პრიმა მედი • Prima Medi

15/04/2023

პრიმა მედი გილოცავთ აღდგომის ბრწყინვალე დღესასწაულს!

29/03/2023

🙌 We are proud to announce that Qiagen Connect instrument has won the prestigious Red Dot award from what is one of the world’s most important competitions. Learn more 👉 http://bit.ly/3ZqObVa

🙌 We are proud to announce that our Connect instrument has won the prestigious Red Dot award from what is one of the world’s most important competitions. Learn more 👉 http://bit.ly/3ZqObVa

✅ QIAxcel Connect marks the fourth QIAGEN instrument to receive this award, which we see as an endorsement of our strategy to upgrade our instrument portfolio and to add new features, like greater digital connectivity.

✅ Combining form and function, this high-resolution gel electrophoresis system automates the analysis of isolated DNA or RNA, making it faster, more efficient, and easier than ever before.

24/03/2023

Tuberculosis (TB) is a deadly disease, and we need to end it.
Join QIAGEN Online TB Global Summit - https://lnkd.in/ddPkRptE

To learn more, visit QIAGEN event page
https://bit.ly/3lVLRaN

28/12/2022

პრიმა მედი გილოცავთ დამდეგ შობა-ახალ წელს!
We wish you all happy holidays and a great start to the New Year!
🎄

20/12/2022

საშვილოსნოს ყელის კიბოს შემთხვევათა რიცხვის შემცირება შესაძლებელია!

👩‍⚕️ადამიანის პაპილომა ვირუსი (HPV) იწვევს საშვილოსნოს ყელის კიბოს.
მსოფლიოში ყოველწლიურად საშვილოსნოს ყელის კიბოს 500,000 ახალი დიაგნოზი ისმება და გავრცელების მიხედვით მეორე ადგილზეა ძუძუს კიბოს შემდეგ (წყარო: NATIONAL CANCER INSTITUTE).

✅WHO-ს რეკომენდაციით მაღალი ონკოგენური რისკის HPV დადებით პაციენტებში მნიშვნელოვანია შეფასდეს FAM19A4 და hsamir124-2 გენთა პრომოტორის მეთილაციის ხარისხი.
✅QIAGEN წარმოგიდგენთ CE-IVD QIAsure ნაკრებს FAM19A4 და hsamir124-2 გენთა პრომოტორის მეთილაციის რაოდენობრივი შეფასებისთვის.

➡️დეტალური ინფორმაციისთვის დაგვიკავშირიდთ. შპს პრიმა მედი, QIAGEN-ის ექსკლუზიური წარმომადგენელი საქართველოში.

19/12/2022

QIAGEN გთავაზობთ ინოვაციურ QIAstat-Dx სისტემას.
🔍🔍სისტემის საფუძველია მრავლობითი პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია (Multiplex PCR), გააჩნია CE-IVD მარკა.
CE-IVD სადიაგნოსტიკო პანელები:
✅რესპირატორული სისტემის პანელი (23 პათოგენი: 4 ბაქტერია; 19 ვირუსი)
✅გასტროინტესტინალური პანელი (24 პათოგენი: 14 ბაქტერია; 6 ვირუსი; 4 პარაზიტი)
✅ცენტრალური ნერვული სისტემის (მენინგიტის) პანელი (15 პათოგენი: 8 ბაქტერია; 6 ვირუსი; 1 სოკო)
‼️
რატომ QIAstat-Dx?
✔️ სამიზნე ორგანიზმების ფართო დიაპაზონი;
✔️ შედეგი 1 საათში;
✔️ სრულად ავტომატური სისტემა (ლიზისი, ექსტრაქცია, პურიფიკაცია, ამპლიფიკაცია, დეტექცია);
✔️ ხელით სამუშაო დრო - 1 წუთი;
✔️ ტექნოლოგია - მრავლობითი პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია (multiplex PCR);
✔️ შედეგების წარმოდგენა თითოეულ სამიზნეზე პოზიტიური/ნეგატიური (Yes/No) პასუხის სახით.
დეტალური ინფორმაცია იხილეთ ბმულზე
➡️https://www.qiagen.com/de/products/diagnostics-and-clinical-research/infectious-disease/qiastat-dx-syndromic-testing/qiastat-dx

09/12/2022

რესპირატორული ინფექციებისგან თავის დასაცავად:
💉 აიცერით
😷 გამოიყენეთ ნიღაბი
↔️ დაიცავით ფიზიკური დისტანცია
🤧🧼 დაიცავით ჰიგიენის წესები
🧬 ხშირად დაიტესტეთ

💪

#პრიმამედი

08/12/2022

🦠ნეისერია გონორეას (Neisseria gonorrhoeae) დიაგნოსტირება!

👨‍⚕️ნეისერია გონორეა არის სქესობრივი გზით გადამდები ინფექცია. გადაცემის ძირითადი გზა სქესობრივი კონტაქტია, იშვიათ შემთხვევებში გადაცემა შესაძლებელია პირადი ჰიგიენური საშუალებებით.

🔴ინფექციის გავრცელება

ევროპაში გონორეა სიხშირით მეორე ადგილზეა (ქლამიდიური ინფექციის შემდეგ), მაგრამ რეალური გავრცელება უცნობია ასიმპტომური ფორმების მაღალი პროცენტის გამო. ცნობილია, რომ გონორეას დიაგნოზი 3-ჯერ უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში (ეს ნაწილობრივ განპირობებულია უფრო ნათელი კლინიკური სურათით).

⭕️გართულებები

არანამკურნალევმა გონორეამ შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გართულებები, როგორიცაა:
🟡უნაყოფობა მამაკაცებში
🟡უნაყოფობა ქალებში
🟡ინფექცია, რომელიც ვრცელდება სახსრებსა და სხეულის სხვა უბნებზე
🟡აივ/შიდსის გაზრდილი რისკი
🟡გართულებები ჩვილებში

🧬დიაგნოსტირება

დიაგნოსტირების ოქროს სტანდარტს წარმოადგენს მოლეკულური დიაგნოსტირება (Real Time PCR) - ბაქტერიის იდენტიფიცირება გენომურ დონეზე. ეს მეთოდი იძლევა მოკლე დროში მაღალი დიაგნოსტიკური მგრძნობელობით და სპეციფიურობით N. gonorrhoeae-ის იდენტიფიცირებისა და მკურნალობის დანიშვნის საშუალებას.

🌡სად გავიკეთო ანალიზი?

N. gonorrhoeae-ს Real Time PCR დიაგნოსტირებისთვის მიმართეთ Cito Medical Center • სამედიცინო ცენტრი „ციტო“

02/12/2022

🧬ლაქტოზის აუტანლობის გენეტიკური ტესტირება!

👩‍⚕️ლაქტოზის აუტანლობა საჭმლის მომნელებელი სისტემის ხშირი პრობლემაა, რომლის დროსაც ორგანიზმს შაქრის ერთ-ერთი ტიპის - ლაქტოზის მონელება არ შეუძლია. ლაქტოზის აუტანლობა გამოწვეულია ფერმენტ ლაქტაზის დეფიციტით. ფერმენტი ლაქტაზა წვრილი ნაწლავის ამომფენი შრის უჯრედების მიერ გამომუშავდება. ლაქტაზა ლაქტოზას შლის ორ კომპონენტად, გლუკოზად და გალაქტოზად. ეს მარტივი შაქრები შემდგომში ნაწლავის კედლიდან სისხლში შეიწოვება. ლაქტაზის დეფიციტის შემთხვევაში ვერ ხდება ლაქტოზის დაშლა და შეწოვა. ლაქტოზის მაღალი კონცენტრაცია აკავებს სითხეს წვრილ ნაწლავში და იწვევს დიარეას და სხვა პრობლემებს.

🧬დაავადების გენეტიკური საფუძველი

ლაქტაზის გენი (LCT) მდებარეობს მეორე ქრომოსომის გრძელ მხარში. ლაქტოზის აუტანლობა განპირობებულია გენში ნუკლეოტიდის მუტაციით/პოლიმორფიზმით.

იდენტიფიცირებული მუტაციები:

🔴LCT-13910 C/T - მდებარეობს მე-13 ინტრონში, ხასიათდება აუტოსომურ დომინანტური დამემკვიდრებით. ერთ ალელის მუტაციაც საკმარისია დაავადების ფენოტიპური გამოვლინებისთვის. ევროპის პოპულაციის გენოტიპის შესწავლისას გამოვლინდა რომ ლაქტოზის აუტანლობის ~86%-98% სწორედ 13910 C/T პოლიმორფიზმით არის გამოწვეული.

🔴LCT-22018 G/A - მდებარეობს მე-9 ინტრონში. აღნიშნული პოლიმორფიზმი გავრცელებულია ჩრდილოეთ ჩინეთის, იაპონიის და ბრაზილიის პოპულაციაში.

🌡🧪დიაგნოსტირება

დიაგნოსტირების ოქროს სტანდარტს წარმოადგენს მოლეკულური დიაგნოსტირება. Real Time PCR მეთოდით იდენტიფიცირდება სამიზნე მუტაცია/პოლიმორფიზმი:
✅13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6: c.1917+326C>T)
✅22018 G/A (NCBI dbSNP rs182549; NM_005915.5: c.1362+117G>A)

01/12/2022

🦠ჰელიკობაქტერ პილორი (Helicobacter pylori)

👩‍⚕️მსოფლიოს მოსახლეობის ნახევარზე მეტი ინფიცირებულია ჰელიკობაქტერ პილორით, უმეტესი შემთხვევები ასიმპტომურია. ჰელიკობაქტერია იწვევს კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის სხვადასხვა ტიპის დაზიანებებს, როგორიცაა: ანთება, ეროზიების და წყლულების განვითარება, გასტრიტი და სხვა. ძალიან დიდია მისი როლი კუჭის კიბოს განვითარებაში და პირველი რიგის კანცეროგენად არის მიჩნეული.

🔴სიმპტომები
მიუხედავად იმისა, რომ პაციენტთა ნაწილს ინფიცირების ნიშნები არ გააჩნია, რიგ შემთხვევებში ვლინდება: მუცლის არალოკალური ტკივილი, სიმძიმის შეგრძნება, გულძმარვა, შებერილობა, განავლის ფერის ცვლილება და ა.შ.

🔴Helicobacter Pylori გადაეცემა ჰაერ-წვეთოვანი გზით, ნერწყვთან, ღებინების დროს ამოღებულ მასასთან თუ განავალთან პირდაპირი კონტაქტით, ასევე დაბინძურებული საკვებისა და წყლის მეშვეობით.

🧬დიაგნოსტირება
დიაგნოსტირების ოქროს სტანდარტს წარმოადგენს მოლეკულური დიაგნოსტირება (Real Time PCR) - ბაქტერიის იდენტიფიცირება გენომურ დონეზე. თანამედროვე Real Time PCR ტესტები Helicobacter pylori-ს იდენტიფიკაციასთან ერთად განსაზღვრავს ბაქტერია არის თუ არა ანტიბიოტიკზე (Clarithromycin) რეზისტენტული - აღნიშნული ინფორმაცია ექიმს აძლევს საშუალებას დანიშნოს პაციენტზე მორგებული მკურნალობა.

28/11/2022

👩‍⚕️ხმელთაშუა ზღვის ოჯახური ცხელება გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც პერიოდული შეტევებით – მუცელში, გულმკერდსა და სახსრებში ტკივილით მიმდინარე ანთების განმეორებითი ეპიზოდებით ხასიათდება.

🔴სიმპტომები

ხმელთაშუა ზღვის ოჯახური ცხელების პირველი ეპიზოდი უმეტესად ბავშვობაში ან მოზარდობაში ვლინდება. დაავადებულთა უმრავლესობას ოცი წლისთვის ის უკვე გამოვლენილი აქვს. ხასიათდება ცხელებისა და სისტემური ანთების განმეორებითი შეტევებით, რომელიც ძირითადად 24-72 საათამდე გრძელდება. იშვიათი გამოვლინებებია ქრონიკული ართრიტი, სპონდილოართროპათია, მიოპათიები და ხანგრძლივი ფებრილური მიალგია.შუალედური პერიოდი, რომლის დროსაც ხმელთაშუა ზღვის ოჯახურ ცხელებასთან დაკავშირებული ნიშნები ან სიმპტომები არ შეინიშნება, რამდენიმე დღიდან რამდენიმე წლამდე მერყეობს.

🔴გავრცელება

სახელი "ხმელთაშუა ზღვის ოჯახური ცხელება" დაავადების გავრცელებას უკავშირდება: ის განსაკუთრებით ხშირია ხმელთაშუა ზღვის აუზის ქვეყნებში: არაბულ ქვეყნებში, თურქეთში, ისრაელსა და სომხეთში. ცხელება გვხვდება ჩრდილოეთევროპელებსა და იაპონელებშიც, ბოლო ხანს კი საქართველოშიც სულ უფრო მეტ ადამიანს უდასტურდება.

🔴დიაგნოსტირება

დაავადება განპირობებულია ხმელთაშუა ზღვის ცხელების გენის მუტაციით (MEFV), რომელიც აკოდირებს ცილა მარესონტრინს/პირინს, აღნიშნული ანთების მარეგულირებელი ცილაა. დაავადება ავტოსომურ რეცესიულია. MEFV გენის მუტაციებიდან დადასტურებულ და ტესტირებისთვის რეკომენდებულ გენურ დარღვევებს მიეკუთვნება შემდეგი:

🧬E148Q, 🧬M694V, 🧬V726A, 🧬R408Q, 🧬F479L, 🧬K695R, 🧬M680I (G/C), 🧬P369S, 🧬R761H, 🧬A744S, 🧬M694I



#პრიმამედი

25/11/2022

🌾🧬რა არის ცელიაკია?

👩‍⚕️ცელიაკია, იგივე გლუტენ სენსიტიური ენტეროპათია წვრილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ანთებით მიმდინარე ქრონიკული ავტოიმუნური დაავადებაა, რომელიც მარცვლეულ კულტურებში არსებული ცილა გლუტენის მიმართ მგრძნობიარე პირებს ემართებათ. დაავადებას გენეტიკური განწყობა განსაზღვრავს.

🩺სიმპტომები

კლინიკური სიმპტომები შესაძლებელია გამოვლინდეს ნებისმიერ ასაკში ჩვილობიდან მოზრდილობამდე. ცელიაკიის ამოცნობა ძნელია სიმპტომების და ჩივილების ცვალებადობის და მათი გამოვლენის განსხვავებული ინტენსიურობის გამო, ბევრ შემთხვევაში დაავადება საერთოდ კლინიკური სიმპტომების გარეშე მიმდინარეობს. შესაბამისად არადიაგნოსტირებული შემთხვევების რიცხვი 83%-ს შეადგენს. დაგვიანებული დიაგნოსტიკა თავის მხრივ შესაძლებელია გახდეს ბევრი გართულების, მათ შორის ნაწლავის კიბოს და ლიმფომის მიზეზი, ამიტომ ადრეული დიაგნოსტიკა აქტუალურია არა მარტო იმ ბავშვებში, რომელთაც გასტროინტესტინური სიმპტომები აქვთ, არამედ პაციენტებში გაურკვეველი არასპეციფიური სიმპტომებით.

🔴სიმპტომები ბავშვებში

☑️მუცლის შებერილობა და ტკივილი;
☑️ქრონიკული დიარეა;
☑️ღებინება;
☑️ყაბზობა;
☑️წონის დეფიციტი;
☑️დაღლილობა;
☑️გაღიზიანება და ქცევითი დარღვევები;
☑️მუდმივ კბილებზე ემალის დეფექტები;
☑️ზრდაში და განვითარებაში (პუბერტატული) ჩამორჩენა;
☑️წონაში დაკლება;
☑️ყურადღების დეფიციტი, ჰიპერაქტიურობის დარღვევა;
☑️დაგვინებული სქესობრივი მომწიფება;
☑️ამენორეა;

🔴სიმპტომები ზრდასრულებში

მოზრდილებში საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ სიმპტომების არსებობა იშვიათია, შესაძლოა მხოლოდ ერთ მესამედს აღენიშნებოდეს დიარეა. ისინი უმეტესად უჩვიან შემდეგს:
☑️აუხსნელი რკინადეფიციტური ანემია;
☑️დაღლილობა;
☑️ძვლის ან სახსრის ტკივილი;
☑️ართრიტი;
☑️ოსტეოპოროზი ან ოსტეოპენია;
☑️ღვიძლის და სანაღვლე გზების დარღვევები (ტრანსამინიტი, ღვიძლის გაცხიმოვნება, პირველადი მასკლეროზებელი ქოლანგიტი და ა.შ);
☑️დეპრესია ან შფოთვა;
☑️პერიფერიული ნეიროპათია;
☑️გულყრები ან შაკიკი;
☑️მენსტრუაციული ციკლის დარღვევები;
☑️უნაყოფობა ან განმეორებითი აბორტები;
☑️წყლულები პირის ღრუში;
☑️ჰერპეტიფორმის დერმატიტი;

🧬🌡ცელიაკიას დიაგნოსტირება შესაძლებელია გენეტიკური ტესტირებით. გენეტიკური წინასწარგანწყობა განისაზღვრება შემდეგი ალელების ანალიზით:

✅HLA- DQA1*05 allele
✅HLA- DQB1*03:02 allele
✅HLA- DQB1*02 allele
✅HLA- DQA1*02 allele
✅HLA- DQA1*03 allele
✅HLA- no DQB1*02 allele

#ცელიაკია
#პრიმამედი