16/05/2025
🧬 Παγκόσμια τάση αύξησης στα Αυτοάνοσα Νοσήματα μετά την Πανδημία
📍 Σύμφωνα με τη Global Burden of Disease Study (GBD) [PMID: 40342869]:
👉 Από το 2019 ως το 2021 παρατηρήθηκε:
• Αιφνίδια αύξηση νέων περιστατικών
• Άνοδος στον επιπολασμό
• Πτώση της ποιότητας ζωής
• Αύξηση θνητότητας από επιπλοκές
📌 Νοσήματα που επηρεάστηκαν περισσότερο:
• Ψωρίαση
• Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
• Νεανικός Σακχαρώδης Διαβήτης
• Ελκώδης Κολίτιδα & Crohn
• Πολλαπλή Σκλήρυνση
💥 Η Ψωρίαση παρουσίασε τη μεγαλύτερη αύξηση, κυρίως:
→ Σε άνδρες 50–54 ετών
→ Σε ανεπτυγμένες χώρες (ΗΠΑ, Ην. Βασίλειο, Ιαπωνία)
🧬 Τυχαίο ή Αιτιώδες;
Μελέτη του 2025 [PMID: 40209971] αναδεικνύει τον βιολογικό μηχανισμό:
🔬 Ο SARS-CoV-2 εμφανίζει μοριακή/αντιγονική μίμηση (molecular mimicry) με ανθρώπινες πρωτεΐνες
Μοριακή μίμηση είναι όταν ένας ιός (όπως ο SARS-CoV-2, ο ιός Epstein-Barr, ο Coxsackie B ιός) έχει πρωτεΐνες που μοιάζουν πολύ με τις πρωτεΐνες του ίδιου του σώματος
⚔️ Αυτό μπορεί να μπερδέψει το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο, σε άτομα με γενετική προδιάθεση, Αυτό μέσω μιας ανοσολογικής διασταυρούμενης αντίδρασης (cross-reactivity) επιτίθεται κατά λάθος και στους υγιείς ιστούς, προκαλώντας αυτοάνοσα νοσήματα.
📊 Νέα Μεγάλη Μελέτη (2024)
Hileman et al. – Front Immunol:
Σε 3,9 εκατ. άτομα – ο κίνδυνος για νέο αυτοάνοσο μετά από λοίμωξη COVID-19:
📈 +9% αύξηση σε σύγκριση με άτομα που δεν εκτέθηκαν στον SARS-CoV-2
🚨 Ιδιαίτερα αυξημένη επίπτωση:
• Ψωρίαση
• Νεανικός Διαβήτης Τύπου 1
🧪 Επιπλέον ευρήματα:
✔️ Άτομα με θετικά ΑΝΑ (αντιπυρηνικά αντισώματα) μετά τη λοίμωξη είχαν υψηλότερο κίνδυνο
✔️ Ο κίνδυνος ήταν μεγαλύτερος σε νοσηλευθέντες
✔️ Μικρότερος κίνδυνος σε όσους μολύνθηκαν επί Όμικρον
🔍 Τα ευρήματα αυτά χρειάζονται περισσότερες μελέτες, τόσο επιδημιολογικές όσο και μελέτες κατανόησης της αιτιολογικής σύνδεσης μεταξύ ιογενών λοιμώξεων και αυτοάνοσων νοσημάτων. 📊
📚 Πηγές:
1️⃣ Adiguzel Y, Bogdanos DP, Shoenfeld Y. Autoimmun Rev. 2025 Apr 8;24(7):103811. doi:10.1016/j.autrev.2025.103811. PMID: 40209971
2️⃣ Hileman CO et al. Front Immunol. 2024 Feb 8;15:1337406. doi:10.3389/fimmu.2024.1337406. PMID: 38390319
3️⃣ GBD Collaborators. Lancet Reg Health Eur. 2024 Jan;38:100825. PMID: 40342869