Committed to Biotechnological Innovation.
Εργαστήριο Μοριακής Γενετικής και Βιολογίας The clinical expertise of GENEKOR S.A.
GeneKor operates molecular biology laboratories with state of the art equipment suitable to provide the highest quality of Molecular Services. We provide a diversification of services focused on improving patient care utilizing the latest technologies of prognostic, predictive, and personalized medicine. focuses on:
Molecular Oncology
Response to Targeted Therapy
Pharmacogenetics
Determination of Hereditary Cancer (Breast Cancer, Colon Cancer, Thyroid Cancer, Pancreatic Cancer, etc.) Diagnosis of Non-Hereditary Cancer
New Unique Technological Platforms (OncotypeDX Breast™, OncotypeDX Colon™, Heredigene™ , Complit DX™ , MoRe™ )
Diagnosis of Genetic Diseases
Diagnosis of Pathogenic Microorganisms at the Molecular Level
01/08/2025
🫁 1η Αυγούστου – Παγκόσμια Ημέρα Ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα
Η σημερινή ημέρα είναι αφιερωμένη στην ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για έναν από τους συχνότερους τύπους καρκίνου παγκοσμίως.
Η πρόληψη, η έγκαιρη διάγνωση και η πρόσβαση σε σύγχρονες διαγνωστικές λύσεις μπορούν να κάνουν τη διαφορά για κάθε ασθενή.
Οι μοριακές εξετάσεις έχουν κάνει τη διαφορά στην επιλογή του κατάλληλου θεραπευτικού πλάνου για τον καρκίνο του πνεύμονα.
🔬 Η εξέταση ComPlit DX® Lung αποτελεί ένα πολύτιμο εργαλείο στο πλαίσιο της εξατομικευμένης ιατρικής, προσφέροντας μοριακές πληροφορίες που υποστηρίζουν τον ιατρό στη θεραπευτική προσέγγιση.
📍 Μάθετε περισσότερα ➤ https://genekor.com/el/services/com-pi-it-dx-test/com-pl-it-dx-lung/
09/07/2025
🔬 Η GeneKor Medical S.A. στο Πανελλήνιο Συνέδριο «Σύγχρονες Μοριακές Εξελίξεις. Νέα Φάρμακα - Νέες Θεραπείες»
📍 Crowne Plaza, 3-5 Ιουλίου 2025
Η GeneKor συμμετείχε ενεργά στο Πανελλήνιο Συνέδριο που διοργανώθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Καρκίνου Κεφαλής & Τραχήλου.
Η Δρ. Ειρήνη Παπαδοπούλου, Διευθύντρια Εργαστηρίων της GeneKor Medical S.A., παρουσίασε την ομιλία
🧪 «Υγρή βιοψία: εφαρμογή στην καθημερινή κλινική πρακτική».
➡️ Η παρουσίαση ανέδειξε τη σημασία της υγρής βιοψίας στην έγκαιρη και ασφαλή παρακολούθηση του καρκίνου, με εφαρμογή στην καθημερινή κλινική πράξη.
Η υγρή βιοψία αποτελεί ένα καινοτόμο διαγνωστικό εργαλείο στην ογκολογία, με σημαντικές προοπτικές εξέλιξης που την καθιστούν προτεραιότητα στην έρευνα και την κλινική εφαρμογή.
Μέλη του προεδρείου ήταν o Δρ. Γ. Νασιούλας, Επιστημονικός Διευθυντής της GeneKor, και ο Καθηγητής Π. Φούκας, MD, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ – 2ο Τμήμα Παθολογίας, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο «Αττικόν».
#Ογκολογία
03/07/2025
Στο συνέδριο «International Symposium on Homologous Recombination and DNA Repair: From Bench to Clinic 2025», που πραγματοποιήθηκε στις 26-27 Ιουνίου στο Αμφιθέατρο ΙΙΒΕΛΑ, η Διευθύντρια Εργαστηρίων της Genekor, Δρ. Ειρήνη Παπαδοπούλου, παρουσίασε δεδομένα σχετικά με την αναλυτική επικύρωση και την κλινική χρησιμότητα του Prime DX® test.
🔬Παρουσιάστηκαν νέα ευρήματα που αναδεικνύουν:
• Την εξαιρετική απόδοση του Prime DX® test στην ταυτόχρονη ανάλυση του μοριακού προφίλ του όγκου επιτρέποντας μια ολοκληρωμένη εικόνα του γενετικού υπόβαθρου.
• Την αποτελεσματική ανίχνευση της ανεπάρκειας στο μονοπάτι του ομόλογου ανασυνδυασμού (HRD) σε ασθενείς με καρκίνο ωοθηκών.
Τα δεδομένα υποστηρίζουν ότι η εξέταση Prime DX® συμβάλλει ουσιαστικά στην εξατομίκευση της θεραπείας, τόσο στον καρκίνο των ωοθηκών όσο και σε άλλους τύπους καρκίνου.
01/07/2025
Μία νέα δημοσίευση στο International Journal of Molecular Sciences🧬με τη μελέτη της Genekor που πραγματοποιήθηκε για το Prime DX “Comprehensive Evaluation of a 1021-Gene Panel in FFPE and Liquid Biopsy for Analytical and Clinical Use” (Meintani et al., 2025).
Πάνω από 1.300 ασθενείς συμμετείχαν στη μελέτη που απέδειξε την αξιοπιστία και την κλινική σημασία του Prime DX στην ανάλυση συμπαγών όγκων και την επιλογή εξατομικευμένης θεραπείας:
▪️Ευρήματα με στοχεύουσα θεραπεία (on-label/off-label) σε πάνω από το 50% των ασθενών σε όλους τους τύπους παραλλαγών, συμπεριλαμβανομένων SNVs, indels, CNVs και συγχωνεύσεων σε 1021 καρκινικά γονίδια.
▪️Υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα.
▪️Ισχυρή συσχέτιση του φορτίου μεταλλαγής του όγκου (TMB) και της μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI) με καθιερωμένες μεθόδους .
▪️Υψηλή συμφωνία μεταξύ των αποτελεσμάτων ιστού και πλάσματος, γεγονός που υποστηρίζει τη χρήση της υγρής βιοψίας όταν ο ιστός είναι περιορισμένος ή μη διαθέσιμος
✅ Το Prime DX αποτελεί ένα πλήρες εργαλείο για μοριακή καθοδήγηση τόσο σε στοχεύουσες θεραπείες όσο και για ανοσοθεραπεία.
Ο κ. Σπύρος Γιαννουλάκης, Scientific Training and Development Manager της Genekor Medical S.A., παρουσίασε στο «6ο Διεθνές Συνέδριο για τον Καρκίνο του Πνεύμονα», που πραγματοποιήθηκε στις 20–21 Ιουνίου 2025 στο ξενοδοχείο Amarilia στη Βουλιαγμένη, μια εξαιρετικά ενδιαφέρουσα εισήγηση για τον ρόλο του κυκλοφορούντος DNA όγκου (ctDNA) στην ανίχνευση της Ελάχιστης Υπολειπόμενης Νόσου (MRD) στον καρκίνο του πνεύμονα.
Κατά τη διάρκεια της ομιλίας του, ανέλυσε δεδομένα που υποστηρίζουν τη χρήση του , ενός εξατομικευμένου, tumor-informed ctDNA τεστ, και παρουσίασε στοιχεία από κλινικές μελέτες και πραγματικά περιστατικά που δείχνουν τη δυνατότητά του να εντοπίζει μοριακή υποτροπή πριν από την ακτινολογική απεικόνιση.
Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στο γεγονός ότι το πλέον καλύπτεται από το Medicare στις ΗΠΑ, τόσο για πρώιμο όσο και για μεταστατικό καρκίνο του πνεύμονα, ενισχύοντας την πρόσβαση των ασθενών σε πιο στοχευμένη παρακολούθηση.
Επιπλέον, παρουσίασε δύο περιπτώσεις μεταστατικού καρκίνου του πνεύμονα που ανέδειξαν πώς το ctDNA μπορεί να συμβάλει καθοριστικά στη λήψη κλινικών αποφάσεων.
#ΚαρκίνοςΠνεύμονα
20/06/2025
Ο Δρ. Γιώργος Νασιούλας, Επιστημονικός Διευθυντής της Genekor Medical S.A., συμμετείχε στο 5ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Παρόν και Μέλλον στην Ογκολογία», που έγινε στην Πάτρα, 12–14 Ιουνίου 2025.
Στην ομιλία του παρουσίασε τα νεότερα δεδομένα για την υγρή βιοψία και το κυκλοφορούν DNA (cDNA) στη διάγνωση και την εξατομικευμένη αντιμετώπιση του καρκίνου.
Ευχαριστούμε τον καθηγητή κ. Κούτρα για την πρόσκληση.
#Ογκολογία
19/06/2025
”Multi-Gene Assays in N1 Breast Cancer: What the Data Indicates”
IBUS Multimodality Breast Imaging and Image-Guided Interventions Course | 12–14 Ιουνίου | ΙΑΣΩ
Ήταν τιμή μας να συμμετάσχουμε στο φετινό Σεμινάριο IBUS με μια δορυφορική ομιλία του Γιώργου Καπέτση, Medical Manager της Genekor Medical S.A., ο οποίος παρουσίασε την κλινική σημασία του στη διαχείριση ασθενών με καρκίνο του μαστού θετικών στους ορμονικούς υποδοχείς και αρνητικών στο HER2, με 1–3 θετικούς λεμφαδένες.
Βασιζόμενος σε κρίσιμα ευρήματα της μελέτης , η ομιλία του ανέδειξε πώς το Oncotype DX μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών που μπορούν με ασφάλεια να αποφύγουν τη χημειοθεραπεία, παρά τη λεμφαδενική εμπλοκή.
Επιπλέον, αναφέρθηκε σε δεδομένα από τις προοπτικές μελέτες PlanB και ADAPT, τα οποία μπορούν να συμβάλουν στη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων ακόμη και σε προεμμηνοπαυσιακές ασθενείς, όπου παρατηρείται μέτριο όφελος από την προσθήκη χημειοθεραπείας σε ασθενείς με χαμηλό Recurrence Score.
Η παρουσίαση τόνισε τη κλινική χρησιμότητα του Oncotype DX στην εξατομίκευση της φροντίδας και τη βελτιστοποίηση της χρήσης της χημειοθεραπείας σε ασθενείς με θετικούς ορμονικούς υποδοχείς και αρνητικό HER2 καρκίνο του μαστού.
#ΕξατομικευμένηΙατρική #ΚαρκίνοςΤουΜαστού
18/06/2025
Κλινική αξία της ανίχνευσης MRD στη διαχείριση συμπαγών όγκων
📍 7ο Βορειοελλαδικό Κλινικό Φροντιστήριο Ογκολογίας | 13-14 Ιουνίου 2025
Στην παρουσίασή του, ο Σπύρος Γιαννουλάκης, Scientific Training and Development Manager της Genekor, ανέδειξε τον ρόλο-κλειδί της μοριακής υπολειπόμενης νόσου (MRD) στη σύγχρονη ογκολογική πρακτική, εστιάζοντας σε εξατομικευμένη παρακολούθηση μέσω κυκλοφορούντος καρκινικού DNA — όπως η τεχνολογία Signatera.
Τα νέα δεδομένα δείχνουν ξεκάθαρα ότι:
H MRD-θετικότητα συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο υποτροπής
Η απουσία MRD προμηνύει καλύτερη πρόγνωση
Παράλληλα, συζητήθηκαν νέες προοπτικές μελέτες που διερευνούν τη δυνατότητα θεραπευτικής καθοδήγησης βάσει MRD, ενισχύοντας τη μετάβαση από τη στατική ιατρική σε δυναμικά, προσαρμοσμένα πρωτόκολλα φροντίδας, με στόχο την βελτιστοποίηση επιβίωσης και την αποφυγή άσκοπης τοξικότητας.
Η παρουσίαση ανέδειξε τη μετάβαση από την παραδοσιακή προσέγγιση σε μια δυναμική, προσαρμοσμένη διαχείριση, βασισμένη σε πραγματικό χρόνο μοριακή παρακολούθηση, με στόχο τη βελτιστοποίηση της επιβίωσης και την αποφυγή άσκοπης τοξικότητας.
11/06/2025
Η Genekor Medical S.A. στο 36ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας!
Από τις 29 Μαΐου έως την 1η Ιουνίου, στο ξενοδοχείο The MET στη Θεσσαλονίκη, είχαμε τη χαρά να συμμετάσχουμε ενεργά στο κορυφαίο επιστημονικό συνέδριο του κλάδου με μία κεντρική ομιλία και δύο προφορικές ανακοινώσεις:
Ομιλία της Γεωργίας Πέπε, Ph.D, Μοριακού Βιολόγου, και Group Leader Νευρολογίας στη Genekor, με θέμα:
«Διάγνωση γενετικών επιληψιών: οι μέθοδοι και η χρήση τους».
Αναλύθηκε η σημασία της γενετικής ανάλυσης στην αιτιολογική διάγνωση, την επιλογή θεραπείας και την παροχή γενετικής συμβουλευτικής.
Προφορικές ανακοινώσεις:
«Γενετική ανάλυση σε άτομα με ALS στη Νοτιοδυτική Ελλάδα» – Στην προφορική ανακοίνωση παρουσιάστηκαν τα πρώτα αποτελέσματα από τη μελέτη ALS στον πληθυσμό της Νοτιοδυτικής Ελλάδας. Έγινε αναφορά στη συχνότητα εύρεσης γενετικής αιτιολογίας και στην αξία της γενετικής ανάλυσης για την κατανόηση της πορείας της νόσου. Η γενετική διάγνωση μπορεί να δώσει απαντήσεις για την αιτία της νόσου και τη πρόγνωση. Συμβάλει επίσης στον οικογενειακό προγραμματισμό και στη συμμετοχή σε στοχευμένες θεραπείες στο μέλλον.
«Μιτοχονδριακές παθήσεις και ετεροπλασμία: η σημασία της επιλογής του κατάλληλου βιολογικού υλικού στη διάγνωση» – Στην τρίτη ομιλία, παρουσιάστηκε περιστατικό με σύνδρομο MELAS, όπου δόθηκε έμφαση στη σημασία της ετεροπλασμίας των μιτοχονδριακών παθήσεων και της σωστής επιλογής βιολογικού δείγματος για τον γενετικό έλεγχο (αίμα, στοματικό επίχρισμα ή ούρα). Η χρήση του κατάλληλου υλικού μπορεί να κάνει τη διαφορά μεταξύ αρνητικού και θετικού αποτελέσματος, αυξάνοντας σημαντικά τη διαγνωστική ακρίβεια και βελτιώνοντας τη φροντίδα τόσο του ασθενούς όσο και των συγγενών του.
Συνεχίζουμε να συμβάλλουμε στην εξέλιξη της νευρολογικής διαγνωστικής, φέρνοντας την επιστήμη πιο κοντά στον ασθενή.
04/06/2025
🎗 Ευχαριστούμε θερμά το Άλμα Ζωής Πάτρας για την τιμητική πρόσκληση στην ημερίδα που συνδιοργάνωσε!
Ο Γιώργος Νασιούλας, PhD, Επιστημονικός Διευθυντής της Genekor Medical S.A., μίλησε για τη σημασία των βιοδεικτών και του μοριακού προφίλ στους συμπαγείς όγκους, συμβάλλοντας στην εξατομικευμένη προσέγγιση στη διάγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου.
#ΆλμαΖωής
30/05/2025
Με ιδιαίτερη χαρά ανακοινώνουμε την έναρξη της συνεργασίας μας με το Ιατρικό Διαγνωστικό Εργαστήριο “Kandilarov” στη Βουλγαρία!
Η εκδήλωση συγκέντρωσε μεγάλο ενδιαφέρον από την ιατρική κοινότητα, με δυναμική παρουσία ιατρών και ουσιαστικές συζητήσεις βασισμένες σε πραγματικά περιστατικά. Οι ερωτήσεις και οι παρεμβάσεις των συμμετεχόντων ανέδειξαν την ανάγκη για πρακτικά εργαλεία στην καθημερινή κλινική πράξη.
Μαζί με το Kandilarov, μοιραζόμαστε το ίδιο όραμα: να προσφέρουμε στους ιατρούς τα κατάλληλα μέσα για να εφαρμόζουν εξατομικευμένες θεραπείες που ανταποκρίνονται πραγματικά στις ανάγκες κάθε ογκολογικού ασθενή.
Προχωράμε με κοινό όραμα και αφοσίωση, για ένα μέλλον με περισσότερη ακρίβεια και ελπίδα στην ιατρική!
29/05/2025
🏃♀️ Η ομάδα της Genekor ήταν εκεί!
Την Κυριακή 26 Μαΐου, η ομάδα μας συμμετείχε στο 5ο RUN-BIKE-CARE, μία διοργάνωση του συλλόγου ΚΕΦΙ αφιερωμένη στους επιζώντες του καρκίνου και στην ευαισθητοποίηση για την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση.
Με χαμόγελο, δυναμισμό και αλληλεγγύη, ήμασταν εκεί για να τιμήσουμε όσους δεν είναι πια μαζί μας και να γιορτάσουμε τους μαχητές της ζωής.
Σύνθημα της εκδήλωσης: Τρέχουμε πιο γρήγορα από τον καρκίνο!
Be the first to know and let us send you an email when Genekor Medical S.A. posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.
GeneKor is a multinational molecular diagnostics company primarily focused in Oncology.
It was founded in 2007 and operates molecular biology laboratories with state of the art equipment.
We are constantly evolving and growing, providing the highest quality services in the Molecular Oncology sector. Our passionate team, is composed of board-certified internationally recognized and published scientists and doctors, sharing the same vision on quality healthcare and molecular oncology and working together in order to provide patients and physicians with accurate, actionable information and continuous support towards successful individualized treatments.
Our mission is to revolutionize the individualized cancer analysis-to-treatment journey by incorporating state-of-the-art technologies and assays in everyday clinical practice worldwide.
The clinical expertise of Genekor Medical S.A. focuses on:
Response to Targeted Therapy
Pharmacogenomics
Determination of Hereditary Cancer (Breast Cancer , Colon Cancer , Thyroid Cancer , Pancreatic Cancer , etc.)
Diagnosis of Non-Hereditary Cancer
New Unique Technological Platforms (OncotypeDX BreastTM, OncotypeDX ColonTM, OncotypeDX ProstateTM, HerediGENE TM, PrIMe TM, PCA3TM, etc.)
The specialized laboratories of GeneKor Medical S.A. are accredited by the Hellenic Accreditation Systems S.A (ESYD) under the terms of the ELOT EN ISO 15189:2012 (Cert. No. 822).
Certified with ELOT EN ISO 9001:2015 (Cert. No. 041150049) and ELOT ISO/IEC 27001:2013 (Cert.No 048190009) by TUV NORD HELLAS.
At GeneKor, we are devoted at offering services of the highest quality, by constantly monitoring the scientific developments in the health sector, updating our laboratory equipment and maximizing our levels of accuracy and reliability.
