Terephy Médical.

06/03/2026

02/03/2026

🩺 Zona (Herpès Zoster)

📚 Campus Santé
Le zona est une infection virale due à la réactivation du virus Varicelle–zona (virus varicelle-zona ou VZV), appartenant à la famille des Herpès. Après une varicelle dans l’enfance, le virus reste latent dans les ganglions nerveux sensitifs et peut se réactiver des années plus t**d.

🔬 Physiopathologie
Après l’infection initiale (varicelle), le virus :
Persiste à l’état latent dans les ganglions rachidiens.
Se réactive lors d’une baisse d’immunité (âge avancé, stress, immunodépression).
Migre le long d’un nerf sensitif vers la peau → éruption localisée sur un territoire dermatomerique.

⚠️ Clinique
Le zona évolue en 3 phases :
1️⃣ Phase pré-éruptive
Douleur unilatérale, brûlure ou paresthésies.
Fièvre modérée possible.
2️⃣ Phase éruptive
Vésicules groupées sur fond érythémateux.
Distribution unilatérale en bande (respecte la ligne médiane).
Localisation fréquente : thoracique.
3️⃣ Phase post-zostérienne
Névralgie post-zostérienne (douleur persistante > 1 mois).
Plus fréquente chez les sujets âgés.

🧠 Formes particulières
Zona ophtalmique : atteinte du nerf trijumeau (risque oculaire grave).
Zona auriculaire (syndrome de Ramsay Hunt) : paralysie faciale périphérique + vésicules auriculaires.
Zona disséminé : chez l’immunodéprimé.

🧪 Diagnostic
Principalement clinique.
PCR ou immunofluorescence en cas de doute.

💊 Traitement
Antiviraux (Aciclovir, Valaciclovir) idéalement < 72h.
Antalgiques (palier adapté).
Soins locaux antiseptiques.
🛡️ Prévention

Vaccination anti-zona chez les sujets ≥ 50 ans.
Contrôle des facteurs d’immunodépression.

🎯 Points clés
✔️ Douleur unilatérale + éruption en bande = évoquer un zona
✔️ Traitement précoce diminue le risque de névralgie
✔️ Complication principale : douleur chronique
📚 Campus Santé – Formation Médicale Continue

23/02/2026

🧠 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐂𝐡𝐚𝐫𝐜𝐨𝐭 : 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐬𝐜𝐥𝐞́𝐫𝐨𝐬𝐞 𝐥𝐚𝐭𝐞́𝐫𝐚𝐥𝐞 𝐚𝐦𝐲𝐨𝐭𝐫𝐨𝐩𝐡𝐢𝐪𝐮𝐞 (𝐒𝐋𝐀)

La maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative rare qui affecte progressivement les neurones moteurs, les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements volontaires.

1. Symptômes principaux

La SLA touche les muscles et entraîne progressivement :
• Faiblesse musculaire et fonte des muscles (atrophie)
• Crampes et spasmes musculaires
• Difficultés à parler, à avaler et à respirer
• Perte de coordination et troubles de la motricité fine

Ces symptômes apparaissent généralement entre 40 et 70 ans, bien que des cas plus jeunes existent.

2. Causes et facteurs de risque

La cause exacte reste inconnue, mais plusieurs facteurs sont étudiés :
• Facteurs génétiques : environ 10% des cas sont héréditaires
• Facteurs environnementaux : exposition à certaines toxines, traumatismes, ou infections
• Dysfonctionnements cellulaires : anomalies dans le métabolisme des protéines neuronales

3. Diagnostic

Le diagnostic repose sur :
• Examen clinique neurologique approfondi
• Électromyogramme (EMG) pour évaluer l’activité musculaire
• IRM et tests sanguins pour exclure d’autres maladies

4. Traitement et prise en charge

Il n’existe actuellement aucun traitement curatif, mais plusieurs approches permettent de ralentir la progression et de améliorer la qualité de vie :
• Médicaments pour réduire la progression et soulager les symptômes (comme le riluzole ou l’edaravone)
• Kinésithérapie et orthophonie pour maintenir la mobilité et la parole
• Assistance respiratoire et nutritionnelle pour les stades avancés
• Soutien psychologique pour les patients et leurs proches

5. Recherche et perspectives

La recherche se concentre sur :
• Thérapies géniques et cellulaires
• Médicaments ciblant les anomalies des protéines neuronales
• Approches pour protéger et régénérer les neurones moteurs

La maladie de Charcot est une maladie grave et progressive du système nerveux, mais un suivi médical spécialisé et un accompagnement multidisciplinaire permettent d’améliorer la vie des patients et de soutenir leurs familles.

20/02/2026

Coupe transversale d’un sein en lactation :
Cette image montre l’organisation interne du sein pendant l’allaitement.

Les glandes mammaires, regroupées en lobules, sont remplies de lait produit par les cellules sécrétrices.

Ce lait circule ensuite dans un réseau de canaux galactophores qui convergent vers le mamelon.

Le tissu adipeux et conjonctif entoure ces structures, assurant à la fois protection, soutien et forme au sein.

Cette architecture permet une production et une délivrance efficaces du lait maternel au nourriss

20/02/2026

Les condylomes chez l’homme : parlons-en sans tabou!

Les condylomes, encore appelés verrues génitales, sont des lésions dues au virus du papillome humain (HPV).

Ils se présentent sous forme de petites excroissances, parfois en « chou-fleur », localisées sur : le pénis (ressemble à une crête de coq) le gland, le sc***um, l’anus, parfois la région pubienne.

Ce qu’il faut savoir:
- C’est une infection sexuellement transmissible (IST) très fréquente.
- Ils sont généralement liés aux HPV de type 6 et 11 (non cancérigènes dans la majorité des cas).
- La transmission se fait par simple contact peau contre peau lors des rapports sexuels.
- Un homme peut être porteur du virus sans symptômes visibles.

Pourquoi consulter ?

Même s’ils ne sont pas toujours douloureux, les condylomes :
- sont contagieux
- peuvent augmenter en taille ou en nombre
- favorisent la transmission à la partenaire
- peuvent récidiver

Une consultation permet de confirmer le diagnostic et de proposer un traitement adapté (application locale, destruction chimique, électrocoagulation, cryothérapie…).

Comment éviter cette infection ?

- Utilisation du préservatif (réduit le risque sans l’éliminer totalement)
- Vaccination contre le HPV (garçons et filles)
- Consultation précoce en cas de lésion suspecte
- abstinence jusqu’au mariage
- fidélité dans le couple

Aux hommes, toute lésion génitale anormale mérite une consultation.
La santé sexuelle fait partie intégrante de la santé globale.

18/02/2026

- 🥇Une première mondiale en chirurgie ! Une révolution en neurochirurgie. Une victoire humaine.
- 🧐CHIRURGIE DE L’IMPOSSIBLE : Ils ont retiré une tumeur de la colonne vertébrale... en passant par l’OEIL.
- 📖Des médecins de l’Université du Maryland dirigée par Dr Mohamed Al Abib et son equipe ont retiré une tumeur de la colonne vertébrale en passant par... l’orbite d’une jeune patiente de 19 ans.
- 🏥Une approche jamais utilisée auparavant pour la colonne cervicale. Elle souffrait d’un chordome agressif, enroulé autour de la moelle épinière. Plutôt que d’ouvrir le cou ou le crâne, l’équipe du Dr Mohamed Labib a choisi une voie transorbitale, déjà utilisée pour certaines tumeurs cérébrales mais encore jamais tentée sur la colonne.
- ✅Grâce à cette chirurgie ultra-précise :
* pas de cicatrice visible,
* pas de lésion neurologique,
* tumeur entièrement retirée,
* suivi par protonthérapie et fusion vertébrale.
Aujourd’hui, la patiente est totalement guérie et sans aucune sequelle.
La chirurgie vient encore de repousser les limites de l’impossible.

Sources vérifiées : pour ceux qui veulent lire jusqu’au bout:
SciTech Daily - Communiqué officiel UMMC
Washington Post
CBS News
Fox News Health
NY Post

- 👨‍⚕️ Ce n’est pas seulement une prouesse technique, c’est un espoir pour les patients atteints de tumeurs complexes. L’approche transorbitale permet de préserver les fonctions neurologiques tout en réduisant les risques post-opératoires.

~ Alexandre Mensier

14/02/2026

Un cap historique a été franchi en Afrique du Sud. Le professeur Mashudu Tshifularo a réussi une opération inédite : redonner l’ouïe à un patient en remplaçant les minuscules os du milieu de l’oreille par des implants conçus grâce à l’impression 3D.
L’intervention s’est déroulée à l’hôpital universitaire Steve Biko, à Pretoria. Plutôt que d’utiliser des dispositifs traditionnels, l’équipe médicale a implanté des structures fabriquées sur mesure pour recréer le mécanisme naturel de transmission du son.
Le patient a ainsi pu retrouver l’audition sans appareil auditif, une première mondiale avec des implants entièrement imprimés en 3D. À terme, cette technologie pourrait transformer la prise en charge de millions de personnes souffrant de troubles de l’audition !

27/01/2026

Les fausses couches à répétition chez les jeunes couples

Les fausses couches récurrentes peuvent être provoquées par des problèmes chez la femme, chez l'homme, le fœtus ou le placenta. Toujours est-il que c'est une situation difficile à vivre pour le jeune couple surtout.

Une fausse couche est la perte de la grossesse avant la 22 eme semaine de grossesse. C’est un avortement spontané.
Les anomalies chromosomiques seraient responsables d'environ la moitié des fausses couches récurrentes.

Chez la femme, les problèmes fréquents qui provoquent des fausses couches récurrentes sont:
- Anomalies acquises ou congénitales (malformations) de l'utérus ou du col de l'utérus
- Anomalie des chromosomes
- Maladies chroniques mal contrôlées : un diabète, une hypertension, une insuffisance rénale.
- Si la femme souffre d'une maladie où des caillots de sang se forment trop facilement, elle peut présenter des fausses couches récurrentes qui surviennent après 10 semaines de grossesse.
- La fausse couche est plus fréquente si une précédente grossesse s'est déjà soldée par une fausse couche.

Chez l'homme, les troubles chromosomiques peuvent également provoqués des fausses couches récurrentes. Certaines anomalies du sperme augmentent le risque de fausses couches. L'âge avancé du partenaire masculin (+50 ans) augmente le risque de fausse couche.

Chez le fœtus, les causes fréquentes comprennent : des anomalies chromosomiques ou génétiques, des anomalies structurelles, des problèmes placentaires.

Il y a des facteurs qui favorisent les fausses couches à répétition : l'obésité, le tabagisme, une consommation excessive de café, d'alcool ou de drogue, l'exposition aux pesticides, une anémie.

- Il faut consulter un médecin en cas de fausse couche, où des analyses et examens seront faits pour identifier la cause.

- Certaines causes de fausses couches peuvent être traitées rendant possible une nouvelle grossesse.

21/01/2026

Aziz Sancar, scientifique turc lauréat du prix Nobel de chimie, et son équipe ont développé une nouvelle stratégie prometteuse contre le glioblastome, le cancer du cerveau le plus agressif et résistant aux traitements.

Leur approche combine le traitement standard, le temozolomide (TMZ), avec une molécule appelée EdU, qui piège la cellule cancéreuse dans un "cycle futile" de réparation de l’ADN, l’épuisant jusqu’à sa mort. Les effets toxiques observés sont restés légers et réversibles chez l’animal.

Aziz Sancar rappelle toutefois que ces résultats sont précliniques et que des essais cliniques chez l’humain seront nécessaires, ce qui pourrait prendre au moins deux ans avant une application thérapeutique.

18/01/2026

✅ Syndrome d’Alport
Triade caractéristique :
Néphrite (hématurie, insuffisance rénale progressive)
Surdité neurosensorielle
Anomalies oculaires (lenticonus antérieur, anomalies rétiniennes)
🧬 Maladie génétique liée au collagène IV (souvent transmission liée à l’X).

06/01/2026

Une intervention inédite réussie à l’ICA

L’Institut de Cardiologie d’Abidjan a réalisé avec succès, le 19 décembre dernier, une intervention médicale inédite appelée resynchronisation cardiaque, aussi connue sous le nom de stimulation biventriculaire.
Cette opération s’est déroulée dans le cadre de la mission canadienne de rythmologie interventionnelle, organisée du 15 au 20 décembre 2025.

L’intervention a été conduite par le Professeur N’Djessan Jean Jacques, rythmologue à l’ICA, avec l’appui d’équipes médicales canadiennes.
Cette technique a permis de corriger des troubles du rythme du cœur, notamment le bloc de branche gauche chez le patient , en aidant les ventricules à battre de manière plus coordonnée.
À travers cette technique, l’ICA confirme une fois de plus son rôle de référence en cardiologie et sa volonté d’offrir des soins spécialisés et modernes aux patients en Côte d’Ivoire.