირება, OGM- Optical Genome Mapping. ეს არის მულტიდისციპლინარული მიდგომა გენომურ კვლევებში.
განსაკუთრებით უნდა აღინიშნოს OGM ტექნოლოგიის მაღალი სარგებლიანობა კიბოს, როგორც უჯრედების გენომის პათოლოგიის ადრეულ გამოვლენასა და დიაგნოსტიკაში, პროგნოზირებასა და თერაპიულ მიდგომაში. 🧬⚗️
OGM ეფუძნება ულტრამაღალი მოლეკულური წონის (UHMW) დნმ-ის იზოლირებას სისხლიდან, ძვლის ტვინის ასპირატებიდან, კულტივირებული უჯრედებიდან (მათ შორის ქორიონული მასალიდან და ამნიოციტებდან), სიმსივნის ბიოფტატებიდან. 🩺🧫🧬🧪
მიღებული დნმ-ი, ანუ უჯრედის მთელი გენომური მასალა, ერთი ფერმენტული რეაქციის საშუალებით , ფლუორესცენტული მარკერებით მოინიშნება კონკრეტულ დნმ თანმიმდევრობის პრინციპზე. შემდეგ, სწორხაზოვანი და საკმაოდ გრძელი ეტიკეტირებული დნმ-ის მოლეკულები ნანოარხებით დამუშავდება.
მიღებული შედეგების ინტერპრეტაციას და საბოლოო ანალიზს პროგრამული უზრუნველყოფა ახორციელებს. 🧫🧬
მეთოდს აქვს უპირატესობები როგორც კონვენციურ გენეტიკურ, ასევე მოლეკულურ ციტოგენეტიკურ თანამედროვე ტესტებთან ( CGH, FISH, NGS და ა. შ.) შედარებით.
მომავალში გავაგრძელებთ გენომის ოპტიკური კარტირების (OGM) შესახებ ინფორმაციის მოწოდებას.⚗️🩺🧪🧫🧬

რატომ არის მოლეკულურ-გენეტიკური მეთოდი -ფლუორესცენია in situ,  მნიშვნელოვანი მედიცინაში სწორი დიაგნოზისათვის, მკურნალობი...
03/02/2025

რატომ არის მოლეკულურ-გენეტიკური მეთოდი -ფლუორესცენია in situ, მნიშვნელოვანი მედიცინაში სწორი დიაგნოზისათვის, მკურნალობის მეთოდების განსაზღვრისათვის და რისკების სტრატიფიკაციისათვის
🧬🧫🩺💉🌡️🧪⚗️🧬

What is a FISH test for multiple myeloma patients? Watch as expert Donna Catamero explains how fluorescent in situ hybridization (FISH) testing is used, and ...

ყველაზე კარგი საშუალება, პათოლოგიის თავიდან ასაცილებლად, დროული გენეტიკური ანალიზია. 🧬🧪🧫პატაუს სინდრომის შესახებ:პატაუს ...
23/01/2025

ყველაზე კარგი საშუალება, პათოლოგიის თავიდან ასაცილებლად, დროული გენეტიკური ანალიზია. 🧬🧪🧫
პატაუს სინდრომის შესახებ:
პატაუს სინდრომი გენეტიკური (ძირითადათ არა მემკვიდრული) ცვლილებებით გამოწვეული პათოლოგიაა. მიზეზი გახლავთ ორის ნაცვლად სამი, ანუ დამატებითი მე-13 ქრომოსომა. ეს სიჭარბე შეიძლება იყოს ორგანიზმის ყველა უჯრედში ან მხოლოდ ნაწილში ( მოზაიკური ფორმა). ზედმეტი გენეტიკური მასალა არღვევს ჩანასახის ნორმალურ განვითარებას და იწვევს სერიოზულ, ორგანოების კომპლექსურად დაზიანებას. სინდრომით დაბადებული ბავშვების ნახევარი ორ კვირაზე მეტ ხანს ცოცხლობს. დაახლოებით 14%, ათ წლამდეც კი აღწევს. ,,მედგენის" ლაბორატორიაში, ანალზის პასუხის მიღება მინიმუმ ორ დღეშია შესაძლებელი.

რგოლოვანი (Ring) ქრომოსომა (RCs) წარმოიქმნება, როდესაც ქრომოსომული დნმ-ის ორქრომატიდიანი სტრუქტურა განიცდის წყვეტას, წარ...
21/12/2024

რგოლოვანი (Ring) ქრომოსომა (RCs) წარმოიქმნება, როდესაც ქრომოსომული დნმ-ის ორქრომატიდიანი სტრუქტურა განიცდის წყვეტას, წარმოქმნილი ქრომოსომის ბოლოები ერწყმის ერთმანეთს და ქმნის წრიულ სტრუქტურას. RC-ები გვხვდება სისხლის კიბოს მქონე პაციენტების

ფლუორესცენცია in situ - მოკეკულურ ციტოგენეტიკური კვლევების მეთოდია, რომელიც დნმ-ის და გენების კარტირების საშუალებას იძლე...
13/01/2024

ფლუორესცენცია in situ - მოკეკულურ ციტოგენეტიკური კვლევების მეთოდია, რომელიც დნმ-ის და გენების კარტირების საშუალებას იძლევა.

All the videos, songs, images, and graphics used in the video belong to their respective owners and I or this channel does not claim any right over them.Copy...

Georgian International Medical and Public Health Association GIMPHA - გიმფას თაოსნობით და ABM თანასპონსორობით,  თბილისში...
06/06/2023

Georgian International Medical and Public Health Association GIMPHA - გიმფას თაოსნობით და ABM თანასპონსორობით, თბილისში 3 ივნისს ჩატარდა საერთაშორისო სამედიცინო კონფერენცია. მადლობა ყველა ორგანიზატორს, ასეთი მნიშვნელოვანი სამედიცინო ფორუმის მოწყობისათვის.

Address

ვაკის რაიონი, ზურაბ ანჯაფარიძის N1, II შესახვევი
Tbilisi

Telephone

+995577614022

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Oniashvili MedGene. მედგენი posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Oniashvili MedGene. მედგენი:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category