Аутизм спектр расстройства (ASD) является состоянием неврологического развития начала в ранней жизни. Стереотипическое поведение характерна нарушение социальной коммуникации и ограниченного действия. Иммунная дисрегуляция, гипоперфузия мозга и нейрологическое воспаление играют роль в патологии. Недостаток коммуникации между регионами мозга ответствен за нормальное исполнение, социально/эмоциональное, коммуникативное поведение, является значительным знаком. 20-25% случаи генетического аутизма возможно определять.
Имеется несколько исследований в связи пуповинной кровью и костного мозга гематопоэтической стволовой клетки: NCT01638819- Аутогенная пуповинная кровь стволовой клетки для аутизма: А рандомизироанная, ослепленная, Плацебо-контролируемая, Перекрестное изучение для оценки эффективности стволовой клетки от аутогенной пуповинной крови для улучшения языка и поведения в детях с аутизмом.
2. NCT02176317- Вливание аутогенной пуповинной крови для детей с аутизмом в спектре нарушения (ASD)
3. NCT02847182- Вливание пуповинной крови для детей с аутизмом в спектре нарушения
4. NCT01343511- Безопасность и эффективность терапии стволовой клетки в пациентах с аутизмом.
5. NCT01974973- Терапия Аутогенного костного мозга мононуклеарной клети для аутизма: Открытое доказательство метки исследования понятия
6. NCT03099239- hCT-MSCs для детей с аутизмом в спектре нарушения (ASD)( hCT-MSCs)
В нашей клинике мы проводим два исследования: с собственным костным мозгом и пуповинной кровью. Если дети имеют собственную пуповинную кровь, мы вводим укол интратекально – в церебрально- спинной жидкости и в нескольких случаях внутривенно также. Если дети не имеют резервную пуповинную кровь, тогда следующий случай является собственным костным мозгом стволовой клетки.
Наше исследование является безопасным, выполняемым и эффективным клиническим исследованием.
Включение критерия:
Пациенты 4-20 лет (с собственной пуповинной кровью, и 8-20 лет (костным мозгом) оба пола с аутизмом или другой аутизм в спектре нарушения включены.
Исключение критерии является:
· Любое известное генетическое расстройство, именно ассоциированное с аутизмом (Хрупкость Х, Prader- Willi, Angelman сидром, любое известное генетическое расстройство или другой синдром (нейрофиброматозы, Rett сидром, бугристый склероз, PTEN мутация, муковисцедоз, мускульная дистрофия,
· Известное метаболическое нарушение или известная митохондриальная дисфункция)
· Суггестивная физическая дисморфология генетического синдрома,
· Угрозы жизненного нарушения (главные органные повреждения, рак, инфекции)
· HBV
· HCV
· HIV инфекции
· Несоблюдение.
Пациенты во время посещения нашей клиники должны иметь следующие документы:
· Консультации нейро- психолога и психиатра
· Консультации генетика и результаты генетической проверки аутизма (напр. Синдромная генная панель аутизма Центогеном (Германия) или эквивалент)
· Консультации педиатра
· Консультации невролога
